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Effect of angiotensin Ⅱ type 1 receptor blocker and angiotensin converting enzyme inhibitor on the intraocular growth factors and their receptors in streptozotocin-induced diabetic rats 被引量:5
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作者 Ik Soo Byon Dong Hyun Lee +3 位作者 Eun Sook Jun Min Kyu Shin Sung Who Park Ji Eun Lee 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2017年第6期896-901,共6页
AIM: To investigate the effect of angiotensin II type 1 receptor blocker (ARB) and angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) on intraocular growth factors and their receptors in streptozotocin-induced diabet... AIM: To investigate the effect of angiotensin II type 1 receptor blocker (ARB) and angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) on intraocular growth factors and their receptors in streptozotocin-induced diabetic rats. METHODS: Forty Sprague-Dawley rats were divided into 4 groups: control, diabetes mellitus (DM), candesartan- treated DM, and enalapril-treated DM (each group, n---10). After the induction of DM by streptozotocin, candesartan [ARB, 5 mg/(kg · d)] and enalapril [ACEI, 10 mg/(kg · d)] were administered to rats orally for 4Wko Vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiotensin II (Ang II) concentrations in the vitreous were measured using enzyme-linked immunosorbent assays, and VEGF receptor 2 and angiotensin II type 1 receptor (ATIR) levels were assessed at week 4 by Western blotting. RESULTS: Vitreous Ang II levels were significantly higher in the DM group and candesartan-treated DM group than in the control (P=0.04 and 0.005, respectively). Vitreous ATIR increased significantly in DM compared to the other three groups (P〈0.007). Candesartan-treated DM rats showed higher vitreal ATIR concentration than the enalapril-treated DM group and control (P〈0.001 and P=0.005, respectively). No difference in vitreous Ang II and ATIR concentration was found between the enalapril- treated DM group and control. VEGF and its receptor were below the minimum detection limit in all 4 groups. CONCLUSION: Increased Ang II and ATIR in the hyperglycemic state indicate activated the intraocular renin-angiotensin system, which is inhibited more effectively by systemic ACEI than systemic ARB. 展开更多
关键词 angiotensin converting enzyme inhibitor angiotensin II type 1 receptor blocker diabetic rat intraocularrenin-angiotensin system
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ACEI联合ARB对维持性血液透析患者CRP、IL-1和IL-6的影响 被引量:6
2
作者 邹晓荣 卢晓昭 +3 位作者 李芳 吴雅岚 李照辉 徐丽娟 《海南医学》 CAS 2016年第20期3293-3295,共3页
目的探讨联合应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)对维持性血液透析(MHD)患者C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-60)的影响。方法选取2012年2月至2014年12月期间在解放军第323医院肾病... 目的探讨联合应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)对维持性血液透析(MHD)患者C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-60)的影响。方法选取2012年2月至2014年12月期间在解放军第323医院肾病血透中心治疗的无明显感染症状的MHD患者50例,口服盐酸贝那普利10 mg/d和厄贝沙坦150 mg/d,于用药前和用药1、3、6个月测量血压、血红蛋白、血浆白蛋白、Kt/V值、残余尿量,检测炎症指标CRP、IL-1、IL-6水平,统计分析各项指标差异。结果 42例患者入组获得分析数据。服药6个月时血红蛋白、血浆白蛋白均呈现升高趋势,与用药前比较差异均有统计学意义(P<0.05);服药3、6个月时,CRP显著降低,与用药前比较差异均有统计学意义(P<0.05);IL-1和IL-6水平在1、3、6个月均表现出降低趋势,与用药前比较差异均有统计学意义(P<0.05);服药期间Kt/V值、残余尿量无显著变化(P>0.05)。结论联合应用ACEI和ARB类药物可降低血液透析患者的CRP、IL-1和IL-6水平,可能对改善患者微炎症状态带来益处。 展开更多
关键词 维持性血液透析 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 C-反应蛋白 白细胞介素-1 白细胞介素-6
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血管紧张素转化酶抑制剂对风湿性心脏病换瓣术后患者血浆中s-ICAM-1、s-VCAM-1和vWF含量的影响 被引量:4
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作者 章庆春 尹邦良 +1 位作者 杨一峰 周新民 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第21期3317-3319,3321,共4页
目的观察血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI):雅施达和卡托普利对风心病换瓣术后患者血浆中可溶性黏附分子含量及心功能的影响。方法风湿性心脏病患者90人,术前心功能(NYHA分级)Ⅲ ̄Ⅳ级,换瓣术后分为雅施达组(30人)、卡托普利组(30人)和对照... 目的观察血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI):雅施达和卡托普利对风心病换瓣术后患者血浆中可溶性黏附分子含量及心功能的影响。方法风湿性心脏病患者90人,术前心功能(NYHA分级)Ⅲ ̄Ⅳ级,换瓣术后分为雅施达组(30人)、卡托普利组(30人)和对照组(30人),分别给予雅施达、卡托普利和安慰剂治疗。分别于术后4周、8周抽血测定血浆可溶性细胞间黏附分子-1(s-ICAM-1)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(s-VCAM-1)和血管性血友病因子(vWF)含量并同时作心功能测定。结果给予雅施达和卡托普利治疗的风心病患者血浆中s-ICAM-1、s-VCAM-1和vWF浓度都低于对照组(P<0.05),术后4周心功能恢复也好于对照组(P<0.05),雅施达组和卡托普利组间差异无显著性(P>0.05)。结论血管紧张素转化酶抑制剂能降低风心病术后患者血浆中可溶性黏附分子水平,尽早改善内皮功能和心肌功能,加强术后心脏功能的恢复,而与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的种类无明显相关。 展开更多
关键词 风湿性心脏病 细胞间黏附分子-1 血管细胞间黏附分子-1 血管性血友病因子 血管紧张素转化酶抑制剂
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卡托普利影响压力负荷性大鼠肥厚心肌血管紧张素Ⅱ1受体和2型受体表达 被引量:2
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作者 王晓虹 刘进军 +2 位作者 于玮 苏兴利 高广道 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第9期750-754,共5页
目的研究卡托普利对压力超负荷性肥厚心肌中血管紧张素Ⅱ1型受体与2型受体表达的影响。方法应用成年、健康、雄性大鼠选用腹主动脉缩窄方法,制造压力超负荷动物模型,综合运用心导管技术、免疫生物化学、组织化学、图像分析等技术。观测... 目的研究卡托普利对压力超负荷性肥厚心肌中血管紧张素Ⅱ1型受体与2型受体表达的影响。方法应用成年、健康、雄性大鼠选用腹主动脉缩窄方法,制造压力超负荷动物模型,综合运用心导管技术、免疫生物化学、组织化学、图像分析等技术。观测腹主动脉缩窄大鼠肥厚心肌中血管紧张素Ⅱ1型受体与2型受体表达的变化。结果1、腹主动脉缩窄术后大鼠左心室后负荷、心肌肥大指数进行性加重,术后6周时,模型组心室重量达到1310±55mg,而假手术组只有209±9mg,两组相比,差异有非常显著性统计学意义(P<0.01),应用卡托普利干预后心肌肥大指标显著低于模型组。2、腹主动脉缩窄术后6周,心肌组织血管紧张素Ⅱ升高到1219.5±30.1ng/L,较假手术组(613.0±132.3)高出约两倍,应用卡托普利干预后心肌组织血管紧张素Ⅱ显著降低。3、腹主动脉缩窄术后第1、3和第6周,模型各组心肌组织血管紧张素Ⅱ1型受体的表达随时间明显上升(P<0.05),模型1周组为(124±32)×103,模型3周组为(233±46)×103,模型6周组为(396±52)×103。而假手术1周组为(77±23)×103,与模型1周组比较,差异具有显著性统计学意义(P<0.05),假手术6周组只有模型6周组的21.5%。应用卡托普利干预后,心肌组织血管紧张素Ⅱ1型受体的表达量回降到(171±41)×103。4.腹主动脉缩窄术后左心室心肌组织血管紧张素Ⅱ2型受体的表达在模型1周组升高到(117±28)×103水平,而假手术1周组仅有(41±12)×103,两者相比,差异具有非常显著性统计学意义(P<0.01)。其他各模型组与假手术组相比,没有统计学差异。腹主动脉缩窄术后卡托普利干预对左心室心肌血管紧张素Ⅱ2型受体的表达无明显影响。结论血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利防治成年持续压力负荷性心肌肥厚的主要机制是在降低心肌中血管紧张素Ⅱ的同时,还降低了心肌中血管紧张素Ⅱ1型受体的表达,从而有效阻止了血管紧张素Ⅱ通过1型受体介导启动的心肌肥厚的机制。卡托普利对心肌血管紧张素Ⅱ2型受体的表达无明显影响。 展开更多
关键词 内科学 心肌肥厚 血管紧张素Ⅱ1型受体 血管紧张素Ⅱ2型受体 卡托普利
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西拉普利对糖尿病大鼠肾小球VEGF、ICAM-1表达的影响 被引量:2
5
作者 林辉 黄颂敏 +1 位作者 米绪华 沙朝晖 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期694-697,共4页
目的 探讨血管紧张素转化酶抑制剂西拉普利对糖尿病肾病 (DN)保护作用和对肾小球血管内皮生长因子 (VEGF)和细胞间粘附分子 1(ICAM- 1)表达的影响。方法 采用链脲佐菌素 (STZ)诱发糖尿病 (DM)大鼠模型并给予西拉普利 1mg/ (kg· d... 目的 探讨血管紧张素转化酶抑制剂西拉普利对糖尿病肾病 (DN)保护作用和对肾小球血管内皮生长因子 (VEGF)和细胞间粘附分子 1(ICAM- 1)表达的影响。方法 采用链脲佐菌素 (STZ)诱发糖尿病 (DM)大鼠模型并给予西拉普利 1mg/ (kg· d)治疗 2周、8周 ,观察大鼠肾小球肥大、肾功能和尿蛋白的变化以及用免疫组织化学及计算机图像分析技术定位、半定量检测 VEGF和 ICAM- 1的表达。结果  2周时糖尿病组肾重 /体重、CCr和 2 4 h尿蛋白升高 ,与对照组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。免疫组化提示 ,肾小球 VEGF、ICAM- 1表达也增加 ,8周时达高峰 ,与对照组比较亦有显著性差异 (P<0 .0 1)。西拉普利作用 8周后 ,可降低肾重 /体重、CCr和 2 4 h尿蛋白 ,减少肾小球 VEGF、ICAM- 1表达水平 ,与糖尿病组比较 ,P<0 .0 5。结论 西拉普利可抑制糖尿病大鼠 VEGF和 ICAM- 1的表达 ,延缓糖尿病肾病的发生。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶抑制剂 糖尿病肾病 血管内皮生长因子 细胞间粘附分子1
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VEGF、ESM-1、ACE及Vaspin在妊娠高血压患者血清及胎盘中的表达水平研究 被引量:14
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作者 朱萍 沈萍 《河北医药》 CAS 2020年第15期2268-2272,共5页
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、血管紧张素转换酶(ACE)及丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)在妊娠高血压患者血清及胎盘中的表达水平。方法选取2016年8月至2018年8月就诊的妊娠高血压患者30例为妊娠高血压组... 目的研究血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、血管紧张素转换酶(ACE)及丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)在妊娠高血压患者血清及胎盘中的表达水平。方法选取2016年8月至2018年8月就诊的妊娠高血压患者30例为妊娠高血压组,选取30例体检的正常妊娠产妇为正常组。采集分娩产妇的胎盘组织和空腹静脉血,免疫组化染色、酶联免疫吸附试验检测VEGF、ESM-1、ACE及Vaspin表达。结果妊娠高血压组血清中VEGF、ESM-1、ACE和Vaspin表达水平高于正常组(P<0.05)。妊娠高血压组胎盘组织中VEGF、ESM-1、ACE和Vaspin阳性表达率高于正常组(P<0.05)。重度妊娠高血压患者VEGF、ESM-1、ACE及Vaspin阳性表达率高于轻度妊娠高血压患者和中度妊娠高血压患者(P<0.05)。有高血压家族史患者VEGF、ESM-1、ACE、Vaspin阳性表达率高于无高血压家族史患者(P<0.05)。VEGF、ESM-1、ACE及Vaspin间进行相关性分析,VEGF与ESM-1间呈正相关(r=0.373,P=0.043);VEGF与ACE间呈正相关(r=0.369,P=0.044);VEGF与Vaspin间呈正相关(r=0.479,P=0.007);ESM-1与ACE间呈正相关(r=0.409,P=0.025);ESM-1与Vaspin间呈正相关(r=0.481,P=0.004);ACE与Vaspin间呈正相关(r=0.448,P=0.013)。结论VEGF、ESM-1、ACE及Vaspin在妊娠高血压患者血清及胎盘中高表达,与妊娠高血压的严重程度和有无高血压家族史有关,四个因子之间呈正相关,在妊娠高血压发展中有重要意义。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 内皮细胞特异性分子-1 血管紧张素转换酶 丝氨酸蛋白酶抑制剂 妊娠高血压
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血管紧张素抑制剂对宫颈癌HeLa细胞的AT1R,MMP2和MMP9表达的影响 被引量:2
7
作者 欧靖华 杨永秀 刘梅毅 《国际妇产科学杂志》 CAS 2011年第5期452-454,464,共4页
目的:探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)卡托普利及血管紧张素Ⅱ1型受体抑制剂(ARB)缬沙坦对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的宫颈癌HeLa细胞株的血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)抗原、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9蛋白和基因表达的影响。方法:宫颈... 目的:探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)卡托普利及血管紧张素Ⅱ1型受体抑制剂(ARB)缬沙坦对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的宫颈癌HeLa细胞株的血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)抗原、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9蛋白和基因表达的影响。方法:宫颈癌HeLa细胞株单独使用AngⅡ、联合卡托普利或缬沙坦,细胞生长状态测定法(噻唑蓝比色试验法)检测细胞增殖状况,免疫荧光细胞化学法测定AT1R、MMP2和MMP9蛋白表达水平,实时荧光反转录聚合酶链反应(Real-TimeRT-PCR)法检测AT1R、MMP2、MMP9基因的相对表达。结果:MTT法测定结果显示,AngⅡ并无明显的促进细胞增殖的作用,但卡托普利和缬沙坦可抑制AngⅡ作用的宫颈癌HeLa细胞的增殖;免疫荧光细胞化学和Real-TimeRT-PCR的结果则表明,AngⅡ可明显增加AT1R、MMP2和MMP9蛋白和基因的表达,而卡托普利和缬沙坦可抑制其作用。结论:AngⅡ通过AT1R促进宫颈癌HeLa细胞的MMP2和MMP9蛋白和基因的表达,AngⅡ抑制剂卡托普利和缬沙坦可有效抑制其表达。AngⅡ抑制剂有可能成为一种新的抑制宫颈癌转移和延长宫颈癌患者生存期的药物。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 血管紧张素Ⅱ 受体 血管紧张素 1 受体 血管紧张素 2型 血管紧张素转化酶抑制药 卡托普利
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转化生长因子β1与高血压左心室肥厚相关性研究的荟萃分析 被引量:2
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作者 石永英 陈广原 +1 位作者 刘世明 陈敏生 《岭南心血管病杂志》 2011年第4期276-280,共5页
目的评价原发性高血压(高血压)左心室肥厚患者血清转化生长因子β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)浓度与左心室肥厚的相关性及血管紧张素转化酶受体抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂药物治疗后左心室体积指数(left ventricula... 目的评价原发性高血压(高血压)左心室肥厚患者血清转化生长因子β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)浓度与左心室肥厚的相关性及血管紧张素转化酶受体抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂药物治疗后左心室体积指数(left ventricular mass index,LVMI)改善情况。方法通过检索Medline和中国生物医学文献光盘数据库发表的相关文献,由2位评价员根据拟定的文献纳入标准和排除标准筛选文献、提取文献数据,运用RevMan4.3软件对LVMI改善情况及药物治疗的安全性进行荟萃分析,对高血压左心室肥厚患者血清TGF-β1浓度与LVMI相关性进行分析。结果纳入随机对照临床研究文献5篇。荟萃分析结果显示,高血压左心室肥厚患者血清TGF-β1浓度与其LVMI呈正相关;血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗改善左心室功能后,血清TGF-β1浓度也随之下降(SMD=2.64,95%CI为2.15~3.14,P<0.0001);随访期间恶性主要心血管事件发生率为0。结论血清TGF-β1浓度与高血压患者心肌肥厚有一定的相关性。 展开更多
关键词 高血压 左心室肥厚 转化生长因子Β1 左心室体积指数 血管紧张素转化酶抑制剂 血管紧张素受体拮抗剂
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贝纳普利对糖尿病大鼠肾脏中ICAM-1 mRNA和尿微量白蛋白的影响 被引量:1
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作者 王汝霞 赵艳霞 +1 位作者 高聆 张岫美 《齐鲁药事》 2010年第2期114-117,共4页
目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂贝纳普利对糖尿病肾脏病变的保护作用和对细胞间粘附分子(ICAM-1)mRNA及蛋白表达的影响.方法STZ诱发大鼠糖尿病,实验设正常组,糖尿病对照组,贝纳普利组和胰岛素治疗组,贝纳普利1.1mg·kg-1·d-1... 目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂贝纳普利对糖尿病肾脏病变的保护作用和对细胞间粘附分子(ICAM-1)mRNA及蛋白表达的影响.方法STZ诱发大鼠糖尿病,实验设正常组,糖尿病对照组,贝纳普利组和胰岛素治疗组,贝纳普利1.1mg·kg-1·d-1治疗2月,观察肾脏肥大、尿蛋白变化以及用免疫组化和RT-PCR方法检测ICAM-1在肾组织的定位、半定量表达.结果与糖尿病组相比,贝纳普利能显著降低肾重/体重,24h尿微量白蛋白(P<0.01).免疫组化和RT-PCR半定量结果显示贝纳普利能显著降低ICAM-1表达(P<0.01).结论贝纳普利能够降低STZ诱发糖尿病大鼠肾脏组织ICAM-1 mRNA和蛋白表达,对糖尿病肾脏病变有保护作用. 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制剂 糖尿病肾病 细胞间粘附分子 贝纳普利
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卡托普利对大鼠缺血心肌KDR/Flk-1表达的影响
10
作者 李剑 王大英 +3 位作者 罗心平 施海明 范维琥 李勇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期920-924,共5页
目的:观察大鼠心梗后心肌内血管新生以及KDR/Flk-1表达情况和血管紧张素转换酶抑制剂(A-CEI)卡托普利的干预对其影响,探讨ACEI类药物对大鼠缺血的心肌血管新生作用和机制。方法:在成功复制心肌梗死大鼠模型的基础上,给予ACEI类药物卡托... 目的:观察大鼠心梗后心肌内血管新生以及KDR/Flk-1表达情况和血管紧张素转换酶抑制剂(A-CEI)卡托普利的干预对其影响,探讨ACEI类药物对大鼠缺血的心肌血管新生作用和机制。方法:在成功复制心肌梗死大鼠模型的基础上,给予ACEI类药物卡托普利治疗6周,摘取心脏,采用免疫组化法和荧光定量PCR(FQ-PCR)的方法观察缺血心肌新生血管与受体的表达情况。结果:卡托普利干预后,缺血心肌的Ⅷ因子表达未受到抑制,但KDR/Flk-1表达降低,与模型组及未干预组比较,有显著差异(P<0.05);FQ-PCR所得到的心肌组织KDR/Flk-1 mRNA拷贝数,卡托普利组最少(P<0.01);组间两两比较,卡托普利组与模型组、假手术组、未干预组比分别为P<0.05、P<0.01、P>0.05,即卡托普利组KDR/Flk-1 mRNA拷贝数与未干预组接近,明显少于模型组和假手术组。结论:在长期应用ACEI类药物卡托普利后,可以抑制心肌中缺血心肌KDR/Flk-1的表达,不会明显抑制心肌的血管新生,还有可能改善缺血心肌局部的血供。 展开更多
关键词 心肌梗死 新生血管化 病理性 血管紧张素转换酶抑制剂 KDR/Flk-1表达 卡托普利
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培哚普利联合厄贝沙坦调节扩张型心肌病大鼠AT_1受体和lamin A表达
11
作者 马国添 谢秀梅 +2 位作者 陈晓彬 申定珠 方叶青 《中国临床医学》 北大核心 2007年第1期46-49,共4页
目的:探讨培哚普利联合厄贝沙坦对扩张型心肌病(DCM)大鼠心肌血管紧张素Ⅱ1型受体(AT_1 Rs)和核纤层蛋白A (lamin A)mRNA表达的调节。方法:腹腔注射阿霉素建立SD大鼠DCM模型。13周后大鼠分为4组:A组为正常大鼠,B组为DCM大鼠,均不予药物... 目的:探讨培哚普利联合厄贝沙坦对扩张型心肌病(DCM)大鼠心肌血管紧张素Ⅱ1型受体(AT_1 Rs)和核纤层蛋白A (lamin A)mRNA表达的调节。方法:腹腔注射阿霉素建立SD大鼠DCM模型。13周后大鼠分为4组:A组为正常大鼠,B组为DCM大鼠,均不予药物干预;C、D组均为DCM大鼠,C组予以培哚普利,D组予以培哚普利联合厄贝沙坦。超声心动图检测大鼠左室射血分数(LVEF);RT—PCR方法检测AT_1Rs、lamin A表达。结果:(1)C、D组干预后LVEF明显升高(P<0.01),D组LVEF高于C组(P<0.05)。(2)与A组比较,B组AT_1Rs表达下调(P<0.05);与B组比较,C、D组AT_1 Rs表达上调(P<0.05),D组AT_1Rs表达上调更明显。(3)与A组比较,B组lamin A表达下调(P<0.05);D组lamin A表达水平高于B组(P<0.05)。结论:DCM的发展伴随心肌AT_1Rs及lamin A表达下调。培哚普利联合厄贝沙坦使AT_1Rs表达明显上调及lamin A表达上调,有利于DCM心力衰竭的治疗。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ 1型受体阻滞剂 扩张型心肌病 血管紧张素1型受体 A型核纤 层蛋白
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原发性高血压患者血浆基质细胞衍生因子-1水平变化及依那普利的影响
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作者 李响 严研 李南 《中国康复理论与实践》 CSCD 2010年第5期419-420,共2页
目的探讨原发性高血压中血浆基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平变化及血管紧张素转换酶抑制剂类药物对其的影响。方法应用酶联免疫吸附(ELISA)试验检测原发性高血压患者34例,正常健康对照组28例血浆SDF-1水平的变化。高血压患者给予依那... 目的探讨原发性高血压中血浆基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平变化及血管紧张素转换酶抑制剂类药物对其的影响。方法应用酶联免疫吸附(ELISA)试验检测原发性高血压患者34例,正常健康对照组28例血浆SDF-1水平的变化。高血压患者给予依那普利治疗2周后复测血浆SDF-1。结果高血压组患者血浆SDF-1水平(4.211±1.132)mmol/L,高于健康对照组(3.568±0.936)mmol/L(P<0.05)。依那普利治疗2周后,患者血浆SDF-1水平为(4.950±1.050)mmol/L,高于治疗前(P<0.05)。结论高血压患者血浆SDF-1水平明显升高,且依那普利可增加其浓度。 展开更多
关键词 原发性高血压 血浆基质细胞衍生因子-1 血管紧张素转换酶抑制剂 依那普利
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血管紧张素-(1-7)与动脉粥样硬化
13
作者 周四喜 《岳阳职业技术学院学报》 2006年第3期45-47,共3页
血管紧张素-(1-7)是AngⅡ的内源性拮抗因子,具有保护血管内皮细胞抗血管平滑肌细胞增殖与迁移等作用,从而发挥抗动脉粥样硬化效应。探讨血管紧张素-(1-7)的生理功能及其在抗动脉粥样硬化中的作用,有助于进一步揭示ACEI及AT1受体阻断剂... 血管紧张素-(1-7)是AngⅡ的内源性拮抗因子,具有保护血管内皮细胞抗血管平滑肌细胞增殖与迁移等作用,从而发挥抗动脉粥样硬化效应。探讨血管紧张素-(1-7)的生理功能及其在抗动脉粥样硬化中的作用,有助于进一步揭示ACEI及AT1受体阻断剂的抗动脉粥样硬化机制,并有可能为防治动脉粥样硬化等疾病提供新的有效思路。 展开更多
关键词 血管紧张素-(1-7) 动脉粥样硬化 血管紧张素转换酶抑制剂 AT.受体阻断剂
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福辛普利、转化生长因子β_1与糖尿病视网膜病变
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作者 郑志 陈海冰 +2 位作者 柯根杰 吴章友 许讯 《实用防盲技术》 2006年第4期3-6,15+2,共6页
目的探讨血清转化生长因子β1(TGFβ1)在糖尿病视网膜病变(DR)发病中的意义以及血管紧张素转化酶抑制剂(ACET)福辛普利对DR患者的治疗效果及对DR患者血清TGFβ1水平的影响。方法将80例2型糖尿病(2-DM)患者及20例健康人群分为5组,采用双... 目的探讨血清转化生长因子β1(TGFβ1)在糖尿病视网膜病变(DR)发病中的意义以及血管紧张素转化酶抑制剂(ACET)福辛普利对DR患者的治疗效果及对DR患者血清TGFβ1水平的影响。方法将80例2型糖尿病(2-DM)患者及20例健康人群分为5组,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清TGFβ1水平并进行比较。将45例背景型DR患者分为2组,25例福辛普利治疗组给予福辛普利治疗6个月,行眼底荧光造影(FFA)检查观察患者治疗前后眼底病变的变化并与药物对照组比较,同时检测患者治疗前后血清TGFβ1水平的改变。结果糖尿病组与正常对照组比较,血清TGFβ1水平升高,差异有显著性意义(P<0.01)。糖尿病三组之间比较,PDR组血清TGFβ1水平高于背景型DR组;背景型DR组血清TGFβ1水平高于NODR组,三组之间差异均有显著性意义(P<0.05)。苯那普利治疗后背景型DR患者血清TGFβ1水平及UAER降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。福辛普利治疗前后DR眼底的变化与药物对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论DR患者血清TGFβ1水平显著升高,且随病变进展进一步升高,TGFβ1可能在DR发病及其进展中发挥重要作用。福辛普利通过抑制背景型DR患者产生TGFβ1,从而发挥对视网膜可能的保护用,但短期内观察眼底的病变无明显改善。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶抑制剂 转化生长因子Β1 糖尿病视网膜病变
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贝那普利联合缬沙坦对糖尿病肾病患者血清MCP-1及hs—CRP的影响 被引量:3
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作者 曾卫阳 《医学临床研究》 CAS 2009年第10期1865-1867,共3页
【目的】探讨贝那普利联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病(DN)对患者血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及超敏C反应蛋白(hsCRP)的影响。【方法】选择本院临床确诊为DN的53例患者分为常规组(n=20)、贝那普利联合缬沙坦治疗组(联合组,n=3... 【目的】探讨贝那普利联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病(DN)对患者血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及超敏C反应蛋白(hsCRP)的影响。【方法】选择本院临床确诊为DN的53例患者分为常规组(n=20)、贝那普利联合缬沙坦治疗组(联合组,n=33),另设20例健康体检者作为正常对照组(对照组,n=20),常规组患者给予常规治疗,联合组在常规组治疗基础上加用贝那普利5mg/d、缬沙坦80mg/d,观察6个月,采用双抗体夹心酶联吸附法(ELISA)测定两组患者治疗前后及对照组血清MCP-1及尿微量白蛋白(mA1b),生化分析仪检测血肌酐(SCr)、血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、hs-CRP。相关分析MCP-1与FBG、HbA1c、SCr、hs—CRP及尿mA1b之间的关系。【结果】①治疗前常规组、联合组患者血清SCr、MCP—1、hsCRP、FBG、HbA1c升高,皆显著高于对照组(P〈0.01);治疗后,两组上述指标较治疗前不同程度下降(P〈0.05、0.01);联合组降低幅度显著高于常规组(P〈0.05)。②相关分析表明血浆MCP-1水平与SCr、HbA1c及尿mA1b呈显著负相关(r=-0.74、-0.69、-0.75,P〈0.05、0.01);与hsCRP呈显著正相关(r=0.88,P〈0.01)。【结论】贝那普利联合缬沙坦治疗可通过抑制DN患者的炎症反应起到肾脏保护作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾痛/药物疗法 血管紧张素转换酶抑制药/投药和剂量 胞间粘附分子1/血液 C反应蛋白质/血液
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白介素1β基因多态性与苯那普利疗效的相关性研究
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作者 黄帼 应剑 +10 位作者 洪宗元 凌代俊 李栋 余运贤 江承设 黄爱群 彭少杰 吴涤 刘兢 张学军 徐希平 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期491-499,共9页
为了研究白介素1β基因 511多态位点与血管紧张素1转化酶抑制剂—苯那普利疗效的相关性,对中国安徽省霍邱(n=594)和岳西(n=352)两地区患有原发性高血压病患者用苯那普利连续治疗15天,其间测量患者的血压和收集患者血样.用聚合链反应—... 为了研究白介素1β基因 511多态位点与血管紧张素1转化酶抑制剂—苯那普利疗效的相关性,对中国安徽省霍邱(n=594)和岳西(n=352)两地区患有原发性高血压病患者用苯那普利连续治疗15天,其间测量患者的血压和收集患者血样.用聚合链反应—限制性片段长度多态性(PCR RFLP)方法对所有患者的白介素1β( 511)多态位点进行了基因型分析,并用线性和logistic回归模型进行了白介素1β( 511)基因型与苯那普利疗效的相关性分析.在线性回归模型中,将病人治疗15天前后血压差值当作一连续变量,在logistic回归模型中,将患者对药物的反应当作二分变量进行分析.在回归分析中,对一些混杂因素进行了必要的调整.两种模型研究结果均发现:白介素1β( 511)基因型与两地区患者服用苯那普利15天后的收缩压和舒张压的降压幅度没有相关性.该结果提示白介素1β( 511)多态性可能不会对苯那普利的疗效产生影响. 展开更多
关键词 血管紧张素1转化酶抑制剂 白介素1Β 多态性 药物反应 高血压 血压
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糖皮质激素与非免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病的Meta分析 被引量:17
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作者 沈琪 欧阳小琳 +3 位作者 杨彤 黄贤贵 黄献文 朱玉宸 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1288-1292,1296,共6页
目的评价糖皮质激素与非免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价协作网肾脏病组提供的检索策略,检索Cochrane图书馆、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)及中文生物医学文献数据库(CBM)... 目的评价糖皮质激素与非免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价协作网肾脏病组提供的检索策略,检索Cochrane图书馆、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)及中文生物医学文献数据库(CBM),手工检索相关文献,检索范围均从建库至2013-02-28,筛选有关糖皮质激素与非免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病疗效和安全性的随机对照试验,试验组采用糖皮质激素(试验组A),或联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARBs)(试验组B),对照组采用安慰剂或空白对照或抗血小板药物(对照组A),或ACEI或ARBs(对照组B)。由3位评价员进行资料提取和质量评价,应用RevMan5.0软件包进行Meta分析。结果最终纳入13篇符合条件的文献,均为英文文献,文献质量等级均为B级;共包括818例原发性IgA肾病患者,其中试验组396例,对照组422例。Meta分析结果示:(1)试验组A患者终末期肾病(ESRD)〔OR=0.29,95%CI(0.15,0.57),P=0.0002〕、肌酐倍增〔OR=0.29,95%CI(0.18,0.47),P<0.00001〕发生率均低于对照组A,缓解率〔OR=25.00,95%CI(1.29,483.99),P=0.03〕、肾小球滤过率〔WMD=17.87,95%CI(4.93,30.82),P=0.007〕及胃部不适〔OR=4.89,95%CI(1.51,15.86),P=0.008〕、食欲增加〔OR=5.60,95%CI(1.91,16.40),P=0.002〕发生率均高于对照组A,24 h尿蛋白定量少于对照组A〔SMD=-0.49,95%CI(-0.67,-0.30),P<0.00001〕,而两组患者血清肌酐水平间差异无统计学意义〔WMD=-23.98,95%CI(-53.93,5.96),P<0.00001〕。(2)试验组B患者ESRD〔OR=0.14,95%CI(0.02,0.80),P=0.03〕、肌酐倍增〔OR=0.11,95%CI(0.03,0.40),P=0.0007〕发生率均低于对照组B,24 h尿蛋白定量少于对照组B〔WMD=-0.53,95%CI(-0.89,-0.17),P=0.004〕,而两组患者缓解率间差异无统计学意义〔OR=1.78,95%CI(0.90,3.51),P=0.10〕。结论现有证据显示,糖皮质激素可以降低原发性IgA肾病患者ESRD、肌酐倍增发生率,减少蛋白尿,提高缓解率及肾小球滤过率,但应注意胃部不适及食欲增加等不良反应;糖皮质激素联合ACEI或ARBs能更有效地保护原发性IgA肾病患者肾功能,减少蛋白尿,改善患者预后。 展开更多
关键词 肾小球肾炎 IGA 糖皮质激素类 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂 META分析
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培哚普利和氯沙坦抗实验性肺纤维化的实验研究 被引量:7
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作者 孟莹 李旭 +2 位作者 蔡绍曦 佟万成 程远雄 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期919-924,共6页
目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)-培哚普利和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT-1受体)阻滞剂-氯沙坦对实验性肺纤维化的影响及其作用机制。方法雄性Wistar大鼠24只,体质量250~280g,分为以下4组。模型组:平阳霉素5mg·kg-1一次性气管... 目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)-培哚普利和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT-1受体)阻滞剂-氯沙坦对实验性肺纤维化的影响及其作用机制。方法雄性Wistar大鼠24只,体质量250~280g,分为以下4组。模型组:平阳霉素5mg·kg-1一次性气管内注入诱导肺纤维化;氯沙坦治疗组:氯沙坦10mg·kg-1灌胃,每日1次;培哚普利治疗组:培哚普利2mg·kg-1灌胃,每日1次;对照组:生理盐水气管内注入。第4周取材,Masson三色染色检测大鼠肺组织学改变;用氯氨T法测定肺组织羟脯氨酸含量;免疫蛋白质印迹法检测AT-1受体、TGF-β1蛋白的表达;电泳迁移率变更分析(EMSA)检测肺组织NF-κB的活性;免疫蛋白质印迹检测IκBα的表达;明胶酶法测定金属蛋白酶-2,9的活性。结果培哚普利组和氯沙坦组大鼠肺纤维化分级和肺组织羟脯氨酸含量低于模型组;培哚普利组AT-1受体蛋白质表达水平低于模型组和氯沙坦组,高于对照组(P<0.05);氯沙坦组AT-1受体蛋白质表达水平与模型组没有明显差异(P>0.05)。培哚普利组和氯沙坦组TGF-β1蛋白质的表达低于模型组(P<0.05);培哚普利组、氯沙坦组NF-κB的活性与对照组相比无显著差异(P>0.05);模型组NF-κB的活性高于对照组、培哚普利组和氯沙坦组(P<0.01)。对照组、培哚普利组和氯沙坦组IkB的表达高于模型组(P<0.01);培哚普利组和氯沙坦组IkB的表达与对照组相比无显著差异(P>0.05)。与对照组相比,培哚普利组、氯沙坦组和模型组金属蛋白酶-2,9活性增强(P<0.05);模型组金属蛋白酶-2,9活性高于培哚普利组和氯沙坦组(P<0.01)。结论培哚普利和氯沙坦可能通过抑制肺组织TGF-β1的表达以及NF-κB和金属蛋白酶-2,9的活性,从而发挥抗肺纤维化作用。 展开更多
关键词 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 血管紧张素Ⅱ1型受体 血管紧张素转化酶抑制剂 肺纤维化
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维持性血液透析患者透析前后血钾状态及其影响因素分析 被引量:9
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作者 闫铁昆 付胜惠 林珊 《临床荟萃》 CAS 2009年第1期30-32,共3页
目的观察维持性血液透析(MHD)患者透析前后血清钾离子浓度,并探讨影响其变化的临床因素。方法57例维持性血液透析患者,根据其是否服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),将患者分为ACEI组、ARB组及非ACEI/ARB... 目的观察维持性血液透析(MHD)患者透析前后血清钾离子浓度,并探讨影响其变化的临床因素。方法57例维持性血液透析患者,根据其是否服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),将患者分为ACEI组、ARB组及非ACEI/ARB组;记录各组患者残余尿量及有无高钾血症临床表现,并取透析前后静脉血,测定血清钾、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、二氧化碳结合力(CO2CP)等指标,分析各组患者血钾浓度变化的差异及血钾浓度与其他临床因素之间的相关性。结果透析前高钾血症发生率36.8%(21/57),其中76.2%(16/21)患者无高钾血症的临床表现;ACEI组、ARB组、非ACEI/ARB组透析前血钾水平分别为(6.00±0.95)mmol/L(、5.60±0.25)mmol/L(、4.72±0.95)mmol/L,其中ACEI组与其他2组之间差异有统计学意义(P<0.01),而ARB组与非ACEI/ARB组患者透析前血钾浓度差异无统计学意义(P>0.05);透析前血钾离子浓度与SCr、BUN浓度显著正相关(r=0.415、0.522,均P<0.01),但与患者残余尿量和透析前后CO2CP浓度变化无明显相关(r=0.559、0.411,均P>0.05)。结论MHD患者透析前高钾血症发病率高,临床表现较隐匿,易被忽视;残余尿量并非判断患者是否易出现透析前高钾血症的可靠指标;增加透析次数,减量或停服ACEI,限制饮食中钾摄入是防治透析前高钾血症的有效方法。 展开更多
关键词 肾透析 高钾血症 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂
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糖尿病肾病诊治研究进展 被引量:20
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作者 杨金奎 谌贻璞 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2003年第4期353-358,共6页
关键词 糖尿病肾病 美国糖尿病协会 循证医学 血糖 血压 微量白蛋白尿
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