降脂宁肝胶囊治疗大鼠脂肪肝的实验研究

目的:观察降脂宁肝胶囊对大鼠脂肪肝的治疗作用并初步探讨其作用机制。方法:以高脂饲料并灌服乙醇6周造成大鼠脂肪肝模型,分为降脂宁肝胶囊高、中、低剂量组、东宝肝泰组、自然恢复组、模型组和正常组等7组,连续给药4周后,检测有关指标。结果:降脂宁肝胶囊组与自然恢复组比较,血液中ALT、CHOL和TG水平均显著降低(P<0.01或P<0.05);肝组织CHOL、TG、MDA、GSH水平均有显著改善(P<0.01或P<0.05),且存在量效关系,高剂量组的作用程度与东宝肝泰组相当;肝脏脂变程度显著减轻(P<0.01)。结论:降脂宁肝胶囊对大鼠脂肪肝有较好的治疗作用,其机制可能与降低血脂及抗脂质过氧化有关。

肝胆舒康胶囊防治大鼠肝纤维化的实验研究

目的:观察肝胆舒康胶囊对大鼠免疫性肝纤维化的防治效果。方法:分设肝胆舒康胶囊高、低剂量预防和治疗组以肝胆舒康灌胃。并与秋水仙碱对照,观察人血清白蛋白所致的免疫性肝纤维化大鼠的血清学、病理组织学及电镜指标的变化。结果:治疗组大鼠肝功能指标(血清白蛋白、总蛋白、ALT、AST)明显改善,肝纤维化血清学指标(HA、LN、PCⅢ)明显降低,肝组织胶原含量下降,肝组织纤维化程度明显减轻,电境下贮脂细胞数目及其胞浆细胞器明显减少,与实验空白对照组相比P<0.01,其综合疗效优于秋水仙碱。结论:肝胆舒康胶囊具有良好的防治肝纤维化的作用。

橄榄降脂胶囊对高脂血症大鼠血脂及其肝脏低密度脂蛋白受体基因表达的影响

目的:探讨中药橄榄降脂胶囊的降脂机制,为临床应用提供实验依据。方法:采用酶法检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG);采用磷钨酸-镁沉淀法检测HDL-c、LDL-c,RT-PCR法测定肝低密度脂蛋白受体(LDLR)基因表达。结果:模型组大鼠TC、TG、LDL-c均显著高于正常组,HDL-c显著低于正常组(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠肝LDLR mRNA表达降低,P<0.05。各治疗组肝LDLR mRNA表达升高,与模型组比较P<0.05。结论:橄榄降脂胶囊可能通过调节肝LDLR mRNA表达而纠正脂质代谢紊乱。

抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化的血清学和形态学实验研究

目的 观察抗纤Ⅰ号胶囊对实验性肝纤维化大鼠的作用及作用机理。方法 用四氯化碳制作大鼠肝纤维化模型 ,观察血清层粘连蛋白 (LN)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、Ⅳ型胶原 (Ⅳ C)、透明质酸 (HA)、肝功能和肝组织病理变化。结果 治疗组LN、PCⅢ、Ⅳ C、HA明显降低 ,白蛋白明显升高 ,与对照组比较有显著性差异 ;肝细胞变性、坏死、肝纤维化程度明显轻于对照组。结论 抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化作用肯定 ,其机理之一 ,可能是通过降低LN、PCⅢ ,从而消除肝窦毛细血管化 ,调节肝脏微循环 ,达到抗肝损伤 ,恢复肝功能的作用。

瘀痛消胶囊抗肝纤维化的实验研究

目的 :观察瘀痛消胶囊抗肝纤维化的确切疗效及可能的机理。方法 :用人血白蛋白攻击wistar大白鼠 ,造成免疫损伤型肝纤维化的动物模型 ,以观察该药对大鼠肝纤维化程度及肝内胶原蛋白含量的影响。结果 :大剂量的瘀痛消胶囊组动物在用药后其纤维化程度明显减轻 ,与模型组动物的差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ;中剂量和大剂量瘀痛消胶囊组的大鼠的肝内胶原蛋白含量与模型组的差异有非常显著性意义 (P均 <0 0 1)。结论 :瘀痛消胶囊可明显减轻大鼠肝纤维化程度 ,降低肝内胶原蛋白含量 ,有明显的抗肝纤维化的作用。

解酒护肝饮抗酒精性肝纤维化的实验研究

目的 探讨解酒护肝饮对酒精性肝纤维化的防护作用。方法 肝组织切片的胶原纤维的测定。结果 损伤组肝原纤维含量高 ,肝纤维化明显与保护组和治疗组差异显著。

抗纤益肺胶囊对肺纤维化大鼠肺组织病理变化及纤维4项的影响

目的:观察抗纤益肺胶囊对博莱霉素致大鼠肺纤维化的病理学影响。方法:选用60只健康Wistar大鼠,随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照组、抗纤益肺胶囊高剂量组、抗纤益肺胶囊中剂量组、抗纤益肺胶囊低剂量组,每组各10只。正常组一次性气管滴注等量生理盐水,其余各组均采用经气管滴注博来霉素溶液建立肺纤维化大鼠模型。在造模48 h后,各组分别予生理盐水、生理盐水、强的松混悬液、抗纤益肺胶囊高、中、低剂量药,每日1次,共28天。光镜下观察大鼠肺组织病理形态学变化,并测定肺组织羟脯氨酸(HYP),以及纤维4项,即III型胶原(PCⅢ)、IV型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)和透明质酸(HA)的含量。结果:与正常组比较,模型组、阳性对照组HYP明显升高,有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,抗纤益肺胶囊低、中、高剂量组HYP均有明显降低,有统计学意义(P<0.05);PCⅢ、IV-C、LN、HA均明显降低,有统计学意义(P<0.05)。与阳性对照组比较,高剂量组HYP有明显降低,有统计学意义(P<0.05);抗纤益肺胶囊高、中、低剂量组血清层粘连蛋白和透明质酸酶有所降低,但没有统计学意义(P>0.05)。结论:抗纤益肺胶囊抗肺纤维化作用的机制之一,可能是抑制肺组织中纤维4项的表达,以及抑制胶原蛋白合成。

经轻胶囊对肝郁雌性大鼠神经递质作用的实验研究

目的:研究经轻胶囊治疗肝郁证大鼠的作用机制。方法:将雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、经轻胶囊组,每组10只。除正常组外的大鼠用绷带束缚大鼠四肢,外加束缚桶进行造模。观察各组大鼠一般情况、阴道脱落细胞,并用荧光分光光度法检测大鼠中枢单胺类神经递质NE、DA、5-HT的含量。结果:与正常组大鼠比较,模型组大鼠的一般情况变差,体重减轻,NE、DA的含量明显升高。与模型组比较,经轻胶囊组大鼠的一般情况明显好转,NE、DA的含量明显降低。3组大鼠之间,5-HT的含量无明显差异。结论:经轻胶囊能降低NE、DA的含量,这可能是其治疗肝郁证的作用机制。

抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化的血清学和形态学实验研究

目的:观察抗纤Ⅰ号胶囊对实验性肝纤维化大鼠的作用及作用机理。方法:用四氯化碳致大鼠肝纤维化模型,观察血清LN、PCⅢ、Ⅳ-C、HA、肝功能和肝组织病理变化。结果:治疗组层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原明显降低,白蛋白明显升高,与秋水仙碱对照组比较有显著性差异;肝细胞变性、坏死比对照组明显减轻,肝纤维化程度也明显轻于对照组。结论:抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化作用肯定,其机理之一,可能是通过降低LN、PCⅢ,从而消除肝窦毛细血管化,调节肝脏微循环,达到抗肝损伤,恢复肝功能的目的。

理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除小鼠PPARs mRNA的调控作用

目的研究理脾调脂胶囊对血脂失调症大鼠及ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠PPARα、γmRNA的调控作用,探讨其调节脂质代谢的作用机制。方法 48只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、理脾调脂胶囊治疗组(理脾调脂组)、血脂康对照组(血脂康组),造模4周,将ApoE-/-小鼠30只随机分为空白组、血脂康组、理脾调脂组。理脾调脂组大鼠、ApoE-/-小鼠(以下简称大、小鼠)每日灌胃理脾调脂胶囊,血脂康组每日灌胃血脂康,用药8周。酶法测定大、小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)浓度,沉淀法测定大、小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);内参照模板法荧光定量PCR检测大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达。结果理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度较模型组、空白组显著降低(P<0.01),HDL-C浓度显著提高(P<0.01),大、小鼠PPARα、γmRNA表达较模型组(或空白组)显著提高(P<0.01);与血脂康组比较,理脾调脂组大、小鼠血清TC、TG、LDL-C浓度均降低(P<0.05),HDL-C浓度均显著提高(P<0.01,P<0.05),PPARα、γmRNA表达明显提高(P<0.05)。结论理脾调脂胶囊能显著提高实验性血脂失调症大、小鼠肝脏PPARα、γmRNA的表达,具有调控核因子而影响血脂代谢的作用。

两种不同治法对肝纤维化大鼠肝组织TGF-β_1及其mRNA表达的影响

目的:研究两种不同中药复方对CCl4致肝纤维化大鼠肝组织转化生长因子-β1及mRNA表达的影响,探讨不同中医治法防治肝纤维化的作用机制。方法:皮下注射法制备CCl4大鼠肝纤维化模型,给予两种不同中药复方煎剂灌胃,观察大鼠肝组织匀浆TGF-β1浓度及TGF-β1mRNA表达。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠TGF-β1的mRNA和蛋白水平均明显异常表达;治疗1组、2组均可降低肝组织匀浆TGF-β1含量及TGF-β1mRNA表达水平,与模型组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05),尤以滋肾清肝饮组疗效更加明显。结论:滋肾清肝化瘀法与滋肾化瘀法皆可有效防治CCl4大鼠肝纤维化,配伍清热利湿解毒中药后作用可能更加明显。

清源调脂胶囊治疗高脂血症性脂肪肝实验研究

目的:探讨清源调脂胶囊对高脂血症性脂肪肝动物模型形成的影响。方法:Wistar大鼠45只,随机分为正常组(n=9)、模型组(n=12)、治疗组(n=12)、对照组(n=12)。除正常组常规饲养外,其余3组同期予高脂饲料喂养造模,持续8W。其间、治疗组大鼠从造模1W末开始每日同步给予清源调脂胶囊3粒/只,灌胃;对照组大鼠每日同步给予东宝肝泰片3片/只,灌胃。至8W末停药杀检,观察各组大鼠的一般情况及肝功能、血脂变化,并取局部肝组织切片镜检。结果:与模型组相比,治疗组、对照组大鼠的体重、肝指数及血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等均呈下降趋势,肝脏脂肪沉积减轻,其中尤以治疗组大鼠较为显著(P<0.05)。结论:清源调脂胶囊能降低高脂血症大鼠血TC、TG、LDL-C水平,并能有效改善肝脏脂肪沉积,对高脂血症性脂肪肝有显著治疗作用,但在改善肝功能方面尚不及东宝肝泰片明显。

养血柔肝丸治疗大鼠肝纤维化的实验研究

目的 研究养血柔肝丸对大鼠肝纤维化的治疗作用.方法 大鼠雌雄兼用,随机分为水对照组、模型组、养血柔肝丸组(25.0、12.5、6.25 g·kg-1)、扶正化瘀胶囊组.采用CCl4复制肝纤维化模型,按组别分别给药治疗,治疗结束后,取血,测定肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、胆碱酯酶(CHE)、白蛋白(AlB);肝纤维化指标:透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C);摘取肝脏、脾脏,分别称重,并做病理组织学检查.结果 肝纤维化模型大鼠造模后,各组大鼠陆续出现竖毛和蜷缩,行动迟缓状态;肝脏重量和肝脏指数明显增加;脾脏重量和脾脏指数明显增加;大鼠血清中HA、LN、PCⅢ、Ⅳ、ALT、AST、TBIL、GGT、CHE的含量显著升高;ALB的含量显著降低;模型组的病理评分明显高于对照组,肝纤维化模型成立.给予养血柔肝丸治疗后,大鼠的竖毛和蜷缩、行动迟缓状态症状明显得到改善;大剂量的肝脏重量及中剂量的肝指数显著降低;3个剂量组均不同程度明显降低血清中HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C的含量;大、中剂量组均明显降低ALT、AST、TBIL、GGT、CHE的水平;各剂量组明显升高ALB的含量;养血柔肝丸大、中、小剂量组的病理评分明显降低.结论 养血柔肝丸对CCl4肝纤维化大鼠具有明显的治疗作用,起效剂量6.25 g·kg-1.

葛根枳椇子栀子胶囊对大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究葛根枳椇子栀子胶囊对大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法:采用50%CCl4橄榄油溶液和乙醇分别复制大鼠急性肝损伤模型,检测葛根枳椇子栀子胶囊干预后血清ALT、AST活性和肝匀浆SOD、MDA、GSH的含量,光镜观察大鼠肝脏病理组织学并进行病理学检测评分;测定样品对正常大鼠胆汁分泌量的影响。结果:与模型对照组比较,葛根枳椇子栀子胶囊高剂量组可降低CCl4肝损伤模型大鼠血清ALT、AST含量及肝组织病理学评分(P<0.01或0.05),葛根枳椇子栀子胶囊高、中、低剂量组大鼠肝脏损伤均可见不同程度的改善;低剂量组可降低酒精性肝损伤模型大鼠MDA含量(P<0.05),高剂量组可降低酒精性肝损伤模型大鼠肝组织病理学评分(P<0.05);高剂量组可升高正常大鼠的胆汁分泌量增加率。结论:葛根枳椇子栀子胶囊对CCl4大鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与保护细胞膜及提高肝细胞抗脂质过氧化作用有关。

软肝颗粒对肝纤维化模型大鼠的干预作用研究

目的：观察软肝颗粒对肝纤维化大鼠肝组织病理学改变，肝功能、肝纤维化指标的影响。方法105只Wistar大鼠，按随机数字表法随机分为正常对照组，模型组，秋水仙碱组，大黄？虫丸组，软肝颗粒高、中、低剂量组各15只。除正常对照组外，其余各组采用四氯化碳复合法制备肝纤维化大鼠模型。造模后8周，软肝颗粒低、中、高剂量组分别灌胃软肝颗粒混悬液3.6、7.2、14.4 g/（kg？d）；大黄？虫丸组灌胃大黄？虫丸混悬液0.18 g/（kg？d）；秋水仙碱组灌胃秋水仙碱混悬液0.108 mg/（kg？d）；正常对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水。连续给药8周后取材，采用HE染色和Masson三色胶原染色观察肝组织病理变化，检测血清谷氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、脯氨酰羟化酶（PH）、血清总蛋白（TP）、透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）、Ⅲ前胶原（PCⅢ）变化。结果 Masson三色胶原染色显示，软肝颗粒高剂量组大鼠肝脏胶原纤维面积百分比[（7.06±1.18）%]较模型组[（23.49±1.34）%]，秋水仙碱组[（11.35±1.83）%]，大黄？虫丸组[（15.27±1.22）%]，软肝颗粒中剂量组[（14.52±1.75）%]，软肝颗粒低剂量组[（16.08±1.56）%]减少（P＜0.05或P＜0.01）。与模型组比较，软肝颗粒高剂量组大鼠血清 AST[（75.86±5.23）U/L 比（157.62±24.04）U/L]、ALT[（80.15±5.94）U/L比（160.58±26.47） U/L]、PH[（52.58±4.98）μg/L比（98.66±6.75）μg/L]降低，TP[（74.19±3.56）g/L比（51.73±5.92）g/L]升高（P＜0.01）。软肝颗粒高剂量组大鼠血清HA[（277.22±106.34）ng/ml比（553.19±172.38）ng/ml]、LN[（89.82±5.68）ng/ml 比（134.25±10.64）ng/ml]、C-Ⅳ[（47.94±8.65）ng/ml 比（84.18±13.83）ng/ml]、PCⅢ[（16.53±4.88）ng/ml比（31.57±5.35）ng/ml]较模型组降低（P＜0.01）。结论软肝颗粒具有明显的抗肝纤维化的作用。