NIR光谱结合LLE-PLS建模用于安神补脑液提取过程分析的研究

目的:探讨安神补脑液提取过程近红外(NIR)光谱分析的可行性及其方法。方法:提出NIR光谱建模的局部线性嵌入(LLE)-偏最小二乘(PLS)方法,该方法首先用LLE对NIR光谱数据降维,再用PLS建立校正模型。结果:参数优化后的LLE-PLS,二苯乙烯苷留-法交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.0457mg/mL、决定系数(R2)为0.9673,淫羊藿苷RMSECV为0.0333mg/mL、R2为0.9809,均优于常规的PLS建模方法。结论:基于NIR光谱和LLE-PLS方法可实现安神补脑液提取过程的在线分析。

安神补脑液对睡眠剥夺大鼠脑内诱导型一氧化氮合酶及褪黑素的影响

目的研究安神补脑液对睡眠剥夺大鼠脑内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及褪黑素的影响。方法SD大鼠随机分成正常对照组,模型组,安神补脑液高、低剂量组。灌胃给予安神补脑液2周后,用多站台水环境法复制睡眠剥夺模型,取前脑组织测定iNOS的活性,并用高效液相色谱法测定脑内褪黑素的含量。结果与正常对照组比较,睡眠剥夺大鼠脑组织iNOS活力显著增高,褪黑素有减少的趋势。大剂量安神补脑液可使模型大鼠iNOS活力明显降低(P<0.05),褪黑素含量显著提高(P<0.05)。结论安神补脑液可拮抗睡眠剥夺大鼠脑内iNOS活力提高,并能增高松果体褪黑素的含量,提示安神补脑液可以改善睡眠障碍导致的脑功能改变。

安神补脑液对抑郁症睡眠障碍大鼠下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的影响

目的探讨安神补脑液对抑郁症睡眠障碍大鼠下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的调节作用。方法选择清洁级SD雄性大鼠40只并随机分成4组:正常对照组、抑郁症睡眠障碍模型组、安神补脑液低剂量组、安神补脑液高剂量组,每组10只。分别于造模后、药物干预后7 d、14 d采用OFT法检测大鼠行为学(水平运动和垂直运动);麻醉处死大鼠取下丘脑进行称质量;采用ELISA法检测血清中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)的含量;采用免疫组化及RT-PCR法检测脑组织β-内啡肽(β-EP)和水通道蛋白4(AQP4)的表达水平。结果与正常对照组相比,模型组大鼠在造模后,体质量明显降低,但下丘脑相对质量显著升高,水平活动与垂直活动得分显著降低;血清中CRH、ACTH、CORT表达水平显著升高,脑组织β-EP和AQP4的表达水平显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,补脑液低剂量组大鼠体质量虽有上升,但差异无统计学意义(P>0.05),而下丘脑相对质量显著降低(P<0.05);补脑液高剂量组大鼠体质量显著升高,下丘脑相对质量显著降低(P<0.05)。安神补脑液治疗后第7天,补脑液高剂量组大鼠水平活动与垂直活动得分较模型组均显著升高(P<0.05),补脑液低剂量组大鼠水平活动与垂直活动得分较模型组虽有升高但差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,两治疗组大鼠水平活动与垂直活动与模型组比较均有明显改善(P<0.05)。两治疗组大鼠血清CRH、ACTH、CORT表达水平与模型组相比显著降低(P<0.05),而脑组织β-EP和AQP4的表达水平与模型组相比明显上升,且补脑液高剂量组β-EP和AQP4的表达水平高于补脑液低剂量组(P<0.05)。结论安神补脑液可通过调节β-EP、AQP4的表达,抑制抑郁症睡眠障碍大鼠下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴功能亢进。

安神补脑液中维生素B1药典测定方法改进

目的:建立HPLC-紫外可见光检测器法测定安神补脑液中维生素B1的含量,以改进现行药典标准中的方法。方法:采用安捷伦ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以硫酸月桂酯钠溶液(5→530)-乙腈-磷酸(530∶470∶1)为流动相,体积流量为1.0 mL min^-1,检测波长为246 nm,柱温35℃。结果:维生素B 1质量浓度在5.385~53.85μg mL^-1范围内,线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.1%。HPLC-UV法测定来自5个厂家的安神补脑液中维生素B 1的平均含量,分别为91.9%、91.8%、88.6%、90.6%、103.6%。结论:HPLC-UV法更适于测定安神补脑液中维生素B 1的含量,该方法专属性好,准确、灵敏,解决了现行方法出现的问题,并简化了前处理步骤。

安神补脑液去除维生素B_1前后对小鼠镇静、催眠作用及脑内RNA,DNA,蛋白质合成影响的比较

目的:探讨维生素B1(VB1)对安神补脑液功效的影响。方法:实验小鼠按体重随机分为7组,分别为正常组(蒸馏水),安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),不含VB1的安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),VB1口服液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),每组10只。每日按体重ig给药1次,连续ig 10 d。通过小鼠自主活动实验观察各样品的镇静作用;戊巴比妥钠所致小鼠睡眠实验观察各样品的催眠作用;地衣酚(Orcinol)法测定脑组织中RNA含量、二苯胺显色法测定脑组织中DNA含量、福林酚(Lowry)法测定脑组织中蛋白质的含量。结果:与正常组比较,安神补脑液高、低剂量组、不含VB1的安神补脑液高、低剂量组自主活动次数明显减少,且具有显著性差异(P<0.05),而VB1口服液高、低剂量组自主活动次数与正常组相比无显著性差异;安神补脑液高剂量组可明显增加小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间(P<0.05),不含VB1的安神补脑液组对小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间有增加趋势,其他各组无明显差异;除安神补脑液低剂量组外,各组脑内DNA含量均明显增加(P<0.01);不含VB1的安神补脑液高剂量组、VB1口服液高、低剂量组蛋白质含量明显增加(P<0.01),其余各组无显著性差异;同时,各组对脑内RNA含量无明显影响。结论:不含VB1的安神补脑液和安神补脑液的镇静、催眠作用效果相当;同时,实验证明了不同工艺制备样品对小鼠脑组织中DNA,蛋白质合成有促进作用,对RNA的含量无影响。

定量指纹图谱在安神补脑液质量评价中的应用

目的采用定量指纹图谱对安神补脑液成品进行质量评价,以此来定量控制其产品质量。方法建立安神补脑液指纹图谱。对10批安神补脑液成品计算其相关系数、夹角余弦和程度相似度,并结合数量相似度,综合评定其质量。结果采用程度相似度结合数量相似度的方法比通过相关系数、夹角余弦等计算相似度的方法可更好的反映出不同批次样品间的差异,达到控制产品质量的目的。结论该方法准确、可行,实验结果显示,其对中药质量评价是一种合理、有效的技术手段。

安神补脑液联合艾司西酞普兰对脑卒中后抑郁患者神经功能缺损的影响

目的 观察安神补脑液联合艾司西酞普兰对缺血性脑卒中后抑郁患者神经功能缺损的影响,为该病提供有效的中西医结合治疗方法.方法 选择缺血性脑卒中后抑郁患者257例,采用数字表法随机分为观察组130例和对照组127例,两组均给予相同的基础治疗,对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组给予安神补脑液联合艾司西酞普兰治疗.在治疗前和治疗后2、4、8周时评定两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和汉密尔顿焦虑量表（HAMD）评分;在治疗期间观察药物不良反应发生情况;治疗8周后,根据HAMD减分率判定治疗效果.结果 治疗后2、4、8周,观察组NIHSS评分分别为（18.9±6.2）分、（15.6±6.4）分、（12.2±4.3）分,均低于治疗前的（22.5±7.1）分（扛4.355、8.230、14.148,均P＜0.05）;治疗后4、8周,对照组NIHSS评分分别为（17.2±7.5）分、（14.4±6.6）分,均低于治疗前的（22.1±8.4）分（=4.904、8.123,均P＜0.05）;治疗后4、8周,观察组NIHSS评分均低于对照组（t=3.640、1.855,均P＜0.05）.治疗后2、4、8周,两组HAMD评分[观察组分别为（15.4±5.1）分、（14.0±5.2）分、（10.5±4.7）分,对照组分别为（14.8±4.6）分、（12.4±5.8）分、（7.9±3.8）分]均低于治疗前[观察组（23.9±4.7）分、对照组（23.2±5.4）分]（t=13.501、15.539、26.419、13.812、15.917、22.719,均P＜0.05）;治疗后8周,观察组的HAMD评分低于对照组（=4.882,P＜0.05）.治疗后8周,观察组、对照组总有效率分别为95.4％ （124/130）、91.3％（116/127）,观察组的疗效明显优于对照组（Z=3.104,P＜0.05）.对照组不良反应发生率为6.30％ （8/127）,观察组不良反应发生率为5.38％ （7/130）,两组差异无统计学意义（χ2 =0.098,P ＞0.05）.结论 安神补脑液联合艾司西酞普兰能改善脑卒中后抑郁患者的神经功能缺损,且药物不良反应发生率低,具有良好的临床应用价值.