血管紧张素Ⅱ对LLC-PK1细胞DNA、RNA和蛋白质合成的作用

目的 :探讨血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )对近端肾小管上皮细胞DNA、RNA及蛋白质合成的作用。 方法 :采用3H标记的胸腺嘧啶核苷 (3HT)、3H标记的尿嘧啶核苷 (3HU)及3H标记的脯氨酸 (3HP)掺入的方法 ,观察AngⅡ对无血清培养的LLC PK1细胞DNA、RNA及蛋白质合成的作用。 结果 :AngⅡ刺激 2 4、48和 72h ,LLC PK1细胞3HT掺入与对照组相比无明显变化。AngⅡ刺激 48h ,3HU掺入的min-1值明显升高 (4 2 42± 6 6 9、4119± 5 71及3 972± 5 6 4vs 3 2 2 0± 2 6 5 ,10 -10 、10 -8及 10 -6mol/LvsControl,P <0 0 5 ) ;同样 ,3HP掺入的min-1值也有明显升高(6 2 0 72± 10 912、6 3 736± 92 11及 6 45 0 7± 15 5 90vs 492 40± 70 45 ,10 -10 、10 -8、及 10 -6mol/LvsControl,P <0 0 5 )。缬沙坦 (10 6mol/L)可以阻断AngⅡ刺激LLC PK13HU及3HP掺入的作用。 结论 :①AngⅡ可以刺激LLC PK1细胞RNA及蛋白质合成 ,而对LLC PK1细胞DNA合成无明显促进作用 ,表明AngⅡ可以诱导LLC PK1细胞肥大而不是增生。②血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂对AngⅡ诱导的LLC PK1细胞肥大有明显抑制作用。

新型血管紧张素受体拮抗剂氯沙坦钾对轻中度高血压病的疗效观察

目的评价氯沙坦钾对原发性轻中度高血压的临床疗效及安全性。方法将134例入选原发性高血压病例随机分为两组,氯沙坦钾组82例,口服50mg/d,对照组52例,口服卡托普利12.5mg/d,疗程4周,比较治疗前后动脉血压、血常规、尿常规、肝功能、肾功能等指标。结果氯沙坦钾治疗组降压总有效率84.1%,收缩压、舒张压治疗前后有统计学显著性差异;与卡托普利组疗效比较统计学无差异。结论氯沙坦钾是一种新型的,副作用极低的临床降压用药选择。