超高效液相色谱法同时测定安宫降压丸中9种成分含量

目的 建立同时测定安宫降压丸中栀子苷、盐酸黄连碱、表小檗碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素9种指标性成分含量的超高效液相色谱法。方法 色谱柱为Waters Acquity UPLC C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为1μL。结果 9种成分在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.82%,98.91%,99.09%,99.09%,98.77%,99.25%,99.16%,98.17%,99.40%,RSD分别为0.56%,0.56%,0.81%,0.97%,0.79%,0.81%,0.84%,1.19%,0.83%(n=6)。样品中9种成分的含量分别为1.82,0.56,0.68,4.52,2.36,0.54,0.85,0.37,0.32 mg/g(n=9)。结论 该方法快速高效、准确度高、专属性强,可用于安宫降压丸中9种指标性成分的含量测定。

联合应用安宫降压丸治疗初发难治性高血压的临床疗效评价

目的探讨联合应用安宫降压丸治疗初发难治性高血压的临床疗效。方法选取2010年1月—2012年1月在北京中医药大学附属护国寺中医院住院和门、急诊收治的初发难治性高血压患者50例,采用随机数字表法将患者随机分成对照组25例和治疗组25例。对照组采用标准抗高血压治疗和安慰剂,治疗组在标准抗高血压治疗基础上联合应用安宫降压丸,1丸/次,2次/d。观察两组治疗效果,动态血压变化情况,头晕、头痛、心悸、失眠症状治疗效果。结果对照组显效0例,有效2例,无效23例;治疗组显效2例,有效6例,无效17例,两组治疗效果比较,差异有统计学意义(u=-2.174,P=0.0318)。两组治疗前24 h平均收缩压(24 hSBP)、24 h平均舒张压(24hDBP)、白昼收缩压(dSBP)、白昼舒张压(dDBP)、夜间收缩压(nSBP)、夜间舒张压(nDBP)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组以上指标较对照组均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组头晕治疗效果比较,差异有统计学意义(u=-2.3293,P=0.0198);两组头痛、心悸、失眠治疗效果比较,差异均无统计学意义(u值分别为-1.9404、-1.8516、-0.5774,P值分别为0.0523、0.0641、0.5637)。结论联合应用安宫降压丸治疗高血压与单纯西药降压比较,其降压过程更为平稳,症状缓解更明显,疗效满意,适合于初发难治性高血压患者。

HPLC法测定安宫降压丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定安宫降压丸中芍药苷含量的方法。方法采用Agilent-ODS C18色谱柱,流动相：乙腈-水（14∶86）,流速：1.0 mL/min,检测波长：230 nm。结果芍药苷进样量在0.044 48~0.556 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%,RSD=1.8%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于安宫降压丸中芍药苷的含量测定。

安宫降压丸联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨安宫降压丸联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在宝鸡市中心医院接受治疗的原发性高血压患者90例,根据用药的差别分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服厄贝沙坦片,起始剂量0.15 g/次,1次/d,根据病情增至0.3 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服安宫降压丸,6 g/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压变化、生活质量评分和血清学指标。结果治疗后,对照组临床有效率为80.00%,显著低于治疗组的97.78%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组24 h mSBP和24 h mDBP均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组24 h mSBP和24 h mDBP水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组生理功能、心理功能、社会关系和环境领域评分均显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组各生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)和内皮素-1(ET-1)水平均显著降低,一氧化氮(NO)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组上述血清学指标明显优于对照组(P<0.05)。结论安宫降压丸联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效好,有利于提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

安宫降压丸对自发性高血压大鼠的降压作用及机制

目的:观察安宫降压丸对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用,并对降压机制进行初步探索。方法:SPF级健康雄性SHR随机分为模型组,安宫降压丸高、中、低剂量组和卡托普利组,每组12只,另取同周龄WKY大鼠12只作为正常对照组,各组均连续给药6周。采用无创血压测试仪尾套法测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)和舒张压(DBP);采用ELISA法测定血清肾素(REN)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平;采用免疫组化法检测胸主动脉组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达水平。结果:给药后,与模型组比较,安宫降压丸各剂量组大鼠SBP显著下降(P<0.01);安宫降压丸高剂量组大鼠血清中的AngⅡ、REN和ET-1水平均显著降低(P<0.01,P<0.05),NO水平显著升高(P<0.05);安宫降压丸高、低剂量组大鼠胸主动脉组织中eNOS的表达水平显著增加(P<0.05,P<0.01)。结论:安宫降压丸可通过调节SHR的肾素-血管紧张素-醛固酮系统、改善血管内皮功能等途径发挥降压作用。

安宫降压丸治疗肝阳上亢证原发性高血压的临床观察

目的:观察安宫降压丸治疗肝阳上亢证原发性高血压的临床疗效。方法:选取北京同仁堂中医医院内科门诊2014年10月-2015年10月113例原发性高血压患者,依据随机数字表法随机分为A组(57例)、B组(56例)。A组口服安宫降压丸,1丸/次,每日2次;B组口服愈风宁心滴丸,12丸/次,每日2次,疗程为12周。比较两组治疗疗效,治疗前后舒张压(DBP)和收缩压(SBP)变化,炎性因子白介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)、IL-8变化,肾功能血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)变化,以及用药期间不良反应情况。结果:A组治疗总有效率(92.98%)显著高于B组(76.79%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组SBP和DBP明显下降(P<0.05),且A组显著低于B组(P<0.05);治疗后两组血清IL-6、CRP、IL-8水平明显下降(P<0.05),且A组显著低于B组(P<0.05);治疗后两组血浆Scr和BUN水平明显下降(P<0.05),且A组显著低于B组(P<0.05);两组均未见严重不良反应。结论:安宫降压丸治疗肝阳上亢证原发性高血压临床疗效优于愈风宁心滴丸。