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Latest therapeutic target for gastric cancer:Anthrax toxin receptor 1 被引量:1
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作者 Ke-Ran Sun Hui-Fang Lv +3 位作者 Bei-Bei Chen Cai-Yun Nie Jing Zhao Xiao-Bing Chen 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2021年第4期216-222,共7页
Anthrax toxin receptor 1(ANTXR1),also known as tumor endothelial marker 8,is a highly conserved cell surface protein overexpressed in tumor-infiltrating vessels.It was first found in vascular endothelial cells of huma... Anthrax toxin receptor 1(ANTXR1),also known as tumor endothelial marker 8,is a highly conserved cell surface protein overexpressed in tumor-infiltrating vessels.It was first found in vascular endothelial cells of human colorectal cancer.Although our understanding of its physiological function is limited,it has been found that ANTXR1 binds collagen and promotes migration of endothelial cells in vitro.ANTXR1 is upregulated in vessels of different tumor types in mice and humans,and is also expressed by tumor cells themselves in some tumors,such as gastric,lung,intestinal and breast cancer.Developmental angiogenesis and wound healing were not disturbed in ANTXR1 knockout mice,but compared with wild-type mice,growth of melanoma was impaired after ANTXR1 knockout,indicating that host-derived ANTXR1 can promote tumor growth on the basis of immune activity.Previous studies have shown that ANTXR1 vaccines or sublethal doses of anthrax toxin can inhibit angiogenesis,slow tumor growth and prolong survival.These studies suggest that ANTXR1 is necessary for tumor rather than physiological angiogenesis.It has been found that ANTXR1 plays an important role in tumor angiogenesisas well as in the growth and metastasis of many kinds of tumors.This article reviews the physiological function of ANTXR1 and its role in different kinds of cancer. 展开更多
关键词 Gastric cancer Therapeutic target BIOMARKER anthrax toxin receptor 1 Tumor endothelial marker 8 IMMUNOTHERAPY
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慢病毒介导炭疽毒素受体1基因靶向沉默对γ珠蛋白基因表达的影响
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作者 徐琴 李贵芳 +4 位作者 金婷婷 李頔 熊永红 安邦权 黄盛文 《发育医学电子杂志》 2018年第4期213-219,共7页
目的探讨沉默炭疽毒素受体1 (anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)基因对γ珠蛋白基因表达的影响。方法构建ANTXR1基因特异性序列的shRNA重组质粒及阴性对照重组质粒,经酶切验证及测序鉴定后,将干扰载体和慢病毒质粒共转染入293T细胞后收... 目的探讨沉默炭疽毒素受体1 (anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)基因对γ珠蛋白基因表达的影响。方法构建ANTXR1基因特异性序列的shRNA重组质粒及阴性对照重组质粒,经酶切验证及测序鉴定后,将干扰载体和慢病毒质粒共转染入293T细胞后收集病毒上清液,再将其转染至K562细胞中,并经puromycin筛选稳转细胞株。通过实时荧光定量PCR技术检测各组ANTXR1基因和γ珠蛋白基因mRNA的表达情况;通过Western蛋白印迹技术检测各组ANTXR1蛋白和γ珠蛋白的表达情况。采用t检验进行统计分析。结果获得有效干扰ANTXR1基因的K562稳转细胞株,实时荧光定量PCR结果显示,ANTXR1-shRNA实验组中ANTXR1基因和γ珠蛋白基因mRNA相对表达水平分别为0.19±0.02和1.46±0.24;Western蛋白印迹技术结果显示,蛋白相对表达水平分别为0.20±0.01和1.45±0.14。ANTXR1-shRNA实验组与阴性对照组、空质粒载体组和空白对照组相比,ANTXR1基因相对低表达,γ珠蛋白基因相对高表达,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论靶向沉默ANTXR1基因后,促进γ珠蛋白基因mRNA和蛋白水平的表达。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 炭疽毒素受体1 慢病毒载体 Γ珠蛋白
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炭疽毒素受体1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 任勇 何威 +3 位作者 齐曼丽 陈昕薇 梁励玮 冯俊明 《华南国防医学杂志》 CAS 2016年第3期152-155,共4页
目的探讨炭疽毒素受体1(anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)蛋白在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达情况及意义。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,real-time... 目的探讨炭疽毒素受体1(anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)蛋白在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达情况及意义。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)技术和免疫组织化学法检测ESCC和相应癌旁正常组织中ANTXR1蛋白的表达水平,分析其表达与患者临床病理各参数的关系。结果在10对新鲜食管癌组织中,mRNA水平检测ANTXR1在ESCC组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.01);在172例石蜡标本中,ANTXR1蛋白在ESCC组织的阳性表达率明显高于癌旁正常组织,且ANTXR1蛋白的表达与ESCC组织分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤分期以及患者的预后相关(P<0.05),与患者的年龄、性别、肿瘤大小和肿瘤的浸润深度无相关性(P>0.05)。结论 ANTXR1蛋白在ESCC组织中高表达,并且与患者的预后相关;ANTXR1蛋白可能是新的ESCC促癌因子,参与ESCC发生、发展,并有望为ESCC的预后判断和治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 炭疽毒素受体1 食管鳞状细胞癌 临床意义
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RNA干扰沉默ANTXR1基因对食管癌ECA109细胞增殖和凋亡的影响 被引量:2
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作者 任勇 何威 +3 位作者 齐曼丽 陈昕薇 梁励玮 冯俊明 《华南国防医学杂志》 CAS 2016年第12期761-765,共5页
目的探讨RNA干扰靶向抑制炭疽毒素受体1(anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)基因的表达对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)ECA109细胞增殖和凋亡的影响。方法利用ANTXR1siRNA转染ESCC ECA109细胞,通过实时荧光定... 目的探讨RNA干扰靶向抑制炭疽毒素受体1(anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)基因的表达对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)ECA109细胞增殖和凋亡的影响。方法利用ANTXR1siRNA转染ESCC ECA109细胞,通过实时荧光定量-聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和Western blot检测转染ANTXR1 siRNA后ESCC ECA109细胞中ANTXR1的表达。利用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)、平板克隆形成实验和流式细胞术分别检测下调ANTXR1基因的表达对ECA109细胞增殖和凋亡的影响。结果转染ANTXR1 siRNA后,ANTXR1基因在ESCC ECA109细胞中的表达明显下调(P<0.01)。CCK-8检测显示ANTXR1 siRNA组在转染3、4、5 d ECA109细胞的增殖均明显受到抑制,平板克隆形成实验显示实验组的克隆数明显低于阴性对照组;流式细胞仪检测细胞G1期细胞百分比(65.90%±6.87%)高于阴性对照组(40.17%±4.73%),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。转染48 h后,实验组细胞早期凋亡率(22.61%±3.49%)显著高于对照组的早期凋亡率(8.12%±1.35%)(P<0.01)。结论 ANTXR1基因可能在ESCC ECA109细胞的增殖和凋亡中发挥重要作用,推测ANTXR1基因可能成为治疗ESCC的新靶点。 展开更多
关键词 炭疽毒素受体1 小干扰RNA 食管鳞状细胞癌 细胞增殖 细胞凋亡
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ANTXR1对人食管癌ECA109细胞株迁移和侵袭能力的影响
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作者 任勇 何威 +3 位作者 齐曼丽 陈昕薇 梁励玮 冯俊明 《华南国防医学杂志》 CAS 2017年第5期289-292,共4页
目的研究炭疽毒素受体1(anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)对食管癌细胞系ECA109的迁移及侵袭能力的影响及机制。方法采用化学合成ANTXR1基因的小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)下调该基因表达,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(... 目的研究炭疽毒素受体1(anthrax toxin receptor 1,ANTXR1)对食管癌细胞系ECA109的迁移及侵袭能力的影响及机制。方法采用化学合成ANTXR1基因的小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)下调该基因表达,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot检测转染后的细胞内ANTXR1、基质金属蛋白酶2(matirx metallo-proteinases 2,MMP 2)和基质金属蛋白酶9(matirx metallo-proteinases 9,MMP9)的表达,通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测ANTXR1对ECA109细胞迁移和侵袭的影响。结果将ANTXR1转染入ECA109后,细胞中ANTXR1 m RNA和蛋白水平都明显降低,MMP2、MMP9表达明显下调,ECA109细胞的迁移和侵袭能力显著降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论在食管癌细胞系ECA109中ANTXR1与细胞的迁移和侵袭能力相关,ANTXR1可能通过影响MMP2和MMP9的表达参与其中,有望成为食管癌早期诊断、分子治疗的靶点。 展开更多
关键词 炭疽毒素受体1 ECA109 食管鳞状细胞癌 迁移与侵袭
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