当归芍药散的临床应用及药理作用研究进展

当归芍药散是出自张机《金匮要略》的一首经方,配伍经典、功效颇多,临床常用来治疗妇科疾病及其他多种疾病,疗效肯定,不良反应少。为使临床和实验中更好、更深入地研究当归芍药散,通过对当归芍药散的相关文献进行检索和整理,总结了其临床应用、药理作用机制及化学成分等方面的研究,发现该方不仅可以治疗慢性盆腔炎、卵巢囊肿、痛经、月经不调、乳腺疾病、妊娠高血压、不孕、围绝经期综合征等妇科疾病,对非酒精性脂肪肝、肾病综合征、心力衰竭、认知障碍、黄褐斑、风湿病等疾病也有很好的临床效果,无论与西药联用还是单独运用,临床效果均明显优于单纯西药治疗,而且很大程度上能纠正西药的不良反应。药理作用机制方面,经查阅文献整理发现当归芍药散具有抗炎、调节免疫、保护血管内皮、保护神经细胞、调控内分泌、调控脂代谢等药理作用。在总结中发现,目前对当归芍药散的研究较多,但某些相关疾病的临床报道较少,动物体内实验研究多而细胞层次研究较少,缺乏方中有效成分及药理作用探索研究且不够深入,以及与近年相关研究热点结合不够,这些都有待进一步研究和完善,为临床和实验研究提供科学依据。

日粮中添加当归茎叶粉对肉鸡生长性能、屠宰性能、血清生化指标及抗氧化指标的影响

试验旨在研究日粮中添加当归茎叶(ASL)粉对肉鸡生长性能,屠宰性能、血清生化指标及抗氧化能力影响。将432只肉仔鸡,随机分为6组,每组设6个重复,每个重复12只鸡,分别饲喂含ASL为0(1组)、1%(2组)、1.5%(3组)、2%(4组)、2.5%(5组)、3%(6组)的日粮,饲养试验时间为42 d。结果显示:与1组相比,3、4、5、6组显著提高了肉鸡后期(22~42日龄)和全期(1~42日龄)平均采食量和平均体增重(P<0.05);日粮中ASL添加显著提高了肉鸡的屠宰率(P<0.05)。与1组相比,4、6组显著提高了肉鸡的半净膛率、全净膛率,胸肌率和腿肌率(P<0.05),显著降低了肉鸡的腹脂率(P<0.05);4、5、6组显著降低了血液的血脂水平和血糖含量(P<0.05),显著提高了肉鸡血清中谷胱甘肽过氧化物酶活性(P<0.05),6组血清总抗氧化能力最高。综上所述,日粮中添加当归茎叶粉提高了肉鸡的生长性能、屠宰性能,改善了血清生化指标及抗氧化能力,推荐添加量为3%。

奶牛催乳灵散处方药材研究进展

中药是中华民族的瑰宝,有着上千年发展历史,在临床上取得很好的效果,得到广泛的应用。中草药对于奶牛泌乳疾病有特殊的疗效,催乳灵散具有良好的补气养血、通经下乳、开胃健脾、消食化积功效。通过查阅典籍与文献对催乳灵散处方中药材的主要成分、药理作用和提取工艺研究进行综述,为催乳灵散的药效及工艺改良提供参考依据。

复方当归粉针剂中阿魏酸在兔体内的药动学研究

目的建立测定血浆中阿魏酸浓度的HPLC，并用于复方当归粉针剂中阿魏酸在兔体内的药动学研究。方法采用HPLC以甲醇-水（含1％冰醋酸）（35：65）为流动相，色谱柱为Zorbax SB—C18柱，流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果标准曲线范围为5．12—1024．00μg·L^-1，r=0．9992，阿魏酸平均相对回收率为97．64％-105．70％，平均绝对回收率为85．70％-89．89％，日内、日间精密度RSD分别为2．65％-8．24％和3．10％-13．74％，复方当归粉针剂中阿魏酸在兔体内的主要药动学参数为t1／2α为（8．7364±2．1317）min，t1／2β为（36．0655±4．6269）min。结论复方当归粉针剂中阿魏酸在免体内过程符合二室开放模型。

当归粉制备工艺研究及最优粉碎粒径筛选

目的：优化当归粉制备工艺,筛选其最优粉碎粒径。方法：以挥发油和阿魏酸含量为指标,筛选当归药材的最优干燥温度、干燥时间和粉碎粒径,并模拟市售包装考察不同粒径下当归粉的稳定性;同时进行制备工艺验证试验。结果：当归药材的最优干燥温度为60～70℃,最优干燥时间为4.5～5 h,粉碎成中粉;模拟市售包装下中粉的稳定性最优;制备工艺验证试验中平均挥发油含量为0.46 ml/g（RSD=0.034%,n=3）、平均阿魏酸含量为0.123μg/ml（RSD=0.026%,n=3）。结论：优化的工艺稳定可行,粉碎为中粉后当归粉的稳定性最优。

象皮生肌膏对大鼠Ⅲ期压疮新生肉芽组织中TGF-β、FN含量的影响

目的研究象皮生肌膏对压疮大鼠新生肉芽组织中转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)及纤维结合蛋白(fibronectin,FN)含量的影响。方法 180只大鼠中随机取30只大鼠作为空白对照组,对其余150只大鼠进行压疮造模,再随机分为模型组、阳性对照组和实验组,每组30只,模型组予生理盐水纱布外敷,阳性对照组予康惠尔溃疡贴外敷,实验组予象皮生肌膏外敷。治疗后的第7、14、21天每组分别随机选取10只大鼠处死并取相同部位创伤组织制切片,用免疫组化检测TGF-β及FN含量,同时观察三组创面愈合率。结果实验组愈合所需时间最短、愈合率最高,TGF-β含量在第7天最高且达峰值,FN含量在第14天最高且达峰值;实验组与模型组及阳性对照组在第7天、第14天TGF-β含量、FN含量及创面愈合率间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论象皮生肌膏能促进压疮大鼠新生肉芽组织中TGF-β及FN的表达,提高创面愈合率,从而促进伤口愈合。

复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导大鼠心肌缺血的保护作用

目的:观察复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导的大鼠缺血心肌的保护作用。方法:将60只大鼠分为空白对照组、模型对照组、复方当归粉针剂低、中、高剂量组,阳性对照组,大鼠腹腔注射垂体后叶素建立急性心肌缺血模型,观察复方当归粉针剂对各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及心肌梗死面积的影响。结果:复方当归粉针剂可对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血,增加血清中SOD活力,减少MDA生成,缩小心梗面积。结论:复方当归粉针剂对大鼠心肌缺血有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关。

用MDA生成抑制研究当归、川芎和佛手散药效动力学

目的 :用体外肝MDA生成抑制为指标 ,研究当归、川芎和佛手散在小鼠中药效动力学。方法 :测定灌胃当归、川芎和佛手散后小鼠血清对体外肝MDA生成抑制率 ,测定提取物、阿魏酸、川芎嗪对MDA生成抑制率。结果 :灌胃 3种处方后的血清均能抑制体外肝MDA生成 ,但时效过程不同。在体外 ,中药提取物也能抑制MDA生成 ,但阿魏酸、川芎嗪及合用无此作用。结论 :就MDA生成抑制而言 ,当归、川芎及佛手散的药效动力学行为不同。阿魏酸、川芎嗪不是抑制MDA生成主要成分。

当归芍药散对快速老化模型小鼠海马蛋白表达的影响

目的研究当归芍药散(powder of Chinese Angelica and Peony,DSS)对快速老化模型小鼠(senescence-accel-erated mouse,SAM)海马蛋白表达的影响。方法选择12月龄SAM的快速老化亚系SAMP8和抗快速老化亚系SAMR1作为研究对象,分为SAMR1组、SAMP8组和SAMP8+DSS组(3.2g/kg),每组10只,连续给药30d。应用双向凝胶电泳结合质谱鉴定,观察DSS对SAMP8海马蛋白表达的影响。结果与SAMR1组比较,SAMP8组海马中有9个蛋白表达下调,13个蛋白表达上调;SAMP8+DSS组与SAMP8组比较,海马中有14个蛋白表达下调,21个蛋白表达上调。经肽质量指纹谱分析及蛋白数据库检索,表达有明显变化的蛋白根据功能可分为5类:线粒体相关蛋白、能量代谢相关蛋白、突触形成相关蛋白、细胞骨架蛋白、其他蛋白。结论SAMP8和SAMR1海马蛋白表达存在明显差异,DSS可影响快速老化模型小鼠海马蛋白的表达,其作用是多途径多靶点的。

鲨鱼软骨粉合剂诱导的抗肝血吸虫性纤维化效应的研究

鲨鱼软骨粉（ＳＣＰ）伍用“４２５”制剂（当归根提取物），使成鲨鱼软骨粉合剂，用以研究感染日本血吸虫３ｗｋ的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠经口服用ＳＣＰ合剂后４ｗｋ（相当于感染后７ｗｋ）诱导的抗血吸虫性纤维化效应及其机制。测定实验小鼠肝内血吸虫卵肉芽肿（ＳＥＧ）大小和纤维化程度；用ＥＬＩＳＡ检测小鼠血清抗体ＩｇＧ及其亚类ＩｇＧ１水平（ＯＤ均值）；应用流式细胞仪测定小鼠脾脏Ｔ细胞亚群的细胞均数和比值。实验结果：服用ＳＣＰ合剂（Ⅰ组）和单用ＳＣＰ（Ⅲ组）小鼠的ＳＥＧ大小均显著小于感染对照鼠（Ⅳ组），且前两者肝内血吸虫性纤维化均已消失，而后者显示严重的肝纤维化。单用“４２５”制剂（Ⅱ组）与Ⅰ组和Ⅲ组的血吸虫卵肉芽肿减小率之间无显著性差异，但Ⅱ组仍呈现轻度的肝血吸虫性纤维化。Ⅰ组和Ⅲ组的ＣＤ４＋／ＣＤ８＋比值（１．７０～１．８８）明显高于Ⅱ组（０．９５）；Ⅰ组和Ⅱ组的ＩｇＧ和ＩｇＧ１水平均显著高于Ⅲ组和Ⅳ组。结果表明，服用ＳＣＰ合剂和单用ＳＣＰ小鼠，均能诱导明显的抗肝血吸虫性纤维化效应，若单用“４２５”制剂，则仅显示轻度的抗肝纤维化作用，其机制与细胞免疫密切相关。

鲨鱼软骨粉合剂抗血吸虫性肝纤维化的效应

目的:探讨鲨鱼软骨粉(SCP)联合“425”制剂诱导的抗血吸虫病及抗血吸虫性纤维化效应。方法:BALB/c小鼠感染日本血吸虫后4w,灌服SCP合剂,服药后3w剖杀;胸主动脉灌注冲虫,计算减虫率、减卵率;制备肝石蜡连续切片,测定肉芽肿大小及观察纤维化程度;ELISA检测血清IgG和IgG_1抗体。结果:SCP合剂大剂量(90mg)组1小鼠减虫率50％,显著高于SCP合剂小剂量(70mg)组Ⅱ的33.3%、单用SCP组Ⅲ的23.3%和单用“425”制剂组Ⅳ的32.0％(P<0.05);组Ⅰ雌虫子宫虫卵数(平均75.3±18.51)显著低于组Ⅱ(102.2±11.91)、组Ⅲ(108.5±10.50)、组Ⅳ(115.8±10.83)和感染对照组(139.0±27.7)者(P<0.05);组Ⅰ小鼠肝虫卵减少率为81.93%,显著低于组Ⅱ～Ⅳ的47.19％、44.4%和28.15％(P<0.01);组Ⅰ～Ⅳ小鼠肝虫卯肉芽肿(SEG)大小均显著小于感染对照组者(P<0.001),组I小鼠肝SEG大小显著小于组Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ者(P<0.05),而组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ小鼠SEG大小间无显著性差异(P>0.05);组Ⅰ、Ⅲ小鼠肝SEG内纤维化消失,而组Ⅱ、Ⅳ小鼠肝SEG内可见纤维组织,但感染对照组SEG内显示重度纤维化。用药后3w组Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ小鼠血清IgG和IgG_1水平均显著高于组Ⅲ和组Ⅴ者(P<0.01),而前3组间和后2组间抗体水平无显著性差异。结论:SCP合剂对日本血吸虫具有明显的减虫。

当归破壁粉粒补血作用及急性毒性实验研究

目的探讨当归破壁粉的补血作用及急性毒性作用。方法建立失血性贫血小鼠模型,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等血常规指标衡量当归破壁粉粒对贫血的治疗作用,并以当归破壁粉粒及其饮片80 g/kg给小鼠灌胃后7 d,观察其对小鼠的急性毒性。结果当归破壁粉粒能明显改善小鼠贫血指标,且未观察到当归破壁粉粒及其饮片的急性毒性发生。结论当归破壁粉粒具有补血作用且无急性毒性作用。

中药“425”合剂诱导的抗血吸虫卵肉芽肿效应及其机制研究

改“425”制剂（中药当归提取物）为口服型，并伍用鲨鱼软骨粉（SCP），制成“425”合剂，用以研究感染血吸虫3周的BALB／c小鼠服用“425”合剂后4周诱导的抗肝内虫卵肉芽肿（SEG）效应及机制。测定小鼠肝内SEG大小，用EtnA检测小鼠血清抗体IgG及其亚类IgGI水平（OD均值）；采用流式细胞仪测定小鼠脾脏T细胞亚群的细胞均数和比值。服用“425”合剂（组Ⅰ）和单用SCP（组Ⅲ）小鼠的SEG大小显著小于感染对照鼠（组Ⅳ），组Ⅰ、组Ⅱ（单用“425”制剂）和组Ⅲ的SEG减小车之间无显著性差异；组Ⅰ和组Ⅱ的IgG和ISG1水平均显著高于组Ⅲ和组Ⅳ者；组Ⅰ和组Ⅲ的CD4+／CD8+比值（1．70－1．88）明显高于组Ⅱ（0．95）。实验结果表明，“425”合剂能诱导明显的抗肉芽肿效应，其机制与体液免疫和细胞免疫密切相关；SCP能非常显著诱导细胞免疫效应，特别是具有抗肝内纤维化作用；“425”制剂能明显诱导体液免疫效应。‘本项研究尚未见有类似报道。

当归芍药散合桂枝茯苓丸加减治疗单纯性卵巢囊肿临床研究

目的:观察当归芍药散合桂枝茯苓丸加减治疗单纯性卵巢囊肿的临床疗效。方法:选择2014年4月-2015年5月本院妇科门诊收治的单纯性卵巢囊肿患者164例,所有患者均经腹部彩超确诊,近2个月均未接受过任何卵巢囊肿方面的治疗,且无其他系统性疾病,随机分为联合治疗组与红金消结组各82例。联合治疗组给予当归芍药散合桂枝茯苓丸加减治疗,红金消结组给予红金消结浓缩丸治疗。结果:联合治疗组治疗后囊肿体积优于红金消结组(P<0.05);联合治疗组治疗后症状改善情况明显优于红金消结组(P<0.05);联合治疗组有效率96.34%,红金消结组有效率78.00%,联合治疗组优于红金消结组(P<0.05)。结论:当归芍药散合桂枝茯苓丸加减治疗单纯性卵巢囊肿疗效显著,可明显缩小单纯性卵巢囊肿体积,改善患者临床症状。

当归分散片处方与直接压片工艺的研究

目的制备服用方便、起效迅速的当归分散片。方法通过实验筛选填充剂、崩解剂等辅料,采用粉末直接压片工艺制备当归分散片,以崩解时限、混悬性等因素为指标,通过正交实验对处方进行筛选。结果优选处方为Prosolv含量34%,交联羧甲基纤维素钠10%,可压性淀粉5%,微粉硅胶1%,对优选处方的实验表明:崩解时间<3 min;分散均匀性和混悬性较好;15 min溶出度>80%。结论该方法简单,可靠,优选处方的当归分散片达到《中华人民共和国药典》(2005年)的要求。

鲨鱼软骨粉(SCP)合剂诱导的抗血吸虫性肝纤维化效应机制的研究

目的：了解ＳＣＰ合剂诱导的抗肝血吸虫性纤维化的效应机制。方法：用放射免疫分析法（ＲＩＡ） 和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测血清透明质酸（ＨＡ） 和层粘连蛋白（ＬＮ） 水平。结果：血吸虫感染小鼠服用ＳＣＰ合剂３周（感染７ 周）后，ＳＣＰ合剂大剂量（９０ｍｇ／ｄ）组、小剂量（７０ｍｇ／ｄ）组和ＳＣＰ单剂组血清ＨＡ水平分别为０．５４±０．１６、０ ．９１ ±０．３０ 和１．７７±０．２７ｍｇ／Ｌ，均显著低于“４２５”单剂组和感染对照组的２．１４ ±１ ．２２ 和２ ．６５±０．７６ｍｇ／Ｌ（Ｐ＜ ０．０１） ；ＳＣＰ合剂大剂量组ＨＡ水平明显低于小剂量组和ＳＣＰ单剂组（Ｐ＜０．０１） ，而单用“４２５”制剂组ＨＡ 含量则与感染对照组之间无显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。相应时期ＳＣＰ合剂大剂量组、小剂量组、ＳＣＰ单剂组和“４２５”单剂组血清ＬＮ水平（ＯＤ值）分别为０．７０±０．０４ 、０．８４ ±０．０５、１．０５±０．０５ 和０．８３ ±０ ．０４，均显著低于感染对照组的１ ．５９±０．１０（Ｐ＜ ０．０１），前４ 组血清ＬＮ水平之间均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：鲨鱼软骨粉合剂可降低血吸虫感染宿主血清ＨＡ和ＬＮ水平，阻止成纤维母细?

当归煮散临床应用最佳粒度的研究

目的:通过对比研究当归不同粒度规格煮散中成分的煎出关系,确定临床应用当归煮散最佳粒度。方法:测定不同时间点当归不同粒度水煎液中指标成分煎出量,通过两两对比H检验,比较各粒度规格间有无显著性差异,确定当归煮散的最佳粒径范围。结果:当归煮散在不同时间点阿魏酸煎出量和总煎出物显著高于原饮片,P值均小于0.01;煮散各规格粒度间无显著差异。结论:综合分析,当归煮散适宜粒径范围为0.25～4.0 mm。

当归芍药散临床应用及实验研究

当归芍药散证病机为木郁克土,气郁血凝,血虚水停,脾虚湿盛,现多用于治疗痛经、妊娠阑尾炎、肝硬化腹水、慢性肾炎、肾病综合征等属于脾虚肝郁水停者。当归芍药散肝脾同治,以治肝为主;血水同调,治血为主;肝木条达,脾土得健,瘀散滞消,诸症得除。故虽当归芍药散证主症为腹痛,但临证不可拘泥于妇人腹痛之症,凡辨证为肝脾不调、血虚血瘀水停引起的疼痛皆可用之;辨证为肝脾不调、气血失和、血虚夹瘀、水湿停聚之水肿亦可用之。当归芍药散成分复杂,目前,关于其组方中的有效物质及药效关联研究还比较少。今后,需结合现代先进的技术方法和研究手段,阐明当归芍药散活性成分的多途径、多环节、多靶点作用机制,为其临床应用提供理论依据。

川芎独活木瓜散贴敷神阙穴在下肢骨折患者术后康复中的应用

目的探讨川芎独活木瓜散贴敷神阙穴在下肢骨折患者术后康复中的应用效果。方法选取2018年6月至2019年6月我院收治的100例下肢骨折患者为研究对象,随机将其等分为对照组和观察组,对照组采用“康复训练+辨证施膳+黄水纱外敷”三联康复方案,观察组在对照组的基础上联合川芎独活木瓜散贴敷神阙穴,比较两组疼痛评分(VAS)、特种外科医院膝关节功能量表评分(HSS)、改良Barthel指数(MBI)评分以及并发症发生情况。结果治疗前两组VAS,HSS,MBI指数评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组VAS评分,HSS,MBI指数评分均优于对照组(P<0.05)。观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论川芎独活木瓜散贴敷神阙穴可更有效减轻疼痛,促进膝关节功能恢复,提高生活自理能力,减少并发症的发生率,优化下肢骨折术后康复疗效,有一定的应用价值。

当归芍药散加减治疗女性青春期后痤疮临床分析

目的探讨当归芍药散加减治疗女性青春期后痤疮的临床疗效。方法方便选择2014年3月—2015年3月来该院就诊的58例女性青春期后痤疮患者为研究对象,随机分为治疗组(30例)和对照组(28例),分别予当归芍药散及丹参酮口服治疗,四周后观察临床疗效。结果治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率60.71%。两组比较有差异有统计学意义;治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率60.71%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论当归芍药散治疗女性青春期后痤疮疗效肯定,且无明显全身不良反应。