基于最优控制理论的高超声速飞行器轨迹生成方法

针对新型高超声速飞行器目标的实际观测场景不足、真实飞行数据难获取等导致对反导雷达目标跟踪架构、算法难以针对性优化的问题,基于最优控制理论提出了一种高超声速飞行器全阶段轨迹生成方法.利用hp-自适应伪谱法,将轨迹生成方法对应的最优控制问题转化为非线性规划问题进行求解,并输出全阶段目标飞行运动状态数据.仿真结果表明,生成的飞行场景数据完整、仿真程度高,验证了该方法的有效性.

乌鲁木齐地区部分高危人群庚型肝炎病毒感染状况的研究

目的 了解新疆乌鲁木齐地区部分高危人群中庚型肝炎病毒的感染状况。方法 首先运用酶标法(ELISA)检测不同人群中庚型肝炎病毒抗体(抗-HGV),然后对抗-HGV阳性血清运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HGV RNA。结果 在各类高危人群中,抗-HGV阳性率分别是:手术受血者为35.59％(21/59),静脉吸毒者为38％(19/50),非甲～戊型肝炎病人为18％(9/50);均显著高于对照人群(2％,1/50,P<0.05);职业供血员抗-HGV阳性率也较高(13.79％,8/58),但与对照人群无显著性差异(P>0.05);58份抗-HGV阳性血清有18份血清HGV RNA阳性,其中手术受血者血清1份,静脉吸毒者血清12份,职业供血员血清2份,非甲～戊型肝炎病人血清3份。结论 (1)本研究首次在乌鲁木齐地区部分高危人群中证实有较高的庚型肝炎病毒感染率;(2)再次证实该病毒主要通过注射、输血途径传播。

肝病患者和供血员血清中抗-HGV的检测及其意义

目的探讨肝病患者和供血员血清中抗ＨＧＶ检测的意义。方法采用北京医科大学肝病研究所生产的试剂盒，对２２６例肝病患者和１８７例献血员血清中抗ＨＧＶ进行检测。结果急性肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化、重型肝炎病人抗ＨＧＶ阳性检出率分别为６．９％（３／４３），１７．９％（１９／１０６），１４．２％（５／３５），３３．３％（３／９）和９．１％（３．３３）。肝硬化患者血清中抗ＨＧＶ的检出阳性率明显高于其它各型肝炎（Ｐ＜０．０５）。１８７例献血人员中检出抗ＨＧＶ４例（２．１％）。结论作者认为在供血人员中对ＨＧＶ进行筛选，以避免和减少输血后肝炎的发生。

抗-HCVEIA并联筛检试验应用评价

本文采用双厂牌ＥＩＡ试剂平行检测ＨＣＶ血清盘，发现并联筛检试验的特异度保持在９６％，灵敏度则分别由９１％（甲）、８２％（乙）提高到９４％（甲／乙）；符合率由９３％、８８％提高到９５％（甲／乙）。由预期（＋）性血清中检出甲／乙试剂呈＋／－或－／＋反应模式的血清共４份。另检测冻存的临床血清样本２６例中，甲试剂全为（＋）性，Ｃ．Ｏ．Ｉ．Ｘ±２ＳＤ介于１．９２～６．０６；乙试剂（＋）性２５例，Ｃ．Ｏ．Ｉ．Ｘ±２ＳＤ介于０．８２～９．９８，后者±２ＳＤ下值低于Ｃ．Ｏ．Ｉ．１．０的界限水平。结果表明宜倡导用不同厂牌试剂并联筛检法可减少假阴性温检，有益于献血员筛检和保证临床安全供血，降低经输血传播丙型肝炎。

RT-PCR法检测HGV RNA和ELISA法检测抗-HGV意义探讨

目的:探讨检测HGV RNA和抗-HGV的临床意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和ELISA法分别对351例住院肝炎患者血清中HGV RNA和抗-HGV进行检测。结果:351例中有32例(9.11％)HGV RNA阳性,34例(9.68％)抗HGV阳性,5例(1.41％)两项同时阳性;在11例患者不同住院期间的检测中发现,7例检测结果无变化,1例HGV RNA阴转,1例抗-HGV阴转,2例抗-HGV阳转。结论:HGV RNA和抗-HGV同时阳性的病例比较少。大多数情况两者不是同时存在,诊断意义可能有所差异;HGV RNA阳性表示现症感染,而抗-HGV阳性可能是感染后期或恢复期的标志。在HGV感染过程中会出现HGV RNA阴转或抗-HGV阴转和阳转的可能。

慢性乙型肝炎及肝硬化患者血清中抗庚型肝炎病毒抗体的检测及分析

本文通过对372例庚型肝炎患者进行抗庚型肝炎病毒抗体(抗—HGV)的检测,分析表明,慢型乙肝患者的HGV感染率也较高,抗—HGV只是一种感染指标,并非HGV复制指标。

合成肽作抗原酶免疫技术检测非甲－戊型肝炎病人血清中抗HGV

本文应用人工合成肽作为抗原建立了检测庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）抗体的酶免疫技术（ＥＩＡ），最适抗原包被浓度为４μｇ／ｍｌ。在特异性验证的基础上，检测了３４例非甲－戊５型肝炎病人血清和３２例丙型肝炎感染病人血清。结果表明，在ＨＧＶ感染高危人群中，诸如输血后肝炎－丙型肝炎中有较高的ＨＧＶ的感染率。本方法的建立为临床上难于作出诊断的庚型肝炎提供了敏感、特异、易于应用的新技术。

非甲—戊型病毒性肝炎患者血清庚型肝炎病毒感染的研究

采用ＥＬＩＳＡ法及逆转录—ＰＣＲ（简称ＲＴ—ＰＣＲ）法检测３６例非甲—戊型肝炎患者血清庚型肝炎病毒抗体（简称抗ＨＧＶ）和庚型肝炎病毒（简称ＨＧＶＲＮＡ）。结果：７例（１９．４％）抗ＨＧＶ阳性，２例（５．４％）同时ＨＧＶＲＮＡ阳性；急性肝炎抗ＨＧＶ阳性者临床表现与抗ＨＧＶ阴性者无显著差异，慢性肝炎抗ＨＧＶ阳性者较抗ＨＧＶ阴性者轻。提示：ＨＧＶ可引起急、慢性肝炎，在非甲—戊型肝炎中占有一定比例，但不是主要原因。

庚型肝炎病毒感染的初步调查

采用酶联免疫法(ELISA)检测94例病毒性肝炎患者血清中抗庚型肝炎病毒抗体(抗-HGV),阳性率为23.4％。其中急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎抗-HGV阳性率分别为21.4％、21.1％、30.4％,在22例抗-HGV阳性病人中,HBV与HGV重叠感染率为36.3％。39例非甲-戊型肝炎抗HGV的阳性率(35.5％)明显高于55例乙型肝炎的阳性率(14.5％、P<0.05),说明HGV感染主要存在于非甲-戊型肝炎病人中。23例重型肝炎中有16例死亡,抗HGV(+)7例全部死亡,而单纯HBV感染的死亡率为56.25％。结果显示:HGV感染系非甲-戊型肝炎的主要原因,HGV可以与HBV重叠感染,且可能影响重型肝炎的愈后。

不同临床型肝病患者中庚型肝炎病毒感染的研究

目的:了解不同临床型肝病患者的庚型肝炎病毒(HGV)感染状况。方法:应用酶联免疫法(ELISA)检测不同临床型肝病患者血清中抗-HGV,并对抗-HGV阳性血清应用逆转录套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)检测HGV RNA。结果:肝硬变,慢性乙型和丙型肝炎病人及HBsAg携带者的抗-HGV阳性率(分别为36.36％、26.2％、12.5％和12.0％),均显著高于急性肝炎(4.17％)。急性和慢性非甲-戊型肝炎病人的抗-HGV阳性率也较高,分别为33.3％(1/3)和16.67％(1/6)。各临床型肝病患者中,抗-HGV阳性和阴性组血清天门冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平无明显差异。结论:HGV与乙型和丙型肝炎病毒(HBV和HCV)具有较高的共同感染率,部分非甲-戊型肝炎为HGV感染;重叠感染HGV似并不加重肝损害程度。

部分病毒性肝炎和肝炎高危人群中抗-HGV血清流行病学调查

为了解庚型肝炎病毒(HGV)在本地区部分人群中的感染状况,应用ELISA法对355例各型肝病患者及120例肝炎高危人群进行了抗-HGV检测,急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎、肝硬变和原发性肝癌患者抗-HGV检出率分别为22.0％(12/54)、23.7％(46/194)、25.7％(9/35)、26.2％(11/42)和23.3％(7/30)。在HAV、HBV、HCV、HEV、MBV+HAV、HBV+HCV、HBV+HDV、HBV+HEV及HCV+HEV感染的肝病患者中抗-HGV检出率分别为11.5％(3/26)、28.1％(51/181)、22.6％(7/31)、8.3％(1/12)、20.0％(4/20)、22.2％(5/18)、15.8％(3/19)、15.4％(2/13)和16.7％(1/6);非甲-戊肝炎患者中抗-HGV阳性率28.3％(8/29);健康献血员、血液透析者及静脉吸毒者中抗-HGV检出率分别为15.6％(6/40)、7.5％(3/40)和10.0％(4/40)。以上结果组间均无显著性差异(P<0.05)。研究发现本地区各种肝病患者及肝炎高危人群中存在HCV感染。各种肝病患者重叠感染HGV组与未重叠组ALT、AST及总胆红素(TB)水平无显著性差异(P>0.05),表明重叠感染者病情不加重。对21例单纯抗-HCV阳性者连续20个月动态检测血消ALT、AST、TB及白蛋白,其中仅14.6％(3/12)的患者表现为急性肝炎,ALT、AST轻度升高,1个月恢复正常,血清TB和白蛋白无异常;另85.4％(18/21)血清ALT、AST。

庚型肝炎病毒感染研究

目的 了解山东省HGV感染状况,探讨HGV感染与HCV或HBV感染的关系。方法 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对1082例病毒性肝炎患者、77例非甲至戊型肝炎患者和361名献血员进行了血清抗-HGV检测。结果 共检出血清抗-HGV阳性者53例,阳性率3.49%。丙型肝炎患者血清抗-HGV阳性率(8.93%)显著高于乙型肝炎患者(3.32%)(χ2=8.80,P<0.01)。慢性肝炎患者血清抗-HGV阳性率(4.82%)显著高于急性肝炎患者(0.79%)(χ2=10.79,P<0.01)。重型肝炎患者血清抗-HGV阳性率(8.00%)显著高于急性肝炎患者(χ2=10.23,P<0.01)。结论 HGV感染可表现为病毒携带状态、亚临床型和不同临床类型,丙型肝炎患者较乙型肝炎患者更易重叠感染HGV。

HGVRNA逆转录套式聚合酶链反应法的建立及应用

目的建立 HGV RNA 逆转录套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)并应用于我国不同人群 HGV 感染的检测。方法根据中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立 HGV RNA RT-nPCR 法。结果检测3份 HGV RNA阳性血清,其最终阳性稀释度分别为10^(-4)、10^(-9)和10^(-9);检测50份 HGV RNA 阴性血清均为阴性。检测97份抗-HGV 阳性血清,其中 HGV RNA 检出率为65.97%。结论应用中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立的 HGV RNART-nPCR 法灵敏度高,特异性好,可用于我国各类人群和各型肝炎患者 HGV RNA 的检测。

抗-HGV在各型病毒性肝炎患者中的检出情况及意义

目的了解抗庚型肝炎病毒抗体（抗－ＨＧＶ）在各型病毒性肝炎患者中的检出情况及临床意义。方法对１９０例不同病原的病毒性肝炎患者进行抗－ＨＧＶ（ＥＬＩＳＡ）检测，对其中抗－ＨＧＶ阳性者进行ＨＧＶ－ＲＮＡ（ＲＴＰＣＲ）检测。结果①在各型病毒性肝炎患者中总的抗－ＨＧＶ阳性率为１２１％（２３／１９０）。②ＨＣＶ感染者中抗－ＨＧＶ的阳性率（２６９％）最高，其后依次为ＨＥＶ（１８２％），ＨＢＶ（１１２％），ＨＤＶ（８３％）。③２３例抗－ＨＧＶ阳性的患者中仅有５例（２１７％）ＨＧＶ－ＲＮＡ同时检测阳性。④抗－ＨＧＶ阳性组与抗－ＨＧＶ阴性组比较，两组肝功能指标无统计学差异（Ｐ＞００５）。结论①抗－ＨＧＶ阳性并不一定代表ＨＧＶ病毒复制或现症感染。②ＨＧＶ致病性可能较弱。③ＨＧＶ可能通过多途径传播。

丙型、戊型肝炎病毒感染患者血清中抗庚型肝炎病毒抗体的检测及分析

目的与方法用新建立抗庚型肝炎病毒(HGV)ELISA 方法检测患者血清标本340例,其中丙型肝炎病毒标志阳性标本中抗 HGV 阳性率为11.8%;戊型肝炎病毒标志阳性标本中抗 HGV 阳性率为9.8%,结果与结论 HCV 感染中抗 HGV 阳性检出率高于 HEV 感染。