西黄丸和活血止痛散中乳香及非法添加松香的薄层色谱鉴别

目的建立薄层色谱鉴别方法检测西黄丸和活血止痛散中的乳香药材及非法添加的松香。方法样品经甲醇超声提取,点样于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-庚烷-无水甲酸(8∶2∶1∶0.3)为展开剂展开,先置紫外灯(254nm和366nm)下检视,再喷以茴香醛试液,并于105℃加热至条斑清晰,日光下再次检视。结果紫外光灯(254nm)及日光下,西黄丸和活血止痛散与乳香对照药材的薄层指纹图谱一致,使用对照品识别了11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)、11-羰基-β-乳香酸(KBA)、β-乳香酸(β-BA)和β-乙酰乳香酸(β-ABA);紫外光灯(366nm)下,活血止痛散可见与当归对照药材一致的条斑。紫外光灯(254nm)下,某些西黄丸色谱中可见松香中松香酸的暗条斑。结论该法简便、专属,适用于西黄丸和活血止痛散薄层色谱鉴别和质量控制。

骨质再生丸质量标准的研究

应用显微鉴别与薄层层析色谱方法对骨质再生丸中地龙、珍珠、冬虫夏草组分进行了定性鉴别；并应用高效液相色谱法对其君药当归进行阿魏酸含量测定，作为骨质再生丸质量控制方法。

乳腺增生丸质量标准研究

目的 对乳腺增生丸的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法同时鉴别乳腺增生丸中鸡血藤、当归、蒲公英3味药材.采用HPLC法三波长同时测定乳腺增生丸中绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量.色谱柱C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）;以乙腈-水（含0.1％磷酸）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长：绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320 nm,芍药苷、芍药内酯苷为230 nm,丹酚酸B为280 nm;柱温35℃;进样量20 μL.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B分别在10.0 ～70.0、20 ～140、55 ～385、42 ～294、10.0 ～ 75.0、250 ～1 750 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率、RSD分别为100.5％、5.9％,100.2％、3.8％,101.2％、1.4％,99.9％、5.1％,100.6％、1.9％,99.8％、3.7％.结论 方法准确可靠、重现性好,能有效控制乳腺增生丸的药品质量,为完善和提高乳腺增生丸质量标准提供了依据.

复方苦参注射液联合平消片治疗乳腺癌的机制研究

目的:探究复方苦参注射液联合平消片的治疗对乳腺癌患者肿瘤标志物、细胞因子和T淋巴细胞亚群水平的影响,为乳腺癌患者的辅助治疗提供理论依据。方法:选取本院收治的100例乳腺癌患者,将患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例,对照组患者采用AC序贯T化疗方案,观察组在AC序贯T化疗的基础上给予复方苦参注射液联合平消片的治疗。治疗前后分别检测各组乳腺癌患者肿瘤标志物、细胞因子和T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗前两组乳腺癌患者乳腺癌肿瘤标志物水平、细胞因子水平和T淋巴细胞亚群水平的比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,观察组和对照组乳腺癌患者经相关治疗后肿瘤标志物(CA153、CEA和CA125)、细胞因子(IL-4、IL-6和IL-10)降低、IFN-γ及IL-2升高,T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)升高,CD8^+降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。与治疗后对照组相比,观察组经治疗后肿瘤标志物(CA153、CEA和CA125)、CD8^+和细胞因子(IL-4、IL-6和IL-10)降低、IFN-γ和IL-2升高,T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)升高,CD8^+降低,组间比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合平消片的治疗可降低乳腺癌患者的肿瘤标志物水平,提高细胞因子和T淋巴细胞亚群水平,对乳腺癌患者的综合治疗具有积极的临床意义。

通络袪痹丸的质量标准

目的:建立通络袪痹丸的质量标准.方法:采用薄 层色谱法对制剂中的制川乌、三七、当归进行定性鉴别,用二 阶导数光谱法测定制剂中乌头碱的含量.结果:3种供试品薄 层色谱在与相应对照品或对照药材色谱相应的位置上分别显 相同颜色的斑点,含量测定中,乌头碱在0.04～0.26g/L范围 内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为99.4%,RSD= 1.20%.结论:该方法可用于通络袪痹丸的质量控制.

参归丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的减毒增效作用及其机制

目的探讨参归丸的抑瘤作用及对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,随机分为模型组、顺铂组、参归丸组、参归丸加顺铂联合组,另设正常对照组。观察各组小鼠一般状况,计算有效体重变化;检测各给药组的抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、肾脏的器官指数。血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清低氧诱导因子(HIF1α)的浓度,血生化检测乳酸脱氢酶(LDH)活力。结果参归丸组和联合组的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组的瘤体质量皆小于模型组的瘤体质量(P<0.05),联合组的抑瘤率高于单用参归丸或顺铂组的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;参归丸组有效体重增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P<0.05);参归丸组和联合组血清HIF1α浓度低于模型组(P<0.05);顺铂组血清LDH活性高于其他治疗组(P<0.05)。结论参归丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,其机制可能在一定程度上与降低小鼠血清中HIF1α浓度和LDH活性有关。

妇科止血颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立妇科止血颗粒中各中药的鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别栀子、黄芩、槐花、当归、牡丹皮。结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。结论所建立的方法具有简便、专属、重现性好的特点,可作为该制剂的质量控制方法之一。

当归贝母苦参丸活性成分的抗癌作用及机制研究进展

本文查阅了当归、贝母、苦参的有效成分、有效部位及其有效制剂等方面的抗癌作用研究文献,综述了当归贝母苦参丸组成药物活性成分的抗癌作用及机制,为当归贝母苦参丸临床应用于癌症治疗提供医学文献参考。

苏子降气丸质量标准研究

目的:建立苏子降气丸(苏子、陈皮、当归、甘草等)的质量标准。方法:采用TLC法对苏子降气丸中当归、甘草进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中有效成分橙皮苷进行了含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中橙皮苷含量测定线性范围为0.32～1.60μg,平均回收率为98.94,RSD为1.05。结论:鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效地控制苏子降气丸的质量。

痢泻灵片质量标准研究

目的：建立痢泻灵片（穿心莲、苦参等）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别痢泻灵片中穿心莲、苦参；用高效液相色谱法同时对穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯及苦参中苦参碱和氧化苦参碱进行定量分析。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；穿心莲内酯的含量测定线性范围为0．969～2．422μg（r=0．9999，n=6），平均回收率为98．45％（RSD=0．88，n=6）；脱水穿心莲内酯的含量测定线性范围为0．481～1．204μg（r=0．9999，n=6），平均回收率为100．53％（RSD=0．63，n=6）；苦参碱的含量测定线性范围为1．032～2．064μg（r=0．9999，n=6），平均回收率为99．06％（RSD=1．04，n=6）；氧化苦参碱的含量测定线性范围为1．016～2．032μg（r=0．9998，n=6），平均回收率为99．67％（RSD=1．20，n=6）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强，可有效控制痢泻灵片的质量。

复方土茯苓胶囊的薄层色谱研究

目的:建立复方土茯苓胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对复方土茯苓胶囊中制何首乌、山豆根、当归进行定性鉴别。结果:制何首乌、山豆根、当归的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰。结论:本方法简便、可靠,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制。

椎间盘丸的薄层色谱鉴别

目的建立椎间盘丸的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中主药当归、延胡索、黄芪3味药材进行鉴别。结果供试品色谱中在与对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论本方法专属性强、重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法。

十珍香附丸质量标准的研究

目的:建立十珍香附丸的质量标准。方法:采用TLC法对方中的香附、当归、川芎、黄芪进行了定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果:定性定量方法简便,准确,专属性强,重现性好。结论:提高后的质量标准更有效的控制该产品的质量。

黄精不同炮制品配伍对黄精丸中6种成分含量的影响

目的 采用HPLC法测定黄精丸中绿原酸、香草酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素、山柰酚等的含量,探讨黄精不同炮制品(黄精、蒸黄精、酒黄精)配伍对黄精丸成分含量的影响。方法 采用Hypurity C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长254 nm。结果 绿原酸、香草酸、芦丁、阿魏酸、槲皮素、山柰酚等在进样量范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率为93.8%~101.1%,RSD均<2.5%。与黄精丸Ⅰ(生黄精+生当归)比较,黄精丸Ⅱ(蒸黄精+生当归)和黄精丸Ⅲ(酒黄精+生当归)中绿原酸、阿魏酸、芦丁的含量显著降低,槲皮素的含量显著升高,香草酸和山奈酚的含量变化不明显。结论 所用方法准确、重复性好、操作简便,可用于控制黄精丸的质量。通过炮制,黄精丸所含黄酮类和酚酸类成分的含量变化显著。

龙胆泻肝丸的质量标准补充研究

目的：对龙胆泻肝丸（水丸）质量标准进行补充研究。方法：采用薄层色谱法,对当归、泽泻、黄芩、柴胡、甘草、23-乙酰泽泻醇B、龙胆苦苷、栀子苷、甘草苷进行鉴别;采用HPLC法测定23-乙酰泽泻醇B的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（62∶38）,流速1.0 m L·min^-1,柱温35℃,检测波长208 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,重复性良好。23-乙酰泽泻醇B在20-2 000 ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率（n=6）为104.2%,RSD为0.9%。结论：本文建立的鉴别和含量测定方法可为龙胆泻肝丸（水丸）的质量标准完善提供参考。

再造丸定性定量方法研究

目的：建立再造丸的定性定量方法。方法：采用TLC法对方中的人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄进行定性鉴别;采用TLC法对乌头碱的限量进行检查;采用HPLC法测定再造丸中天麻的活性成分天麻素的含量：使用岛津Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-磷酸盐溶液（含磷酸氢二钠和磷酸二氢钾各0.1 mol.L-1）-水（0.5∶3∶96.5）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长221 nm,柱温30℃。结果：TLC色谱中可检出人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄;天麻素进样量在0.0428~1.284μg范围内,线性关系良好,平均回收率为95.5%（RSD=1.2%,n=6）。结论：该法准确,重复性好,可用于再造丸质量控制。

基于化学成分群加和性分子描述符的中药浸膏粉溶化性预测研究

目的基于化学成分群加和性分子描述符建立中药浸膏粉溶化性预测模型,并进行验证。方法采用原位浊度传感器评价中药浸膏粉溶化性,对测试方法条件进行优化并进行验证;以13种代表性中药(广藿香、当归、薄荷、瞿麦、银柴胡、乌梅、葛根、细辛、益母草、苦参、熟地黄、荆芥和川芎)浸膏粉为研究对象,检索每种中药所含化学成分,根据成分的分子描述符计算出每种中药化学成分群平均性质,进而采用偏最小二乘(partial least squares,PLS)法建立该平均性质与对应中药溶液浊度值的关联预测模型并验证。结果中药浸膏粉溶化性客观评价方法的重复性和耐用性良好;对从13种中药中检索得到的1840种成分分子描述符进行主成分分析后,由得分图和载荷图结果可知分子描述符可以区分出溶解度有差异的化学成分类别;随机划分校正集和验证集后,基于化学成分群加和性分子描述符预测溶液浊度值的PLS预测模型的RX_(cum)^(2)=0.873,RY_(cum)^(2)=0.998,Qcum~2=0.869;川芎、荆芥和益母草的浊度预测误差分别为3.4%、9.3%、23.8%。结论基于化学成分群加和性分子描述符的中药浸膏粉溶化性预测模型具有一定的预测能力,研究结果为从中药整体成分层面预测宏观物性提供参考。

复方洋参归地丸的质量控制研究

目的建立复方洋参归地丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、何首乌、石菖蒲、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定人参皂苷Rb1。结果薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。人参皂苷Rb1在1.832～18.320μg呈良好的线性关系,平均回收率为100.06%,RSD为1.69%(n=6)。结论所建立的方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于复方洋参归地丸的质量控制。

安胎丸UPLC指纹图谱及模式识别研究

目的:建立安胎丸的超高效液相指纹图谱分析方法,为评价其质量提供依据。方法:采用UPLC法,色谱柱为Agilent SB-C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L·min^(-1);0~2 min检测波长为280 nm,2~8 min检测波长为230 nm,8~9.4 min检测波长为316 nm,9.4~35 min检测波长为280 nm;柱温35℃;进样量2μL。通过相似度评价,结合聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对12批次安胎丸指纹图谱进行质量评价。结果:标定了安胎丸UPLC指纹图谱的24个共有峰,指认了9个成分:芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、洋川芎内酯A、白术内酯I;12批样品相似度均在0.9以上。通过主成分分析、聚类分析及正交偏最小二乘判别分析,12批样品聚成3类,并发现阿魏酸、黄芩素等差异较大的5个成分。结论:安胎丸的UPLC指纹图谱的构建和化学模式的识别为安胎丸的质量控制提供更全面的参考。

基于Box-Behnken设计和主成分分析法研究当归-苦参药对的提取工艺及不同比例配伍对急性心肌缺血大鼠的影响

目的 优化当归-苦参提取工艺并测定其不同配比的化学成分含量,研究不同配比药对对急性心肌缺血大鼠的影响。方法 利用Box-Behnken设计对当归苦参药对的提取工艺进行考察,确定最佳提取工艺;通过HPLC法测定当归-苦参药对不同配比(1∶0、1∶1、1∶2、1∶3、2∶1、3∶1、0∶1)下的绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、藁本内酯、欧当归内酯A、槐果碱、苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、氧化苦参碱、苦参酮11种成分的含量;利用酶标仪进行血清生化指标的检测,再将药效学指标与化学成分含量用主成分分析(principal component analysis,PCA)法整合,通过化学和药效2个层面综合评价药对的最佳配比。结果 最佳提取工艺为30倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1 h。与当归-苦参0∶1比较,当归-苦参不同配比(1∶1、2∶1、3∶1)样品中随着当归比例的升高,苦参中6种成分提取量呈“U”型分布;与当归-苦参1∶0比较,当归-苦参不同配比(1∶1、1∶2、1∶3)样品中随着苦参比例的升高,当归中5种成分提取量亦呈“U”型分布。心肌缺血大鼠各治疗组中当归-苦参1∶2组疗效最明显,单味药组改善程度最不明显。结论 研究方法简单可行,通过化学层面和药效学角度分析两者不同配比的成分变化及对急性心肌缺血大鼠的影响,可为当归-苦参药对开发为治疗心血管疾病方面的新复方提供理论依据。