HPLC同时测定心可舒片中3种有效成分

目的建立同时测定心可舒片中3种有效成分——葛根素、丹参酮ⅡA和熊果酸含量的HPLC。方法C18色谱柱，梯度洗脱，流动相为乙腈．水（含0．3％磷酸），流速为1．0mL·min^-1，柱温为25℃，MWD检测器。结果葛根素、丹参酮ⅡA和熊果酸的线性范围分别为52．6—262．8，4．2～21．1和20．5～102．6μg·mL^-1，r值分别为0．9997，0．9999和0．9997；平均加样回收率分别为100．63％，97．08％和96．92％，RSD分别为1．4％，1．3％和1．4％。结论该方法准确，操作简便，又可降低质量检验成本，可以用于心可舒片的质量控制。

HPLC法测定银丝保片中葛根素含量

目的:比较不同提取方法对高效液相色谱法测定葛根素含量的影响。方法:采用 Shim pack CLC-ODS 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长249nm,柱温40℃。结果:葛根素在12.05～192.8μg·mL^(-1)时,浓度与峰面积呈良好的线性关系 Y=6.7825×10~4X-1.21071×10~5(r=0.9995),最低检出限8.19ng·mL^(-1),加标回收率98.85%,相对标准偏差(RSD)1.82%。结论:该方法操作简便,结果准确。

RP-HPLC法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C185μm(200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,以流速1.0mL.min-1进行梯度洗脱;柱温:35℃;检测波长为268nm。结果:葛根素在0.076125～0.380625μg(r=0.9993)、牡荆素鼠李糖苷在0.055～0.275μg(r=0.9998)的范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率为分别98.08%和98.82%,RSD分别为2.2%和2.2%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于山葛降脂分散片的质量控制。

RP-HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

目的建立心可舒片中葛根素的含量测定方法。方法RP-HPLC法。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB- C_(18)(4．6mm×150mm,5μm)；流动相：甲醇-水-磷酸(23∶77∶0．5)；检测波长：250nm；流速：1．0mL·min^(-1)；柱温：25℃。结果葛根素在27．1～271．0 ng范围内线性关系良好,回归方程Y=4．664×10~3X(r=0．999 8),平均加样回收率为100．5%,RSD为1．8%(n=5)。结论本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于心可舒片的质量控制。

HPLC法测定黄连降糖片中葛根素的含量

目的测定黄连降糖片中葛根素的含量。方法样品用30%乙醇超声提取进样,色谱柱:DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长:250nm,流速:1mL/min。结果葛根素在0.338～2.366μg之间与峰面积线性关系良好,r=0.999997(n=7),平均回收率100.2%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法简便,快速,准确,可用于该制剂及葛根药材的含量测定及质量控制。

HPLC法同时测定情之怡片中4种成分

目的建立HPLC法同时测定情之怡片(葛根、余甘子、丹参等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%甲酸-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长270 nm。结果没食子酸、葛根素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA分别在11.95~382.48、14.23~455.28、10.77~344.68、3.89~124.32μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.96%、100.92%、98.87%、97.67%,RSD分别为1.09%、1.30%、1.11%、1.22%。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于情之怡片的质量控制。

HPLC法测定葛根提取物片中葛根素含量的不确定度评定

目的建立HPLC法测定葛根提取物片中的葛根素的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定葛根素含量,分析影响其不确定度的因素来源,量化不确定度分量,最终计算合成不确定度,并得出测量结果的扩展不确定度。结果葛根素的不确定度评估为±6.66%。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠。

RP-HPLC法同时测定冠脉宁片中葛根素和丹酚酸B

目的建立冠脉宁片中葛根素和丹酚酸B两种成分定量测定方法,并对12家企业的25批样品进行含有量比较。方法采用高效液相法在同一色谱条件,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长为286 nm;柱温为40℃;体积流量为1.0 mL/min,对冠脉宁片中两种成分同时进行测定。结果葛根素、丹酚酸B分别在0.048～1.919μg(r=1.000 0),0.045～1.801μg(r=1.000 0)线性关系良好。两者的平均回收率分别为99.8%(RSD为1.5%),108.8%(RSD为1.1%)。结论所建立的方法简便,专属,重复性好,可用于冠脉宁片的质量控制。

RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素的含量

报道RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素含量。采用Shim-Pack CLC-ODS(15cm×6mm)分析柱;北京分析仪器厂ODS保护柱;流动相甲醇-水(23:77);流速1.0ml/min。柱温35℃:检测波长250mm,进样体积10μl;外标法计算含量。理论板数按葛根素峰计算不低于2000;葛根素浓度5～80ug/ml与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9999,回收率97.6,RSD 1.8％。

HPLC法同时测定葛根芩连片中黄芩苷和葛根素的含量

目的建立HPLC法同时测定葛根芩连片中黄芩苷和葛根素的含量。方法用Agilent Eclipse XDB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相A为甲醇,流动相B为0.2%磷酸溶液,二元梯度洗脱,检测波长:277 nm;流速:1 ml.min-1;柱温:30℃。结果黄芩苷进样量在0.179 4～3.587 0μg范围内,葛根素进样量在0.1783～3.5650μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.7%和98.8%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于葛根芩连片质量控制。

RP-HPLC法测定葛根解酒片中葛根素和二苯乙烯葡萄糖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定葛根解酒片中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)的含量。方法采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱〔0 min,φ(B)=90%、40 min,φ(B)=85%、60 min,φ(B)=75%〕,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:250 nm(0 min)、320 nm(30 min)。结果葛根素和二苯乙烯苷进样量分别为50.7～676.0 mg.L-1(r=0.999 6)和13.8～184.0 mg.L-1(r=0.999 5)线性关系良好,平均回收率分别为96.7%(RSD=1.7%,n=6)和96.4%(RSD=1.4%,n=6)。结论该方法可同时测定葛根解酒片中葛根素和二苯乙烯苷的含量。

HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中8种成分的含量

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长分别为:403 nm(检测羟基红花黄色素A和红花黄色素A)、250 nm(检测3'-羟基葛根素、葛根素和3'-甲氧基葛根素)和280 nm(检测隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在4.17~83.40μg·ml^-1,2.86~57.20μg·ml^-1,2.49~49.80μg·ml^-1,8.93~178.60μg·ml^-1,2.26~45.20μg·ml^-1,0.69~13.80μg·ml^-1,4.46~89.20μg·ml^-1和3.67~73.40μg·ml^-1范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率分别为98.86%,99.01%,98.05%,100.05%,97.73%,96.97%,99.76%和98.35%,RSD分别为1.29%,1.13%,0.87%,0.97%,1.31%,1.26%,0.80%和1.44%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于评价舒心降脂片的质量控制。

六味葛蓝降脂片HPLC指纹图谱建立及5种成分测定

目的建立六味葛蓝降脂片(火麻仁、决明子、葛根等)HPLC指纹图谱,并测定葛根素、大豆苷、大豆苷元、橙黄决明素、大黄酚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm。结果 10批样品中有12个共有峰,相似度大于0.997。5种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 50),平均加样回收率96.0%~102.6%,RSD 0.54%~1.7%。结论该方法简便准确,可用于六味葛蓝降脂片的质量控制。

HPLC法在测定感冒退烧片中葛根素含量的应用

目的：探讨 HPLC 法在测定感冒退烧片中葛根素含量的应用。方法采用高效液相色谱法测定感冒退烧片中葛根素含量，将测定结果与阴性对照溶液进行比对。结果葛根素在3.9245~392.448μg/ ml 的范围内呈良好的线性关系（r ＝0.99998）；葛根素的平均加样回收率为100.5％（n ＝9），RSD ＝1.1％。结论 HPLC 法操作简便、准确、稳定、灵敏度高，适用于感冒退烧片中葛根中葛根素的测定。

HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度

目的建立HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度。方法分析采用Waters Symmetry C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾（25∶75）;体积流量为1.0 m L/min;检测波长为250 nm;柱温30℃。测定采用桨法;溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液（900 m L）;转速75 r/min;取样时间60 min。结果该药物中安乃近与葛根素分别在10.77-64.61、1.04-6.27μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%、100.6%。相同厂家样品中两者的溶出行为相似,而在不同厂家间有显著差异。结论该方法简便、准确、可行,可用于复方青蒿安乃近片的质量控制。

HPLC波长切换法同时测定心舒宁片中有效成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法时测定心舒宁片中槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的含量。方法:采用Inertsil ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10μl,柱温为25℃,检测波长为360 nm(槲皮素、山柰素、异鼠李素)、250 nm(葛根素)、210 nm(毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、冬青素A)。结果:槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的线性范围分别为10.406~208.120μg·ml^-1,15.426~308.520μg·ml^-1,2.358~47.160μg·ml^-1,5.352~107.040μg·ml^-1,2.688~53.760μg·ml^-1,6.620~132.400μg·ml^-1,5.784~115.680μg·ml^-1,21.604~432.080μg·ml^-1(r≥0.9994);平均加样回收率为98.4%~101.3%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论:所建立的方法稳定、可靠,可用于心舒宁片的质量控制。

HPLC法测定心安宁片中葛根素的含量

目的建立心安宁片中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Kromasil--C18柱（4．6mm×250mm）；检测波长250nm;流动相：甲醇-水（25：75）。结果葛根素在0．02694-0．21552μg范围内，线性关系良好，平均回收率为97．16％。结论本方法准确、简便、快速，适合于该药的质量分析检验。

HPLC法同时测定六经头痛片中4种成分

目的建立HPLC法同时测定六经头痛片(白芷、辛夷、藁本等)中4种成分的含有量。方法该药物30%乙醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-4%乙酸为流动相,梯度洗脱;检测波长320 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃。结果葛根素、阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素分别在60.6~303μg/m L(r=0.999 9)、1.59~7.95μg/m L(r=0.999 9)、1.57~7.85μg/m L(r=0.999 9)、0.752 5~3.762 5μg/m L(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.75%(1.7%)、97.68%(2.3%)、97.94%(1.0%)、98.29%(1.6%)。结论该方法稳定可靠,可用于六经头痛片的质量控制。

HPLC法测定心舒宁片中葛根素的含量

选用Ｃ１８柱，以甲醇－水（２８∶７２）为流动相，２５４ｎｍ为检测波长，葛根素在０．０１～０．１３ｍｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．１％，ＲＳＤ为１．２８％。

HPLC法测定参苏片中葛根素含量

目的:建立参苏片中葛根素的含量测定方法。方法:采用HPLC方法对制剂中所含葛根素进行含量测定。结果:高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素,可达基线分离,葛根素对照品进样量在0.015～0.075μg内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.33%(n=5)。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。