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18株泛耐药鲍曼不动杆菌的耐药性与qacE△1-sul1和Ant(3″)-I基因检测的相关性 被引量:2
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作者 张国栋 么作义 +2 位作者 胡智玲 乔国昱 张蕊 《河北医药》 CAS 2011年第7期1078-1079,共2页
鲍曼不动杆菌(Ab)是医院感染的重要病原菌,具有显著的快速建立耐药性的能力,几十年内就可以建立多重耐药。目前鲍曼不动杆菌的耐药性日益严重,其中的部分菌株甚至对目前所有已知的抗生素均耐药,即"全耐药"的鲍曼不动杆菌。鲍曼不动... 鲍曼不动杆菌(Ab)是医院感染的重要病原菌,具有显著的快速建立耐药性的能力,几十年内就可以建立多重耐药。目前鲍曼不动杆菌的耐药性日益严重,其中的部分菌株甚至对目前所有已知的抗生素均耐药,即"全耐药"的鲍曼不动杆菌。鲍曼不动杆菌在医院的环境中分布很广且可长期存活,对危重患者和CCU及ICU中的患者威胁很大,常引起医院获得性感染。 展开更多
关键词 泛耐药 鲍曼不动杆菌 qacE△1-sul1基因 ant(3″)-i基因
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牦牛SLC25A6基因的CDS序列及其表达蛋白生物信息学分析 被引量:2
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作者 王志强 俞红贤 +4 位作者 荆海霞 张勤文 魏青 梁林 牛亮 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第9期36-39,共4页
通过RT-PCR技术克隆牦牛SLC25A6基因的cDNA序列,并利用DNAMAN、MAGA 6、SWISS-MODEL、ExPASy等生物信息学软件系统对其进行分析。结果表明,扩增出的牦牛SLC25A6基因的编码区长897 bp,编码298个氨基酸;与普通牛、绵羊和人的相应基因核苷... 通过RT-PCR技术克隆牦牛SLC25A6基因的cDNA序列,并利用DNAMAN、MAGA 6、SWISS-MODEL、ExPASy等生物信息学软件系统对其进行分析。结果表明,扩增出的牦牛SLC25A6基因的编码区长897 bp,编码298个氨基酸;与普通牛、绵羊和人的相应基因核苷酸序列进行比对,序列一致性分别为99.33%、98.22%、91.86%;其编码蛋白分子量为32.821 ku,含多个修饰位点。 展开更多
关键词 牦牛 线粒体 SLC25A6基因 ant3蛋白 生物信息学
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高原习服黄牛脑组织不同部位SLC25A6 mRNA绝对定量分析 被引量:1
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作者 王志强 俞红贤 +4 位作者 荆海霞 张勤文 魏青 梁林 牛亮 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第8期39-42,共4页
为研究SLC25A6 mRNA在高原习服黄牛脑组织中的表达量对能量利用的影响,建立用于SLC25A6基因绝对定量的标准曲线;标准曲线扩增效率为E=104.9%,回归系数r值为-0.996,斜率为-3.210,溶解曲线峰值单一;绝对定量检测值表明,高原习服黄牛脑组... 为研究SLC25A6 mRNA在高原习服黄牛脑组织中的表达量对能量利用的影响,建立用于SLC25A6基因绝对定量的标准曲线;标准曲线扩增效率为E=104.9%,回归系数r值为-0.996,斜率为-3.210,溶解曲线峰值单一;绝对定量检测值表明,高原习服黄牛脑组织各部位SLC25A6 mRNA表达量总体差异有统计学意义,SLC25A6 mRNA检测值从高至低依次为小脑、海马、枕叶、额叶、颞叶、顶叶,小脑SLC25A6基因表达量显著高于其他各组织;顶叶表达量最低,小脑表达量为顶叶表达量的2.79倍;额叶、颞叶、顶叶之间差异,枕叶、海马之间差异均无统计学意义。结果表明,高原习服黄牛脑组织中小脑耗能强度可能最大,细胞活动旺盛;相反顶叶耗能强度最低。 展开更多
关键词 高原习服黄牛 脑组织 线粒体 SLC25A6基因 ant3 绝对定量
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重型肝炎患者苏云金杆菌的耐药机制研究
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作者 苏智军 明德松 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期664-665,共2页
目的研究重型肝炎患者苏云金杆菌(Bt)的耐药机制。方法应用美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-55鉴定/药敏板进行鉴定与细菌药敏试验,应用PCR法检测Bt的耐药基因,并经测序及同源性分析证实其分布。结果该株病原菌经16SrRNA测序及同源性分析(G... 目的研究重型肝炎患者苏云金杆菌(Bt)的耐药机制。方法应用美国BD公司的Phoenix NMIC/ID-55鉴定/药敏板进行鉴定与细菌药敏试验,应用PCR法检测Bt的耐药基因,并经测序及同源性分析证实其分布。结果该株病原菌经16SrRNA测序及同源性分析(GenBank注册号为FJ932761)证实为Bt;对氨苄西林、万古霉素、替考拉宁、环丙沙星、呋喃妥因、四环素、夫西地酸、利奈唑胺敏感,对青霉素、苯唑西林、红霉素、克林霉素、喹奴普汀/达福普汀、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、头孢西丁、莫匹罗星等药耐药;PCR扩增1种AMEs耐药基因阳性,经测序和同源性分析证实为ant(3″)-Ⅰ,于GenBank注册号为FJ644661。结论Bt对氨基糖苷类耐药机制主要与ant(3″)-Ⅰ基因有关。 展开更多
关键词 重型肝炎 苏云金杆菌 ant(3″)-Ⅰ基因 氨基糖苷类修饰酶
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