加味安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗围绝经期失眠症的效果观察

目的:分析加味安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗围绝经期失眠症的效果。方法:选取2019年3月—2022年6月北京市朝阳区管庄第二社区卫生服务中心收治的80例围绝经期失眠症患者作为研究对象,以随机数字表法分为参照组和试验组。参照组采用加味安神定志丸治疗,试验组在参照组基础上应用黄连阿胶汤治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组Kupperman评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组Kupperman评分及PSQI评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P=0.035)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗围绝经期失眠症的效果显著,可改善患者临床症状及睡眠质量,且不良反应少,安全性高。

安神定志丸安神作用研究

目的:探讨安神定志丸的安神作用。方法:测定药物对小鼠自发活动和睡眠时间的影响。结果:安神定志丸能显著减少小鼠自发活动次数,明显延长戊巴比妥钠致小鼠的睡眠时间。结论:安神定志丸具有较强的镇静安神作用。

朱砂安神丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究

目的建立朱砂安神丸（Zhusha Anshen Wan,ZSASW）HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用反相HPLC法,使用Century SIL C18BDS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以0.2%H3PO4溶液（A）-0.1%H3PO4乙腈溶液（B）为流动相进行梯度洗脱（010 min,0→15%B;1030 min,15%→30%B;3050 min,30%→70%B;5060 min,70%→85%B）,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温（30±0.15）℃,进样量5μL。以色谱指纹图分离量指数（chromatographic fingerprint resolution index,RF）为目标函数优化试验条件,用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件进行数字化评价。结果以盐酸小檗碱（berberine hydrochloride,BBR）为参照物峰,确定57个共有指纹峰,获得判别其质量的重要数字化信息,以系统指纹定量法鉴别出S1、S2、S3、S4、S9和S12质量极好,S5、S6和S10质量很好,S11质量好,S7和S8质量为劣。结论所建立的ZSASW-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映ZSASW的局部和整体指纹的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行。

安神益脑丸的质量标准研究

建立了安神益脑丸的质量标准。运用薄层色谱法定性鉴别安神益脑丸中的当归、何首乌、女贞子、墨旱莲。用高效液相色谱法定量测定安神益脑丸中二苯乙烯苷的含量。结果表明二苯乙烯苷在 0 .6～ 3μg线性关系良好 ,r=0 .9999。所建立的方法准确、可靠 。

中西医结合治疗抑郁症伴心脏神经症临床研究

目的:观察中西医结合治疗抑郁症伴有心脏神经症患者的临床疗效。方法:60例抑郁症患者随机分为中药加帕罗西汀组和帕罗西汀组治疗,观察6个月,观察治疗6个月前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率及有效率。结果:中药加帕罗西汀组HAMD减分的幅度明显较帕罗西汀组大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗抑郁症伴心脏神经症疗效较好。

朱砂安神丸毛细管电泳指纹图谱研究

目的建立朱砂安神丸(ZSASW)毛细管电泳指纹图谱(capillary electrophoresis fingerprint,CEFP),以系统指纹定量法鉴定其质量,并针对ZSASW-HPCE对照指纹图谱进行不确定度和可靠度评价。方法采用未涂层毛细管(75 cm×75μm,有效长度62 cm),以50 mmol.L-1硼砂-150 mmol.L-1磷酸二氢钠-50 mmol.L-1磷酸氢二钠(体积比为4∶1∶1,pH9.0)为背景电解质(BGE),运行电压12 kV,紫外检测波长203 nm,重力进样20 s。通过对12批样品聚类分析确定用其中9批生成对照CEFP(RCEFP),计算其不确定度和可靠度。以此RCEFP为标准鉴别12批样品质量。结果以小檗碱(BBR)为参照物峰,确定21个共有峰,用系统指纹定量法鉴别出S1、S2、S6、S10和S11质量很好,S5和S9质量好,S12质量良好,S3质量中等,S4、S7和S8质量劣。RCEFP的宏定性宏定量可靠度均>0.96。结论所建立的CEFP稳定可靠,可为ZSASW质量控制提供新参考。

安肾丸质量标准研究

目的:为了更好地控制安肾丸质量,建立了新的安肾丸质量标准。方法:采用HPLC测定安肾丸中苦杏仁苷的含量。采用TLC对制剂中的肉苁蓉、补骨脂、白术分别进行定性鉴别。结果:苦杏仁苷在10.25～512.5μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.91%,RSD=0.48%。TLC可以鉴别出肉苁蓉、补骨脂、白术的特征斑点。结论:实验方法专属性强、重复性好、准确、简便,可有效地控制安肾丸的质量。

安神补心六味丸中原儿茶酸的含量测定

目的建立安神补心六味丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Kromasil菲罗门C18;流动相：甲醇-0.1%冰乙酸（10∶90）;检测波长：260nm;柱温：25℃;流速：1.0mL.min^-1。结果原儿茶酸在2.26-11.30μg.mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.26%,RSD=1.29%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定安肾丸中苦杏仁苷含量

目的为了更好地控制安肾丸质量,对安肾丸中苦杏仁苷的含量进行测定。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定安肾丸中苦杏仁苷的含量。结果苦杏仁苷在10.25～512.5μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.91%,RSD=0.48%。结论实验方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制安肾丸的质量。

朱砂安神丸在治疗失眠中的临床应用

目的:探讨朱砂安神丸在治疗失眠中的临床疗效。方法:研究对象为2012年3月-2013年3月我院接受治疗的84例失眠症患者,其中38例给予艾司唑仑片(设为对照组),46例给予朱砂安神丸口服治疗(设为治疗组),统计疗效、患者满意率及并发症发生率。结果:治疗组的总有效率及患者满意率为显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(x2=17.402、19.113,P<0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组。结论:朱砂安神丸治疗失眠疗效佳,安全可靠,值得推广应用。

解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选择我院收治的精神分裂症患者96例，随机分为观察组和对照组各48例，对照组采用利培酮4-6mg/d口服抗精神病治疗，观察组在常规治疗的基础上加用自拟中成药解郁安神丸口服，每次服6g，3次/d，并结合针刺治疗；两组疗程均为8周，治疗结束后，运用精神疾病治疗效果评定标准和简明精神病评定量表（BPRS）减分率评价疗效。结果：两组患者治疗后，精神症状均有不同程度改善，观察组较对照组疗效更明显，观察组总有效率为91.6%，对照组为75.0%。两组比较有明显差异（P〈0.05）。结论：解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症疗效肯定，且不良反应明显减少，值得推广应用。

甘麦大枣汤联合安神定志丸加减治疗心脏神经官能症临床观察

目的:研究甘麦大枣汤联合安神定志丸治疗心脏神经官能症的临床效果,为临床医生治疗心脏神经官能症提供新的思路。方法:选择2008年1月-2015年12月来我院治疗心脏神经官能症的患者106例,随机分成对照组和治疗组,各53例。对照组行安神定志丸治疗,治疗组行甘麦大枣汤联合安神定志丸治疗,观察两组患者疗效。结果:治疗组患者的症状改善总有效率明显高于对照组,焦虑、抑郁情况明显轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对心脏神经官能症患者采用甘麦大枣汤联合安神定志丸共同治疗效果明显,能有效提高心脏神经官能症的各项症状,改善总有效率,缓解患者不良情绪,可推广应用。

逍遥散和朱砂安神丸联合西药治疗神经性抑郁症疗效观察

目的:探讨逍遥散和朱砂安神丸联合西药治疗神经性抑郁症的临床疗效。方法:选取我院64例抑郁症患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组应用逍遥散和朱砂安神丸联合帕罗西汀治疗,对照组单用帕罗西汀治疗。结果:治疗组总有效率为93.8%,显著高于对照组的71.9%(P<0.05);治疗后第6周进行随访,两组治疗后HAMD评分明显低于治疗前,而治疗组HAMD评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:逍遥散和朱砂安神丸联合西药治疗神经性抑郁症临床疗效肯定,应引起临床工作者足够重视与更深入的研究,以发挥祖国医学对抑郁症治疗的独特优势。

安神定志丸治疗神经官能症的临床研究进展

安神定志丸具有安神定志,益气镇惊等功效,临床上主要用于治疗心律失常、焦虑、抑郁、失眠、心脏神经症等病症。为了更好治疗神经官能症,维护患者身心健康,本文探索经典名方——安神定志丸的药效及临床应用价值。本文通过分析相关文献,从安神定志丸药物组成及药对、药理学研究及临床治疗神经官能症的效果等方面进行综述,以期为安神定志丸的进一步研究、临床开发应用提供一定的参考。

中西医结合治疗惊恐障碍临床研究

目的:探讨中西医结合治疗惊恐障碍的临床疗效。方法:将64例惊恐障碍患者随机分为观察组和对照组,每组各32例。对照组给予坦度螺酮胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合安神定志丸合朱砂安神丸治疗,两组疗程均为6周,于治疗前后采用HAMA、CGI和TESS评价临床疗效和不良反应。结果:观察组治疗前后HAMA评分比较,差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组比较,观察组HAMA评分下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组CGI评分与治疗前比较,均有统计学意义(P<0.05),治疗6周后观察组CGI评分下降明显,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗惊恐障碍疗效显著,不良反应少。

朱砂安神丸拮抗大鼠条件性恐惧及其睡眠障碍作用的研究

目的:通过实验研究,探究朱砂安神丸拮抗大鼠条件性恐惧及其睡眠障碍的作用。方法:首先进行大鼠条件性恐惧习得记忆、恐惧记忆消退的模型复制,观察条件性恐惧习得过程中、消退过程中大鼠的觉醒-睡眠时间及睡眠时相的变化,将雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组及给药组。给药组实验动物给予朱砂安神丸混悬液(经灌胃给予,0. 81 g/kg)。空白组、模型组实验动物给予等体积的1%CMC,观察朱砂安神丸对大鼠条件性恐惧习得过程、恐惧记忆消退过程中觉醒-睡眠时间及睡眠时相的影响。结果:朱砂安神丸对大鼠条件性恐惧习得过程觉醒-睡眠时间及睡眠时相的研究发现,与模型组实验动物比较,给药组实验动物Wake时间缩短,百分比降低(P <0. 05)。睡眠总时间、REMS、NREM时间延长,百分比增加(P <0. 05或P <0. 01)。REMS与NREM的睡眠时间百分比无明显变化。朱砂安神丸对大鼠条件性恐惧记忆消退过程中觉醒-睡眠时间及睡眠时相的研究发现,与模型组比较,给药组实验动物的Wake时间缩短,百分比降低(P <0. 05)。睡眠总时间延长,百分比增加,NREM时间增加,第4天REM时间增加(P <0. 05或P <0. 01)。REMS与NREM的睡眠时间百分比无明显变化。结论:条件性恐惧能够引起觉醒时间延长,睡眠时间缩短而对REM及NREM的睡眠比例无影响;朱砂安神丸能够促进条件性恐惧消退;朱砂安神丸能够拮抗由条件性恐惧引起的睡眠障碍。

HPLC法测定朱砂安神丸中盐酸小檗碱含量

目的:采用高效液相色谱法测定朱砂安神丸中盐酸小檗碱的含量,增加朱砂安神丸的质量控制指标。方法:以Phenomenex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH=4.0)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为264nm,柱温30℃。结果:盐酸小檗碱在10.09~161.47μg/mL之间呈良好线性关系;平均加样回收率为98.01%,RSD为1.04%。结论:该方法稳定可行,可作为企业内部标准进一步控制保证制剂的质量与安全。

辨证分型中药口服联合针灸治疗慢性失眠随机平行对照研究

[目的]观察辨证分型中药口服联合针灸治疗慢性失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例门诊患者按抽签法分为两组。对照组54例艾司唑仑片,2mg/次,1次/d,口服。治疗组54例辨证口服中药,心胆气虚,安神定志丸;肝郁化火,龙胆泻肝汤;阴虚火旺,朱砂安神丸、黄连阿胶汤;痰热内扰,温胆汤;1剂/d,水煎200mL,早晚口服。辨证针灸,30min/次,1次/d,连续10次。连续治疗42d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效42例,有效12例,无效0例,总有效率100.00%。对照组显效28例,有效16例,无效10例,总有效率81.48%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]辨证分型中药口服联合针灸在治疗慢性失眠效果显著,值得推广。

安神解郁丸治疗卒中后抑郁症的疗效观察

目的:观察安神解郁丸治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的120例卒中后抑郁患者按完全随机方法分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予安神解郁丸每日3次,分早、中、晚口服,每次9g;对照组予氟哌噻吨美利曲辛片,每次10.5mg,每日1次。观察比较两组中医证候疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及安全性指标。结果:用药8周末,治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为88.33%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗后4周,治疗组HAMD评分优于对照组,而治疗后8周两组评分比较,差异无统计学意义。结论:安神解郁丸治疗中医辨证属气滞血瘀痰阻证卒中后抑郁症临床疗效确切。

朱砂、朱砂安神丸及氯化汞在小鼠体内吸收、分布对比

目的:对比研究朱砂、朱砂安神丸及氯化汞在小鼠体内的吸收、分布规律。方法:昆明种小鼠180只,分为正常组、朱砂临床剂量组(0.2 g·kg-1,ig)、朱砂高剂量组(11.2 g·kg-1,ig)、朱砂安神丸组(2 g·kg-1,ig)、氯化汞组(0.07 g·kg-1,ig),每组小鼠在给药1,2,4,8,16,24 h后各取6只鼠的血、脑、肝、肾,原子荧光光度法检测汞含量。结果:朱砂临床剂量组和朱砂安神丸组体内最大血药浓度及各时间点血药浓度与氯化汞组相比具有明显差异(P<0.05);朱砂临床剂量组与朱砂安神丸组各时间点肝、肾组织中汞含量与氯化汞组有显著性差异(P<0.05);朱砂临床剂量组和朱砂高剂量组在血液和组织中汞含量亦有显著性差异(P<0.05);朱砂高剂量组脑中汞含量最高。结论:临床剂量的朱砂、朱砂安神丸的汞吸收及各组织的汞含量均明显低于高剂量的朱砂和氯化汞。