离体条件下L-色氨酸和吲哚丙酮酸诱导拐芹(Angelica Polymorpha Maxim)根切段直接形成胚状体的初步研究

以拐芹根切段0.5—1cm作为外植体,在MS附加L-色氨酸(L-Trp)2—80mg/L或吲哚丙酮酸(IPA)6—30mg/L和激动素(KT)0.25mg/L的培养基上均可以诱导直接形成胚状体。其中,L-色氨酸的最适浓度为40mg/L,而吲哚丙酮酸的最适浓度为20mg/L。在MS附加吲哚乙酸IAA和激动素KT的培养基上也可以导致体细胞胚胎的直接产生,但频率低于前两者。

拐芹根化学成分研究

从拐芹ＡｎｇｅｌｉｃａｐｏｌｙｍｏｒｐｈａＭａｘｉｍ根及根茎的酯溶性部位分得两个化合物Ｉ和ＩＩ。经光谱解析（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ和ＤＥＰＴ等），确定１为一个新成分，命名为拐芹色原酮Ａ（ａｎｇｅｌｉｔｉｃｉｎＡ），ＩＩ为ｓａｘａｌｉｎ。

白根独活抗菌有效部位的化学成分研究

目的：研究白根独活抗菌有效部位的化学成分。方法：利用反复硅胶柱层析法和重结晶法对其进行分离纯化，通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果：从白根独活抗菌有效部位分离了7个化合物，即bisabolangelone（Ⅰ）、异欧前胡素（Ⅱ）、氧化前胡素（Ⅲ）、异氧化前胡素（Ⅳ）、水合氧化前胡内酯（Ⅴ）、佛手柑内酯（Ⅵ）、栓翅芹烯醇（Ⅶ）。结论：Bisabolangelone（Ⅰ）为首次从白根独活中分离得到，化合物Ⅱ～Ⅶ均为线性呋喃香豆素。

紫金砂体外抗菌活性的研究

目的紫金砂提取物及其提取部位抗菌活性的研究。方法95%乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到5个部位,采用纸片扩散法对提取物及提取部位进行体外抗菌活性研究。结果紫金砂提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有抑制作用,氯仿提取部位对大肠杆菌、枯草芽胞杆菌具有抑制作用,正丁醇提取部位对大肠杆菌、绿脓杆菌具有抑制作用。结论紫金砂提取物及提取部位具有抗菌活性。

不同方法提取白根独活挥发油的对比分析

用水蒸气蒸馏法、乙醚萃取法、超声波萃取法和微波萃取法提取了白根独活中的挥发油,用GC-MS分离鉴定了其成分并测定了各成分相对质量分数。水蒸气蒸馏法、乙醚萃取法、超声波萃取法和微波萃取法挥发油提取率分别为2.29%、3.27%、4.13%和3.78%,分别鉴定出21、24、38和23种化合物,其中共有化合物9种,即蒿苯内酯、α-甜没药醇、辛醛、2-壬酮、十六烷酸甲酯、2-甲基辛烷、(-)-蓝桉烯、3-甲基辛烷、壬烷,相对质量分数最高者为蒿苯内酯。4种不同提取方法所得的白根独活挥发油成分存在差异,但也有共同特征。超声波萃取法和微波萃取法提取挥发油得率更高,成分更全面。

拐芹根化学成分研究Ⅱ

从伞型科当归属植物拐芹(Angelica polymorpha Maxim)的根及根茎中又分得4个结晶性化合物。经物理常数测定、光谱分析,分别鉴定为欧前胡素Ⅰ,异氧化前胡内酯Ⅱ,Pabulenol Ⅲ,Phellopterin Ⅳ。

超声波提取白根独活多糖工艺研究

采用超声波提取法提取白根独活多糖,通过单因素试验研究各因素对多糖提取率的影响,通过正交试验对多糖的提取工艺进行优化。结果表明,料液比和提取温度对白根独多糖提取率的影响最大;白根独活多糖的最佳提取工艺为:料液比1∶20,超声波功率80W,提取温度80℃,提取时间60min,此条件下多糖的平均提取率为4.03%。

拐芹当归提取物抗菌活性的研究

目的研究拐芹当归种子和根部提取物及不同萃取部位的抗菌活性。方法采用牛津杯法对拐芹当归种子和根部提取物及不同萃取部位进行抗菌活性研究。结果拐芹当归根部甲醇提取物、根部乙醇提取物、根部氯仿相提取物对大肠杆菌、巨大芽孢杆菌有不同的抑制作用,其中对巨大芽孢杆菌作用明显,对金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌无明显作用。拐芹当归根部正丁醇相提取物、种子甲醇提取物对金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌有明显抑制作用,而对其他两种菌无明显作用。结论拐芹当归不同提取部位具有不同的抗菌活性。

高效液相法快速测定紫金砂中没药烷吉酮和异欧前胡素的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定紫金砂中没药烷吉酮和异欧前胡素的含量。方法:采用色谱柱YMC-Pack AQ C18,150 mm×4.6 mm,5μm,流动相乙腈-水(40∶60～70∶30),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长226 nm。结果:紫金砂中没药烷吉酮的平均含量为3.8%。没药烷吉酮在1～9 g/L呈良好的线性关系,r=0.999 8,异欧前胡素的平均含量为3.1%,r=0.999 9,在1～9 g/L呈良好的线性关系。结论:采用高效液相色谱法测定紫金砂中没药烷吉酮和异欧前胡素的含量简便快速,结果可靠,可作为紫金砂的质量控制指标。

中药白根独活抗胃溃疡有效部位研究

采用系统溶剂法提取分离中药白根独活得到5个部位,通过阿司匹林-乙醇溶液所致小鼠胃溃疡模型筛选中药白根独活抗胃溃疡作用的有效部位.结果表明中药白根独活的石油醚、氯仿、乙酸乙酯等脂溶性部位具有显著的抗胃溃疡作用.因此,脂溶性部位为中药白根独活抗胃溃疡的有效部位.

中药白根独活中总香豆素成分的含量测定

建立紫外分光光度法测定白根独活中总香豆素的含量．方法：白根独活药材粉末经超声波提取，采用紫外分光光度法，检测波长为303．7nm对白根独活药材中的总香豆素进行测定．结果：采用该方法可准确测定白根独活药材中总香豆素的含量，水合氧化前胡素在6．4～19．2μg／mL范围内，吸光度与浓度的线性关系良好（r=0．9991），样品平均回收率为98．53％，精密度RSD为0．17％，稳定性RSD为0．37％（5h），重复性RSD为O．55％．结论：该方法简单、准确，可用于白根独活药材中总呋喃香豆素的含量测定．

紫金砂化学成分研究(Ⅱ)

目的研究紫金砂的化学成分。方法药材采用80%乙醇提取,溶剂萃取,三氯甲烷提取部位浸膏应用硅胶柱,RP-C18反相柱,Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为石当归素（1）、3＇-O-乙酰基亥茅酚（2）、珊瑚菜素（3）、栓翅芹烯醇（4）、伞形花内酯（5）、佛手酚（6）、奥斯竹素（7）、divaricatol（8）、二氢山芹醇（9）。结论化合物5~9为首次从该植物中分离得到,其中化合物6~8为首次从该属植物中分离得到。

紫金砂抗菌活性部位的化学成分

目的研究紫金砂抗菌活性部位的化学成分。方法利用反复硅胶柱层析法和重结晶法对其进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从紫金砂抗菌活性部位进一步分离并鉴定了7个化合物,即升麻素（cimifugin,1）、去甲升麻素（norcimifugin,2）、前胡苷V（decuroside V,3）、异紫花前胡苷（marmesinin,4）、pabularinone（5）、白当归素（byakangelicin,6）、蔗糖（sucrose,7）。结论化合物1~4均为首次从本属植物中分离得到,化合物5~6均为首次从该植物中分离得到。

拐芹当归挥发性化学成分的气相色谱-质谱联用研究

目的分析研究昆嵛山拐芹当归种子和根部挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法分别提取昆嵛山拐芹当归种子、根部挥发油,并采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定并分析挥发油组分。结果种子挥发油共鉴定出18种化合物,从拐芹根部挥发油共鉴定出36种化合物。结论拐芹当归种子和根部挥发油在化学成分、成分含量上均有明显不同;昆嵛山拐芹当归根部挥发油与已报道的陕南、东北的拐芹当归根部挥发油在化学成分方面也存在较大差异。

拐芹根正丁醇化学成分的研究

目的研究拐芹Angelica polymorpha Maxim根正丁醇部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果从拐芹根正丁醇部位中分离并鉴定了6个化合物,分别为去甲基丁香色原酮(Noreugenin,1),胡萝卜苷(Daucosterol,2),栓翅芹烯醇(Pabu-lenol,3),水合氧化前胡素(Oxypeucedanin hydrate,4),乙酰石当归素(Saxalin acetate,5),蔗糖(Sucrose,6)。结论本实验首次从拐芹中分离得到乙酰石当归素。

拐芹地上部分化学成分的研究

目的研究拐芹(Angelica polymorpha Maxim)地上部分的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果从拐芹中分离并鉴定了10个化合物,分别为二十五烷酸(Pentacosanoic acid)(Ⅰ),三十二烷酸(Lacceroicacid)(Ⅱ),α-香树脂醇(α-amyrenol)(Ⅲ),3-Hydroxy-3,6-dimethyl-2-(3-methylbut-2-enylidene)-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-4(2H)-one(Ⅳ),拐芹色原酮A(Angeliticin A)(Ⅴ),去甲基丁香色原酮(Noreugenin)(Ⅵ),胡萝卜苷(Daucosterol)(Ⅶ),乙酰水合氧化前胡素(Oxypeucedanin hydrate acetate)(Ⅷ),蔗糖(Sucrose)(Ⅸ)和E-4-羟基-4-甲基-2戊烯酸(4-hydroxy-4-methyl-2-pentenoic acid)(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅷ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到。

紫金砂对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的观察紫金砂(Angelica polymorpha Maxim.)对家兔心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法 56只新西兰大耳白兔随机分为7组:假手术组、缺血再灌注模型组、复方丹参滴丸(1.0 g/kg)组、维拉帕米(0.2 mg/kg)组、紫金砂(0.25、0.5和1.0 g/kg)组。采用结扎冠状动脉左前降支30 min,再灌注120 min的方法建立家兔MIRI模型。复方丹参滴丸组及紫金砂各剂量组实验前灌胃给药7 d;维拉帕米组于缺血前10 min采用蠕动泵股静脉一次性滴注给药。记录手术前后不同时间点心电图;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色方法测定心肌梗死面积;比色法检测血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果与模型组比较,各给药组动物异常升高的T波及S-T段明显降低,心肌梗死面积明显减小(P<0.01);紫金砂各给药剂量组组间比较,紫金砂0.5及1.0 g/kg给药组动物心肌梗死面积明显低于紫金砂0.25 g/kg给药组(P<0.01),但复方丹参滴丸组、维拉帕米组、紫金砂0.5及1.0 g/kg给药组组间比较无显著差异。与模型组比较,各给药组CK、LDH及MDA值明显降低(P<0.01),且SOD活性明显升高(P<0.01);各给药组组间比较,除紫金砂1.0 g/kg给药组动物血清CK值明显低于紫金砂0.25 g/kg组外(P<0.05),其余各给药组血清学指标(CK,LDH,SOD活性及MDA含量)组间比较均无统计学意义。结论紫金砂对MIRI具有明显保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用有关。

紫金砂化学成分研究

目的研究紫金砂的化学成分。方法药材采用体积分数80%乙醇提取,氯仿萃取,利用硅胶柱,RP-18反相柱,Sepha-dex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定13个化合物,分别为异欧前胡素（1）、水合氧化前胡素内酯（2）、拐芹色原酮（3）、佛手柑内酯（4）、欧前胡素（5）、ledebouriellol（6）、二氢欧山芹素（7）、isopimp-inellin（8）、osthol（9）、3′（R）-＋-亥茅酚（10）、oxypeucedanin ethanolate（11）、β-谷甾醇（12）、豆甾醇（13）。结论化合物6-11为首次从紫金砂中分离得到,其中化合物6、11为首次从当归属植物中分离得到。

紫金砂总香豆素的超声辅助提取工艺研究

目的研究超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳提取工艺。方法以总香豆素提取率为指标,考察超声提取温度、提取功率、提取时间、料液比、提取次数对紫金砂总香豆素提取的影响。选用正交试验设计法对紫金砂的超声辅助提取工艺进行优选。结果超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳工艺为:65℃,超声功率90 W,以1∶18的料液比加入丙酮,超声提取50 min,提取4次。结论通过验证实验,表明所选的工艺条件可行,在该工艺条件下每克紫金砂平均可提取总香豆素27.4 mg。

中药紫金砂的抗溃疡活性部位研究

目的：筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。方法：系统溶剂法提取分离得到五个部位，通过阿司匹林-乙醇溶液所致小鼠胃溃疡模型筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。结果：中药紫金砂的石油醚、氯仿、乙酸乙酯等脂溶性部位具有显著的抗溃疡作用。结论：脂溶性部位为中药紫金砂抗溃疡的活性部位。