红掌愈伤组织诱导和芽的分化

对影响红掌愈伤组织诱导及芽分化的几个因素进行了研究。同一成熟度的外植体 ,其叶柄愈伤组织诱导率、芽分化率、分化时间均明显优于叶片。不同放置方式和光照时间对叶片愈伤组织的诱导亦有影响 ,叶背向下放置 ,光照时间 2 4h/d和 10h/d愈伤组织诱导率较高 ,分别为 10 0 %、 97%。光照时间对叶柄愈伤组织诱导无显著影响 ,但光照 2 4h/d和 10h/d较无光照处理的明显促进芽的分化。叶柄培养以N6,KC和 1/2MS培养基为佳。叶片培养则以P ,N6和 1/2MS为好。以未展叶叶柄为外植体 ,从接种到丛芽分化共 4 9d ,较已有报道提前 11～ 31d。

影响红掌愈伤组织诱导、增殖和芽分化的因素

以P ink champ ion等盆栽植株和试管苗为材料,研究了影响红掌愈伤组织诱导、增殖和芽分化的因素。结果表明,不同品种的愈伤组织诱导率和外植体褐变率均存在显著差异,诱导率和褐变率之间呈显著的负相关关系。外植体、外源激素和培养基对愈伤组织的诱导有显著影响,不同品种和外植体的适宜诱导培养基不同。光照对愈伤组织的诱导有显著的抑制作用;高浓度生长素、低浓度细胞分裂素,促进愈伤组织的增殖,高浓度细胞分裂素及低浓度生长素促进愈伤组织芽分化;固体培养比液体培养更有利于愈伤组织的增殖和芽分化。

红掌不同外植体愈伤组织诱导与不定芽分化的研究

以红掌3个不同部位的材料(叶片、叶柄、茎段)为接种外植体,对红掌的离体培养技术进行了初步的研究。结果表明,不同部位对愈伤组织诱导差异显著,其中叶柄诱导率最高,达到86.7%,为最佳取材部位。诱导愈伤组织培养基以M S+6-BA 2.0 m g.L-1+2,4-D 0.2 m g.L-1为最好;M S+BA 2.0 m g.L-1+NAA 0.25 m g.-L 1对不定芽分化效果良好。

红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的研究

[目的]研究红掌组培中不定芽诱导和增殖的最佳培养基。[方法]对不同浓度MS培养基、不同浓度细胞分裂素6-BA、不同浓度生长素NAA和IBA对红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的影响进行研究。[结果]MS培养基对红掌不定芽诱导效果最好,分化率为85.96%,增殖系数为4.12;1.0 mg/L 6-BA为红掌不定芽诱导和增殖的最佳浓度,分化率为96.30%,增殖系数为6.67;0.3 mg/L IBA为红掌不定芽诱导的最佳生长素浓度,诱导率为96.31%。[结论]红掌组培中不定芽诱导和增殖最佳配比为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.3 mg/L。

安祖花组织培养和植株再生的研究

[目的]为安祖花幼苗的规模化生产提供依据。[方法]以叶片、叶柄以及组培苗气生根为外植体,进行安祖花愈伤组织的诱导,探索安祖花再生植株规模化生产的最佳途径。[结果]叶片、叶柄以及组培苗气生根均能成功地诱导产生愈伤组织,其中叶片诱导率最高（92%）,组培苗气生根诱导率可达82%。诱导愈伤组织分化产生不定芽的最佳培养基为1/2MS＋6-BA1.0 mg/L＋KT0.1 mg/L。培养基1/2 MS＋IBA0.5 mg/L和MS＋IBA0.5 mg/L均可诱导不定芽产生根,无明显差异。将珍珠沙和花泥按1∶1（V∶V）混合后作为组培苗移栽的培养基质,经30 d培养,幼苗成活率达91%。[结论]以气生根为外植体,规模化再生植株只需55～60 d,生产成本也大大降低。

红掌愈伤组织培养及不定芽分化影响因素的研究

[目的]构建红掌愈伤组织培养再生植株的技术体系.[方法]以红掌叶片和叶柄愈伤组织为继代培养的外植体材料,探讨红掌品种、外植体大小、激素条件对愈伤组织不定芽分化的影响.[结果]红掌品种YNG1叶片愈伤组织的不定芽分化率最高,叶柄愈伤组织的不定芽分化率则以品种YNG2最高,而品种YNG3和YNG5仅叶片愈伤组织能分化不定芽,叶柄愈伤组织均无分化;与细胞分裂素6-BA相比,向分化培养基中添加ZT与TDZ可促进叶片愈伤组织的增殖及不定芽分化;选取直径约1.0～1.5 cm的愈伤组织块进行继代培养,不定芽分化较多,同时可缩短不定芽分化时间.[结论]该研究为构建稳定高效的红掌组培快繁技术体系提供了新的试验依据.

提高红掌叶片愈伤组织诱导和植株分化及壮苗率的技术研究

研究了不同培养基、糖类、培养条件及活性炭对红掌幼嫩叶片愈伤组织诱导和植株分化及壮苗率的影响。结果表明:在改良MS+6-BA1.0mg/l+2,4-D0.1mg/l,添加葡萄糖30g/l和暗培养,可获得较高的愈伤组织诱导率;在继代培养中添加活性炭1.0g/l,有利于提高幼芽分化和壮苗率。各个品种间的愈伤组织诱导率与植株分化率有一定差别。红掌组培苗无需另行作生根培养即可获得较为健壮的小苗,移栽成活率可达95%以上。

红胜利红掌组织培养技术研究

用红胜利红掌作为试验材料,研究了不同的培养基对红胜利红掌愈伤组织诱导、不定芽的分化与增殖及壮苗的影响。结果表明,叶柄是合适的愈伤组织诱导外植体,适宜红胜利红掌愈伤组织诱导培养基为1/2MS(MS的大量元素减半)+6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,诱导率达到77.8%;分化培养基为1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白0.5 g/L,分化率达到100%;增殖培养基为1/2MS+KT2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达到4.27±0.35;壮苗培养基为1/2MS+椰汁10%,壮苗后接入1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基进行生根培养。

影响红掌品种“若比诺”愈伤组织诱导因素分析

以红掌品种"若比诺"的无菌苗为材料,研究了影响红掌品种"若比诺"愈伤组织的诱导因素.结果表明,基本培养基、外源激素、外植体类型和光照培养条件对愈伤组织的诱导都有显著影响.茎段在MS+BA(2.0 mg/L)+2,4-D(0.2 mg/L)培养基中愈伤组织诱导率最高,达到100%,叶片在1/2MS+BA(2.0 mg/L)+2,4-D(0.2mg/L)培养基中诱导率最低(为0).不同外植体的愈伤组织诱导率有明显的差异,其诱导率的大小依次为茎段>叶柄>叶片,茎段最适合做外植体源.光培养下的愈伤组织诱导率比暗培养下的高,光照有利于"若比诺"的愈伤组织的诱导.

红掌愈伤组织增殖分化条件的优化

以红掌愈伤组织为材料,研究影响红掌愈伤组织增殖和分化以及芽增殖的因素。结果表明:以MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为红掌愈伤组织增殖和分化的最佳培养基,培养到8周绝对生长速度达到910.31%,分化率达到100%;到150天时分化指数达到24.17;在芽增殖培养试验中,以1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为适宜培养基;在培养方式上,液体培养优于固体培养。

红掌自交系胚芽愈伤诱导、不定芽增殖及壮苗生根的优化

为提高红掌胚芽愈伤组织诱导率、不定芽的分化率及壮苗生根率,本研究以‘云芝’红掌自交系F_(1)代种子为外植体,对种胚愈伤诱导及不定芽增殖的培养基配方进行添加不同质量浓度6-BA、NAA和IBA的影响试验;对单芽壮苗生根的培养基配方进行添加不同质量浓度NAA和IBA的影响试验。结果显示,诱导种胚愈伤的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA,诱导率达89.17%;诱导不定芽增殖的最佳培养基为1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+1.0 mg/L 6-BA,增殖系数为2.79;单芽壮苗生根的最佳培养基为1/2MS+0.4 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,生根率达100%,壮苗指数为16.70,组培苗品质最好。本研究结果可为红掌组培快繁技术提供参考。

大桥虎耳草叶柄离体培养与植株再生

以大桥虎耳草(Saxifraga daqiaoensis)的叶柄为外植体,研究了HgCl_(2)表面消毒时间及植物生长调节剂对其愈伤组织诱导、分化、芽增殖及生根培养的影响,建立离体培养和植株再生体系。结果表明,大桥虎耳草叶柄适宜的消毒条件为75%酒精消毒30 s+0.1%HgCl_(2)消毒8~10 min;愈伤组织诱导的培养基为1/2MS+6-BA 1 mg·L^(-1)+NAA 1 mg·L^(-1)+PVP 2 g·L^(-1),诱导率达到84.26%;分化培养基为1/2MS+6-BA 1mg·L^(-1)+NAA 0.2 mg·L^(-1)+PVP 2 g·L^(-1),分化率为84.48%;芽增殖培养基为1/2MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+NAA 0.2mg·L^(-1),芽增殖率为84.60%;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L^(-1),生根率可达100%,单株生根数为5~10。实验结果将为大桥虎耳草种质资源的保存和种苗繁育提供技术参考。