电针治疗对大鼠脑缺血再灌注中AnnexinA1和TRPM7表达的影响

目的电针治疗在脑缺血再灌注损伤中AnnexinA1与TRPM7共存为探讨TRPM7在脑缺血再灌注损伤中的途径提供理论依据。方法将SD大鼠随机分成正常对照组、缺血再灌组、电针治疗组、假手术组,以线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞再灌注模型,电针穴位选择"水沟"、"承浆"穴。用Morris水迷宫试验验证学习记忆能力和免疫荧光双标方法检测AnnexinA1和TRPM7在大鼠脑组织中的共存表达。结果①大鼠大脑中动脉栓塞60分钟再灌注24小时后,可出现明显学习记忆能力障碍,缺血再灌组与电针治疗组有显著性差异(P<0.05),在脑缺血前后以电针治疗后可显著改善大鼠学习记忆能力。②在海马CA1、CA3、皮质区,脑缺血再灌组与正常对照组相比,AnnexinA1和TRPM7共存表达升高率分别是48.06%,50.19%,30.07%(P<0.05)。电针治疗组与脑缺血再灌组相比,AnnexinA1和TRPM7共存表达水平下降率分别是34.88%,47.80%,41.96%(P<0.05)。结论脑缺血再灌注后大鼠学习记忆能力下降,且AnnexinA1和TRPM7共存表达上调,电针治疗后能够显著改善大鼠的学习记忆能力,并通过逆转AnnexinA1和TRPM7表达,且可能通过TRPM7途径来调整AnnexinA1的作用。电针有可能通过抑制TRPM7和AnnexinA1来改变神经元的凋亡命运。

乳腺癌中Annexin A1作用的研究进展

现今乳腺癌已经成为女性癌症死亡的主要原因之一,其发生发展过程复杂,机制不清。随着分子生物学研究的不断深入,一些乳腺癌相关因子的检测已相继展开,对进一步判断乳腺癌预后及治疗的细化指导有重大意义。

慢病毒载体介导的RNA干扰下调膜联蛋白A1对小细胞肺癌细胞生物学行为的影响

目的:探究AnnexinA1对小细胞肺癌细胞生物学行为的影响。方法:构建干扰AnnexinA1的慢病毒载体,转染至SBC-5细胞株;体外增殖、迁移、侵袭实验观察下调AnnexinA1表达对小细胞肺癌细胞株生物学行为的影响。结果:干扰AnnexinA1的细胞株ANXA1 RNAi-SBC-5构建成功。与转染空载体的对照细胞相比,抑制AnnexinA1的表达能够显著抑制SBC-5细胞的增殖、迁移、侵袭能力。结论:AnnexinA1表达可能与肺癌骨转移密切相关。

Annexin A1蛋白在胃腺癌组织中的表达及临床意义

目的旨在探讨Annexin A1蛋白在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法选取142例正常胃黏膜组织、217例癌旁组织、234例胃腺癌组织、86例淋巴结转移癌组织的芯片,经免疫组化染色S-P法进行Annexin A1蛋白检测,对Annexin A1蛋白的表达情况进行统计学分析。结果 Annexin A1蛋白在正常胃黏膜、癌旁组织、高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌、淋巴结转移癌组织中的表达阳性率分别为0.70%、1.84%、9.64%、13.4%、25.64%和 33.72%,其表达逐渐增高;胃腺癌分化程度越低,表达阳性率越高( P <0.05)。结论 Annexin A1蛋白可能参与胃腺癌发生与发展,检测Annexin A1蛋白表达可为胃腺癌的诊断及预后判断提供参考。

Annexin A1在基底细胞样乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:检测基底细胞样乳腺癌组织中膜联蛋白A1的表达水平,探讨其临床意义。方法:应用免疫组化法检测35例基底细胞样乳腺癌组织及乳腺腺病中Anx A1蛋白的表达水平,并分析其与临床病理指标的关系。结果:Anx A1在基底细胞样乳腺癌中表达的阳性率为68.6%,明显高于乳腺腺病中表达的阳性率25.7%(P<0.05);Annexin A1的表达与基底细胞样乳腺癌的分化程度、淋巴结转移相关(P<0.05);Annexin A1的表达在不同年龄呈负相关(P<0.05)。结论:Annexin A1在基底细胞样乳腺癌中表达上调,过表达预示基底细胞样乳腺癌有较高的侵袭性和转移能力。

膜联蛋白A1拟肽Ac2-26对心肺转流大鼠肺损伤的影响

目的通过观察Ac2-26对心肺转流(CPB)大鼠肺功能、肺组织结构及丝裂原活化蛋白激酶p38/细胞核因子-κB(p38MAPK/NF-κB)表达影响。方法选择成年健康SD雄性大鼠18只,体重350~450 g。随机分成三组:假手术组(S组)、缺血-再灌注组(IR组)和膜联蛋白A1(AnxA1)拟肽Ac2-26组(AC组),每组6只。S组做穿刺及开胸处理,不建立CPB;IR组建立CPB,10 min后开胸夹闭左肺门;AC组建立CPB,在CPB前10 min给予Ac2-261 mg/kg,10 min后开胸夹闭左肺门。分别在CPB前、开放左肺门时、停CPB 90 min时,记录大鼠HR、MAP,并取动脉血行血气分析,计算氧合指数(OI)、呼吸指数(RI)。停CPB 90 min时用ELISA法检测左肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)、支气管液肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-6(IL-6)和总蛋白含量,采用Western-blot法检测肺组织丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38(p-p38MAPK)、核因子-κBp65(NF-κBp65)、磷酸化核因子-κBp65(p-NF-κBp65)和AnxA1含量,取左肺组织行光镜检查和病理损伤评分。结果与S组比较,开放左肺门时、停CPB 90 min时IR组和AC组HR明显减慢,MAP、OI明显降低,RI明显升高(P<0.05),停CPB 90 min时IR组和AC组TNF-α、IL-10、IL-6、总蛋白、p-p38MAPK、p-NF-κBp65、AnxA1含量明显升高(P<0.05),病理损伤评分明显升高(P<0.05)。与IR组比较,停CPB 90 min时AC组HR明显增快,OI明显升高,RI明显降低(P<0.05),TNF-α、IL-6、总蛋白、p-p38MAPK、p-NF-κBp65、AnxA1含量明显降低(P<0.05),IL-10明显升高(P<0.05),病理损伤评分明显降低(P<0.05)。结论膜联蛋白A1拟肽Ac2-26可抑制大鼠CPB后肺组织丝裂原活化蛋白激酶p38的活化,抑制核因子-κB的分泌,降低TNF-α和IL-6的含量,增加IL-10含量,减轻其肺损伤程度,减少炎性渗出,改善肺功能。

膜联蛋白A1在不同骨转移潜能的肺癌细胞中的表达差异研究

目的探究膜联蛋白A1(AnnexinA1)在肺癌骨转移中的表达及意义。方法应用RT-PCR和Western blot分别从mRNA水平和蛋白水平检测不同骨转移潜能肺癌细胞系SBC-5与SBC-3中AnnexinA1的表达差异;通过免疫化学方法分别从细胞和组织中检测AnnexinA1的表达差异。结果 AnnexinA1在产生骨转移的肺癌细胞SBC-5中的表达强度明显高于非骨转移肺癌细胞SBC-3。伴有肺癌骨转移者AnnexinA1表达阳性率为97.1%(33/34),无骨转移者AnnexinA1表达阳性率为43.3%(13/30),其差异有显著性(P<0.05)。结论 AnnexinA1表达与肺癌骨转移可能相关。