不同治疗方案对宫颈高危型HPV感染患者的治疗效果分析

目的:探讨多种治疗方案对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床治疗效果,为HPV患者的临床治疗提供新思路。方法:采用回顾性研究方法纳入2022年1月—2023年1月在宜昌市中心人民医院治疗的宫颈高危型HPV感染患者501例,根据患者选取的治疗方法分为三组,A组患者给予保妇康栓治疗(n=167),B组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗(n=167),C组给予抗HPV生物蛋白敷料治疗(n=167)。比较三组HPV患者治疗有效率、HPV-DNA水平、治疗后HPV阳性率和治疗过程中不良反应发生率,评价临床治疗效果。结果:C组患者治疗总有效率明显高于A组(90.42%vs 74.85%)和B组(90.42%vs 77.25%)(均P<0.05)。三组患者治疗3个月及6个月HPV-DNA水平较治疗前明显下降,且治疗3个月及6个月时,C组患者的HPV-DNA水平较A组和B组明显降低(均P<0.05)。治疗后C组HPV阳性率明显低于A组(6.60%vs 22.75%)和B组(6.60%vs 20.96%)(均P<0.05)。三组患者不良反应发生情况无明显统计学差异(P>0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料对于宫颈高危型HPV感染患者的治疗效果优于保妇康栓及重组人干扰素α-2b凝胶,且不良反应发生少,值得临床上进一步推广。

藤甲酸氯化钠配合抗人乳头瘤病毒生物蛋白敷料治疗宫颈鳞状上皮内病变人乳头瘤病毒感染患者的效果

目的探讨藤甲酸氯化钠配合抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料治疗宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者的效果。方法选取2022年9月至2023年3月牡丹江医学院附属红旗医院妇产科收治的100例子宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(50例)与试验组(50例)。对照组采用抗HPV生物蛋白敷料治疗,试验组采用抗HPV生物蛋白敷料及藤甲酸氯化钠静脉滴注治疗,比较两组的HPV转阴率、HPV有效率、HPV病毒载量转归有效率、阴道微生物平衡恢复率、实验室指标[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、γ干扰素(IFN-γ)]水平。结果试验组患者HPV转阴率、总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者HPV病毒载量转归总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者阴道微生物平衡恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-4低于本组治疗前,IL-12、IFN-γ高于本组治疗前,且试验组患者IL-4低于对照组,IL-12、IFN-γ高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论藤甲酸氯化钠联合抗HPV生物蛋白敷料治疗子宫颈鳞状上皮内病变HPV感染,HPV转阴率、治疗有效率、阴道微生物平衡恢复率更大,实验室指标水平改善幅度更大。

抗HPV生物蛋白敷料联合藤甲酸氯化钠和重组人干扰素α2b治疗子宫颈鳞状上皮内病变HPV感染的效果研究

目的综合分析抗人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)生物蛋白敷料联合藤甲酸氯化钠和重组人干扰素α2b(recombinant human interferonα-2b,rhIFN-α2b)治疗子宫颈鳞状上皮内病变HPV感染的效果。方法选取2022年9月—2023年3月牡丹江医学院附属红旗医院妇科收治的100例子宫颈鳞状上皮内病变HPV感染患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组和研究组,各50例。对照组采用rhIFN-α2b栓剂治疗,研究组在对照组的基础上采用抗HPV生物蛋白敷料以及藤甲酸氯化钠进行治疗。观察并比较两组HPV转阴情况、菌群恢复情况、不良反应发生情况以及治疗后白介素-4(interleukin-4,IL-4)、白介素-12(interleukin-12,IL-12)和干扰素-γ(interferon gamma,IFN-γ)水平。结果研究组的HPV转阴率(90.00%)高于对照组(72.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.263,P<0.05)。研究组的菌群恢复情况、不良反应发生情况以及治疗后的IL-4、IL-12、IFN-γ水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在子宫颈鳞状上皮内病变HPV感染中使用抗HPV生物蛋白敷料、rhIFN-α2b联合藤甲酸氯化钠具有较为积极的意义,能够提高患者预后。

妇宁膨胀栓联合抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒持续感染的Ⅳ期临床试验

目的 利用Ⅳ期开放性临床试验方法,评估妇宁膨胀栓联合抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的疗效与安全性。方法 选取242例宫颈HR-HPV持续感染患者为研究对象,分为对照组120例、联合组122例。对照组给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,联合组给予妇宁膨胀栓联合抗HPV生物蛋白敷料治疗,比较两组的HR-HPV转阴率、病毒平均载量及不良反应发生情况。结果 联合组HR-HPV转阴率为86.1%,显著高于对照组的61.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2、3个月,联合组的HR-HPV病毒平均载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生不良反应。结论 妇宁膨胀栓联合抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈HR-HPV持续感染,能显著提升HR-HPV转阴率,降低病毒平均载量,且不增加不良反应,安全性高。

抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒持续感染

目的分析宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染应用抗HPV生物蛋白敷料联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的疗效。方法选择2017年2月-2019年2月开封市中心医院收治的118例宫颈HR-HPV持续感染患者进行分组研究,按照随机数表法分两组,对照组以保妇康栓治疗,观察组则予以抗HPV生物蛋白敷料联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗。评价两组疗效,记录异常分泌物持续时间与HPV转阴时间及不良反应,并对比。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组异常分泌物持续时间、HPV转阴时间均显著短于对照组(均P<0.05);两组不良反应对比无显著差异(P>0.05)。结论宫颈HR-HPV持续感染应用抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b联合方案方治疗可以提高临床疗效,缩短异常分泌物持续时间与HPV转阴时间,值得临床应用。

抗HPV生物蛋白敷料联合普罗雌烯乳膏治疗绝经后女性宫颈HPV感染的疗效

目的 探究抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料联合普罗雌烯乳膏治疗绝经后女性宫颈HPV感染的治疗效果及安全性。方法 回顾性分析2018年3月—2022年8月于火箭军特色医学中心就诊的228例绝经后高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染女性,其中抗HPV生物蛋白敷料联合普罗雌烯乳膏治疗的患者为研究组共124例,保妇康栓治疗的患者为对照组共104例。采集患者一般资料,两组患者均治疗3个月,分别于治疗前及治疗3个月后检测患者液基细胞学技术(TCT)、HPV及阴道微生态指标。对比研究组及对照组治疗前后HPV转阴情况、阴道微生态指标及不良反应发生率。结果 两组患者年龄、绝经时间及HR-HPV感染亚型数量比较无统计学差异,研究组患者治疗后阴道微生态异常率、pH值及Nugent评分下降(P<0.05),研究组患者治愈率及总有效率分别为34.7%、65.3%,高于对照组(P<0.05),两组间不良反应发生率比较无统计学差异。结论 抗HPV生物蛋白敷料联合普罗雌烯乳膏可以改善阴道微生态从而促进绝经后女性HR-HPV转阴,其疗效确切、应用安全。