HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲和丹参酮Ⅱ_A含量

目的 :建立安神补心丸 (丹参 ,五味子 ,石菖蒲等 )中五味子醇甲和丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用C1 8柱 ,丹参酮ⅡA 流动相为甲醇 水 (80∶2 0 )检测波长 :2 70nm ;五味子醇甲流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ,检测波长 :2 5 0nm。结果 :丹参酮ⅡA 平均回收率为 98.5 4 % ,RSD =1 .75 % ,n =6 ;五味子醇甲平均回收率为 99.0 5 % ,RSD =1 .77% ,n =6。结论 :该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于安神补心丸质量控制。

HPLC法测定蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚含量

目的HPLC法同时测定蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚含量。方法运用HPLC法,以InertsilODS-3色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长:0~25 min,254 nm;25~45 min,281 nm;柱温为40℃。结果蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚线性范围分别为0.169~0.393μg(r=0.9999);2.966~6.922μg(r=0.9999);平均回收率分别为96.21%和103.21%;RSD分别为1.47%、0.85%(n=6)。结论该方法专属性强,稳定可靠,可用于蒙药安神补心六味丸中肉桂酸和丁香酚的含量测定。

安神补心丸联合阿戈美拉汀片治疗脑卒中后抑郁症伴失眠的临床效果研究

目的探讨安神补心丸联合阿戈美拉汀片治疗脑卒中后抑郁症伴失眠的临床效果。方法选取2018年6月至2021年12月西安交通大学第一附属医院收治的80例脑卒中后抑郁症伴失眠患者,依照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组口服阿戈美拉汀片治疗,观察组在对照组基础上口服安神补心丸,2组均连续治疗6周。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛、脑源性神经营养因子(BDNF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、IL-6水平。记录患者临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,2组HAMD、PSQI评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组[(11.0±2.6)分比(13.5±3.1)分、(5.1±2.0)分比(7.9±2.8)分](均P<0.05);2组血清SOD、BDNF水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(均P<0.05),丙二醛、TNF-α、IL-2、IL-6水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组总有效率高于对照组[90.0%(36/40)比70.0%(28/40)](P=0.025)。治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论安神补心丸联合阿戈美拉汀片治疗脑卒中后抑郁症伴失眠的临床效果较好,能有效缓解抑郁和失眠症状,且安全性好。

安神补心丸辅助治疗顽固性失眠临床分析

目的探讨安神补心丸辅助治疗顽固性失眠的临床效果。方法选取2010年3月至2013年3月80例顽固性失眠患者,随机分观察组和对照组。对照组40例,予常规西医治疗,观察组40例,在对照组基础上加用安神补心丸辅助治疗,连续治疗4周,观察治疗后相关指标变化。结果两组治疗前睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍评分比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组各评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后在催眠药物使用频次、催眠药物使用总剂量、并发症发生率、治疗时间上明显少于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组治疗总有效率为80%(P<0.05)。结论在常规西医治疗的基础上合并安神补心丸,能更有效的改善顽固性失眠的临床效果。