Effects of ferulic acid on antioxidant activity in Angelicae Sinensis Radix, Chuanxiong Rhizoma, and their combination

The present study aimed at exploring different roles of the same compound in different environment, using preparative HPLC, and the significance to investigating bio-active constituents in traditional Chinese medicine(TCM) on the basis of holism. In this study, the depletion of target component ferulic acid(FA) by using preparative HPLC followed by antioxidant activity testing was applied to investigate the roles of FA in Angelicae Sinensis Radix(DG), Chuanxiong Rhizoma(CX) and their combination(GX). The antioxidant activity was performed by 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical-scavenging activity testing. FA was successfully and exclusively depleted from DG, CX, and GX, respectively. By comparing the effects of the samples, it was found that FA was one of the main antioxidant constituents in DG, CX and GX, and the roles of FA were DG > CX > GX. Furthermore, the effects of FA varied at different doses in these herbs. This study provided a reliable and effective approach to clarifying the contribution of same compound in different TCMs to their bio-activities. The role of a constituent in different TCMs might be different, and a component with the same content might have different effects in different chemical environments. Furthermore, this study also suggested the potential utilization of preparative HPLC in the characterization of the roles of multi-ingredients in TCM.

HPLC测定阿魏酸含量的探讨

目的 :探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :以甲酸∶水 (5∶95 )为阿魏酸对照品的溶剂 ,甲酸∶甲醇 (5∶95 )为样品的溶剂 ,固定相 :ShimpackCLC-ODS(15 0mm× 6mm) ,流动相 :0 .2 %甲醇乙腈 0 .1%磷酸 0 .1%三乙胺水溶液 (2 0∶80 ) ,检测波长 :32 4nm ,流速 :1.0mL·min-1。结果 :阿魏酸在 0 .70 4～ 17.6 μg·mL-1范围内线性良好 (r =0 .9998) ,平均加样加样回收率为 99.33% ,RSD为 0 .6 0 %。结论 :该方法简便快速 。

HPLC法同时测定当归药材中6种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定当归药材中阿魏酸、阿魏酸松柏酯、Z 型和 E 型藁本内酯及 Z 型和 E 型3-丁烯基苯酞的含量。方法:采用 Zorbax ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为1%醋酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0min,10%B;7 min,33%B;55 min,33%B),流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为324 nm(阿魏酸、阿魏酸松柏酯和 Z/E 型藁本内酯)和260 nm(Z 型和 E 型3-丁烯基苯酞)。结果:阿魏酸、阿魏酸松柏酯、Z-藁本内酯、Z 型和 E 型3-丁烯基苯酞的线性范围分别为3.31～139.50 μg·mL^(-1)(r=0.9999),38.00～380.00 μg·mL^(-1)(r=0.9995),2.11～445.00 μg·mL^(-1)(r=1.000),3.32～136.18 μg·mL^(-1)(r=0.9999),1.94～16.32 μg·mL^(-1)(r:0.9995);加样回收率分别为101.8%(RSD=2.5%),105.3%(RSD=3.2%),98.5%(RSD=1.6%),105.3%(RSD=2.4%),105.8%(RSD=1.9%)。结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,有利于提高当归药材的质量控制。

用HPLC-DAD的方法评价不同产地当归药材的质量

目的:测定不同产地当归中的阿魏酸和藁本内酯的含量。方法:采用AlltimaC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.5%乙酸水溶液-乙腈为流动相进行色谱分离,检测波长为325nm。结果:同一产地不同等级的当归药材中,归尾中藁本内酯和阿魏酸含量均比归头高。综合比较不同产地的当归(全归)藁本内酯的含量,发现云南当归藁本内酯含量略高于甘肃当归。不同产区的当归中阿魏酸的含量无明显差异。结论:不同等级当归药材中有效成分(藁本内酯)的含量具有明显差异,临床处方应当区别应用。

HPLC测定逍遥散及当归中阿魏酸的含量

目的 :测定逍遥散和中药当归中阿魏酸的含量。方法 :用高效液相色谱法测定不同工艺制备的逍遥散提取物以及不同商品来源的当归药材中的阿魏酸含量。使用SpherisorbC18柱 ,以甲醇 - 1%冰醋酸水溶液 (30∶70 )为流动相 ,流速0 .8ml/min ,检测波长 32 0nm。结果 :逍遥散提取物的回收率为 10 0 .5 0 % ,RSD为 0 .9% ;当归药材的回收率为 98.75 % ,RSD为 0 .3%。结论 :该方法简便 ,重复性好 ,其它组分对测定无干扰 ,可用于质量控制。

HPLC法测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量

目的:测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC法,反相C18柱,以甲醇-1%醋酸(45∶55)为流动相,检测波长为313nm。结果:生当归及油炒当归中,阿魏酸平均含量分别为0.5955、0.6551mg/g。结论:当归经油炒炮制可使阿魏酸含量提高。

健康人服用黄芪当归合剂后体内阿魏酸的HPLC法测定

目的 建立健康人服用黄芪当归合剂后的血清预处理方法。方法 应用沸水浴一次处理、甲醇二次处理去除血清蛋白质方法 ,用HPLC直接测定健康人服用黄芪当归合剂后体内阿魏酸 (FA)。色谱条件 :甲醇 冰醋酸 水 (4 0∶0 .3∶5 9 .7)为流动相 ,C1 8(Diamonsil)柱 (15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相。FA用内标 (香豆精 )法定量。 结果 FA的最低检测限为 2 .5 1ng ;沸水浴 10min的最低检测血清浓度为 2 5 .10ng/mL ,线形范围 40 .16～ 80 3 2 .0 0ng ,r=0 .9975。黄芪当归合剂口服后 5min血清中即能测出阿魏酸 ,在 3 0min达高峰 ,在 90min出现第 2次高峰。结论 该方法保留了水浴法的优点 ,灵敏、快速、简便。

HPLC法研究当归-红花单煎及共煎液中有效成分含量的变化

目的研究和探讨当归-红花单煎及共煎液中有效成分阿魏酸和羟基红花黄色素A含量的变化,初步探索两味中药配伍应用的变化规律。方法采用Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸水溶液p(H=2.45,25∶75)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;进样温度:5℃;检测波长分别为320nm、403nm,测定追踪当归-红花共煎液与单煎液中主要有效成分阿魏酸和羟基红花黄色素A含量的变化。结果阿魏酸回归方程为Y=3.8372X+0.0219(r=0.9998),在0.5～10.0μg mL/范围内线性关系良好,平均加样回收率为92.68～101.13%,RSD小于3.2%;羟基红花黄色素A回归方程为Y=1.3647X-0.3714(r=0.9999),在5.0～100.0μg mL/范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.17～102.97%,RSD小于2.8%;当归红花共煎液中阿魏酸含量比当归单煎液中平均升高142.64%,羟基红花黄色素A含量比红花单煎液中平均升高145.37%。结论当归-红花共煎液中阿魏酸和羟基红花黄色素A的含量高于各单煎液中含量,两者配伍具有一定的合理性。该法快速、简便、准确,可为评价提取物中阿魏酸和羟基红花黄色素A的质量提供依据。

当归及其药对当归——白芍中阿魏酸的HPLC-DAD定量分析

分析当归及其药对当归—白芍中阿魏酸的含量。采用HPLC-DAD法测定阿魏酸的含量,色谱柱为C18ODS(250 mm×4.6 mm, 5μm);柱温为(35±1)℃;流动相为乙腈—0.085%磷酸溶液;流速为0.9 mL/min;检测波长为322nm;等度洗脱。实验结果表明,当归及其药对当归—白芍检测液中阿魏酸的平均含量分别为25.015、20.975μg/mL,药对中阿魏酸含量下降了16.15%。该方法简便快速,精密度高,重复性好,其结果准确可靠,适用于当归及其药对资源的质量控制。

用HPLC测定当归中阿魏酸含量方法的研究

建立HPLC法测定当归中阿魏酸的含量方法。色谱柱采用Thermo ODS HY-PERSIL(250mm × 4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-0.3%乙酸溶液(体积比为30 : 70),流速:1.0mL/min,检测波长:322nm,进样量为10μL,柱温:35℃。阿魏酸在0.1～10 μ g/mL范围内,线性关系良好(r= 0.9998)。平均回收率为101.58%,RSD为1.57%。该方法灵敏、准确、简便易行、重复性好,可用于中药当归药材的质量控制。

应用HPLC法测定当归药材中阿魏酸含量的研究

目的:在不同条件下对当归药材中阿魏酸的含量进行测定,旨在探寻最佳的测定条件。方法:应用高效液相色谱法(HPLC)在不同比例的流动相下观察目标峰的分离度和峰型,选择最佳的流动相比例。结果:在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(26:74)、流速1mL·min-1、检测波长316nm、柱温25℃时,峰型良好,分离完全。结论:应用HPLC法测定当归药材中阿魏酸含量的方法简便易行,准确可靠,可以用于当归药材的质量控制。

HPLC法测定当归中阿魏酸的含量

探讨了HPLC测定当归药材中阿魏酸含量的方法。以乙腈-0.085％磷酸（17：83）为流动相；检测波长为316 nm，取样量为0.2 g，70％甲醇回流提取30 min，80℃的水浴加热的浓缩温度。结果表明：阿魏酸在进样2.4～38.4μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率为103.1463％， RSD为0.4547％。高效液相色谱法可用于当归药材中阿魏酸含量的测定，方法简单准确，灵敏度高。

HPLC法测定川芎-当归药对中酚酸类成分的含量

目的：测定川芎-当归药对水提液中酚类物质含量。方法：采用离子抑制高效液相色谱法测定川芎-当归药对水提液中阿魏酸、原儿茶酸和绿原酸含量。结果：川芎-当归药对中原儿茶酸、阿魏酸和绿原酸分别在0.90-14.40,1.25-20.00,1.00-16.00μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为97.16%、94.98%、98.14%（n=9）。结论：离子抑制高效液相色谱法方法简便、准确、快速、重复性好,可用于川芎-当归药对酚类物质的质量控制。

HPLC测定景天祛斑片中阿魏酸的含量

目的:建立 HPLC 方法测定景天祛斑片中阿魏酸的含量。方法:采用 CLC-ODS(6.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(26:74)为流动相,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长为323 nm,柱温30℃。结果:阿魏酸在2.4～24.0μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y=6.45×10^(-4)X+1.99×10^(-2),r=0.9999,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.1%。结论:该方法简便,稳定准确,重现性好,能有效地控制该制剂的质量。

当归头基于BP-ANN结合信息熵赋权法提取工艺参数优化

目的:通过反向传播神经网络(BP-ANN)结合熵权法多指标优化当归头的提取工艺。方法:以提取次数、加液量、提取时间为考察因素,用熵权法计算阿魏酸、绿原酸、欧前胡素、藁本内酯、干浸膏得率含量的多指标综合评分作为评价指标,先采用正交设计,再建立反向传播神经网络模型,通过网络训练,预测当归头的最优提取工艺。结果:优化得到当归头最优提取工艺为加9.6倍量水,提取时间67 min,提取3次,检测样本的网络预测值和实际测量值的相对误差小于1%。结论:通过相关数学模型分析和预测所得的当归头提取工艺稳定可行,可有效提高当归头中有效成分的提取效率。

当归精准煮散饮片质量均一性分析

目的:研究考察当归的精准煮散饮片与其原饮片的质量均一性,为中药饮片的临床应用质量均一性提供参考。方法:对当归药材原饮片和精准煮散饮片的干膏率进行比较,应用HPLC-DAD结合中药指纹图谱法对不同粒度精准煮散饮片及原饮片的煎煮液进行质量均一性评估。结果:就出膏率而言,精准煮散饮片高于原饮片。指标成分阿魏酸由0.32 mg/g提高至0.38 mg/g,同时共有峰的峰面积有不同程度增大,均匀度显示相对标准偏差(RSD)由4.82%降低至2.63%。结论:当归的精准煮散饮片与原饮片在本质属性上没有区别,但前者对于当归的有效成分溶出量和质量均一性均有所提高。

当归中阿魏酸提取工艺的优化研究

目的：测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺，提高活性成分的提取效率。方法：采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取，运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化，同时采用高效液相色谱法进行分析检验。结果：阿魏酸在0．02244～0．1496μg范围内线性关系良好（r=0．9998），精密度RSD〈0．88％，加样回收率平均为96．8％，RSD为1．37％；得到了阿魏酸的最佳提取工艺，使阿魏酸的提取率达到了94．2％。结论：该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来，提高了药材的利用率，

炮制对当归药材有效成分的影响

目的建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化。方法利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量。色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60min。流速为0.8mL·min-1,检测波长220nm。结果当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化。实验证明,该方法简便、可靠、重现性好。结论本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据。

硫磺熏蒸前后当归中阿魏酸含量的比较研究

目的考察硫磺熏蒸前后对不同产地当归中主要化学成分阿魏酸含量的影响。方法采用RP-HPLC法对3个不同产地经过硫磺熏蒸与未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量进行测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为316 nm。结果样品平均回收率为112.87%,RSD=4.4%(n=6)。在当归的加工炮制中,经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量分别为0.047%(产地甘肃)、0.057%(产地四川)、0.051%(产地云南);未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸含量分别为0.139%(产地甘肃)、0.076%(产地四川)、0.059%(产地云南)。结论在当归的炮制加工中,硫磺熏蒸对当归中阿魏酸的含量影响较大。

微波萃取法提取当归中阿魏酸的研究

目的:建立测定当归中阿魏酸含量的 HPLC 法。方法:采用 Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸三氢钾溶液(17:83,以磷酸调节 pH=2.50),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长322 nm,温度:35℃。结果:阿魏酸进样量在0.05～0.13μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998);半均回收率(n=5)为101.1%,RSD 为3.3%。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好。