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Anti-P-selectin lectin-EGF domain monoclonal antibody inhibits the maturation of human immature dendritic cells 被引量:5
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作者 Tong Zhou Yanyu Zhang +4 位作者 Guizhi Sun Yumei Zhang Dongqing Zhang Yapeng Zhao Nan Chen 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期460-460,共1页
Dendritic cells(DCs) are professinal antigen-presenting cells with the ability to initiate primary Tcell responses. While it iswell known that inflammatory stimuli induce the functional maturation of immature DCs, whe... Dendritic cells(DCs) are professinal antigen-presenting cells with the ability to initiate primary Tcell responses. While it iswell known that inflammatory stimuli induce the functional maturation of immature DCs, whether adhesion molecule selectins regulate DCmaturation is poorly understood. Using anti-P-selectin lectin-EGF domain monoclonal antibody (PsL-EGFmAb) that blocks the adhesionof P-, E-, and L-selectin, we demonstrate herein that selectins play important role in stimulating functional maturation of immature DCs.Immature DCs are generated from human cord blood CD34+hematopoietic stem/progenitor cells that were cultured in the presence of stemcell factor, Fms-like tyrosine-kinase-3 ligand, granulocyte-macrophage colony stimulating factor, and transform growth factor-β1. Whenstimulated with tumor necrosis factor-alpha(TNF-α), immature DCs differentiated into mature DCs, producing increased levels of costim-ulatory molecules and interleukin (IL)-12 and obtaining the ability to potently activate naive Tcells. Interestingly, in contrast to matureDCs derived from TNF-α-induced immature DC cultures without PsL-EGFmAb, immature DCs treated with PsL-EGFmAb for7 days werecompletely blocked their maturation, as evidenced by decreased expression of costimulatory molecules CD80, CD86, and CD83, inhibi-ted production of IL-12, and inability to activate naive Tcellsin vitro. Thus, blockade of selectins using PsL-EGFmAb will prove to bea valuable tool for the study of the molecuar mechanisms of DC maturation, as well as for the prevention and treatment of DC-mediated au-toimmunity. 展开更多
关键词 抗P选择蛋白 植物凝血素 单克隆抗体 树状细胞
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Preparation of Anti-HER2 Monoclonal Antibody-paclitaxel Immunoconjugate and Its Biological Evaluation 被引量:1
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作者 刘东 徐艳娇 +1 位作者 饶子超 陈兆聪 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2011年第6期735-740,共6页
Anti-HER2 monoclonal antibody (Sc7301)-paclitaxel (TAX) immunoconjugate was pre- pared and its specific binding to tumor cells was investigated in this study. Sc7301 was conjugated to TAX by the active ester metho... Anti-HER2 monoclonal antibody (Sc7301)-paclitaxel (TAX) immunoconjugate was pre- pared and its specific binding to tumor cells was investigated in this study. Sc7301 was conjugated to TAX by the active ester method and then the TAX-Sc7301 immunoconjugate was obtained. After purification and labeling by Cyano-fluorescein isothiocyanate (FITC), the specific binding of TAX-Sc7301 to HER2-positive tumor cells (SKOV3) and HER2-negative tumor cells (HepG2) was evaluated respectively. TAX-Sc7301 (20 nmol/L) showed distinct specific binding to SKOV3 cells rather than HepG2 cells. And the uptake of the immunoconjugate by SKOV3 cells was increased with the TAX-So7301 concentration (3-48 nmol/L) and the incubation time (P〈0.05). It was concluded that the TAX-Sc7301 immunoconjugate is ootentially applicable as a targeted agent against HER2-10ositive tumor cells. 展开更多
关键词 PACLITAXEL anti-HER2 monoclonal antibody IMMUNOCONJUGATE specific binding
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Preparation and Identification of Rat Monoclonal Anti-idiotope Antibody to the Antibody against Erythrocytic Stages of Plasmodium Falciparum
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作者 李纪良 巢穗 +1 位作者 欧阳明辉 李英杰 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1989年第1期57-59,共3页
A hybridoma cell line secreting monoclonal antibody to idiotope of the monoclonalantibody 94D1 specific for asexual erythrocytic stages of Plasmodium falciparum was established byfusion of SP2/0 mouse myeloma cells wi... A hybridoma cell line secreting monoclonal antibody to idiotope of the monoclonalantibody 94D1 specific for asexual erythrocytic stages of Plasmodium falciparum was established byfusion of SP2/0 mouse myeloma cells with spleen cells of Wistar rats immunized with monoclonalIgG of 94D1 purified from ascitic fluid of BALB/C mouse by affinity chromatography on ProteinA- Sepharose CL- 4B. Specificity of the anti - idiotope antibody (anti - Id), 41RF5, was deter-mined with indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The results showedthat 41RF5 reacted only with 94D1 IgG2b, not with normal mouse IgG and other seven mousemonoclonal antibodies - five specific for erythrocytic stages of P. falciparum, one for erythrocyticstages of P. inui, and one for Dengue fever virus type III, which indicates that 41RF5 does recognizespecifically the idiotope of 94D1 monoclonal antibody. In 41RF5 heterohybrid culture supernatant,anti-Id titre measured by ELISA was above 1:1 280. Up to the present, the heterohybrid cell linehas been cultured stably for 16 months. 展开更多
关键词 IDIOTYPE monoclonal anti-idiotope antibody mouse-rat heterohybridoma Plasmodium FALCIPARUM
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Induction of specific immunosuppression of cardiac allograft rejection withmonoclonal antibodies to CD44, LFA-1 and ICAM-1
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作者 车小燕 罗爱武 +4 位作者 黄洪莲 周明乾 张亚莉 王小宁 郭亚军 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2000年第3期217-220,共4页
Objective:To evaluate the immunosuppressive effect of monoclonal antibodies (McAb) against cell surface adhesion molecules on transplant rejection. Methods: C57BL/6 (H-2b) mouse cardiac grafts were transplanted into B... Objective:To evaluate the immunosuppressive effect of monoclonal antibodies (McAb) against cell surface adhesion molecules on transplant rejection. Methods: C57BL/6 (H-2b) mouse cardiac grafts were transplanted into BALB/c(H- 2d) mice. This model was used to investigate the possibility of immunosuppressive induction with CD44 McAb, leukocyte function associated antigen (LFA-1) and intercellular adhesion molecule (ICAM-1). Results: Treatment of the allograft recipients with CD44 McAb alone, or both LFA-1 and ICAM-1 or combination of these 3 McAb significantly prolonged the cardiac allografts survival as compared with PBS controls (P<0.01). The combination of anti-CD44 and ICAM-1 and LFA-1 McAb was shown to produce more significant prolongation of grafts survival than anti-CD44 McAb alone or both anti-ICAM- 1 and LFA-1 McAb (P < 0.01). Histological examination of the grafts treated with the McAb displayed greatly reduced mononuclear cell infiltration. The proliferation of spleen cells from recipient BALB/c with McAb treatment was significantly inhibited in response to the stimulators of C57BL/6 spleen cells, but increased upon the stimulation of C3H/He (H-2k) spleen cells, as demonstrated by mixed lymphocyte reaction. Similarly, the cytotoxic activity against donor H-2-compatible (H-2b) target cells, EL-4 cells, was significantly suppressed. The spleen cells from allografted recipient BALB/c mice with McAb treatment induced specific tolerance for C57BL/6 cardiac grafts in allografted recipients, whereas those from allografted BALB/c mice without McAb treatment induced acute rejection. Conclusion: These results indicate that antiadhesion therapy using a combination of McAb to adhesion molecules can induce specific immunosuppression of transplant rejection. 展开更多
关键词 anti-CD44 anti-LFA-1 anti-ICAM-1 monoclonal antibody allograft REJECTION IMMUNOSUPPRESSION
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Anti-TNF-αMcAb对创伤失血性休克大鼠肾脏保护作用的实验研究 被引量:1
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作者 邱兆磊 王振杰 +5 位作者 纪忠 郑传明 程峰 李磊 姜海 窦贺贺 《南通大学学报(医学版)》 2015年第4期274-277,共4页
目的 :研究肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体(anti-TNF-αmonoclonal antibody,anti-TNF-αMc Ab)在创伤失血性休克大鼠肾脏损害中的作用。方法:24只成年雄性SD大鼠随机均分为Ⅰ组(对照... 目的 :研究肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体(anti-TNF-αmonoclonal antibody,anti-TNF-αMc Ab)在创伤失血性休克大鼠肾脏损害中的作用。方法:24只成年雄性SD大鼠随机均分为Ⅰ组(对照组)、Ⅱ组(休克用乳酸林格氏液治疗组)和Ⅲ组(休克用anti-TNF-αMc Ab治疗组)。Ⅱ组、Ⅲ组用电刀在大鼠腹正中切开约5 cm长的切口,股动脉放血,制作创伤失血性休克动物模型;Ⅱ组用乳酸林格氏液治疗,Ⅲ组用含anti-TNF-αMc Ab(3 mg/kg)的乳酸林格氏液治疗,而Ⅰ组在相同条件下不进行创伤和失血。测定所有SD大鼠血清肌酐(creatinine,Cr)、尿素氮(urea nitrogen,UN)、TNF-α、肾组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平。在光镜、电镜下观察所有大鼠肾组织的病理学改变情况。结果 :Ⅱ、Ⅲ组大鼠血清Cr、UN、TNF-α、肾组织中MDA含量较Ⅰ组升高(P<0.05),SOD含量减低(P<0.05);Ⅲ组Cr(133.10±17.39)μmol/L、UN(23.78±5.49)mmol/L、TNF-α(106.85±14.65)pg/m L、肾组织中MDA(13.26±1.46)nmol/mgprot水平比Ⅱ组血清Cr、UN、TNF-α、肾组织中MDA水平降低(P<0.05),Ⅲ组SOD(79.26±11.21)U/mgprot水平比Ⅱ组增高(P<0.05)。Ⅲ组大鼠肾组织病理损伤比Ⅱ组轻。Ⅰ组无明显病理改变。结论:TNF-α可能是创伤失血性休克大鼠肾损害的重要介导因子,使用anti-TNF-αMc Ab治疗可以减轻创伤失血性休克时大鼠肾损害,为临床治疗提供新的策略。 展开更多
关键词 创伤失血性休克 肿瘤坏死因子-α 抗肿瘤坏死因子-Α单克隆抗体 肾损害 大鼠
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Expression of Anti-CD4 Human/Murine Chimeric Antibody and Their Killer Tumor Activity
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作者 沈关心 朱志刚 +3 位作者 朱慧芬 邵静芳 王晓林 熊伟 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1998年第1期1-4,共4页
From the mouse hybridoma cell line secreting an anti-CD4 monoclonal antibody (McAb), total RNA was prepared. The VH and VL genes were amplified by RT-PCR with family specific primer pairs. The PCR products were cloned... From the mouse hybridoma cell line secreting an anti-CD4 monoclonal antibody (McAb), total RNA was prepared. The VH and VL genes were amplified by RT-PCR with family specific primer pairs. The PCR products were cloned into pGEM-T vectors, then tranfected into JM109. The VH and VL genes were snalyzed by automatic DNA sequencer. According to Kabat classification, the VH and VL genes belong to the mouse ig heavy subgroup Ⅱ(A) and x chain subgroupⅢ, respectively. The VH and VL genes were subcloned into pr1-Expr and Pk Expr respectively, then transfected into XL2-Blue. The VH- Pr1 and VL- pk were trans feeted by electroporation into mouse myeloma cell X63Ag8. 653. The transfectoma cells were selected by G418 screening, and then supernatant of cultured transfectoma were analyzed by ELISA and immunofluorescence techniques.We have acquired transfectoma cells secreting anti-CD4 chimeric antibodies.These chimeric antibodies are able to kill tumor cells specifically in vitro. 展开更多
关键词 anti-CD4 monoclonal antibody chimeric antibodys tumor-killing activity
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抗IgE单克隆抗体联合变应原特异性免疫治疗的应用进展 被引量:1
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作者 李淑娴 刘金玲 +1 位作者 何静(综述) 陈志敏(审校) 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期264-269,共6页
抗IgE单克隆抗体目前已被批准用于治疗哮喘和慢性荨麻疹,同时抗IgE单克隆抗体联合变应原特异性免疫治疗(AIT)作为过敏性疾病的辅助治疗已引起普遍关注。研究表明,在AIT治疗中或治疗前添加抗IgE单克隆抗体可显著减少AIT不良反应的发生频... 抗IgE单克隆抗体目前已被批准用于治疗哮喘和慢性荨麻疹,同时抗IgE单克隆抗体联合变应原特异性免疫治疗(AIT)作为过敏性疾病的辅助治疗已引起普遍关注。研究表明,在AIT治疗中或治疗前添加抗IgE单克隆抗体可显著减少AIT不良反应的发生频率和严重程度,明显改善症状评分,缩短达到维持剂量所需的时间。目前仍需要更大规模的高质量对照试验更好地识别抗IgE单克隆抗体联合AIT的获益人群,以及治疗最佳剂量和持续时间,并评估长期效益、进行成本-效益分析。本文就抗IgE单克隆抗体在AIT中作为辅助治疗的应用进展进行综述。 展开更多
关键词 抗IgE单克隆抗体 变应原特异性免疫治疗 辅助治疗
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抗白细胞介素-5单克隆抗体治疗哮喘效果的Meta分析
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作者 赵惠敏 李秀业 +3 位作者 刘领 杨霁 吴文杰 薛兵 《中国社区医师》 2024年第13期36-38,共3页
目的:系统评价抗白细胞介素-5(IL-5)单克隆抗体治疗哮喘的临床效果。方法:在PubMed、Embase和Cochrane对照试验中央注册中心检索有关抗IL-5单克隆抗体治疗哮喘的随机对照试验文献,检索时间为截至2024年3月,对数据采用CMA 2.0软件进行Met... 目的:系统评价抗白细胞介素-5(IL-5)单克隆抗体治疗哮喘的临床效果。方法:在PubMed、Embase和Cochrane对照试验中央注册中心检索有关抗IL-5单克隆抗体治疗哮喘的随机对照试验文献,检索时间为截至2024年3月,对数据采用CMA 2.0软件进行Meta分析。结果:纳入21篇文献,共8717例患者,试验组4593例,对照组4124例。Meta分析结果显示,在第1秒用力呼气容积(FEV1)、哮喘生活质量问卷评分、不良事件发生情况方面,试验组优于对照组。结论:抗IL-5单克隆抗体治疗哮喘的临床效果较好,可改善患者FEV1、生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 抗白细胞介素-5 哮喘 单克隆抗体 META分析
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基于高通量表面等离子体共振技术筛选与TPBG具有高亲和力的单克隆抗体研究
9
作者 江秀玲 王晓丽 +2 位作者 胡有根 彭建明 严慧深 《现代医药卫生》 2024年第14期2349-2352,共4页
目的探讨从制备的单克隆抗体中快速筛选出与滋养层糖蛋白(TPBG)具有高亲和力的单克隆抗体的方法。方法采用高通量表面等离子体共振技术(SPR),将不同种属的TPBG通过氨基偶联的方式固定在GLC传感器芯片上,梯度稀释的抗体作为流通相,筛选... 目的探讨从制备的单克隆抗体中快速筛选出与滋养层糖蛋白(TPBG)具有高亲和力的单克隆抗体的方法。方法采用高通量表面等离子体共振技术(SPR),将不同种属的TPBG通过氨基偶联的方式固定在GLC传感器芯片上,梯度稀释的抗体作为流通相,筛选能高度亲和TPBG的单克隆抗体,并测定相互作用的动力学常数。抗体1结合人和食蟹猴TPBG,亲和力分别为65.0、31.6 nmol/L;抗体6结合人、小鼠、食蟹猴TPBG,亲和力分别为77.6、92.1、87.7 nmol/L。结果该研究成功筛选出2种能与TPBG特异性结合的单克隆抗体。动力学图谱显示,这2种抗体与TPBG蛋白的特异性结合稳定。结论采用SPR可筛选出与TPBG蛋白具有高亲和力的单克隆抗体,为开发出一些新型的抗肿瘤药物提供一种方法。 展开更多
关键词 5T4蛋白 高通量 表面等离子体共振 亲和力 单克隆抗体 抗肿瘤药物
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阿尔茨海默病的药物治疗新进展 被引量:2
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作者 袁芳 王刚 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期522-525,共4页
近年来,随着以β淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)单抗为代表的疾病修饰治疗(disease-modifying therapies,DMT)药物的出现,阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的药物治疗进入了一个全新的阶段,目前已经有2种靶向淀粉样蛋白的抗体-阿... 近年来,随着以β淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)单抗为代表的疾病修饰治疗(disease-modifying therapies,DMT)药物的出现,阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的药物治疗进入了一个全新的阶段,目前已经有2种靶向淀粉样蛋白的抗体-阿杜卡单抗和伦卡纳单抗相继上市,在全世界引起了广泛关注;同时非Aβ非tau蛋白治疗靶点的药物研发也取得明显进展。本文拟对AD新型药物的研发和应用,包括临床试验阶段和已获批上市的药物治疗进展进行一全面分析和阐述。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 药物治疗 Aβ单克隆抗体 sigma受体相关药物
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不同剂量利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的有效性和安全性 被引量:1
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作者 涂志辉 杨定平 《临床肾脏病杂志》 2024年第2期89-95,共7页
目的对比两种不同剂量利妥昔单抗方案治疗特发性膜性肾病患者的临床疗效。方法选取2019年12月1日至2021年12月31日经武汉大学人民医院诊断为特发性膜性肾病的患者,共79例。利妥昔单抗两剂方案组(49例):1 g/次,第1、15天各用1次,如随访6... 目的对比两种不同剂量利妥昔单抗方案治疗特发性膜性肾病患者的临床疗效。方法选取2019年12月1日至2021年12月31日经武汉大学人民医院诊断为特发性膜性肾病的患者,共79例。利妥昔单抗两剂方案组(49例):1 g/次,第1、15天各用1次,如随访6个月时仍有肾病范围的蛋白尿,重复该方案1次;利妥昔单抗四剂方案组(30例):375 mg/m^(2),每周1次,共4次;2组均联合小剂量糖皮质激素。对比两组患者在治疗前后不同时间的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、外周血CD19^(+)细胞计数、抗PLA2R抗体滴度、疾病缓解率、不良反应等方面的差异。结果2组患者治疗前在性别、年龄、体重指数、血压、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、估算肾小球滤过率、抗PLA2R抗体、外周血CD19^(+)细胞计数等方面,差异均无统计学意义(P>0.05)。12个月后,2组24 h尿蛋白定量较治疗前均有显著下降(P<0.01),血清白蛋白水平较治疗前均明显有所升高[两剂方案组:(25.34±4.64)g/L比(37.33±8.33)g/L,四剂方案组:(22.76±4.62)g/L比(35.47±5.90)g/L,P<0.01]。然而,治疗后降低尿蛋白和恢复血清白蛋白方面,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在血肌酐方面,2组患者总体肾功能均能保持稳定,差异无统计学意义(P>0.05)。2组抗PLA2R-Ab水平治疗后较治疗前均能有效降低,且差异无统计学意义(P>0.05)。在疾病缓解方面,在12个月时总有效率达到75.95%,而两剂方案组的临床缓解率(85.71%)显然高于四剂方案组(60%),差异有统计学意义(P<0.01)。同时,两剂方案组的复发率(18.37%)不高于四剂方案组(23.33%)。在不良反应方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论较高剂量的利妥昔单抗方案的临床缓解率更高,同时不良反应发生率并没有增加,更适用于IMN的治疗,但药物可能引起严重低钾血症的不良反应仍然需要重视。 展开更多
关键词 肾小球肾炎 膜性 抗CD20单抗 利妥昔单抗 不良反应
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小剂量利妥昔单抗改善早期中高风险膜性肾病疾病进展:一项探索性研究
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作者 徐秋郁 艾三喜 +6 位作者 王淦淦 贾淳钰 王佳慧 郑可 秦岩 陈罡 李雪梅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期744-751,共8页
膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人原发性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)最常见的病因,近年来研究发现PLA2R是MN的关键致病靶抗原,且其发现给利妥昔单抗(rituximab,RTX)等靶向B细胞的治疗提供了理论基础,然而针对抗体的早... 膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人原发性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)最常见的病因,近年来研究发现PLA2R是MN的关键致病靶抗原,且其发现给利妥昔单抗(rituximab,RTX)等靶向B细胞的治疗提供了理论基础,然而针对抗体的早期干预是否能有效地阻止MN的进展仍有待进一步探索。我们系统分析了2019年10月至2023年3月在我中心接受RTX治疗的13例PLA2R抗体相关早期中高危MN患者的临床特征和随访。早期中高危MN定义为基线或入院时抗PLA2R抗体滴度超过50 RU/mL,但尚未出现NS状态。患者在基线评估中位时间4.1个月(IQR 1-7.7)启动RTX治疗,此后中位随访时间为27个月(IQR 23-45),期间均未发展至NS,12例(92.3%)在随访2年或末次随访时评估为完全或部分缓解。随访期间未发生死亡、严重感染或其他严重不良反应。RTX对早期中高危MN患者具有良好的疗效和安全性,适时启动抗体清除治疗可能有利于长期疾病控制和远期肾脏预后。 展开更多
关键词 特发性膜性肾病 成人肾病综合征 B细胞耗竭疗法 抗CD20单抗 抗M型磷脂酶A2受体抗体
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抗NMDAR脑炎中B细胞相关免疫病理机制与治疗进展
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作者 杨素格 韩松 +5 位作者 常忠正 徐营营 周晓艳 魏艳 程玲 王允 《医学综述》 CAS 2024年第9期1025-1030,共6页
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是自身免疫性脑炎中最常见的类型之一,其发病机制与B细胞介导的体液免疫反应产生的抗NMDAR抗体有关。抗NMDAR脑炎患者B细胞表面受体互补决定区3存在特异性核酸排列顺序。CXC趋化因子配体13、白细胞介... 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是自身免疫性脑炎中最常见的类型之一,其发病机制与B细胞介导的体液免疫反应产生的抗NMDAR抗体有关。抗NMDAR脑炎患者B细胞表面受体互补决定区3存在特异性核酸排列顺序。CXC趋化因子配体13、白细胞介素-6、白细胞介素-17在B细胞迁移和浸润过程中起重要作用。目前,临床已开始使用利妥昔单抗和托珠单抗治疗抗NMDAR脑炎。未来,深入研究抗NMDAR脑炎中B细胞成熟和克隆分化的分子机制,有助于寻找抗NMDAR脑炎的生物标志物,为疾病的早期诊断和靶向治疗提供理论支持。 展开更多
关键词 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎 B细胞 B细胞库 细胞因子 单克隆抗体
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注射抗CD20单克隆抗体后发生荨麻疹性血管炎一例
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作者 曹园园 张朝霞 +1 位作者 刘永霞 杨宝琦 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第10期730-733,共4页
患者,女,61岁。全身皮肤泛发红斑1天。起病前7天因“红斑型天疱疮”应用抗CD20单克隆抗体治疗。用药后躯干、四肢泛发水肿性红斑。结合组织病理诊断为荨麻疹性血管炎。给予甲泼尼龙、氯雷他定等治疗,4天后患者皮疹逐渐消退,原有红斑部... 患者,女,61岁。全身皮肤泛发红斑1天。起病前7天因“红斑型天疱疮”应用抗CD20单克隆抗体治疗。用药后躯干、四肢泛发水肿性红斑。结合组织病理诊断为荨麻疹性血管炎。给予甲泼尼龙、氯雷他定等治疗,4天后患者皮疹逐渐消退,原有红斑部位可见色素沉着斑。随访8个月,皮疹未复发。 展开更多
关键词 抗CD20单克隆抗体 荨麻疹性血管炎
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RAS野生型转移性结直肠癌抗表皮生长因子受体单抗维持治疗中国专家共识(2024版)
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作者 中国临床肿瘤学会结直肠癌专家委员会 徐瑞华 张东生 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2024年第3期261-271,共11页
对于接受标准一线治疗达到疾病控制的转移性结直肠癌(mCRC),后续治疗策略的制订应在维持疗效的同时注重改善患者生活质量。化疗联合抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗是RAS野生型mCRC患者的标准一线治疗方案。当一线含抗EGFR单抗诱导治疗达... 对于接受标准一线治疗达到疾病控制的转移性结直肠癌(mCRC),后续治疗策略的制订应在维持疗效的同时注重改善患者生活质量。化疗联合抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗是RAS野生型mCRC患者的标准一线治疗方案。当一线含抗EGFR单抗诱导治疗达到最佳疗效、且处于疾病缓解或稳定状态时,含抗EGFR单抗维持治疗方案可在维持疗效获益的同时,降低毒副反应和提高患者生活质量。本共识基于循证医学和临床实践,进一步明确抗EGFR单抗维持治疗的应用时机、方案选择、不良反应管理和后续策略选择,为抗EGFR单抗维持治疗提供临床应用规范化标准和指导,以期使患者的治疗最大化获益。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 转移性 RAS野生型 抗EGFR单抗 维持治疗
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Anti-DNP IgE联合DNFB诱导免疫性接触性荨麻疹小鼠模型的建立 被引量:6
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作者 李润祥 冯承恩 +2 位作者 梁碧华 田歆 朱慧兰 《皮肤性病诊疗学杂志》 2015年第1期25-28,32,共5页
目的:利用抗-二硝基苯酚(anti-DNP)Ig E单克隆抗体和2,4-二硝基氟苯(DNFB)建立免疫性接触性荨麻疹小鼠模型。方法:将36只BALB/c小鼠随机分成3组,每组12只:造模组小鼠尾静脉注射anti-DNP Ig E单克隆抗体,24 h后在小鼠双耳涂DNFB进行激发... 目的:利用抗-二硝基苯酚(anti-DNP)Ig E单克隆抗体和2,4-二硝基氟苯(DNFB)建立免疫性接触性荨麻疹小鼠模型。方法:将36只BALB/c小鼠随机分成3组,每组12只:造模组小鼠尾静脉注射anti-DNP Ig E单克隆抗体,24 h后在小鼠双耳涂DNFB进行激发;单纯Ig E组仅注射anti-DNP Ig E单克隆抗体,空白对照组小鼠注射生理盐水,均在24 h后在小鼠双耳涂生理盐水。观察小鼠在14 d内的风团、瘙痒、耳朵肿胀度情况,并检测血清中Ig E、IL-4、IFN-γ、组胺水平和皮肤病理。结果:造模组全部小鼠产生风团;与其它两组相比,造模组小鼠搔抓次数、耳朵肿胀度及组胺血清水平均明显升高(P值均<0.01),但三组间Ig E、IL-4、IFN-γ水平无明显差异(P>0.05)。结论:静脉注射anti-DNP Ig E单克隆抗体联合外用DNFB可快速、可靠地建立免疫性接触性小鼠荨麻疹模型。 展开更多
关键词 免疫性接触性荨麻疹模型 小鼠 抗-二硝基苯酚Ig E单克隆抗体 二硝基氟苯
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抗TL1A单克隆抗体通过影响巨噬细胞极化减轻结节病肉芽肿形成的机制研究
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作者 马成星 魏佳 +3 位作者 单佳佳 郑颖 温艳婷 丁晶晶 《临床肺科杂志》 2024年第8期1146-1151,1156,共7页
目的 探讨抗TL1A单克隆抗体是否可通过影响结节病中巨噬细胞的极化水平,减轻结节病肉芽肿的形成。方法 采用随机分组法将32只C57BL/6小鼠分成空白对照组、结节病组、结节病+TL1A Ab治疗组和结节病+地塞米松治疗组(n=8)。通过肺组织病理... 目的 探讨抗TL1A单克隆抗体是否可通过影响结节病中巨噬细胞的极化水平,减轻结节病肉芽肿的形成。方法 采用随机分组法将32只C57BL/6小鼠分成空白对照组、结节病组、结节病+TL1A Ab治疗组和结节病+地塞米松治疗组(n=8)。通过肺组织病理学染色(HE染色)观察各组小鼠肺部肉芽肿的形成;通过流式细胞术检测各组小鼠脾脏单个核细胞(PBMC)中M1/M2型巨噬细胞的水平。提取各组小鼠股骨和胫骨内的原代骨髓源性巨噬细胞(BMDM),培养并分别诱导各组BMDM向M1或M2型巨噬细胞方向分化,使用流式细胞术与qPCR分别测定各组小鼠BMDM中M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞的细胞数目和相关因子的mRNA表达情况。结果 与结节病组相比,结节病+TL1A Ab组小鼠肺组织中肉芽肿的数目明显减少(P<0.001)。相较于空白对照组,结节病组PBMC中M1型巨噬细胞水平增高(P<0.001),给予TL1A Ab后可逆转这一现象(P<0.001);结节病+TL1A Ab组PBMC中M2型巨噬细胞的水平高于结节病组(P<0.001)。各组小鼠BMDM经诱导分化后,结节病+TL1A Ab组M1型巨噬细胞极化水平较结节病组下降(P<0.001);而TL1A Ab组M2型巨噬细胞极化水平高于结节病组(P<0.001)。结论 抗TL1A单克隆抗体通过调控结节病中巨噬细胞的极化水平而抑制结节病中的肉芽肿性炎。 展开更多
关键词 结节病 肉芽肿 巨噬细胞 抗TL1A单克隆抗体
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用单克隆Anti-Id代替HBsAg检测抗-HBs的探讨 被引量:1
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作者 李虹 王道若 牟家琬 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1993年第2期167-170,共4页
根据Jerne的独特型-抗独特型网络理论,本文研究用单克隆Anti-Id代替常规检测中的HBsAg,建立一种新的检测抗-HBs的方法。该法用Anti-Id作为包被抗体,HRP标记的羊抗人IgG检测被检血清中被结合的抗-HBs。实验结果表明,本法具有良好的敏感性... 根据Jerne的独特型-抗独特型网络理论,本文研究用单克隆Anti-Id代替常规检测中的HBsAg,建立一种新的检测抗-HBs的方法。该法用Anti-Id作为包被抗体,HRP标记的羊抗人IgG检测被检血清中被结合的抗-HBs。实验结果表明,本法具有良好的敏感性(0.5μg/ml)和特异性,而且安全、简便,试剂来源丰富,尤其适用于检测那些抗原不易获得,不易纯化或抗原传染性强的疾病。 展开更多
关键词 单克隆抗体 ELISA 乙型肝炎病毒
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动脉粥样硬化性心血管疾病靶向治疗的临床研究进展
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作者 董慧胜 孙洁芳 +6 位作者 王柏霖 邢浩宇 高千龙 潘琪霏 马茜 于洋 李迎 《中国医药》 2024年第8期1246-1249,共4页
动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是全球范围首位死亡原因,随着人口老龄化进程,我国心血管病发病率和死亡率持续上升。目前对于ASCVD高危人群的无创筛查和有效治疗仍然存在巨大挑战。在过去的十年中,单克隆抗体和RNA干扰药物等创新疗法... 动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是全球范围首位死亡原因,随着人口老龄化进程,我国心血管病发病率和死亡率持续上升。目前对于ASCVD高危人群的无创筛查和有效治疗仍然存在巨大挑战。在过去的十年中,单克隆抗体和RNA干扰药物等创新疗法进入临床应用,为ASCVD靶向降脂和抗炎治疗提供更为有效的干预手段。同时,针对ASCVD诊疗的仿生药物和纳米制剂相继进入临床研究,取得突破性的进展。本文综述了近年来基于单抗、RNA干扰等创新药物在ASCVD靶向降脂和抗炎治疗方面的临床应用进展,同时总结了基于纳米递送系统的创新药物制剂用于靶向诊疗ASCVD的研究进展。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 靶向降脂和抗炎治疗 纳米递送系统 单克隆抗体
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重组全人源抗新型冠状病毒单克隆抗体注射液(F61注射液)治疗新型冠状病毒感染合并肾损伤患者的有效性和安全性:一项随机对照的探索性临床研究 被引量:1
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作者 陈丁华 李超凡 +17 位作者 牛越 张利 王涌 冯哲 朱晗玉 周建辉 董哲毅 段姝伟 王宏 黄梦杰 王远大 丛硕源 潘赛 周京 孙雪峰 蔡广研 李平 陈香美 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期257-264,共8页
目的 探究重组全人源抗新型冠状病毒单克隆抗体注射液(F61注射液)治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)合并肾损伤患者的有效性和安全性。方法 选取2023年1—2月在解放军总医院就诊的COVID-19合并肾损伤患者。将受试者随机分组,对照组采用常... 目的 探究重组全人源抗新型冠状病毒单克隆抗体注射液(F61注射液)治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)合并肾损伤患者的有效性和安全性。方法 选取2023年1—2月在解放军总医院就诊的COVID-19合并肾损伤患者。将受试者随机分组,对照组采用常规抗新型冠状病毒(抗新冠)治疗,试验组采取常规抗新冠治疗联合F61注射液。给药后随访15 d,监测患者临床症状、实验室检查、心电图及胸部CT,分析F61注射液的有效性和安全性。结果 共纳入12例受试者(试验组7例,对照组5例),两组受试者均未出现临床进展或死亡病例。对照组新型冠状病毒核酸平均转阴时间为3.2 d,试验组为1.57 d (P=0.046);试验组用药后第3天及第5天的COVID-19相关目标症状评分均低于对照组(均P<0.05)。根据临床分型和世界卫生组织(WHO)10分等级疾病进展量表,两组受试者病情均有好转,但差异无统计学意义(P>0.05)。安全性方面,试验组未出现输液相关不良事件,两组受试者表现出不同程度血糖升高、尿葡萄糖升高、尿胆原升高、尿管型阳性及心律失常,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 F61注射液在治疗COVID-19合并肾损伤患者时初步展现出安全性和临床获益,国产药物的临床可及性好,可为临床实践提供更多选择。 展开更多
关键词 F61注射液 新型冠状病毒 肾损害 有效性 安全性 抗新型冠状病毒单克隆抗体注射液
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