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丙烯酸钠反相乳液聚合
被引量:
18
1
作者
徐相凌
张志成
+2 位作者
费宾
葛学武
张曼维
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1998年第2期134-138,共5页
以阴离子乳化剂制备丙烯酸钠反相乳液,用γ射线引发其聚合,用扫描电镜观测了聚合前后粒径的变化;并在聚合过程中改变剂量率观测了聚合速率的变化.这两个实验结果都显示聚合以液滴成核为主,即聚合机理类似于悬浮聚合.与以司盘80...
以阴离子乳化剂制备丙烯酸钠反相乳液,用γ射线引发其聚合,用扫描电镜观测了聚合前后粒径的变化;并在聚合过程中改变剂量率观测了聚合速率的变化.这两个实验结果都显示聚合以液滴成核为主,即聚合机理类似于悬浮聚合.与以司盘80为乳化剂的丙烯酸钠反相乳液聚合相比,体系与司盘体系的聚合动力学基本相似;但是体系中的分散液滴比司盘体系要大,结果使得在动力学上体系更类似于悬浮聚合的动力学.从聚合机理看,反相乳液聚合实际上就是粒子分散得比较小的反相悬浮聚合.
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关键词
反相乳液聚合
乳液聚合
丙烯酸钠
聚丙烯酸钠
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职称材料
丙烯酰胺/氧化-还原引发体系的反相乳液聚合
被引量:
10
2
作者
刘莲英
孟晶
杨万泰
《北京化工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
2002年第2期59-62,共4页
采用煤油为油相 ,Span80和Op10为复配乳化剂 ,以K2 S2 O8 Na2 SO3 氧化 还原体系为引发剂 ,研究了丙烯酰胺的反相乳液聚合。通过考察引发剂浓度、单体浓度、乳化剂用量、反应温度对反应速率及分子量的影响 ,确定了动力学表达式 :Rmax∝ ...
采用煤油为油相 ,Span80和Op10为复配乳化剂 ,以K2 S2 O8 Na2 SO3 氧化 还原体系为引发剂 ,研究了丙烯酰胺的反相乳液聚合。通过考察引发剂浓度、单体浓度、乳化剂用量、反应温度对反应速率及分子量的影响 ,确定了动力学表达式 :Rmax∝ [I]0 68[M]1 2 90 [E]0 71,Mη∝ [I]-3 66[M ]0 640 [E]-0 77;聚合表观活化能Ea=4 1 11kJ/mol。反应速率 时间曲线上未出现恒速平台 ,聚合过程不存在恒速期 ;扫描电镜未观察到反应后乳胶粒径比反应前乳胶粒径有数量级的下降 ;搅拌速率较低时 ,聚合反应的转化率—时间曲线常呈不规则形状 ,结果不易重复且乳胶粒径较大 。
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关键词
丙烯酰胺
氧化-还原引发体系
反相乳液聚合
动力学
成核机理
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职称材料
丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合动力学
被引量:
7
3
作者
陈勇
单国荣
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期563-569,共7页
以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与DMC反相乳...
以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与DMC反相乳液聚合动力学,反相乳液聚合速率方程为Rp=k[M]2.12[I]0.55[E]0.65,AM与DMC反相乳液聚合表观活化能为80.65 k J·mol-1。通过反相乳液聚合速率随时间的变化关系得出其成核机理倾向于单体液滴成核。用Fireman-Ross法研究了共聚单体竞聚率,分别为r AM=0.23、r DMC=1.93,AM与DMC在聚合物链上发生无规共聚反应。单体量增大、引发剂量减少、乳化剂量增大、聚合温度降低均使共聚产物的特性黏数增大。
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关键词
动力学
反相乳液
聚合
成核机理
特性黏数
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职称材料
题名
丙烯酸钠反相乳液聚合
被引量:
18
1
作者
徐相凌
张志成
费宾
葛学武
张曼维
机构
中国科学技术大学应用化学系
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1998年第2期134-138,共5页
文摘
以阴离子乳化剂制备丙烯酸钠反相乳液,用γ射线引发其聚合,用扫描电镜观测了聚合前后粒径的变化;并在聚合过程中改变剂量率观测了聚合速率的变化.这两个实验结果都显示聚合以液滴成核为主,即聚合机理类似于悬浮聚合.与以司盘80为乳化剂的丙烯酸钠反相乳液聚合相比,体系与司盘体系的聚合动力学基本相似;但是体系中的分散液滴比司盘体系要大,结果使得在动力学上体系更类似于悬浮聚合的动力学.从聚合机理看,反相乳液聚合实际上就是粒子分散得比较小的反相悬浮聚合.
关键词
反相乳液聚合
乳液聚合
丙烯酸钠
聚丙烯酸钠
Keywords
anionic emulsifier
,
inverse emulsion polymerization
,
nucleation mechanism
,
polymerization kinetics
分类号
TQ324.4 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
丙烯酰胺/氧化-还原引发体系的反相乳液聚合
被引量:
10
2
作者
刘莲英
孟晶
杨万泰
机构
北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室
出处
《北京化工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
2002年第2期59-62,共4页
基金
国家杰出青年基金资助项目 (2 0 0 2 5 4 15 )
文摘
采用煤油为油相 ,Span80和Op10为复配乳化剂 ,以K2 S2 O8 Na2 SO3 氧化 还原体系为引发剂 ,研究了丙烯酰胺的反相乳液聚合。通过考察引发剂浓度、单体浓度、乳化剂用量、反应温度对反应速率及分子量的影响 ,确定了动力学表达式 :Rmax∝ [I]0 68[M]1 2 90 [E]0 71,Mη∝ [I]-3 66[M ]0 640 [E]-0 77;聚合表观活化能Ea=4 1 11kJ/mol。反应速率 时间曲线上未出现恒速平台 ,聚合过程不存在恒速期 ;扫描电镜未观察到反应后乳胶粒径比反应前乳胶粒径有数量级的下降 ;搅拌速率较低时 ,聚合反应的转化率—时间曲线常呈不规则形状 ,结果不易重复且乳胶粒径较大 。
关键词
丙烯酰胺
氧化-还原引发体系
反相乳液聚合
动力学
成核机理
Keywords
acrylamide
inverse emulsion polymerization
kinetics
nucleation mechanism
分类号
TQ316.334 [化学工程—高聚物工业]
TQ326.4 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合动力学
被引量:
7
3
作者
陈勇
单国荣
机构
化学工程联合国家重点实验室浙江大学化学工程与生物工程学院
出处
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期563-569,共7页
文摘
以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与DMC反相乳液聚合动力学,反相乳液聚合速率方程为Rp=k[M]2.12[I]0.55[E]0.65,AM与DMC反相乳液聚合表观活化能为80.65 k J·mol-1。通过反相乳液聚合速率随时间的变化关系得出其成核机理倾向于单体液滴成核。用Fireman-Ross法研究了共聚单体竞聚率,分别为r AM=0.23、r DMC=1.93,AM与DMC在聚合物链上发生无规共聚反应。单体量增大、引发剂量减少、乳化剂量增大、聚合温度降低均使共聚产物的特性黏数增大。
关键词
动力学
反相乳液
聚合
成核机理
特性黏数
Keywords
kinetics
inverse
emulsion
polymerization
nucleation mechanism
intrinsic viscosity
分类号
TQ326.4 [化学工程—合成树脂塑料工业]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丙烯酸钠反相乳液聚合
徐相凌
张志成
费宾
葛学武
张曼维
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1998
18
下载PDF
职称材料
2
丙烯酰胺/氧化-还原引发体系的反相乳液聚合
刘莲英
孟晶
杨万泰
《北京化工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
2002
10
下载PDF
职称材料
3
丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合动力学
陈勇
单国荣
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
下载PDF
职称材料
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