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Elastic fiber degradation in the development of pediatric granuloma annulare:Report of 39 cases
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作者 Dong-Yuan Zhang Li Zhang +4 位作者 Qin-Yan Yang Yu-Cheng Xie Hong-Chao Jiang Jia-Zheng Li Hong Shu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第17期4019-4025,共7页
BACKGROUND Granuloma annulare(GA)has diverse clinical manifestations,multiple subtypes,and unknown etiology and pathogenesis.Existing studies regarding GA in children are scarce.AIM To examine the correlation between ... BACKGROUND Granuloma annulare(GA)has diverse clinical manifestations,multiple subtypes,and unknown etiology and pathogenesis.Existing studies regarding GA in children are scarce.AIM To examine the correlation between clinical manifestation and histopathology of pediatric GA.METHODS A total of 39 patients under 18 years of age with both a clinical and pathological diagnosis of GA at Kunming Children's Hospital from 2017 to 2022 were retrieved.Their medical records were consulted,and clinical data of the children were recorded and summarized,including gender,age,disease site,etc.Existing wax blocks of skin lesion specimens of children and pathological films were retrieved for further study and relevant histology,including hematoxylin-eosin,Alcian blue,elastic fiber(Victoria blue-Lichon red method),and antacid staining.Finally,the children’s clinical manifestations,histopathological results,and special staining characteristics were analyzed.RESULTS The clinical manifestations of granuloma annulare in children were diverse:11 cases presented with a single lesion,25 with multiple lesions,and 3 with generalized lesions.The pathological typing comprised histiocytic infiltration,palisading granuloma,epithelioid nodular,and mixed types in 4,11,9,and 15 cases,respectively.Thirty-nine cases were negative for antacid staining.The positive rate of Alcian blue staining was 92.3%,and that of elastic fiber staining was 100%.The degree of elastic fiber dissolution and granuloma annulare histopathological typing were positively correlated(r=0.432,P<0.05).No correlation was found between clinical presentation and histopathological typing of the granuloma annulare in children.In the pathological diagnosis of granuloma annulare,the positive elastic fiber staining rate was higher than that of Alcian blue staining.A correlation was found between elastic fiber dissolution degree and histopathological staging.However,the differences in pathological staging may have been related to the pathological manifestation of granuloma annulare at different periods.CONCLUSION Elastic fiber degradation may be a critical step in the pathogenesis of pediatric granuloma annulare.This is also one of the first studies focused on granuloma annulare in children. 展开更多
关键词 PEDIATRIC granuloma annulare HISTOPATHOLOGY Elastic fibers MUCIN Case report
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Generalized granuloma annulare in an infant clinically manifested as papules and atrophic macules:A case report
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作者 Dong-Yuan Zhang Li Zhang +4 位作者 Qin-Yan Yang Jiazheng Li Hong-Chao Jiang Yu-Cheng Xie Hong Shu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第33期8084-8088,共5页
BACKGROUND Granuloma annulare(GA)has diverse clinical manifestations including papules,plaques,and nodules on the extremities that are skin-colored,pink,or purple.Approximately 15%of all GA cases are considered genera... BACKGROUND Granuloma annulare(GA)has diverse clinical manifestations including papules,plaques,and nodules on the extremities that are skin-colored,pink,or purple.Approximately 15%of all GA cases are considered generalized GA.CASE SUMMARY Herein,we describe the case of a pediatric patient who initially presented with papules and later developed generalized atrophic macules.Upon examination,two different morphologic lesions were histopathologically confirmed:Epithelioid nodular GA and scattered histiocytic infiltrative GA.This patient exhibited rare clinical manifestations that differed throughout the course of the disease.The varying histopathological types and clinical manifestations of GA may be linked to the different stages of the disease.CONCLUSION This rare case demonstrates the different histopathological features of different stages and clinical manifestations of granuloma annulare in an infant. 展开更多
关键词 granuloma annulare infant Papules Pitting macule Epithelioid nodular Scattered histiocytic infiltrative Case report
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环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿一例
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作者 乔祖莎 晋红中 《罕见病研究》 2023年第2期285-289,共5页
环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿(AEGCG)是一种罕见的肉芽肿性皮肤病。本文报道1例67岁男性患者,面、颈、肩、背及上肢环形斑块,轻度瘙痒1年余。皮肤组织病理学检查示真皮浅中层以淋巴细胞、组织细胞和多核巨细胞为主的肉芽肿性炎症浸润... 环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿(AEGCG)是一种罕见的肉芽肿性皮肤病。本文报道1例67岁男性患者,面、颈、肩、背及上肢环形斑块,轻度瘙痒1年余。皮肤组织病理学检查示真皮浅中层以淋巴细胞、组织细胞和多核巨细胞为主的肉芽肿性炎症浸润,局部可见较多嗜酸性粒细胞。弹性纤维染色示肉芽肿区弹性纤维缺如,可见多核巨细胞吞噬弹性纤维现象。阿辛蓝染色阴性。结合患者临床表现和组织病理检查,诊断为AEGCG。本病的病因及发病机制不明,非曝光部位也可出现不典型表现,通常与系统性损害有关,目前尚无特效治疗。 展开更多
关键词 环状斑块 肉芽肿 多核巨细胞 弹性纤维变性
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伴特殊演变过程的泛发皮下型环状肉芽肿一例
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作者 甘怀欣 王婷婷 李利 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第10期728-730,共3页
皮下型环状肉芽肿是一种以皮下结节为特征的非感染性肉芽肿性皮肤病,临床少见,多累及儿童,成人较少见。本文报道1例发生于成人的泛发全身的皮下型环状肉芽肿,且此患者具有特殊的演变过程。患者,女,61岁。腹部、双足结节2个月,泛发全身1... 皮下型环状肉芽肿是一种以皮下结节为特征的非感染性肉芽肿性皮肤病,临床少见,多累及儿童,成人较少见。本文报道1例发生于成人的泛发全身的皮下型环状肉芽肿,且此患者具有特殊的演变过程。患者,女,61岁。腹部、双足结节2个月,泛发全身1个月余。本例患者临床初期为皮下肤色结节,逐渐演变为暗红色结节,最后为暗红色斑片,而皮肤组织病理示栅栏状肉芽肿的位置由深至浅,从皮下脂肪层至真皮全层,呈现与临床表现对应的关系。患者经过口服羟氯喹、复方甘草酸苷、海棠合剂,外用倍他米松尿素乳膏及窄谱中波紫外线照射等治疗,病情逐渐好转。 展开更多
关键词 环状肉芽肿 皮下型 成人
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环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿 被引量:8
5
作者 马东来 方凯 +4 位作者 郑和义 王定邦 俞宝田 王家璧 王宝玺 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期496-499,共4页
报告10例环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。男4例,女6例,年龄29~77岁。大多数患者皮损表现为大小不一的环状斑块,中央轻度萎缩,遗留色素减退,周围有一轻度隆起的红色边缘。皮损最常见于双手背和躯干。组织病理检查显示真皮中上层的间... 报告10例环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。男4例,女6例,年龄29~77岁。大多数患者皮损表现为大小不一的环状斑块,中央轻度萎缩,遗留色素减退,周围有一轻度隆起的红色边缘。皮损最常见于双手背和躯干。组织病理检查显示真皮中上层的间质中有组织细胞、多核巨细胞和淋巴细胞浸润,皮损中央弹性纤维减少或缺失,并且可见多核巨细胞吞噬弹性纤维的碎片;未见渐进性坏死和黏蛋白沉积。该文报告的10例患者临床表现和组织病理学改变均符合环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿的诊断。 展开更多
关键词 肉芽肿 巨细胞 弹性纤维溶解性 环状 肉芽肿 光化性 肉芽肿 环状
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播散性丘疹型环状肉芽肿 被引量:5
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作者 刘广悦 马东来 +1 位作者 石秀艳 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期491-492,共2页
报告1例播散性丘疹型环状肉芽肿。患者男,61岁。因躯干、四肢起大量粟粒大、无症状的丘疹3年余就诊。组织病理检查显示真皮浅层栅栏状肉芽肿形成,中央有局灶性胶原纤维变性,周围可见组织细胞和淋巴细胞浸润。阿新蓝染色示肉芽肿的中央... 报告1例播散性丘疹型环状肉芽肿。患者男,61岁。因躯干、四肢起大量粟粒大、无症状的丘疹3年余就诊。组织病理检查显示真皮浅层栅栏状肉芽肿形成,中央有局灶性胶原纤维变性,周围可见组织细胞和淋巴细胞浸润。阿新蓝染色示肉芽肿的中央有阳性物质沉积。该病需与毛囊性扁平苔藓、丘疹型结节病、发疹性汗管瘤、光泽苔藓和毛囊性蕈样肉芽肿等病鉴别。 展开更多
关键词 环状肉芽肿 丘疹型 播散性
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成人泛发性环状肉芽肿1例 被引量:5
7
作者 朱定仙 方红 +1 位作者 徐兵 乔建军 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期469-470,共2页
患者女,57岁。全身出现散在环状或半环状红色浸润性斑块1年。皮损组织病理示:真皮浅层胶原纤维变性及肉芽肿形成;弹力纤维染色示:有少量弹力纤维断裂。阿新蓝染色示:胶原束间见嗜碱性黏液性物质沉积。诊断:泛发性环状肉芽肿。
关键词 环状肉芽肿 泛发性
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环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿1例 被引量:1
8
作者 姜桂仙 高炳爱 +1 位作者 李理 崔炳南 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期381-383,共3页
患者女,54岁。额头、颈部、双手背部环状皮损半年余。皮肤科情况:额头、颈部、双手背部,可见数个环状皮损连结成片,形状不规则,大小不等,大者直径约3cm,小者黄豆大小,色淡红,边界较清晰、略隆起、呈堤坝状、无脱屑。皮损组织病理示:真... 患者女,54岁。额头、颈部、双手背部环状皮损半年余。皮肤科情况:额头、颈部、双手背部,可见数个环状皮损连结成片,形状不规则,大小不等,大者直径约3cm,小者黄豆大小,色淡红,边界较清晰、略隆起、呈堤坝状、无脱屑。皮损组织病理示:真皮内可见弹性纤维变性、碎裂,并可见巨噬细胞吞噬变性弹性纤维现象。诊断:环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。 展开更多
关键词 环状 肉芽肿 巨细胞 弹性纤维变性
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长期误诊的手足丘疹型环状肉芽肿1例 被引量:2
9
作者 黄海艳 周城 +1 位作者 杜娟 张建中 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期145-146,共2页
患者女,27岁。双手、足背反复出现扁平皮疹10余年。皮损组织病理检查示:表皮棘层肥厚,真皮上部血管周围有少数淋巴细胞浸润,真皮上部灶性胶原纤维变性,周围组织细胞排列呈栅状。结合临床及组织病理,诊断为丘疹型环状肉芽肿。拟予皮损内... 患者女,27岁。双手、足背反复出现扁平皮疹10余年。皮损组织病理检查示:表皮棘层肥厚,真皮上部血管周围有少数淋巴细胞浸润,真皮上部灶性胶原纤维变性,周围组织细胞排列呈栅状。结合临床及组织病理,诊断为丘疹型环状肉芽肿。拟予皮损内局部注射得宝松治疗,患者拒绝,目前仍在观察随访中。 展开更多
关键词 环状肉芽肿 误诊
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深在型环状肉芽肿20例临床及组织病理分析 被引量:1
10
作者 刘宇 王雷 +6 位作者 李春英 马翠玲 付萌 刘玲 高天文 王刚 廖文俊 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期835-837,共3页
目的:探讨深在型环状肉芽肿临床及组织病理特征。方法:对2009年12月-2014年9月间西京皮肤医院经组织病理确诊的20例深在型环状肉芽肿患儿资料进行回顾性分析。结果:20例患儿中男9例,女11例,年龄1~12岁,平均3.2岁,病程1个月~5... 目的:探讨深在型环状肉芽肿临床及组织病理特征。方法:对2009年12月-2014年9月间西京皮肤医院经组织病理确诊的20例深在型环状肉芽肿患儿资料进行回顾性分析。结果:20例患儿中男9例,女11例,年龄1~12岁,平均3.2岁,病程1个月~5年。临床表现均为皮下结节。组织病理均表现为皮下脂肪内上皮样细胞形成栅栏状肉芽肿性结节,20例均可见黏蛋白沉积,18例可见纤维蛋白样坏死,10例可见不同程度的嗜酸性粒细胞浸润。对所有患儿进行电话随访,时间为4个月~5年.其中6例皮损完全消退,6例有新发皮损,1例皮损未见明显变化,3例失访。结论:深在型环状肉芽肿主要发生于儿童,表现为头部或四肢的皮下结节。组织病理表现为皮下脂肪栅栏状上皮样细胞肉芽肿,可见纤维蛋白样坏死和黏液沉积,常伴有嗜酸性粒细胞浸润。 展开更多
关键词 环状肉芽肿 组织病理 儿童
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播散性环状肉芽肿合并乙型肝炎病毒感染 被引量:3
11
作者 马慧军 朱文元 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期535-537,共3页
报告1例播散性环状肉芽肿合并乙型肝炎病毒感染。患者女,63岁。四肢、躯干散在或群集坚实皮色丘疹10年,无自觉症状。皮损组织病理检查显示表皮大致正常,真皮浅中层胶原纤维变性,周边较多的上皮样细胞和淋巴细胞呈栅栏状排列,偶见异物巨... 报告1例播散性环状肉芽肿合并乙型肝炎病毒感染。患者女,63岁。四肢、躯干散在或群集坚实皮色丘疹10年,无自觉症状。皮损组织病理检查显示表皮大致正常,真皮浅中层胶原纤维变性,周边较多的上皮样细胞和淋巴细胞呈栅栏状排列,偶见异物巨细胞。皮损活检标本HBV—DNA检测阳性。经α-干扰素治疗1个月后部分皮损消退。 展开更多
关键词 肉芽肿 环状 播散性 病毒感染 乙型肝炎
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儿童线状硬皮病伴泛发型环状肉芽肿1例 被引量:2
12
作者 黄珊珊 陈健 吴黎明 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期635-636,共2页
患儿男,4岁。右侧额部皮肤萎缩凹陷3个月,2个月后全身出现散发丘疹。腹部丘疹组织病理示:真皮血管周围、胶原间散在淋巴细胞、组织细胞浸润,可见多核巨细胞。诊断:线状硬皮病伴泛发型丘疹性环状肉芽肿。
关键词 线状硬皮病 泛发型环状肉芽肿 儿童
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成人结节型和播散型环状肉芽肿并发1例 被引量:11
13
作者 陈爱明 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期155-156,共2页
报道1例结节型和播散型环状肉芽肿并发。患者女,56岁。双膝有淡红色皮肤结节,双面颊、颈部、腕屈面以及两手(指)背和手掌散在分布许多丘疹和环状斑块20多天。结节的病理改变为真皮深层和皮下脂肪组织有栅栏状肉芽肿、胶原纤维变性和黏... 报道1例结节型和播散型环状肉芽肿并发。患者女,56岁。双膝有淡红色皮肤结节,双面颊、颈部、腕屈面以及两手(指)背和手掌散在分布许多丘疹和环状斑块20多天。结节的病理改变为真皮深层和皮下脂肪组织有栅栏状肉芽肿、胶原纤维变性和黏蛋白沉积,丘疹和环状斑块的病变位于真皮内。用氯喹和α-干扰素治疗5个多月后皮疹消退。 展开更多
关键词 环状肉芽肿 干扰素 药物治疗
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成人深在型环状肉芽肿1例 被引量:1
14
作者 吴超 晋红中 +2 位作者 刘跃华 方凯 付兰芹 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1165-1166,共2页
患者男,28岁。颈部、双上肢、右外踝皮下结节半年。组织病理表现为真皮深层由上皮样细胞、淋巴细胞及少量嗜酸性细胞构成的栅栏状肉芽肿性改变。类风湿因子、血沉等实验室检查无异常。诊断:深在型环状肉芽肿。口服沙利度胺片50mg 3次/d,... 患者男,28岁。颈部、双上肢、右外踝皮下结节半年。组织病理表现为真皮深层由上皮样细胞、淋巴细胞及少量嗜酸性细胞构成的栅栏状肉芽肿性改变。类风湿因子、血沉等实验室检查无异常。诊断:深在型环状肉芽肿。口服沙利度胺片50mg 3次/d,3月后好转。 展开更多
关键词 成人 深在型环状肉芽肿
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无汗性外胚叶发育不良伴巨大型环状肉芽肿1例 被引量:1
15
作者 关杨 肖尹 +1 位作者 纪华安 薛丑文 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期173-174,共2页
报告1例无汗性外胚叶发育不良伴巨大型环状肉芽肿。患儿男,8岁。出生后从未出过汗。头部、面部、躯干、四肢散在直径2~20cm淡红色环状斑块1年。体格检查可见头发稀疏,鞍状鼻,臼状门齿,锥状尖牙。组织病理诊断:环状肉芽肿。
关键词 环状肉芽肿 外胚叶发育不良 无汗性
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皮肤环状肉芽肿5例临床病理分析 被引量:1
16
作者 刘雪咏 张声 +1 位作者 曾赛凡 陈余朋 《诊断病理学杂志》 CSCD 2011年第5期333-336,共4页
目的探讨环状肉芽肿的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析5例环状肉芽肿患者的临床资料,进行病理观察和组织化学染色研究,并复习文献。结果 5例环状肉芽肿患者均为女童,年龄13~39个月。其中局限型4例,穿通型1例。组织病理... 目的探讨环状肉芽肿的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析5例环状肉芽肿患者的临床资料,进行病理观察和组织化学染色研究,并复习文献。结果 5例环状肉芽肿患者均为女童,年龄13~39个月。其中局限型4例,穿通型1例。组织病理学表现为中心部凝固性坏死;周边部胶原纤维渐进性坏死;外周部由放射状排列的淋巴细胞、组织细胞围成栅栏状结构。胶原纤维染色(+),黏蛋白染色阳性。结论环状肉芽肿病因尚不明确,临床表现为一个或多个肉色、红色或紫红色的环状结节,组织学改变以栅栏状肉芽肿最常见。组织病理学检查是明确诊断的依据,必要时行组织化学染色检查。 展开更多
关键词 肉芽肿 环形 皮肤 组织病理
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皮下结节型环状肉芽肿 被引量:1
17
作者 陈小娥 朱文元 +2 位作者 侯麦花 骆丹 高洁 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期515-516,共2页
报告1例皮下结节型环状肉芽肿。患者男,26岁。因左上臂、腹部及下肢反复出现红斑、结节、溃疡4个月就诊。临床表现为左上臂内侧、左侧腹部及双小腿有暗红色结节和浸润性斑块,部分斑块上伴有溃疡,中心有脐凹状薄痂。左上臂内侧皮损组织... 报告1例皮下结节型环状肉芽肿。患者男,26岁。因左上臂、腹部及下肢反复出现红斑、结节、溃疡4个月就诊。临床表现为左上臂内侧、左侧腹部及双小腿有暗红色结节和浸润性斑块,部分斑块上伴有溃疡,中心有脐凹状薄痂。左上臂内侧皮损组织病理检查示表皮突轻度向下延伸,真皮中下部可见纤维蛋白样变性,周围有由上皮样细胞、组织细胞、少量多核巨细胞和淋巴细胞组成的肉芽肿。 展开更多
关键词 环状肉芽肿 皮下结节型
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儿童播散型环状肉芽肿1例 被引量:1
18
作者 周晨曦 邓丹琪 +1 位作者 张佩莲 冒长峙 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期607-608,共2页
患者女,10岁。颜面、躯干、四肢伸侧丘疹反复发作2年,实验室检查无明显异常,组织病理改变符合环状肉芽肿改变。诊断:儿童播散型环状肉芽肿。给予羟氯喹口服,外用糠酸莫米松和他克莫司乳膏治疗。1个月后皮损大部分消退。现在随访中。
关键词 儿童 播散型环状肉芽肿
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大麻素Ⅱ型受体在结节病、环状肉芽肿中的组织分布 被引量:1
19
作者 林碧雯 赵梓纲 +1 位作者 赵华 李恒进 《军医进修学院学报》 CAS 2009年第3期279-280,283,共3页
目的:研究大麻Ⅱ型受体(CB2)在人正常皮肤及结节病、环状肉芽肿的组织分布。方法:用兔抗人CB2受体抗体做免疫组化,检测人皮肤及结节病、环状肉芽肿的组织CB2受体表达分布情况。结果:CB2受体在人皮肤及结节病、环状肉芽肿均有表达分布,... 目的:研究大麻Ⅱ型受体(CB2)在人正常皮肤及结节病、环状肉芽肿的组织分布。方法:用兔抗人CB2受体抗体做免疫组化,检测人皮肤及结节病、环状肉芽肿的组织CB2受体表达分布情况。结果:CB2受体在人皮肤及结节病、环状肉芽肿均有表达分布,且结节病、环状肉芽肿的CB2受体过度表达。结论:大麻素受体CB2的表达与皮肤结节病、环状肉芽肿关系密切。 展开更多
关键词 受体 大麻酚 结节病 肉芽肿 环形 免疫组织化学
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间质性环状肉芽肿3例 被引量:1
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作者 马东来 石秀艳 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期739-741,共3页
报告3例间质性环状肉芽肿。1男2女,年龄4~47岁。3例患者均有散在分布多片边界清楚的环状紫红色斑片,中央皮损消退,周边轻度隆起,部分皮损表面有少许鳞屑。组织病理检查显示真皮胶原纤维束间散在分布少量淋巴细胞和较多的组织细胞浸润,... 报告3例间质性环状肉芽肿。1男2女,年龄4~47岁。3例患者均有散在分布多片边界清楚的环状紫红色斑片,中央皮损消退,周边轻度隆起,部分皮损表面有少许鳞屑。组织病理检查显示真皮胶原纤维束间散在分布少量淋巴细胞和较多的组织细胞浸润,并可见少量多核巨细胞和局灶性胶原变性所致的黏液沉积。阿新蓝染色示胶原纤维束间有阳性物质沉积。组织病理上,该病需与其他间质性组织细胞肉芽肿性疾病鉴别。 展开更多
关键词 间质性环状肉芽肿
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