欧鳗(Anguilla anguilla)“狂游症”病调查报告

本文在国内首次较系统报告了欧鳗“狂游症”病的流行病学、病理组织学、诊断和防治方法，同时在国内外首次报告了侵袭欧鳗脑部的病毒是该病的致病原，这对今后深入研究起到很大的作用。

欧鳗“狂游病”病毒的分离及观察

患“狂游病”欧鳗的主要脏器经电镜切片观察表明 :该病毒主要存在于病鳗的脑、心脏和肌肉组织中 ,存在有一大小约为 80～ 10 0 nm的圆形病毒 ,成熟的病毒颗粒具有清晰可见的包膜结构 .病鳗组织匀浆后 ,经蔗糖分步超速离心法 ,RNA酶及 DNA酶消化去除组织内 DNA、RNA后 ,获得纯化的病毒颗粒 .又经蛋白酶 K消化后得到病毒的核酸 ,以 DNAase I或 RNA ase A分别消化 ,经1%的琼脂糖凝胶电泳证实该病毒为 DNA病毒 .

鳗鲡冠状病毒样病毒的细胞分离与培养

实验选用４种鱼类传代细胞，对首次发现的鳗鲡“狂游病”的病原鳗鲡冠状病毒样病毒进行了细胞分离与培养。本研究在鲤上皮乳头状瘤细胞（ＥＰＣ）中复制了鳗鲡冠状病毒样病毒粒子，并经病毒细胞培养物的电镜负染和超薄切片法检查得到了证实。

欧鳗“狂游症”病毒的细胞定位与超微病变

应用电镜标本制备和观察技术对 45尾“狂游症”欧鳗的主要脏器进行系统观察 ,在脑、心脏、肌肉和皮肤组织中 ,发现一种致病性病毒 ,多数病毒定位于细胞的内质网腔 ,一般为球状或椭圆球状 ,大小约为 5 0～ 80nm× 1 0 0～ 1 5 0nm ,具有囊膜 ,囊膜外附有纤突 ,可以造成脑细胞的肿胀、空泡变性和心肌细胞线粒体的结构破坏和空泡化等细胞病变 .人工感染欧鳗中找到同样病毒 ,表明该病毒是欧鳗“狂游症”

欧鳗“狂游症”病原体初步研究

应用电镜超薄切片技术，在患有“狂游症”的欧鳗脑细胞中发现一种弹状病毒，该病毒颗粒只存在于细胞浆中，大小约50－80nm×100-250nm，具有囊膜，囊膜外附有纤突，可造成宿主细胞肿胀和空泡变性等病理变化，它是欧鳗“狂游症”的主要病原体。

欧鳗“狂游症”的诊断报告

从永泰、东山和诏安欧鳗养殖场患“狂游症”的鳗免脑组织内，分离出弹状病毒样病毒。用病鳗脑组织匀浆液，经肌肉和口腔人工接种，感染健康欧鳗获得成功，表明该弹状病毒样病毒是欧鳗“狂游症”的致病原，并能经口腔行水平传播。