长期CO_2加富对苗期红掌(Anthurium andraeanum L.)植株生长和光合作用的影响

以开顶式塑料薄膜温室为设施,研究了红掌(AnthuriumandraeanumL.)幼苗植株生长、叶片净光合速率和光合酶活性对长期高CO2浓度的响应。结果表明:处理90d时,处理组T1((700±100)μmol·mol-1CO2)的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照组((360±30)μmol·mol-1)增加了15.76%、14.30%、29.62%,而处理组T2((1000±100)μmo·lmol-1CO2)的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照增加了15.00%、9.63%、36·22%;处理150d时T1的株高、单叶面积、株鲜重与对照相比分别增加了16·08%、17.30%、49.09%,而T2增加了16.61%、10.10%、48.87%。在各自生长环境下处理组T1、T2的净光合速率在整个处理期间均高于对照,处理150d时,T1、T2的净光合速率分别比对照高8.25%、20.62%;但处理90d时,在对照CO2浓度下测定的净光合速率处理组开始低于对照组,可能此时处理组的红掌叶片开始出现光合适应现象;CO2浓度升高促进了叶片中可溶性糖和淀粉积累,处理90d时T1、T2处理组中淀粉含量分别比对照高52.60%、67.66%;处理150d时,T1组红掌叶片中淀粉与可溶性糖含量比对照高53.43%、6.32%,T2比对照高58.44%、8.07%,叶绿素含量在处理90d时也开始低于对照组;整个实验过程中,Rubisco活性前期增加,90d以后开始下降;乙醇酸氧化酶活性则明显下降,T1、T2处理组试验结束时与对照组相比分别下降了41.28%、45.35%。一定处理时间(90d)的高浓度CO2处理提高了红掌叶片的净光合速率和碳水化合物的积累,促进了营养生长,但随着处理时间的延长,这种促进作用逐渐降低。

红掌小滴玻璃化法超低温保存研究

以红掌腋芽为试材,探讨小滴玻璃化法对红掌超低温保存的影响因素,并对再生植株进行遗传稳定性检测。结果表明,红掌腋芽置于含0.4 mmol/L蔗糖和2 mmol/L甘油的MS固体培养基中预培养4 d后,在0℃下80%PVS_(2)处理50 min,转到铝箔条上PVS_(2)液滴中,将铝箔条迅速浸入液氮中,2 s后直接转入装满液氮的冻存管中,投入液氮至少保持30 min;室温下用含有1.2 mmol/L蔗糖的MS液体培养基复温并卸载20 min后置于恢复培养基上,腋芽存活率高达63.70%。通过ISSR和SSR分子标记检测,再生植株的遗传稳定性未发生改变。该研究结果为红掌种质资源的长期保存提供有效途径。

CO_2浓度升高对红掌光合速率与生长发育的影响

本试验以开顶式塑料薄膜温室为设施,研究了高CO2浓度对红掌叶片光合速率、植株生长、光合酶活性和花期的影响。结果表明:处理90d时,对照组〔大气CO2浓度(360±30)μmol·mol-1〕红掌的株高、叶面积、株干样质量、株鲜样质量与处理前相比分别增加了16.4%、36.1%、101.2%和84.2%,而高CO2浓度组〔(1000±100)μmol·mol-1〕则分别增加了72.9%、65.6%、217.6%和199.1%。高CO2浓度组的净光合速率比对照增加46.27%,气孔导度下降,促进了叶片中可溶性糖和淀粉积累,叶绿素含量比对照下降,而对Rubisco活性影响较小,乙醇酸氧化酶活性则明显下降。高CO2浓度处理50d时,开花率为25%,处理90d时已达到80%以上,而在整个试验期间对照组未见开花。因此,高浓度CO2处理提高了红掌叶片的光合速率和碳水化合物的积累,促进了营养生长,提前了花期。

安祖花茎段培养与离体繁殖

安祖花嫩茎切段离体培养的结果表明 ,基本培养基都以改良的MS为最好 ;初代培养试验的四种激素浓度配比 ,均能诱导切段脱分化形成愈伤组织 ,诱导率最高的组合为改良MS +BA 1.0mg·L 1,诱导率达 88.17% ,培养 3 0d ,愈伤组织块的直径超过 1cm。愈伤组织转接于改良MS +BA 0 .8mg·L 1+NAA 0 .0 5mg·L 1培养基上 ,丛生芽的分化率在 80 %左右 ,丛芽月增殖系数为 2～ 3。将 1cm以上的小芽切下转接于改良MS +IBA 0～ 0 .1mg·L 1或NAA 0 .1mg·L 1促生根培养基上 ,6～ 7d发根形成完整植株。移栽基质以蛭石、椰糠、碎花泥为好 ,成活率在 85%以上。

安祖花组织培养研究

安祖花外植体的离体培养显示,在MS+2,4-D 0.1 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+BA1.0 mg.L-1的培养基愈伤组织诱导率最高,达93.8%.40 d后,将愈伤组织接于MS+BA1.0 mg.L-1的培养基上,45 d后出现芽的分化.再生芽易于生根,将小芽接于MS培养基上壮苗30 d,再接于1/2MS培养基上,30 d后形成完整小植株,移栽成活率达95%以上.

10个红掌品种的抗寒性与耐热性评价

采用低温半致死温度(LT50)评价低温条件下10个红掌(Anthurium andraeanum Lind.)品种的抗寒性;并在测定高温(39℃)处理48 h后各品种叶片生理指标的基础上,对这些指标的耐热系数和相关系数进行分析,采用主成分分析和隶属函数法综合评价了10个红掌品种的耐热性。结果表明:经过-1℃、-3℃、-5℃、-7℃和-9℃的低温处理,10个品种的叶片相对电导率(REC)均逐渐增大,其中,品种‘阿拉巴马’(‘Alabama’)的REC值呈"缓慢升高—迅速升高"的趋势,其他品种的REC值均呈"缓慢升高—迅速升高—平稳升高"的趋势;依据Logistic方程获得的各品种的LT50值,10个红掌品种的抗寒性由强至弱依次排序为‘阿拉巴马’,‘皇冠’(‘Royal champion’),‘马都拉’(‘Madural’),‘甜冠军’(‘Sweet champion’),‘特伦萨’(‘Turenza’),‘阿瓦托’(‘Avento’)、‘阿瑞博’(‘Arebo’)和‘粉冠军’(‘Pink champion’),‘白冠军’(‘White champion’),‘骄阳’(‘Sierra’)。高温处理48 h对各品种叶片的生理指标均有一定影响,其中,REC值和CAT活性明显高于对照(室温)、MDA含量高于或等于对照,它们的耐热系数均大于100%;相对含水量、叶绿素和类胡萝卜素及脯氨酸含量均低于对照,它们的耐热系数均小于100%;多数品种叶片的SOD和POD活性及可溶性蛋白质含量(SPC)低于对照,耐热系数也小于100%;仅品种‘阿拉巴马’叶片的SOD和POD活性及SPC值略高于对照,耐热系数大于100%;各指标的耐热系数间均存在一定的相关性。主成分分析结果显示:前3个主成分的累计贡献率达到91.50%,其中,第1主成分定义为酶活性和渗透调节物质含量,第2主成分定义为光合色素含量,第3主成分定义为膜透性。根据耐热性综合评价值,10个红掌品种耐热性由强至弱依次排序为‘阿拉巴马’、‘皇冠’、‘阿瓦托’、‘阿瑞博’、‘马都拉’、‘骄阳’、‘特伦萨’、‘粉冠军’、‘甜冠军’、‘白冠军’。研究结果表明:品种‘阿拉巴马’的抗寒性和耐热性均较强,可以在不同气候区推广种植。

用激光微束穿刺法将双抗虫基因导入红掌的研究

红掌(Anthurium andraeanum Lind.)是世界名贵花卉,其花独特,佛焰苞艳丽,瓶插寿命长,作为切花栽培有很高的经济价值。慈菇蛋白酶抑制剂是来源于慈菇储藏器官(根茎)的一种天然抗虫物质,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂类,能抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和激肽释放酶,对某些鳞翅目、双翅目以及鞘翅目等昆虫有毒杀作用。通过激光微束穿刺法将构建的含抗虫基因API-A、API-B和选择性标记基因NPT-Ⅱ的质粒pBUBA导入红掌细胞中,通过卡那霉素抗性筛选和聚合酶链式反应(PCR)技术分析表明,抗卡那霉素的绿苗中大部分为阳性植株。

红掌种子萌发特性的研究

以Toscane等红掌种子为材料,研究了红掌种子萌发特性。结果表明,红掌种子萌发是一个缓慢的过程,且萌发不整齐。基因型不同,红掌种子的萌发率不同。采用直播萌发试验,不同基因型黄种子的最高和最低萌发率相差83.18%。不同成熟度的种子萌发率不同,黄种子萌发率最高,干种子次之,青种子最低。萌发条件对红掌种子萌发有显著的影响,光照12 h/d显著提高种子萌发率,变温条件下红掌种子的萌发率和萌发指数比恒温条件下高。

安祖花组织培养和植株再生的研究

[目的]为安祖花幼苗的规模化生产提供依据。[方法]以叶片、叶柄以及组培苗气生根为外植体,进行安祖花愈伤组织的诱导,探索安祖花再生植株规模化生产的最佳途径。[结果]叶片、叶柄以及组培苗气生根均能成功地诱导产生愈伤组织,其中叶片诱导率最高（92%）,组培苗气生根诱导率可达82%。诱导愈伤组织分化产生不定芽的最佳培养基为1/2MS＋6-BA1.0 mg/L＋KT0.1 mg/L。培养基1/2 MS＋IBA0.5 mg/L和MS＋IBA0.5 mg/L均可诱导不定芽产生根,无明显差异。将珍珠沙和花泥按1∶1（V∶V）混合后作为组培苗移栽的培养基质,经30 d培养,幼苗成活率达91%。[结论]以气生根为外植体,规模化再生植株只需55～60 d,生产成本也大大降低。

花烛胚性悬浮细胞玻璃化超低温保存条件研究

为建立适宜的花烛（Anthurium andraeanum Lind.）胚性悬浮细胞玻璃化超低温保存技术,采用单因素实验方法对影响玻璃化超低温保存后细胞相对存活率的主要因素进行了研究。结果表明,经玻璃化超低温保存后花烛悬浮细胞的相对存活率与悬浮细胞的继代培养时间、渗透调节剂的种类和浓度及预培养时间、装载液种类和预处理时间、PVS2脱水时间以及超低温保存后的化冻温度均有一定的关系。继代培养3和5 d,细胞的相对存活率较高（约20%）;分别以0.3、0.5、0.7 mol·L^-1山梨醇和60、80、100、120 g·L^-1蔗糖为渗透调节剂预培养0-4 d,以0.5 mol·L^-1山梨醇预培养2 d的效果最好,细胞的相对存活率为26.2%;用体积分数25%PVS2预处理15 min,细胞的相对存活率最高（29.0%）;分别用体积分数100%PVS2脱水0、5、10、15、20、25和30 min,其中脱水10 min的悬浮细胞相对存活率最高（32.1%）;分别在10℃、20℃、30℃、40℃、50℃和60℃水浴条件下进行化冻处理,其中用40℃水浴化冻的悬浮细胞相对存活率最高（32.1%）。花烛胚性悬浮细胞玻璃化超低温保存和化冻的适宜流程为：将继代培养3-5 d的胚性悬浮细胞团（直径2 mm）在含0.5 mol·L^-1山梨醇的1/2MS液体培养基中预培养2 d后,于4℃条件下处理24 h,然后先用体积分数25%PVS2室温预处理15 min,再用体积分数100%PVS2在0℃条件下脱水10 min,最后迅速投入液氮中冷冻保存;将经过冷冻保存的细胞置于40℃水浴中化冻3 min,用含1.2mol·L^-1蔗糖的1/2MS液体培养基洗涤3次（每次10 min）,之后即可进行恢复培养。

提高红掌叶片愈伤组织诱导和植株分化及壮苗率的技术研究

研究了不同培养基、糖类、培养条件及活性炭对红掌幼嫩叶片愈伤组织诱导和植株分化及壮苗率的影响。结果表明:在改良MS+6-BA1.0mg/l+2,4-D0.1mg/l,添加葡萄糖30g/l和暗培养,可获得较高的愈伤组织诱导率;在继代培养中添加活性炭1.0g/l,有利于提高幼芽分化和壮苗率。各个品种间的愈伤组织诱导率与植株分化率有一定差别。红掌组培苗无需另行作生根培养即可获得较为健壮的小苗,移栽成活率可达95%以上。

长期CO_2加富对红掌某些光合参数和生物量的影响

以开顶式塑料薄膜温室为设施,研究了红掌叶片某些光合参数与生物量对长期CO2加富的响应.结果表明,处理150 d时,处理组T1(CO2(31.21±4.46)μmol/L,)T2(CO2(44.59±4.46)μmol/L)总生物量的鲜质量(FW)与干质量(DW)均比CK(CO2(16.05±1.34)μmol/L)提高35%以上;高浓度CO2条件下的根冠比与对照相比无论是鲜质量或干质量均降低,就鲜质量而言T1和T2分别比对照降低7.87%和19.32%;整个试验过程中,处理组气孔导度明显下降,但其净光合速率、羧化效率、表观量子效率均高于对照,处理90 d时T1和T2的净光合速率分别比对照增加56.37%和45.33%,随着处理时间的延长这种促进作用逐渐降低.

安祖花叶片的离体培养

安祖花离体叶片在１／２ＭＳ培养基上进行培养，有效地分化出幼芽，分化率达７９．０％，平均幼苗数为４．９。最佳植物生长调节剂组合是ＢＡ１．０ｍｇ·Ｌ－１＋ＫＴ０．１ｍｇ·Ｌ－１＋ＮＡＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１。叶片刻伤可明显提高愈伤组织形成及芽分化率。继代过程中出现不定根即可移栽，成活率达８５％以上。

红掌袋式与瓶式组织培养生产性指标比较试验

利用袋式与瓶式组织培养 2种方法生产红掌苗 ,经 3个周期的数量统计结果表明 ,其生产性指标 ,培养苗的生长情况无显著影响 ;其他指标均有显著差异 ,以袋式组织培养方法比较优越。袋式比瓶式容器一次性投入可降低90 0 % ,培养基用量减少 6 6 7% ,培养架空间利用率提高 5 1 1% ,污染率降低 5 7 0 %。

红掌的组织培养和快速繁殖

对红掌 (AnthuriumandraeanumLind .)的组织培养和快速繁殖技术进行了研究 .采用叶片、叶柄和茎段作初代诱导 ,结果发现 ,茎段的诱导效果最好 ,葡萄糖作碳源的效果优于蔗糖 ,1/ 2MS作基本培养基优于MS .红掌试管苗在MS +BA 1.0mg/L +KT 1.0mg/L的培养基上生长增殖倍数最高 .

安祖花研究进展

安祖花(AnthuriumandraeanumLind.)花型独特,姿态优美,色彩绚丽,是国际上流行的高档切花材料和盆栽品种,具有很高的经济价值。文中就其近几十年在组织培养、遗传转化、生理、病虫害的生物防治等方面的研究情况做了综合性介绍。

灯台花组织培养与快速繁殖技术研究

为探讨灯台花在北方的快速繁殖技术 ,以盆栽大苗的芽作外植体初始诱导 ,进行了组织培养和组培苗移栽研究 ,获得最佳分化与生根培养基 ,增殖系数与生根率分别达到 7 50和96 2 0 % ;试管苗移栽前需在 30 0 0lx自然光下进行闭瓶壮苗与开瓶炼苗 ;北方盆土应作酸性调整 ,使pH值降低到 5 8～ 6 0 ,同时增加透气度 ,并定期用 0 2 %FeSO4 和 0 1% (NH4 ) 2 SO4 浇灌 ,防止盆土再碱化 ;组培苗移栽成活率达 10 0 %

不同安祖花对高温胁迫的生理响应

为了揭示不同安祖花的抗热性差异,以安祖花栽培品种红掌和火鹤为材料,采用英国PPS公司生产的TPS-1便携式光合作用测定仪、FMS-2荧光仪等研究了45℃高温胁迫3h、5h后不同材料叶片的生理特性.

花烛突变体叶色嵌合性状的分化特征与保持方法

以花烛品种‘Sonate’(Anthurium andraeanum‘Sonate’)的叶色嵌合型无菌苗为材料,对顶芽失去嵌合性状的16个单株分别进行单芽培养,观察侧芽及茎基部再生过程中叶色嵌合性状的分化特征;并据此归纳花烛突变体叶色嵌合性状的保持方法。结果表明:处于增殖和生根阶段的花烛突变单株侧芽再生植株的嵌合率分别为25.0%～75.0%和25.0%～66.7%,总的嵌合率分别为48.4%和47.8%,具有嵌合性状的侧芽再生植株均萌发于嵌合叶片的叶腋处;处于生根阶段的突变单株的茎基部也能再生出嵌合植株,嵌合率为33.3%～80.0%,总的嵌合率达到64.7%。研究结果显示:通过单芽离体培养的方法可以解决花烛突变体顶芽叶色嵌合性状消失的问题,且应用侧芽再生(增殖与生根阶段)或基部再生(生根阶段)的方法可以保持突变植株的嵌合性状。

红掌的花序培养及快速繁殖技术研究

以红掌的幼嫩肉状花序为外植体,筛选各个培养阶段的培养基配方,研究红掌的快速繁殖技术。结果表明:MS+BA1+2,4-D0.2对诱导愈伤组织效果最好,MS+BA1+KT1+NAA0.1是继代增殖适宜的培养基,1/2MS+NAA0.5则促进根的分化和生长。