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Novel anti-androgen receptor signaling agents:Understanding the mechanisms of resistance 被引量:2
1
作者 Styliani Karanika Theodoros Karantanos +2 位作者 Jianhua Yin Likun Li Timothy C.Thompson 《Asian Journal of Urology》 2014年第1期30-39,共10页
Prostate cancer remains an intractable threat to the lives of men worldwide.Although deaths from prostate cancer(PCa)in the United States have declined in recent years,in other parts of the world Pca mortality is incr... Prostate cancer remains an intractable threat to the lives of men worldwide.Although deaths from prostate cancer(PCa)in the United States have declined in recent years,in other parts of the world Pca mortality is increasing.The introduction of 2nd generation antiandrogen receptor agents into the therapeutic armamentarium for metastatic castrationresistant prostate cancer(mCRPC)has resulted in modestly increased survival advantages as demonstrated by initial clinical trials.However,analysis of the molecular pathways affected by these agents may lead to new insight into mechanisms of resistance that drive mCRPC,including proliferation and survival signaling pathways that are derepressed by maximum repression of androgen signaling.Combination therapies that involve anti-AR signaling agents together with agents that target these pathways establish a paradigm for the development of more effective treatment of mCRPC.In this review,we briefly summarize the current clinical trial literature with regard to novel anti-AR signaling agents such as abiraterone acetate and enzalutamide.We discuss observational data that point to mechanisms of resistance that emerged from these studies.We further present and discuss recent experimental studies that address the mechanisms of resistance to these treatments.Finally,we discuss novel and rational therapeutic approaches,including combination therapy,for patients with mCRPC. 展开更多
关键词 Prostate cancer Castration-resistant prostate cancer anti-androgen receptor agents Combination therapies
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白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究[Ⅱ] 被引量:21
2
作者 吴国欣 林跃鑫 +1 位作者 欧敏锐 檀东飞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期643-646,共4页
目的:研究白芥子提取物抑制前列腺增生的活性成分和作用机理。方法:采用丙酸睾酮诱导的去势小鼠前列腺增生;组胺诱导的小鼠皮肤毛细血管通透性增加;滤纸片埋藏诱发的大鼠皮下肉芽肿为动物模型。从白芥子提取物中分离得到的白芥子苷和白... 目的:研究白芥子提取物抑制前列腺增生的活性成分和作用机理。方法:采用丙酸睾酮诱导的去势小鼠前列腺增生;组胺诱导的小鼠皮肤毛细血管通透性增加;滤纸片埋藏诱发的大鼠皮下肉芽肿为动物模型。从白芥子提取物中分离得到的白芥子苷和白芥子β-谷甾醇为药效研究对象。结果:白芥子苷(16.0,8.0mg·kg^(-1)·d^(-1))和β-谷甾醇(16.0,8.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))均能明显降低由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生,降低小鼠血清酸性磷酸酶活力(P<0.01或P<0.05);白芥子苷(16.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))能明显降低滤纸片埋藏引起的大鼠肉芽肿增殖(P<0.05);β-谷甾醇(8.0,16.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))能明显降低组胺诱发的小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)。结论:白芥子苷、β-谷甾醇具有抗雄激素和抗炎活性。 展开更多
关键词 前列腺增生 白芥子苷 Β-谷甾醇 抗雄激素 抗炎
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醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合比卡鲁胺片对高龄前列腺癌患者的疗效、认知功能、近期生存率的研究 被引量:21
3
作者 蔡波 马利民 郭新 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第3期382-385,共4页
目的:研究醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合比卡鲁胺片对高龄(≥70岁)前列腺癌(PCA)患者的疗效及对其认知功能、近期生存率的影响。方法:将2014年11月-2016年11月我院收治的56例PCA患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各28例。观察组患者... 目的:研究醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合比卡鲁胺片对高龄(≥70岁)前列腺癌(PCA)患者的疗效及对其认知功能、近期生存率的影响。方法:将2014年11月-2016年11月我院收治的56例PCA患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各28例。观察组患者给予醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(腹壁皮下注射,3.6 mg/次,1次)联合比卡鲁胺片(口服,50 mg/次,qd)行最大限度雄激素阻断治疗,对照组患者采用去势治疗,术后采取多烯紫杉醇(第1天静脉滴注,75 mg/m2)联合醋酸泼尼松片(第1~21天,口服,5mg/次,bid)进行辅助治疗,两组患者疗程均为3周,并均随访12个月。观察两组患者临床疗效、蒙特利尔认知功能评估表(Mo CA)评分、血清前列腺特异性抗原(PSA)水平及12个月生存率。结果:观察组治疗总有效率为85.72%,显著高于对照组的60.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者Mo CA评分、血清PSA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);疗程结束后,两组患者Mo CA评分均显著降低,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6、12个月,两组患者血清PSA水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者治疗后12个月生存率为92.86%,显著高于对照组的64.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用非类固醇抗雄激素药物治疗高龄PCA效果显著,可减小对患者认知功能损害,改善血清PSA水平,提高治疗效果及近期生存率。 展开更多
关键词 非类固醇抗雄激素药物 最大限度雄激素阻断治疗 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 比卡鲁胺片 高龄 前列腺癌 认知功能 近期生存率
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邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯对小鼠胎鼠睾丸及睾丸引带的影响 被引量:4
4
作者 宋晓峰 邓永继 +3 位作者 张德迎 刘星 吴盛德 魏光辉 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期195-199,共5页
目的:研究邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)对小鼠胎鼠睾丸与睾丸引带形态结构及功能的影响,探讨隐睾发生的可能机制。方法:30只健康KM孕鼠随机均分为3组:空白对照组、玉米油对照组、DEHP组。DEHP组以剂量500mg/(kg.d)的DEHP灌胃作用于怀... 目的:研究邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)对小鼠胎鼠睾丸与睾丸引带形态结构及功能的影响,探讨隐睾发生的可能机制。方法:30只健康KM孕鼠随机均分为3组:空白对照组、玉米油对照组、DEHP组。DEHP组以剂量500mg/(kg.d)的DEHP灌胃作用于怀孕12~19d(GD12~GD19)的KM母鼠,观察DEHP对每胎胎鼠数、雌雄性胎鼠比例、雄性胎鼠体重、睾丸重量、睾丸引带形态结构、位置、睾丸到膀胱颈之间的相对距离(TBD)、颅侧悬韧带残留情况、引带内雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)、肌动蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平的影响。结果:DEHP对每胎胎鼠数、雌雄性胎鼠比例、雄性胎鼠体重无明显影响;DEHP可影响胎鼠睾丸重量及TBD;DEHP组睾丸均有一定程度的下降不全,睾丸引带形态结构无明显差异;光镜下见DEHP组睾丸生精小管、支持细胞存在明显的发育障碍,睾丸Leydig细胞明显增生;DEHP组睾丸引带AR阳性表达率降低(P<0.01)。结论:DEHP可通过抗雄激素效应导致睾丸引带功能障碍,使睾丸下降发生异常而诱导小鼠隐睾;同时造成睾丸Ser-toli细胞、睾丸Leydig细胞和生精细胞的发育障碍和功能改变。 展开更多
关键词 环境内分泌干扰物 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 隐睾 抗雄激素效应 睾丸引带 胎鼠
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乙烯菌核利在水溶液中的光解动力学 被引量:2
5
作者 邓大鹏 岳永德 +1 位作者 花日茂 汤锋 《农村生态环境》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2005年第4期63-67,共5页
以高压汞灯和太阳光为光源,研究乙烯菌核利在重蒸水、自来水、湖水及pH缓冲液中的光解动力学。高压汞灯下,乙烯菌核利在重蒸水中的光解半衰期约为28 m in,而在太阳光下为3.86 h。自来水和湖水中溶解性物质对乙烯菌核利在高压汞灯下的光... 以高压汞灯和太阳光为光源,研究乙烯菌核利在重蒸水、自来水、湖水及pH缓冲液中的光解动力学。高压汞灯下,乙烯菌核利在重蒸水中的光解半衰期约为28 m in,而在太阳光下为3.86 h。自来水和湖水中溶解性物质对乙烯菌核利在高压汞灯下的光解动力学仅有微弱的淬灭效应,但在太阳光下表现出显著的敏化效应,照光3 h的敏化效率分别为138%和126%。2种光源下,pH 5.0和pH 7.0缓冲液对乙烯菌核利的光解均表现为光淬灭效应,高压汞灯照光60 m in的淬灭效率分别为69%和57%,太阳光照光7 h的淬灭效率分别为77%和33%;pH 9.0缓冲液则表现出显著的敏化效应,高压汞灯照光20 m in的敏化效率为58%,而太阳光照光1 h的敏化效率则达到了415%。 展开更多
关键词 乙烯菌核利 光解 PH值 光敏化效应 光淬灭效应 抗雄激素
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动物勃起模型研究抗雄激素对勃起功能的影响 被引量:3
6
作者 张国军 朱心强 +1 位作者 郑一凡 朱慧娟 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期213-215,共3页
目的 应用阿朴吗啡 (APO)诱导大鼠阴茎勃起模型 ,探讨抗雄激素对阴茎勃起功能的影响及其可能机制。方法 SD雄性成年大鼠随机分为 3组 ,伪手术组、睾丸切除组及非手术组。用已建立的APO诱导大鼠阴茎勃起模型观察睾丸切除、睾酮恢复及... 目的 应用阿朴吗啡 (APO)诱导大鼠阴茎勃起模型 ,探讨抗雄激素对阴茎勃起功能的影响及其可能机制。方法 SD雄性成年大鼠随机分为 3组 ,伪手术组、睾丸切除组及非手术组。用已建立的APO诱导大鼠阴茎勃起模型观察睾丸切除、睾酮恢复及抗雄激素氟他胺对阴茎勃起和呵欠反应的影响。结果 各剂量APO(2 0、40、80、160 μg kg)均能引起伪手术组大鼠出现阴茎勃起和呵欠反应 ,但不能引起睾丸切除组大鼠出现阴茎勃起反应 ,睾丸切除组呵欠次数与伪手术组比较也显著减少 (P <0 0 5 )。给予睾酮后阴茎勃起功能部分恢复 ,呵欠次数恢复到伪手术组水平。氟他胺 (5 0mg kg)能引起阴茎勃起次数显著减少 (P <0 0 5 ) ,但对呵欠次数无明显影响。结论 阴茎勃起功能是雄激素依赖的 ,抗雄激素氟他胺能引起勃起功能障碍 。 展开更多
关键词 抗雄激素 阿朴吗啡 阴茎勃起功能 勃起功能障碍 ED 药理学
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丙烯腈抗雄激素作用的体内筛检实验研究 被引量:2
7
作者 王宁 朱菊一 +3 位作者 黄简抒 徐坚 周元陵 金泰廙 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1221-1222,共2页
目的研究丙烯腈(acrylonitrile,AN)的抗雄激素作用。方法采用美国经济合作与发展组织(OECD)推荐的内分泌干扰体内筛检实验方法(Hershberger test),对雄性去势大鼠皮下注射剂量为0.4 mg/(kg.bw)丙酸睾酮(testosterone propionate,TP),同... 目的研究丙烯腈(acrylonitrile,AN)的抗雄激素作用。方法采用美国经济合作与发展组织(OECD)推荐的内分泌干扰体内筛检实验方法(Hershberger test),对雄性去势大鼠皮下注射剂量为0.4 mg/(kg.bw)丙酸睾酮(testosterone propionate,TP),同时经口灌胃剂量分别为0,10,20,30,40,50 mg/(kg.bw)的受试物丙烯腈以及25mg/(kg.bw)的阳性参照物氟他胺(flutamide,FLU),每天1次,连续10 d。最后一次给药24 h后,将大鼠麻醉后取血并处死,观察受试动物前列腺、精囊腺、阴茎、肛提肌/球体海绵体肌、尿道球腺等附性腺组织(sex accessory tissue,SAT)重量和肝重、肾重等指标。结果结果丙烯腈各剂量组与阴性对照组[AN剂量为0 mg/(kg.bw)]相比,SAT重量差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组(FLH)与阴性对照组相比,SAT重量差异有统计学意义(P<0.05)。丙烯腈各剂量组肝、肾重量与阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05),提示受试动物无明显系统毒性。结论采用Hershberger体内筛检试验未发现丙烯腈具有抗雄激素作用。 展开更多
关键词 丙烯腈(AN) 抗雄激素作用 内分泌干扰体内筛检实验方(Hershbergertest) 附性腺组织(SAT)
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Use of androgen deprivation therapy in prostate cancer: indications and prevalence 被引量:8
8
作者 Roisin M Connolly Michael A Carducci Emmanuel S Antonarakis 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期177-186,共10页
Androgens play a prominent role in the development, maintenance and progression of prostate cancer. The introduction of androgen deprivation therapies into the treatment paradigm for prostate cancer patients has resul... Androgens play a prominent role in the development, maintenance and progression of prostate cancer. The introduction of androgen deprivation therapies into the treatment paradigm for prostate cancer patients has resulted in a wide variety of benefits ranging from a survival advantage for those with clinically localized or locally advanced disease, to improvements in symptom control for patients with advanced disease. Controversies remain, however, surrounding the optimal timing, duration and schedule of these hormonal approaches. Newer hormonal manipulations such as abiraterone acetate have also been investigated and will broaden treatment options for men with prostate cancer, This review highlights the various androgen-directed treatment options available to men with prostate cancer, their specific indications and the evidence supporting each approach, as well as patterns of use of hormonal therapies. 展开更多
关键词 androgen deprivation therapy androgen synthesis anti-androgen prostate cancer
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环境化学物雄激素干扰活性检测方法的建立 被引量:3
9
作者 孙宏 司朝宗 +2 位作者 甄世祺 陈晓东 陈连生 《江苏预防医学》 CAS 2011年第1期1-4,共4页
目的:建立雄激素受体(AR)介导的荧光素酶(Luc)报告基因试验方法,为化学物拟/抗雄激素活性的检测提供研究工具。方法:构建受雄激素反应元件调控的荧光素酶报告基因质粒pMMTV-Luc,将该质粒与表达AR的质粒AR/pcDNA3.1和阳性对照质粒phRL-t... 目的:建立雄激素受体(AR)介导的荧光素酶(Luc)报告基因试验方法,为化学物拟/抗雄激素活性的检测提供研究工具。方法:构建受雄激素反应元件调控的荧光素酶报告基因质粒pMMTV-Luc,将该质粒与表达AR的质粒AR/pcDNA3.1和阳性对照质粒phRL-tk共转染CV-1细胞,建立AR报告基因试验。以5α-双氢睾酮(5α-DHT)为阳性对照检测该方法的筛选效率。CV-1转染后用受试化学物染毒,根据Luc表达的变化,判断化学物的雄激素干扰活性。结果:5α-DHT对共转染三种质粒的CV-1的诱导作用表现为:10-10M的5α-DHT显著诱导Luc的表达,10-7M时达最大值,诱导倍数为61.83倍,计算其半数效应浓度EC50为3.65 nM。糖皮质激素受体(GR)激动剂地塞米松(dexamethasone)不诱导Luc的表达。AR拮抗剂氟他胺(flutamide)在10-7M~10-5M浓度范围内显著拮抗1nM的5α-DHT诱导的Luc的表达,其半数抑制浓度(IC50)为3.49μM。BPA在10-6M和10-5M时能拮抗1 nM 5α-DHT诱导的Luc的表达,其IC50为2.14μM。结论:本研究建立的AR报告基因试验具有较高的灵敏度和特异性,化学物BPA具有抗雄激素活性。 展开更多
关键词 内分泌干扰物 抗雄激素活性 转录激活试验
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松花江吉林段土壤有机组分的雄激素干扰效应 被引量:1
10
作者 李剑 李沫蕊 +1 位作者 孔东东 韩绍伦 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2014年第8期898-903,共6页
利用重组AR(雄激素受体)基因酵母,结合土壤样品索氏提取、富集和净化方法,开展松花江流域吉林段土壤有机组分雄激素干扰效应及其分布特征研究.结果表明:所有样品均未检测出显著的AR诱导活性;部分样品检测出AR抑制活性,检出率为62.50%... 利用重组AR(雄激素受体)基因酵母,结合土壤样品索氏提取、富集和净化方法,开展松花江流域吉林段土壤有机组分雄激素干扰效应及其分布特征研究.结果表明:所有样品均未检测出显著的AR诱导活性;部分样品检测出AR抑制活性,检出率为62.50%,最大抑制率为61.74%;采用RIC20(抑制率为20.00%时,96孔板每孔所需要的土壤当量,单位为mgwell)表征样品的抑制活性,RIC20在1.01-9.03 mgwell之间,表明松花江吉林段土壤中存在AR抑制活性物质,可能具有潜在的环境危害.研究区土壤雄激素干扰效应的分布特征表明,干扰效应分布与产业布局呈一定的相关性;工业区的AR抑制活性明显高于农田区,表明化工原料及产品的生产和使用及工业废水的排放可能是该地区土壤中AR抑制活性的重要来源. 展开更多
关键词 雄激素受体 重组基因酵母 土壤 有机组分 雄激素干扰效应
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奥生多龙的合成 被引量:2
11
作者 徐芳 朱臻 廖清江 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期260-263,共4页
以雌酚酮(Ⅱ)为原料,经8步反应合成奥生多龙(Ⅰ)。化合物Ⅴ与乙基溴化镁反应时,C16位未引入乙基,而引入了溴(Ⅺ),其结构经IR,1HNMR,MS及化学方法确证。
关键词 奥生多龙 抗雄激素药物 合成 前列腺肥大
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定祛痘化妆品中的15种禁用雄激素 被引量:19
12
作者 李晶瑞 马强 +4 位作者 孟宪双 陈云霞 马会娟 张庆 白桦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期43-49,共7页
建立了同时测定祛痘化妆品中15种禁用雄激素(肾上腺甾酮、群勃龙、勃地酮、氟甲睾酮、氧甲氢龙、雄烯二酮、诺龙、去氢甲睾酮、睾酮、去氢表雄酮、氯司替勃、雄诺龙、美雄诺龙、醋酸氯睾酮、丙酸睾丸素)的超高效液相色谱-串联质谱方... 建立了同时测定祛痘化妆品中15种禁用雄激素(肾上腺甾酮、群勃龙、勃地酮、氟甲睾酮、氧甲氢龙、雄烯二酮、诺龙、去氢甲睾酮、睾酮、去氢表雄酮、氯司替勃、雄诺龙、美雄诺龙、醋酸氯睾酮、丙酸睾丸素)的超高效液相色谱-串联质谱方法。不同类型的化妆品样品,以甲醇为提取溶剂进行超声提取,样品提取液经离心处理后,上清液以Oasis HLB固相萃取柱净化,经ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,目标化合物在正离子模式下电离,采用多反应监测模式进行定性、定量分析。结果表明,15种禁用雄激素的定量下限为1.0-20.0μg/kg,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为76.5%-92.1%,相对标准偏差为1.3%-9.6%。本方法准确、快速、灵敏,能够为祛痘化妆品检验和生产质量控制提供科学依据及技术支持。 展开更多
关键词 祛痘化妆品 雄激素 超高效液相色谱-串联质谱 固相萃取
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基于荧光素酶报告基因的CHO细胞(抗)雄激素样物质检测方法的建立 被引量:1
13
作者 赵海涛 朱江波 +3 位作者 朱勇飞 王征 马玺里 张天宝 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期281-284,共4页
目的 建立基于报告基因的CHO细胞体外(抗)雄激素检测系统,并研究2 ,4 DDT、甲氧氯的抗雄激素样作用。方法 通过脂质体转染法将人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV Luc及内对照质粒phRL SV4 0瞬时转入CH... 目的 建立基于报告基因的CHO细胞体外(抗)雄激素检测系统,并研究2 ,4 DDT、甲氧氯的抗雄激素样作用。方法 通过脂质体转染法将人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV Luc及内对照质粒phRL SV4 0瞬时转入CHO细胞,检测报告基因lucferase的表达,给予DHT、FLU后检测该系统的有效性和特异性,并用2 ,4 DDT、METH等受试物进行验证。结果 转染后的CHO细胞对DHT呈明显的剂量-反应关系,1×10 - 1 0 mol LDHT可出现明显的兴奋效应,至1×10 - 7mol L可达到最大反应值,而未转染雄激素受体质粒与DHT无明显反应,FLU可以显著抑制二氢睾酮的激动效应,说明检测系统有效、特异。验证结果表明3×10 - 7mol L以上2 ,4 DDT及3×10 - 7mol L以上METH可对雄激素受体活性产生抑制作用,2 ,4 DDT的抑制作用强于甲氧氯。结论 本试验建立的基于报告基因的体外(抗)雄激素检测系统是可行的,2 ,4 DDT、甲氧氯有明显的抗雄激素活性作用。 展开更多
关键词 抗雄激素样活性 中国仓鼠卵巢细胞 人雄激素受体 报告基因方法
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氯化镉抗雄激素样作用的Hershberger实验研究 被引量:1
14
作者 赵英政 吴辉 +2 位作者 徐光翠 韩光亮 张合喜 《新乡医学院学报》 CAS 2014年第4期269-271,共3页
目的研究氯化镉的抗雄激素样作用。方法将40只成年雄性Sprague-Dawley大鼠去势,随机分为阴性对照组,0.080、0.200、2.000 mg·kg-1氯化镉+丙酸睾酮(TP)组,氟他胺+TP组,每组8只。各组大鼠均皮下注射TP,剂量为0.4 mg·kg-1,连续染... 目的研究氯化镉的抗雄激素样作用。方法将40只成年雄性Sprague-Dawley大鼠去势,随机分为阴性对照组,0.080、0.200、2.000 mg·kg-1氯化镉+丙酸睾酮(TP)组,氟他胺+TP组,每组8只。各组大鼠均皮下注射TP,剂量为0.4 mg·kg-1,连续染毒10 d。在此基础上阴性对照组经腹腔注射花生油,剂量为10 mL·kg-1;不同剂量氯化镉+TP组分别经腹腔注射0.080、0.200、2.000 mg·kg-1氯化镉(10 mL·kg-1);氟他胺+TP组给予50 mg·kg-1的氟他胺灌胃。最后一次给药24 h后经股动脉采血,处死动物,测雄性激素依赖器官的质量并计算脏器系数,采用放射免疫法检测血清睾酮水平。结果 2.000 mg·kg-1氯化镉+TP组大鼠体质量增长幅度明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与阴性对照组相比,氟他胺+TP组各雄性激素依赖器官的脏器系数及血清睾酮浓度降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氯化镉在实验剂量下可能不具有抗雄激素样作用。 展开更多
关键词 氯化镉 丙酸睾酮 抗雄激素样作用 Hershberger实验
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The 150 most important questions in cancer research and clinical oncology series:questions 76-85 被引量:3
15
作者 Chinese Journal of Cancer 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期527-532,共6页
Since the beginning of 2017, Chinese Journal of Cancer has published a series of important questions in cancer research and clinical oncology to promote cancer research and accelerate collaborations. In this article, ... Since the beginning of 2017, Chinese Journal of Cancer has published a series of important questions in cancer research and clinical oncology to promote cancer research and accelerate collaborations. In this article, 10 questions are presented as followed. Question 76. How to develop effective therapeutics for cancer cachexia? Question 77.How can we develop preclinical animal models to recapitulate clinical situations of cancer patients for more effective anti-cancer drug development? Question 78. How can we develop novel effective therapeutics for pancreatic cancer and hepatocellular carcinoma? Question 79. What are the true beneficial mechanisms of antiangiogenic therapy in cancer patients? Question 80. How to approach the complex mechanisms of interplay among various cellular and molecular components in the tumor microenvironment? Question 81. Can tissue oxygenation improve the efficacy of conventional chemotherapy on cancer? Question 82. Can tissue oxygenation improve the efficacy of radiotherapy on digestive system tumors including liver cancer? Question 83. Can we integrate metabolic priming into multimodal management of liver cancer? Question 84. Has the limit of anti-androgen strategy in prostate cancer treatment been reached by the new generation of anti-androgen drugs? Question 85. Can we identify individuals with early-stage cancers via analyzing their clinical and non-clinical information collected from social media, shopping history, and clinical, pathological, and molecular traces? 展开更多
关键词 CANCER CACHEXIA Animal models Pancreatic CANCER Liver CANCER ANTIANGIOGENIC therapy Tumor microenvironment Tissue OXYGENATION anti-androgen drugs Non-clinical information
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抗淋巴细胞球蛋白联合环孢素A治疗重型再生障碍性贫血 被引量:4
16
作者 龚峻梅 陈澍英 +2 位作者 杜欣 吴必嘉 姜希林 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期685-686,共2页
目的观察抗淋巴细胞球蛋白(ALG)和环孢素A(CsA)、雄激素联合治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方 法:对43例SAA患者联合使用CsA[5mg/(kg·d)剂量,服用6个月]、雄激素和ALG治疗[按15mg/(kg·d)的剂量,加入 0.9%氯化钠注射液10... 目的观察抗淋巴细胞球蛋白(ALG)和环孢素A(CsA)、雄激素联合治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方 法:对43例SAA患者联合使用CsA[5mg/(kg·d)剂量,服用6个月]、雄激素和ALG治疗[按15mg/(kg·d)的剂量,加入 0.9%氯化钠注射液1000ml中静滴,每日1次,每次维持10h,连用5d]。结果:治疗6个月后,患者的各项血细胞计数明显 上升(P<0.01)。基本治愈6例,缓解18例,明显进步8例,无效5例,死亡3例,转化为阵发性睡眠性血红蛋白尿2例,总有效 率74.4%。环孢素A不良反应:11例肝功能受损,6例肾功能受损,4例牙龈增生,1例多毛症;ALG不良反应:2例血清病,1 例脑出血死亡。结论:ALG联合环孢素A、雄激素治疗SAA疗效明显。 展开更多
关键词 抗淋巴细胞球蛋白 联合 环孢素A 治疗 重型再生障碍性贫血
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痤疮颗粒的药效学研究 被引量:3
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作者 白海玉 苏云明 +1 位作者 张友堂 赵艳 《中医药信息》 2007年第1期56-58,共3页
目的:研究痤疮颗粒的作用机理。方法:用放射免疫法测定大鼠血清睾酮浓度,测算大鼠睾丸、附睾、精囊、前列腺系数,观察痤疮颗粒对性激素的影响;分别进行二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,醋酸所致小鼠毛细血管通透增加实验,观察该药的抗炎作用... 目的:研究痤疮颗粒的作用机理。方法:用放射免疫法测定大鼠血清睾酮浓度,测算大鼠睾丸、附睾、精囊、前列腺系数,观察痤疮颗粒对性激素的影响;分别进行二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,醋酸所致小鼠毛细血管通透增加实验,观察该药的抗炎作用。结果:痤疮颗粒能够降低丙酸睾酮(TP)引起的未成熟大鼠血清睾酮的升高,降低其附睾、精囊、前列腺的重量;降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管的通透性;减轻二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀。结论:痤疮颗粒能够调节体内激素分泌,缓解二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度,减轻醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加现象。 展开更多
关键词 痤疮颗粒 痤疮 雄激素 抗炎
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生长抑素耗竭剂CS57对生茸后期梅花鹿血清IGF-1浓度和再生茸生长的影响 被引量:2
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作者 魏海军 常忠娟 +5 位作者 吴建新 张学文 王晓伟 张宇 赵伟刚 赵蒙 《特产研究》 2005年第3期1-4,8,共5页
9只雄性梅花鹿随机分为3组,每组3只.第1组在生茸后期用抗雄性激素CAZ处理后,每周口服1次生长抑素耗竭剂CS57,共处理4次;第2组在生茸后期只接受CAZ处理,未进行CS57处理;第3组未进行任何处理,为对照组.结果:生茸后期(7月下旬~8月下旬),第... 9只雄性梅花鹿随机分为3组,每组3只.第1组在生茸后期用抗雄性激素CAZ处理后,每周口服1次生长抑素耗竭剂CS57,共处理4次;第2组在生茸后期只接受CAZ处理,未进行CS57处理;第3组未进行任何处理,为对照组.结果:生茸后期(7月下旬~8月下旬),第1、2组血清睾酮水平均显著低于第3组;第1组血清IGF-1水平显著高于其处理前水平和第2、3组(P<0.05);第1、2组的再生茸长度和重量均显著大于第3组(P<0.01),但第1、2组间差异不显著(P>0.05).表明在生茸后期,通过增加血清睾酮水平已经受到抑制的雄性梅花鹿血液IGF-1水平未能进一步起到促进再生茸生长的作用. 展开更多
关键词 椎性梅花鹿 抗雄性激素 生长抑素耗竭剂 类胰岛素生长因子1 鹿茸生长
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抗雄激素药物治疗去势抵抗型前列腺癌的机制研究进展 被引量:1
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作者 王前奔 吴大勇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1002-1006,共5页
去势抵抗型前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)是指经内分泌治疗产生耐药并继续发展的致命性前列腺癌,雄激素受体(androgen receptor,AR)激活途径仍是这一阶段前列腺癌发展的驱动机制,因此抗雄激素治疗仍然是重要的... 去势抵抗型前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)是指经内分泌治疗产生耐药并继续发展的致命性前列腺癌,雄激素受体(androgen receptor,AR)激活途径仍是这一阶段前列腺癌发展的驱动机制,因此抗雄激素治疗仍然是重要的治疗手段之一。虽然许多新型抗雄激素治疗药物在临床治疗中显示了显著的疗效,但同时耐药也频繁出现。本文就近年来几种主要抗雄激素治疗药物的作用及相应的耐药机制进行综述。 展开更多
关键词 去势抵抗型前列腺癌 雄激素受体 抗雄激素 分子机制
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青春期多囊卵巢综合征的诊治进展 被引量:11
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作者 陈欢 洛若愚 《医学综述》 2019年第3期550-555,共6页
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期女性最常见的内分泌与代谢紊乱性疾病之一。PCOS多在青春期起病,给许多青春期女性的生理及精神造成伤害。近年来,青春期PCOS的患病率逐渐升高,发病年龄逐渐提前,患者多因月经稀发、不规则阴道出血、多毛以... 多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期女性最常见的内分泌与代谢紊乱性疾病之一。PCOS多在青春期起病,给许多青春期女性的生理及精神造成伤害。近年来,青春期PCOS的患病率逐渐升高,发病年龄逐渐提前,患者多因月经稀发、不规则阴道出血、多毛以及肥胖等原因就诊,女性青春期的许多生理变化类似于青春期PCOS的临床表现,导致青春期PCOS诊断困难。青春期正处于女性性腺发育阶段,各器官系统功能尚处于发育完善阶段,故需要积极干预青春期PCOS,目前尚无统一标准的诊疗方案,但应谨慎使用药物。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 青春期多囊卵巢综合征 血清雄激素 抗苗勒管激素
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