亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进

对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.0297 mg·L^(-1);对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%~99.1%。

水样阴离子表面活性剂的几种测定方法的比较

本文对亚甲蓝分光光度法、流动注射-亚甲蓝分光光度法、高效液相色谱法三种不同的监测方法在水样阴离子表面活性剂检测中的测定方法有效性做出研究。在对三种方法进行接手后,制备水体样品对三种方法效率极性对比,并基于结果论证最具有可行性的水样阴离子表面活性剂检测方法,以供我国相关单位借鉴与参考。

阴离子表面活性剂亚甲基蓝分光光度法萃取研究

阴离子表面活性剂因其对水质的恶劣影响被作为常规环境实验室必备的监测项目。现行最常用的分析方法《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB/T 7494—1987)需要对水样进行多次萃取,萃取效果直接影响样品吸光度及测定结果的精密度准确度。通过对方法空白、自控样结果的比较确定了在振荡时间50 s,频率300 r/min的参数下能达到完全萃取效果,且手工萃取和仪器自动萃取结果并无明显差异。仪器自动萃取空白加标的加标回收率在95%~100%,相对标准偏差为1.9%,准确度精密度均合格。另外实验中发现,计量院标液绘制的曲线斜率会明显高于生态环境部标液绘制的曲线,建议使用相同来源的标液和自控样进行实验。

水溶液中亚甲蓝分子聚集状态的研究

用分光光度法研究了亚甲蓝(MB)染料在水溶液中的聚集状态及其与表面活性剂的相互作用,讨论了无机盐对亚甲蓝在阴离子表面活性剂溶液中聚集状态的影响。推导了水溶液中亚甲蓝单体和二聚体的动态平衡关系式。利用计算机程序不仅求出了与作图法结果非常接近的MB单体的摩尔吸光系数和聚合平衡常数,而且求出了MB二聚体的摩尔吸光系数及相应浓度下MB单体所占的比例系数。

搅拌萃取–分光光度法检测水环境中阴离子表面活性剂

建立搅拌萃取–分光光度法快速检测水环境中阴离子表面活性剂的含量。用三氯甲烷以800~1 200 r/min搅拌萃取水样与亚甲蓝溶液合成的活性物质,搅拌时间为2 min,静置分层后经脱脂棉过滤,待测。阴离子表面活性剂质量浓度在0.050~0.500 mg/L范围内与吸光度线性良好,相关系数大于0.999 0,方法检出限为0.010 mg/L。选择饮用水源水、农村地下水、湖泊水、城市河道水作为研究对象,平行检测结果的相对标准偏差(RSD)为1.9%~6.5%(n=6),加标回收率为91.3%~110%;对标准物质检测结果的相对误差为–2.3%~3.5%,满足实验室分析质量控制要求和现行地表水、地下水质量标准的评价要求。该方法与国标检测方法相比,在准确度、精密度、灵敏度、分析效率及试剂用量方面均有明显优势,具有推广应用价值。

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量

基于阴离子表面活性剂能与亚甲蓝阳离子反应生成蓝色物质,该物质被三氯甲烷萃取分离,可在波长652nm处,采用分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的含量。优化的试验条件如下:1 0.09g·L^(-1)碱性亚甲蓝溶液的用量为25mL;2萃取条件:萃取3次,每次45s。用亚甲蓝溶液的碱性去除蛋白质和季铵类化合物的负干扰。阴离子表面活性剂的质量浓度在0.100~2.00mg·L^(-1)范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.005 mg·L^(-1)。加标回收率在91.0%~99.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。

纸上吸光光度法研究——水中阴离子表面活性剂的测定

本方法采用阳离子显色剂亚甲基蓝试剂,与阴离子表面活性剂形成不溶于水的离子对沉淀,将沉淀吸滤在滤纸上,直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量,操作简单、快速,选择性好,灵敏度高。对于0.5μg阴离子表面活性剂13次测定变异系数为2.2％。样品测试回收率在96-102％之间,以取样体积为20ml计,最小检出浓度为7.5×10^(-8)g/ml。

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的测量不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合亚甲蓝分光光度法对水中LAS测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明亚甲蓝分光光度法测定水中LAS含量为20.3 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.70 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法改进

对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法进行了探讨,从实验步骤、试剂用量等方面作了改进,方法的检出限从0.05 mg/L降到0.02mg/L,同时减少了三氯甲烷用量。并通过校准曲线试验、标准样品测定和实际样品加标回收测定,结果表明:15 mL三氯甲烷和15mL亚甲蓝的用量完全能满足水质中阴离子表面活性剂的监测要求。

两种方法测定海水中阴离子表面活性剂的比较

通过对海水中阴离子表面活性剂的方法检出限、加标回收率、精密度、正确度、干扰因素等进行分析探究,对比国标法和流动注射法实验结果,验证流动注射法在测定海水中阴离子表面活性剂的分析方法。流动注射法和国标法在0.00~3.00 mg/L范围内均呈现良好线性关系;流动注射法加标回收率为94%~102%,RSD(n=7)为0.5%~2.6%,RE(n=7)为-3.4%~1.7%,检出限为0.004 mg/L,标准偏差(S,n=11)为0.001 3 mg/L;国标法加标回收率为80%~90%,RSD(n=7)为3.8%~4.1%,RE(n=7)为-6.4%~-1.6%。由此可见,流动注射法适宜海水样品的测定。

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进和验证

地表水中阴离子表面活性剂的污染程度越大,危害就越大,因此,准确高效测定阴离子表面活性剂是有效减少其造成环境污染的首要环节。本文对相关国标方法进行了优化和验证,结果表明:加入25 mL亚甲蓝,一次性加入10 mL三氯甲烷进行萃取,曲线相关系数有所改善,检出限为0.045 mg/L,精密度良好,RSD为1.72%,加标回收率为91%~99.7%,满足环境监测对水中阴离子表面活性剂的测定要求。

阴离子表面活性剂测定方法综述

主要综述了目前国内阴离子表面活性剂的测定方法,包括分光光度法、流动注射法、两相滴定法、高效液相色谱法和光谱法,并总结了这些方法的优缺点。

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的优化

对GB 7494—87阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度测定方法进行简化,优化内容主要是亚甲蓝的使用量、萃取次数和三氯甲烷的使用量。通过对比实验得出,对所选取的标准样品和水样,简化后的测定结果与标准方法没有明显差异,而简化方法对于减少有机物的使用,降低污染程度,提高实验效率方面有一定的优势。

液液萃取-亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的优化改进

通过优化曲线配置方式和样品前处理方法,研究了液液萃取-亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验证明,优化后的试验方法操作步骤简单,工作强度小,耗费时间短,曲线相关系数大大改善(r>0.999 5),检出限为0.044 mg/L,精密度良好,RSD为0.9%~4.0%,加标回收率为88.4%~106%,可以满足水中阴离子表面活性剂的监测要求。

连续流动注射法与亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的比较

用连续流动注射法与亚甲蓝分光光度法测定水和废水中阴离子表面活性剂进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示连续流动注射法和亚甲蓝分光光度法都有很好的准确度和精密度,分析一个样品需要3min,连续流动注射法的适用范围比亚甲蓝分光光度法宽,所需时间短但连续流动注射成本较高,在使用时需按仪器使用规程严格操作、清洗、维护,同时需严格控制实验室温湿度条件,否则对实验结果有较大影响。亚甲蓝分光光度法所分光光度计,成本小,且容易保养,维修费用不高。

《水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法》(GB 7494-87)在环境监测应用中的优化探讨

目前,在环境监测中测定水中阴离子表面活性剂时,人们主要应用《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB7494-87)。本文探讨了该方法在采样和保存方法、干扰消除和质控措施等方面的优化路径,使得测定更加简便,同时确保数据的准确和可靠。

GB/T7494—1987测定水质阴离子表面活性剂方法优化

根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB/T7494—1987)测定水质阴离子表面活性剂,其原理为:阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂相互作用生成蓝色的盐类,该生成物可被氯仿萃取,并于652nm处测量氯仿层的吸光度。该方法操作烦琐、选择性差,且需要大量的有毒溶剂(氯仿)。因此,研究、优化了上述操作,减少了反复萃取次数和有毒溶剂的用量,同时,保证了测定的准确性。

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法改进

对应用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法进行了改进。通过绘制校准曲线、标准样品的测定、实际样品加标回收率测定和方法检出限的测定,证明采用25mL三氯甲烷对水样进行1次萃取加1次洗涤液反洗的优化方法完全能够满足水质中阴离子表面活性剂的环境监测质量控制的要求。

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法研究

亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的国标方法操作复杂,不仅耗时长而且大量使用有机溶剂对实验人员身体损伤较大。该研究通过同步实验对比分析,结果表明:加入25mL亚甲蓝,一次性20mL三氯甲烷萃取,再使用洗涤的方法,其测定结果的精密性和准确度等同于国标方法,且具有良好的可操作性、安全性和经济性。

水中阴离子表面活性剂测定的方法验证及有关问题探讨

目前,在环境监测中测定水中阴离子表面活性剂时,人们主要应用GB 7494-87《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》。本文从选择性和线性、检出限、精密度、准确度等方面对该方法进行验证,并对验证结果及试验中有关问题进行了探讨。