雌二醇和anordiol对大鼠子宫水通道（AQP—CHIP）基因表达的调控作用

本研究观察了雌二醇和Ａｎｏｒｄｉｏｌ对未成年雌性大鼠子宫水通道基因表达的调控作用。我们根据两种大鼠ＡＱＰ－ＣＨＩＰ水通道ｃＤＮＡ守序列设计合成了一对寡核苷酸引物，用于扩增从大鼠子宫总ＲＮＡ反转录而成的ｃＤＮＡ片段。给未成年大鼠用单剂量的雌二醇９ｈ后，ＡＱＰ－ＣＨＩＰ ｍＲＮＡ的表达量显著增加。

双炔失碳酯类似物的合成

为寻找抗早孕有效的避孕药,合成了五个未见文献报道的双炔失碳酯类似物。本文报道了它们的合成方法及元素分析、质谱、红外、核磁共振等光谱数据。小白鼠初步药理试验表明化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ具有较好的抗早孕活性。

α-双炔失碳醇类似物的合成及其抑制黄体细胞的生物活性

目的:获得活性更高、副作用更小的抗生育甾体化合物。方法:以化合物A环失碳-17-羰基-5α-雄甾烷-2α乙炔基-2β-羟基为原料,通过对双炔失碳醇进行结构修饰,经数步反应得到各种含N或S基团的α-双炔失碳醇类似物,并对获得的新化合物进行体外黄体细胞抑制活性的生物试验。结果:合成了8个双炔失碳醇类似物,其体外生物活性试验结果显示,其中3个化合物的体外抑制黄体细胞生物活性高于双炔失碳醇。结论:双炔失碳醇的分子结构经改造后仍具有优良的体外生物活性,提示有可能从这一类结构特征的化合物中得到比双炔失碳醇活性更高、副作用更小的甾体避孕药,值得进一步研究。