Development of Cr-free anti-fingerprint hot-dip galvanized sheet for household appliances

China has become the maximum household appliances manufacturing base worldwide.It is a new challenge facing the steel industry to develop the low-cost and environment-friendly sheet for household appliance industry,so Cr-free anti-fingerprint hot-dip galvanized sheet for household appliances is the upgraded product which satisfies the requirement of China household appliance industry' s nuisanceless treatment.The paper discusses the technical key points of development on Cr-free anti-fingerprint galvanized sheet for household appliances,including the development of the Cr-free anti-fingerprint chemical and the production technology of Cr-free anti-fingerprint galvanized sheet for household appliances.The paper elaborates the main compositions,physical features and properties of the Cr-free anti-fingerprint chemical, surface quality control technology,anti-fingerprint coating quality control technology,influence of anti-fingerprint film weight on corrosion resistance,conductibility,high-temperature discolouration resistance,acid resistance,alkaline resistance and solvent resistance of Cr-free anti-fingerprint hot-dip galvanized sheet, influence of anti-fingerprint coating uniformity on paintability of the sheet,influence of strip surface roughness on corrosion resistance and conductivity of the sheet and influence of strip surface quality on corrosion resistance of the sheet.Adopting the suitable Cr-free anti-fingerprint chemical and the reasonable production process parameters,the properties of the Cr-free anti-fingerprint hot-dip galvanized sheet conform to the delivery technical norms and the Cr-free anti-fingerprint hot-dip galvanized sheet becomes the new material for household appliances such as computer case.

自褶皱UV固化聚氨酯丙烯酸酯木制品涂层的低光泽及抗指纹性能

【目的】褶皱结构广泛存在于自然界和我们的生活中,受这类天然结构的启发,人工制备的表面褶皱结构可以赋予材料低光泽度和抗指纹等一系列特殊性能。为了探究褶皱结构在木制品涂层上的应用,从褶皱形貌的变化来系统解释褶皱对涂层宏观性能的影响。【方法】通过LED灯–准分子灯–UV汞灯分段固化系统,制备了一种可以在木制品表面自发形成褶皱的聚氨酯丙烯酸酯涂层,并进一步调节固化系统中的辐照能量,使涂层具有可控的光泽度和抗指纹性能。【结果】当LED灯–准分子灯–UV汞灯辐照能量分别为200、15和300 mJ/cm^(2)时,涂层在85°时的光泽度为5.2;此时涂层具有良好的抗指纹性能,表面的指纹可以在30 s内消失;涂层的机械性能也有一定提高,磨耗量达到最低为0.05 g/100 r,硬度由H提升为4H,附着力由2级提升为0级。同时对自褶皱涂层的耐久性也进行了研究,研究发现涂层在经过500次抗指纹测试后仍然能保持较低的光泽度。另外,由于褶皱表面的存在,涂层表面具有较好的耐黄变性能。【结论】通过调节辐照能量可以改变自褶皱结构的波长和振幅,对聚氨酯丙烯酸酯涂层表面结构进行简单、高效和大规模的调控,褶皱表面使涂层具有低光泽和抗指纹的性能,同时提高了涂层的力学性能。

仿野生种植三叶青不同部位总黄酮分析及其抗炎、抗氧化能力比较

目的:比较仿野生种植三叶青不同部位中总黄酮含量、抗氧化活性以及抗炎能力差异。方法:采用醇提工艺对仿野生种植三叶青茎叶、块根、根须进行提取,比较不同部位间总黄酮含量差异;通过DPPH自由基、ABTS^(+)自由基、羟自由基清除实验以及铁离子还原力测定,比较仿野生种植三叶青不同部位间抗氧化能力的强弱;采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞作为炎症模型,通过细胞NO的释放量比较仿野生种植三叶青不同部位间的抗炎能力差异。结果:在最佳提取工艺条件下,测得仿野生种植三叶青茎叶、块根、根须总黄酮含量分别为11.86±0.23、8.48±0.10、7.52±0.02 mg·g^(-1);建立三叶青HPLC指纹图谱,共标定了10个共有峰,通过对照品指认出6号峰为芦丁、8号峰为槲皮素、9号峰为山奈酚,并对其含量进行检测,结果显示块根中三种指标成分含量均最高,其次根须,茎叶最低。检测仿野生种植三叶青不同部位对DPPH自由基、ABTS^(+)自由基以及羟自由基的IC_(50)值,茎叶分别为0.2107、0.2315、0.7625 mg/mL;块根分别为0.3134、0.3758、0.8967 mg/mL;根须分别为0.2058、0.2587、0.7856 mg/mL。三叶青茎叶、块根、根须对铁离子还原能力的吸光度值分别为0.172、0.153、0.184。当仿野生种植三叶青三部位的质量浓度在25~200μg/mL之间时,它们不会对RAW264.7细胞造成毒性,能够有效地抑制LPS诱导的NO释放,从而达到良好的抗炎效果。结论:本研究结果为仿野生种植三叶青不同部位的质量评价提供参考,并对仿野生种植三叶青非药用部位废物再利用及后续全资源开发提供理论依据。

基于网络药理学及指纹图谱的黄花菜抗抑郁指标成分筛选及提取工艺优化

目的:预测并验证黄花菜抗抑郁药效成分及作用机制,得到黄花菜干花蕾最佳提取工艺。方法:基于网络药理学筛选出黄花菜抗抑郁关键活性成分、作用靶点及关键信号通路;建立黄花菜HPLC指纹图谱,并对15批江苏宿迁产地黄花菜指纹图谱进行相似度评价,指认共有峰及其中抗抑郁活性成分,结合指纹图谱及分子对接结果确定黄花菜抗抑郁指标成分,并进行黄花菜干花蕾提取工艺正交试验优化。结果:通过拓扑分析筛选得到黄花菜中异丁香酚、芦丁、金丝桃苷等10个抗抑郁关键活性成分,通过PPI蛋白相互作用网络预测得到SRC、TP53、HSP90AA1等10个关键靶点,通过GO生物功能富集分析和KEGG通路富集分析,得到癌症通路、PI3K/Akt信号通路、神经活性配体-受体相互作用信号通路等10个关键信号通路。建立了15批黄花菜HPLC指纹图谱,匹配得15个共有峰,指认得新绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素4个抗抑郁关键成分。分子对接结果表明上述成分与靶标对接结合能均小于-5 kcal/mol。以抗抑郁关键成分总黄酮、新绿原酸、芦丁转移率及出膏率为指标,优化得黄花菜干花蕾提取工艺为料液比1:10(g/mL),提取2次,提取时间1 h。该工艺下总黄酮转移率72.12%±0.61%,新绿原酸转移率68.11%±0.65%,芦丁转移率63.40%±1.59%,出膏率52.62%±0.15%。结论:本研究通过网络药理学和指纹图谱的有机结合,筛选得黄花菜中可用于提取工艺研究的抗抑郁指标成分,且优化后的黄花菜干花蕾提取工艺稳定可行,为黄花菜的抗抑郁功能食品开发提供理论依据。

溶剂热法制备尼龙66基碳点及其指纹识别、荧光防伪、光线阻挡应用

以尼龙66(PA66)和植酸(IP6)为前驱体、乙酸为溶剂,采用溶剂热法制备了PA66基碳点(66CDs)。利用TEM、FTIR、XPS、荧光光谱对其进行了表征,对其光学性能、离子稳定性和时间稳定性进行了测试,探究了其指纹识别、荧光防伪、光线阻挡的应用。结果表明,将1.6 g PA66、1.1 g IP6加入20 mL乙酸中,于260℃下反应36h,制备的66CDs具有最大荧光强度。66CDs为球形结构,平均粒径4.00nm,表面含有羧基、羟基、氨基等官能团;66CDs的荧光为非激发波长依赖型,最佳激发波长和发射波长分别为360和490 nm,荧光量子产率可达11.69%,其荧光强度不受常见金属阳离子影响,30 d内具有稳定性。由66CDs与水溶性淀粉制备的荧光粉末可用于指纹识别,不仅可将66CDs制成油墨用于荧光防伪,还可将其制成防蓝光膜,用于蓝光防护。

双冬胶囊HPLC指纹图谱建立及其抗炎作用的谱效关系研究

目的建立双冬胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并研究其抗炎作用的谱效关系。方法采用HPLC法建立15批双冬胶囊的指纹图谱,同时进行相似度评价。建立大鼠足肿胀模型考察双冬胶囊的抗炎活性,以大鼠足肿胀率及右后足组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素6(IL-6)、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平为抗炎药效指标,采用灰色关联度分析法构建双冬胶囊抗炎作用的谱效关系。结果15批双冬胶囊确定了20个共有峰,相似度均大于0.97,指认了8个共有峰。经灰色关联度分析可知,15批双冬胶囊各共有峰峰面积与足肿胀率及MDA、SOD、PGE2、IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α水平的关联度分别为0.6211~0.7835、0.5643~0.8279、0.5810~0.8453、0.5649~0.8550、0.5831~0.8564、0.5765~0.8635、0.5641~0.8380、0.5725~0.8513。其中,与抗炎药效指标关联性较强的有峰4(京尼平苷酸)、峰10(绿原酸)和峰2所代表的化学成分。结论本研究成功建立15批双冬胶囊的HPLC指纹图谱,其中京尼平苷酸、绿原酸等可能是其抗炎药效成分。

基于指纹图谱及抗血小板聚集活性的川芎茶调散及其颗粒质量差异性分析

目的建立川芎茶调散和川芎茶调颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合体外抗血小板聚集活性,比较二者的差异,并挖掘川芎茶调散和颗粒抗血小板聚集活性的物质基础,为其质量控制和临床应用提供依据。方法建立20批川芎茶调散与7批川芎茶调颗粒的HPLC指纹图谱,运用SPSS 27.00统计软件进行系统聚类分析;同时测定其体外抗血小板聚集活性,运用SIMCA-P 14.0统计软件进行偏最小二乘法回归分析,分析HPLC指纹图谱与血小板聚集活性的关系,并筛选质量差异标志物。结果HPLC指纹图谱标定26个共有峰,鉴定出16个成分,系统聚类分析显示川芎茶调散和川芎茶调颗粒各聚为一类。川芎茶调散和川芎茶调颗粒的HPLC指纹图谱和体外抗血小板聚集活性存在明显差异。综合相关系数和VIP值两个指标,确定17个共有峰与抗血小板聚集活性呈正相关且VIP值均大于1,筛选出抗血小板聚集活性的有效成分群,分别为橙皮苷、迷迭香酸、蒙花苷、胡薄荷酮、阿魏酸松柏酯、Z-藁本内酯、羌活醇、欧前胡素、异欧前胡素和色谱峰7、9、12、14、16、17、19、23等成分作为二者的质量差异标志物。结论该研究建立了川芎茶调散和川芎茶调颗粒的HPLC指纹图谱,该方法能够同时检测川芎茶调散和川芎茶调颗粒的多种有效成分。川芎茶调散和颗粒在有效成分的含量和抗血小板聚集活性上存在明显的差异,并且散剂质量优于颗粒剂。该研究为川芎茶调散和颗粒的整体质量控制及临床应用提供了参考。

利用指纹图谱和网络药理学预测牵牛子抗炎Q-marker

通过UPLC建立了牵牛子的指纹图谱,并测定了主要抗炎成分的含量.通过网络药理学方法,构建了“成分-靶点-通路”网络,分子对接验证了Q-marker的生物活性,并通过RAW264.7细胞实验验证了抗炎活性.建立了16批牵牛子的指纹图谱,指认出7个共有色谱峰:绿原酸、新绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷和异绿原酸A、B、C;经网络药理学分析,筛选出7个成分的32个核心靶点和6条关键通路;分子对接配体与受体有较强结合能力;一氧化氮(NO)抑制率结果阐明了牵牛子提取物以及7个成分均有抗炎活性.结果表明:绿原酸、新绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷和异绿原酸A、B、C可作为牵牛子的潜在抗炎Q-marker,为牵牛子的质量控制以及合理应用提供依据.

甘草抗炎活性质量标志物筛选

目的筛选甘草抗炎活性质量标志物。方法脂多糖刺激RAW264.7巨噬细胞建立炎症模型,测定不同等级药材NO抑制率。建立UHPLC-QTOF-MS指纹图谱,鉴定化学成分,绘制热图,进行正交偏最小二乘判别分析。结果一等、二等药材NO抑制率高于统货(P<0.05,P<0.01)。47批药材指纹图谱中有211个共有峰,共鉴定出56个化合物,包括17个皂苷类、6个黄酮类、8个黄烷酮类、4个查尔酮类、12个异黄酮类、9个其他类。一等、二等药材中异黄酮类、香豆素类、山柰酚、甘草黄酮醇相对含量高于统货,野生品中黄烷酮类、查尔酮类、皂苷类相对含量高于栽培品。新甘草苷、异甘草苷、山柰酚、hedysarimcoumestan E、甘草皂苷C2、甘草芳香豆素、甘草新木脂素、甘草瑞酮为质量标志物。结论该方法稳定可靠,对甘草质量控制具有参考价值。

基于灰色关联度的金母颗粒抗炎作用的谱效关系研究

目的通过灰色关联度分析将金母颗粒的指纹图谱与其抗炎作用进行关联,建立谱效关系,为完善金母颗粒的质量评价及开发提供实验基础。方法采用高效液相色谱法建立10批金母颗粒的指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA);同时以炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素10(IL-10)为指标评价金母颗粒干预大鼠慢性盆腔炎后遗症(SPID)的抗炎作用,并通过灰色关联度建立金母颗粒的谱效关系。结果10批金母颗粒指纹图谱共确认了23个共有峰,并指认了其中5个峰,相似度均大于0.980。HCA与PCA结果一致,10批金母颗粒可聚为4类,OPLS-DA筛选出10个差异化合物。10批金母颗粒干预大鼠SPID的谱效关系中,23个色谱峰关联度均大于0.6,表明金母颗粒可通过多成分、多靶标的途径起到抗炎作用。白藜芦醇与TNF-α和IL-10的关联度均大于0.9,有非常大关联性;大黄素、虎杖苷、落新妇苷、绿原酸与TNF-α和IL-10的关联度均大于0.8,有较大关联性。结论白藜芦醇、大黄素、虎杖苷、落新妇苷、绿原酸可能是金母颗粒抗炎作用的主要药效物质基础。该研究通过分析金母颗粒的谱效关系,为完善金母颗粒的质量控制及其药效物质基础研究提供了参考。

浸渍胶膜纸饰面胶合板表面防指纹性能研究

以浸渍胶膜纸饰面胶合板为基材,通过对其表面贴合高分子树脂哑光膜和防指纹助剂表面处理,制备具有防指纹功能的哑光浸渍胶膜纸饰面胶合板,对其微观结构、接触角、防指纹、耐油性笔和耐污染性能进行分析。结果表明,经过防指纹助剂处理的哑光浸渍胶膜纸饰面胶合板,其微观结构呈现颗粒状形态,水接触角和油接触角分别为105°±2°和77°±2°,指纹明显变淡,纹路变细且有间断,抗指纹等级达到B级,油性笔油墨也发生明显收缩和间断,耐污染等级达到5级,表现出良好的防指纹、耐油性笔和耐污染性。本研究为制备防指纹功能型饰面人造板提供了研究思路。

山银花茎叶与花化学成分和抗炎活性比较研究

目的比较山银花茎叶和花提取物的主要成分及抗炎活性差异。方法通过D101大孔树脂制备富含酚酸与三萜类成分的山银花茎叶及花提取部位,采用HPLC测定样品中6种酚酸和3种三萜含量。利用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导RAW264.7细胞炎症模型,将细胞分为空白对照组、模型组、地塞米松组(32μg·mL^(-1))、山银花茎叶组(25、50、100、200μg·mL^(-1))、山银花组(29.5、59、118、236μg·mL^(-1)),共5组。空白对照组和模型组给予等量的无血清培养基,其余组以含各药物的无血清培养基预处理2 h后,加入浓度为1μg·mL^(-1)的LPS,继续培养24 h。采用Griess法检测一氧化氮(nitric oxide,NO)释放量。将小鼠随机分为空白对照组、模型组、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、山银花茎叶组(1.25、2.5、5 g·kg^(-1))和山银花组(1.25、2.5、5 g·kg^(-1)),连续灌胃给药7 d后,除空白对照组外,其余各组小鼠于右耳内外侧涂抹巴豆油(40μL)建立耳郭肿胀模型和左侧足趾皮下注射1%角叉菜胶(30μL)建立足趾肿胀模型。4 h后,测定各组小鼠耳郭和足趾肿胀度,计算肿胀抑制率,采用ELISA法测定小鼠足肿胀组织中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis facor-α,TNF-α)和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的含量。结果山银花茎叶中总酚酸(P<0.01)和隐绿原酸(P<0.05)含量高于山银花,总三萜(P<0.01)、灰毡毛忍冬皂苷乙(P<0.01)、灰毡毛忍冬皂苷甲(P<0.05)含量低于山银花。与空白对照组比较,模型组RAW264.7细胞NO水平、小鼠耳郭肿胀度和足趾肿胀度以及足肿胀组织中炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2)水平均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,山银花茎叶组(50、100、200μg·mL^(-1))和山银花组(59、118、236μg·mL^(-1))RAW264.7细胞NO水平降低(P<0.01);山银花茎叶组(1.25、2.5、5 g·kg^(-1))和山银花组(1.25、2.5、5 g·kg^(-1))耳郭肿胀度明显降低(P<0.01),耳肿胀抑制率升高(P<0.01);山银花茎叶组(2.5、5 g·kg^(-1))和山银花组(2.5、5 g·kg^(-1))足趾肿胀度降低(P<0.01),足肿胀抑制率升高(P<0.01);山银花茎叶组(1.25、2.5、5 g·kg^(-1))和山银花组(1.25、2.5、5 g·kg^(-1))足肿胀组织中IL-1β、IL-6、TNF-α和PGE2的含量降低(P<0.01)。结论山银花茎叶和花具有相似的酚酸和三萜成分,但其含量存在显著差异。山银花茎叶和花提取物对急性炎症均有明显抑制作用,其机制可能与抑制外周TNF-α、IL-6、IL-1β、PGE2和NO炎症因子的表达有关。

蒙药齿缘草及混淆品的化学轮廓及镇痛抗炎作用比较研究

目的:建立蒙药齿缘草的HPLC对照指纹图谱,比较齿缘草及其混淆品(东北齿缘草、板蓝根、大青叶)的化学轮廓;通过小鼠镇痛抗炎实验,评价齿缘草及其混淆品的镇痛抗炎作用,为齿缘草与其混淆品替代使用提供参考依据。方法:HPLC法建立齿缘草的对照指纹图谱,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速设定为1.0 mL·min^(-1),检测波长选择270 nm,柱温设置为30℃,进样量为10μL,采用标准对照法对齿缘草的共有峰进行识别;混淆品(东北齿缘草、板蓝根、大青叶)化学轮廓色谱图分别在上述相同的色谱条件下获得,再应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件评价混淆品与齿缘草对照图谱的相似度。分别通过小鼠热板、醋酸扭体和耳廓肿胀实验,比较蒙药齿缘草及其混淆品东北齿缘草、板蓝根和大青叶的抗炎镇痛作用。结果:建立蒙药齿缘草的对照指纹图谱,标定17个共有峰,并指认出1、3、6、17号峰对应的化合物分别为绿原酸、咖啡酸、芦丁和槲皮素;东北齿缘草、板蓝根、大青叶与齿缘草对照指纹图谱的相似度分别为0.850、0.558和0.300,其中,东北齿缘草与齿缘草对照指纹图谱有14个共有峰,板蓝根有13个共有峰,大青叶有5个共有峰。除大青叶外,齿缘草、东北齿缘草和板蓝根均表现出较强的镇痛抗炎作用。结论:本研究初步认为齿缘草与其混淆品东北齿缘草、板蓝根的替代使用具有一定的合理性,有必要开展深入研究。

银青抗感口服液指纹图谱及解热镇痛抗炎药效研究

目的:基于指纹图谱及解热镇痛抗炎实验对银青抗感口服液进行质量控制及药效学评估。方法:采用SunfireTM-C_(18)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为327、245、202 nm,建立银青抗感口服液的指纹图谱并确定共有峰,通过与对照品相对保留时间及紫外光谱吸收进行色谱峰对应化合物的指认,确定共有峰的归属;观察银青抗感口服液对干酵母致热大鼠、二甲苯致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体的影响,进行药效学评估。结果:建立了银青抗感口服液的HPLC特征图谱,共标定了16个共有峰,并通过对照品指认了其中的10个成分,各批次样品的相似度均>0.9。与模型组相比,发热大鼠给药组体温明显下降(P<0.01),血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)含量明显下降(P<0.01);给药组白细胞计数明显下降(P<0.01),小鼠耳组织纤维排列紊乱、水肿及充血的情况有所改善,小鼠扭体次数明显减少(P<0.01)。结论:银青抗感口服液能有效发挥解热镇痛抗炎的药效作用。本研究所建立的HPLC方法灵敏,结果准确,重复性好,可全面有效地评价该制剂的质量。

含氟硅氧烷抗指纹剂的制备与性能研究

针对常规的硅氧烷抗指纹剂疏水性较差,单一含氟助剂附着力较低等问题,以硅氧烷单体甲基三甲氧基硅烷为主抗指纹剂,研究水解催化剂(乙酸水溶液)和含氟改性剂(含氟癸基三甲氧基硅烷)对抗指纹剂的性能影响;探讨基材的处理工艺、涂覆温度和烘干方式对其附着力、静态接触角、耐磨性能和表面硬度等性能影响。最终得到当甲基三甲氧基硅烷与乙酸溶液的物质的量比为1∶0.3固定时,甲基三甲氧基硅烷与全氟癸基三甲氧基硅烷的质量比为1∶0.07时,并且实验基材温度在40℃时,测得的漆膜附着力等级为0级,表面硬度为5H,接触角为113.54°且耐磨性能良好。从得到的实验数据结果显示能明显提高含氟硅氧烷体系涂层的抗指纹抗污效果。

莲芝消炎片HPLC指纹图谱的建立及2种主要成分的测定

目的建立莲芝消炎片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法并对其2种主要成分进行含量测定。方法色谱柱为Chromcore C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果以穿心莲内酯为参照峰,共确定了6个共有峰,建立了莲芝消炎片的HPLC指纹图谱鉴别方法,并对收集的22批样品进行了相似度评价及主成分含量测定。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯质量浓度分别在0.0108~1.1686、0.0117~1.0847 mg·mL^(-1)范围内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9999;平均回收率分别为102.77%、101.03%。结论建立了莲芝消炎片的HPLC指纹图谱鉴别方法并对其2种主要成分进行了含量测定,对全面控制其质量及后续研究具有一定的参考价值。

基于可再分发抗合谋编码的低失真水印方案

在大数据的时代背景下,数据潜在的价值使其成为重要的财富之一。数据的非法篡改、修正和非法分发给追踪数据的泄密源头带来巨大挑战。数字指纹技术可应用在数据泄密溯源领域,即在数据中嵌入一串能够唯一标识用户信息的序列,当数据发生泄密后,提取其中蕴含的数字指纹,追踪到泄密的叛逆者。多个用户对数据合谋攻击并泄密数据,从而毁坏其中嵌入的指纹信息达到逃脱追责的目的,抗合谋编码能够解决此问题。针对现有的数字指纹编码无法满足数据再分发需求、数字指纹嵌入造成较大数据失真的问题,本文使用BIBD(Balanced incomplete block design)作为外码,码字扩展后的C码作为内码,构建一种可再分发的抗合谋指纹编码RD‑ACC(Redistributable anti‑collusion fingerprint coding)。在此基础上,提出一种基于多目标优化的数据库指纹算法,能够在较小的数据库失真情况下保证数字指纹较高的鲁棒性,提取出的RD‑ACC能够有效抵抗组内、组间多用户合谋攻击。实验结果表明,该算法能够在较小的数据失真下实现数据的再分发操作,并且能抵抗合谋攻击进行泄密溯源。

裸花紫珠醇提物UPLC指纹图谱建立及抗呼吸道合胞病毒谱效关系研究

目的建立裸花紫珠醇提物的指纹图谱,分析其体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)活性并进行谱效关系研究。方法以10%、30%、50%、70%、90%乙醇为溶剂,制备4批裸花紫珠药材的20批醇提物。采用超高效液相色谱法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制20批裸花紫珠醇提物的指纹图谱并进行相似度评价;采用致细胞病变效应法和MTT法考察裸花紫珠醇提物对RSV的体外抑制活性;运用Pearson相关性分析、灰色关联度分析、正交偏最小二乘(OPLS)分析进行谱效关系研究。结果20批裸花紫珠醇提物有25个共有峰,相似度为0.912~0.998,共有峰峰面积的RSD为33.54%~162.28%。20批裸花紫珠醇提物对RSV的平均半数抑制浓度为9.55~272.23μg/mL;Pearson相关性分析、灰色关联度分析、OPLS分析结果表明,共有峰8、10、12、16、18~19、22~24与药效指标的Pearson相关系数(P<0.05)和回归系数均为负值,关联度均大于0.6,变量重要性投影值均大于1。结论20批裸花紫珠醇提物成分相似但含量差异明显,且具有不同程度的体外抗RSV活性,其中共有峰8、10、12、16、18~19、22~24对应成分可能是裸花紫珠抗RSV的特征成分。

山慈菇活性成分微波提取工艺优化、指纹图谱与抗植物病菌活性分析

本文综合运用单因素和Box-Behnken响应面试验,以山慈菇提取率和其中3种主要化学成分:双[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯-2-葡萄糖苷(dactylorhin A)、双[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(militarine)和秋水仙碱的含量为综合权重指标,对其微波提取工艺进行考察。同时,利用高效液相色谱技术建立13批不同产地山慈菇的指纹图谱,明确其主要成分含量分布情况。最后,运用滤纸片扩散法,对制备的山慈菇提取物进行抗菌活性评价。结果表明:山慈菇的最佳微波提取工艺条件:乙醇浓度55%、料液比1:30 g/mL、提取时间17 min。在此条件下,山慈菇的提取率为12.83%。指纹图谱结果表明,山慈菇中3种化学成分的含量分布趋势一致,其中militarine为13批山慈菇中的共有化学成分,而dactylorhin A和秋水仙碱分别在1个产地样品中未检出,表明不同产地山慈菇中主要化学成分分布具有差异性。抗菌实验结果显示,山慈菇提取物对胶孢炭疽菌、辣椒疫霉菌、灰葡萄孢菌、茄链格孢菌、荧光假单胞菌、水稻白叶枯菌和禾谷镰孢菌均没有显示抗菌活性(抑菌圈小于6 mm),对雷尔氏菌具有较好的抑制活性(抑菌圈8.5 mm),表现出一定的抗菌选择性。本研究确定了微波提取山慈菇的最佳工艺,建立的山慈菇中3种成分同步含量分析方法稳定可行,研究结果可为山慈菇药材的质量标准建立和综合开发利用提供参考。

基于超声相控阵平面波检测的金属指纹标签识别系统

重要物品被伪造替换将造成重大损失.文章提出了超声指纹标签的概念,利用超声相控阵平面波检测采集每个金属材料独有的超声回波,将其保存为指纹标签,与形状材料完全一致的仿制件混淆后,利用指纹标签识别算法准确识别出目标物体.结果表明,超声相控阵识别系统可以稳定提取金属样品的超声信号,快速计算其超声指纹标签,并准确完成目标样品的识别,为贵重物品的保护和识别提供了新的方法.