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THE USE OF ANTI-HUMAN GLIOMA MONOCLONAL ANTIBODIES FOR TARGETING CHEMOTHERAPY OF BRAIN GLIOMAS(PREPARATION AND CYTOTOXIC PROPERTIES OF ANTIBODY-ADRIAMYCIN IMMUNOCONJUGATES)
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作者 朱剑虹 杜子威 +2 位作者 黄强 杨伟廉 王尧 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1990年第2期15-21,共7页
Immunoconjugates are antibody-drug hybrid molecules which combine the exquisite selectivity or monoclonal antibodies with the potent toxicity of anticancer agents. A monoclonal antibody SZ39 against human brain glioma... Immunoconjugates are antibody-drug hybrid molecules which combine the exquisite selectivity or monoclonal antibodies with the potent toxicity of anticancer agents. A monoclonal antibody SZ39 against human brain gliomas was used as a drug carrier. Adriamycin (ADR) was bound covalently to SZ39 to form a SZ39-ADR conjugate. The cytotoxic activity of the SZ39-ADR conjugate was tested in vitro and demonstrated potent and specific killing of cells derived from a human malignant glioma. 50% inhibitory concentration (IC50) for SZ39-ADR to 'target' cells was 8.14×10-9 M. An index of specificity between 'target' and 'non-target' cells was calculated to be 88-fold. These data suggest that the SZ39-ADR may use as a potent and cell type-specific agent and is a likely candidate for the targeting chemotherapy of malignant gliotnas. 展开更多
关键词 ADR THE USE OF anti-human GLIOMA monoclonal ANTIBODIES FOR TARGETING CHEMOTHERAPY OF BRAIN GLIOMAS PREPARATION AND CYTOTOXIC PROPERTIES OF antibody-ADRIAMYCIN IMMUNOCONJUGATES
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Application of GP5 Protein to Develop Monoclonal Antibody against Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus 被引量:2
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作者 Hong Tian Yan Cheng Jin-yang Wu Jian-hui He You-jun Shang Xiang-tao Liu 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期267-272,共6页
In this study, a panel of monoclonal antibodies (mAbs) against Porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV), named as 8C9 and4B4, were produced by fusing SP2/0 myeloma cells and spleen cells of BALB/... In this study, a panel of monoclonal antibodies (mAbs) against Porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV), named as 8C9 and4B4, were produced by fusing SP2/0 myeloma cells and spleen cells of BALB/c mice immunized with the PRRSV (TCID50=5.5), screened by the indirect ELISA and subjected to several limiting dilutions, mAbs were then identified by biological characterization. Among the two fusion cell strains, 8C9 belonged to the IgG1 subclass and 4B4 belonged to the IgG2a subclass. The titers in cell culture supematant and abdomen liquor reached to 1:104and 1:105, respectively. The specificity test indicated that the two cells had specific reactions for the PRRSV and GP5 protein respectively, and no reaction with Classical swine fever virus (CSFV) or Swine vesicular disease virus (SVDV). The molecular weights of the heavy chain and light chain were about 45.0 kDa and 25.0 kDa, respectively. In neutralization activity tests, the results showed that the prepared mAb 4B4 can protect 50% of cells with no CPE in dilution up to 1:512, but mAB 8C9 has no neutralization activities to PRRSV. 展开更多
关键词 Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) Recombinant GP5 protein monoclonal antibody
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抗白细胞介素-5单克隆抗体治疗哮喘效果的Meta分析
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作者 赵惠敏 李秀业 +3 位作者 刘领 杨霁 吴文杰 薛兵 《中国社区医师》 2024年第13期36-38,共3页
目的:系统评价抗白细胞介素-5(IL-5)单克隆抗体治疗哮喘的临床效果。方法:在PubMed、Embase和Cochrane对照试验中央注册中心检索有关抗IL-5单克隆抗体治疗哮喘的随机对照试验文献,检索时间为截至2024年3月,对数据采用CMA 2.0软件进行Met... 目的:系统评价抗白细胞介素-5(IL-5)单克隆抗体治疗哮喘的临床效果。方法:在PubMed、Embase和Cochrane对照试验中央注册中心检索有关抗IL-5单克隆抗体治疗哮喘的随机对照试验文献,检索时间为截至2024年3月,对数据采用CMA 2.0软件进行Meta分析。结果:纳入21篇文献,共8717例患者,试验组4593例,对照组4124例。Meta分析结果显示,在第1秒用力呼气容积(FEV1)、哮喘生活质量问卷评分、不良事件发生情况方面,试验组优于对照组。结论:抗IL-5单克隆抗体治疗哮喘的临床效果较好,可改善患者FEV1、生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 抗白细胞介素-5 哮喘 单克隆抗体 META分析
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抑制EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤增殖的抗TMD5单克隆抗体的筛选和效果评价
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作者 涂小云 熊玉红 +3 位作者 邓爱花 孙春枝 刘阳 陈宇 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1480-1486,共7页
目的:筛选抗爱泼斯坦—巴尔病毒(EBV)潜伏期膜蛋白-1中跨膜结构域5(TMD5)单克隆抗体并评价其抑制EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的效果。方法:人工合成TMD5肽段,用此TMD5肽段免疫BALB/c小鼠;PEG法制备杂交瘤;ELISA法筛选阳性杂... 目的:筛选抗爱泼斯坦—巴尔病毒(EBV)潜伏期膜蛋白-1中跨膜结构域5(TMD5)单克隆抗体并评价其抑制EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的效果。方法:人工合成TMD5肽段,用此TMD5肽段免疫BALB/c小鼠;PEG法制备杂交瘤;ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞;有限稀释法制备单克隆;使用阳性孔单克隆细胞免疫小鼠制备腹水;western blotting法和ELISA法分别对腹水中的单克隆抗体进行鉴定和效价测定;体外CCK-8法测定腹水对Sp2/0细胞存活能力的影响;Annexin VFITC/PI双标记流式细胞术测定腹水对Sp2/0细胞凋亡率的影响;在体内裸鼠荷瘤实验测定腹水对裸鼠荷瘤生长的影响。结果:成功备制13个杂交瘤,其中3个为阳性杂交瘤,分别为2B11、5D07和6F04,阳性率为23%。以5D07孔单克隆细胞制备的腹水以1∶105稀释后,阳性/阴性腹水单克隆抗体抗TMD5效价比为6.763,阳性/Sp2/0的效价比为5.952,效价最高。与PBS组相比,2B11组和5D07组DB细胞48 h和72 h增殖能力降低,凋亡率升高,裸鼠荷瘤较小(P<0.05),6F04组上述测定指标无明显差异(P>0.05)。与2B11组相比,5D07组DB细胞48 h和72 h增殖能力降低,凋亡率升高,裸鼠荷瘤较小(P<0.05)。结论:通过杂交瘤法筛选出的5D07单克隆抗体抗TMD5效价高,在体外和在体裸鼠荷瘤实验抗EBV+DLBCL淋巴瘤活性良好。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 EB病毒 跨膜结构域5 杂交瘤 单克隆抗体
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抗人DR5功能性抗体mDRA-6诱导人白血病Jurkat细胞凋亡的机制 被引量:5
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作者 杜耀武 刘广超 +6 位作者 王靖 赵粤萍 李淑莲 陈居杲 蒋祺 蔡静 马远方 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期136-142,共7页
背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)及其死亡受体的功能性单克隆抗体具有杀伤肿瘤细胞的活性。我们研制了抗人死亡受体5(death receptor,DR5)功能性单克隆抗体(m... 背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)及其死亡受体的功能性单克隆抗体具有杀伤肿瘤细胞的活性。我们研制了抗人死亡受体5(death receptor,DR5)功能性单克隆抗体(mDRA-6),本研究对其诱导Jurkat细胞凋亡的Caspase分子机制进行初步探讨。方法:mDRA-6作用后,琼脂糖凝胶电泳检测Jurkat细胞的DNA ladder;MTT法检测细胞存活情况;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术定量分析细胞凋亡情况;观察Caspase-10、-9、-8、-3等的抑制剂对mDRA-6诱导细胞凋亡的抑制作用;免疫印迹技术检测凋亡信号蛋白Caspase-10、-9、-8、-3,多聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)、BH3相关结构域死亡激动剂(BH3interactingdomain death agonist,Bid)、短缩的Bid(truncated Bid,tBid)、细胞色素C(cytochrome c,Cyto C)等活化裂解的情况。结果:琼脂糖凝胶电泳显示DNA呈现明显梯状带型;mDRA-6对Jurkat细胞具有明显的诱导凋亡作用且呈量-效关系。2.0μg/mL mDRA-6作用Jurkat细胞0.25h、0.5h、1h、2h,其凋亡率分别为16.2%、28.3%、69.2%、78.2%;Caspase-8抑制剂能明显抑制mDRA-6诱导的细胞凋亡,抑制率为77.9%,Caspase-3和Caspase-9抑制剂作用的抑制率分别为54.2%、8.7%,而Caspase-10的抑制剂无抑制作用;免疫印迹技术检测显示Caspase-8、-3、-9均呈现随时间延长酶原逐渐减少、活化片段增加的现象,PARP的降解片段亦增加,Bid激活降解为tbid,Cyto C大量释放,而Caspase-10酶原无明显改变、无活化片段出现。结论:mDRA-6诱导Jurkat细胞凋亡主要是通过激活Caspase路径和线粒体路径来完成的。 展开更多
关键词 死亡受体5 单克隆抗体 JURKAT细胞 细胞凋亡 Caspase
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聚乳酸包载5-氟尿嘧啶靶向超微粒子对人胃癌转移瘤的靶向性和控制释放研究 被引量:8
6
作者 马春宝 刘晓燕 +2 位作者 常津 王涛 张庆瑜 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第6期90-94,共5页
使用w/o/w复乳法制备聚乳酸载5-氟尿嘧啶超微粒子,使用透射电镜、激光粒度仪和紫外分光光度计对超微粒子进行表征,并考察其体外释药性质。将99mTc标记的连有VEGF121单克隆抗体的超微粒子通过尾静脉注射到SCID裸鼠体内,观察它对胃癌转移... 使用w/o/w复乳法制备聚乳酸载5-氟尿嘧啶超微粒子,使用透射电镜、激光粒度仪和紫外分光光度计对超微粒子进行表征,并考察其体外释药性质。将99mTc标记的连有VEGF121单克隆抗体的超微粒子通过尾静脉注射到SCID裸鼠体内,观察它对胃癌转移瘤的靶向效果和治疗效果。结果显示超微粒子成圆球形,平均粒径为195.2nm,多分散系数为0.148,靶向载药超微粒子的载药率为8.23%,包封率为24.71%。聚乳酸载5-FU超微粒子在PBS缓冲溶液中具有较好的控释效果,累积释放量Q与时间平方根t1/2基本呈线性关系.尾静脉注射靶向超微粒子两小时以后可看到大部分超微粒子集中到肿瘤部位。在所有的实验组中,含5-FU靶向载药超微粒子组的疗效最好,说明本靶向载药超微粒子具有抑制肿瘤的血管生成并在肿瘤组织释放化疗药物抑制肿瘤生长的双重作用。 展开更多
关键词 靶向超微粒子 控制释放 抗VEGF单克隆抗体 5-氟尿嘧啶
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抗人DR5单克隆抗体的制备、鉴定及活性分析 被引量:4
7
作者 杨东海 庄国洪 +3 位作者 刘忠臣 张长弓 何琼 李文珠 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期671-675,共5页
目的制备抗人DR5单克隆抗体(mAb),鉴定其特性,并进行生物学活性分析。方法以纯化的可溶性DR5(sDR5)免疫Balb/c小鼠,杂交瘤技术制备抗人DR5mAb;运用ELISA、SDS-PAGE电泳方法测定抗DR5mAb与sDR5结合的特性;Ig亚类ELISA试剂盒鉴定抗DR5mAb... 目的制备抗人DR5单克隆抗体(mAb),鉴定其特性,并进行生物学活性分析。方法以纯化的可溶性DR5(sDR5)免疫Balb/c小鼠,杂交瘤技术制备抗人DR5mAb;运用ELISA、SDS-PAGE电泳方法测定抗DR5mAb与sDR5结合的特性;Ig亚类ELISA试剂盒鉴定抗DR5mAb亚类;间接ELISA法检测腹水mAb效价;流式细胞仪检测肿瘤细胞表面DR5的表达水平;流式细胞仪检测抗DR5单克隆抗体(mAb)诱导肿瘤细胞凋亡的功能。结果获得1株可分泌抗DR5mAb的杂交瘤细胞系R150。SDS-PAGE电泳检测证实,获得的R150可特异性地识别DR5;R150的Ig亚类为IgGI(λ型);腹水效价为1×106;通过流式细胞仪可敏感地检测到肿瘤细胞表面DR5的表达水平及R150诱导肿瘤细胞凋亡情况。结论获得1株可分泌抗DR5mAb的细胞系R150,抗体具有效价高、特异性强等特点并能有效诱导肿瘤细胞凋亡,具有较好的应用价值。 展开更多
关键词 死亡受体5 TRAIL 单克隆抗体 细胞凋亡
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抗人DR5单克隆抗体诱导Jurkat和U937细胞凋亡的线粒体信号通路 被引量:2
8
作者 李淑莲 蔡静 +2 位作者 张舒曼 刘广超 马远方 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1068-1072,共5页
目的:探讨抗人死亡受体5(Death receptor 5,DR5)单克隆抗体mDRA-6诱导Jurkat和U937细胞凋亡的线粒体信号通路。方法:MTT法检测mDRA-6对Jurkat和U937细胞生长增殖的影响,以及caspase-9、3抑制剂对mDRA-6抑制Jur-kat和U937细胞生长增殖的... 目的:探讨抗人死亡受体5(Death receptor 5,DR5)单克隆抗体mDRA-6诱导Jurkat和U937细胞凋亡的线粒体信号通路。方法:MTT法检测mDRA-6对Jurkat和U937细胞生长增殖的影响,以及caspase-9、3抑制剂对mDRA-6抑制Jur-kat和U937细胞生长增殖的影响;琼脂糖凝胶电泳检测Jurkat和U937细胞DNA片段化降解;Western blot检测mDRA-6对Jurkat和U937细胞bax、bcl-2、bcl-xl、Cyt c及caspase-9、3的激活改变。结果:mDRA-6呈时间、浓度依赖性地抑制Jurkat和U937细胞的生长增殖,10 mg/L的mDRA-6作用6、8和10小时,Jurkat细胞增殖抑制率分别达59.38%、72.56%和76.28%,U937细胞增殖抑制率分别达38.67%、47.54%和50.59%。琼脂糖凝胶电泳显示,10 mg/L的mDRA-6作用6小时,Jurkat和U937细胞均呈现凋亡细胞特有的DNA梯形条带;Western blot检测结果发现,随着mDRA-6作用时间延长,Jurkat和U937细胞内促凋亡分子bax增多,抗凋亡分子bcl-2及bcl-xl减少,Cyt c释放明显增多,同时caspase-9、caspase-3也显示明显的激活表现。预先使用caspase-9抑制剂孵育细胞1小时,mDRA-6所致Jurkat和U937细胞生长抑制率分别降低了24.36%(t=5.44,P﹤0.01)和20.82%(t=4.29,P﹤0.01),mDRA-6所致Jurkat和U937细胞凋亡率分别降低了32.89%和23.97%。结论:线粒体信号通路激活是抗人死亡受体5(Death receptor 5,DR5)单克隆抗体mDRA-6诱导Jurkat和U937细胞凋亡的途径之一。 展开更多
关键词 死亡受体5 单克隆抗体 凋亡 线粒体
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IBDV血清Ⅱ型VP5蛋白原核表达及型特异性单克隆抗体的制备 被引量:3
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作者 秦立廷 祁小乐 +2 位作者 高宏雷 高玉龙 王笑梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期292-296,共5页
本实验构建表达了传染性法氏囊病病毒(IBDV)血清Ⅱ型23/82株VP5蛋白,并制备出能够区分不同血清型IBDV的单克隆抗体(mAb)。利用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切pUC57-23/82VP5质粒,获得23/82株IBDVVP5基因片段,连接到同样处理的原核表达质粒pET-28a... 本实验构建表达了传染性法氏囊病病毒(IBDV)血清Ⅱ型23/82株VP5蛋白,并制备出能够区分不同血清型IBDV的单克隆抗体(mAb)。利用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切pUC57-23/82VP5质粒,获得23/82株IBDVVP5基因片段,连接到同样处理的原核表达质粒pET-28a,经酶切鉴定获得重组质粒pET-23/82VP5,转化到宿主菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达融合蛋白,SDS-PAGE分析表明该融合蛋白分子量大小约为23ku。Ni-NTA柱纯化重组蛋白,复性后免疫8周龄BALB/c小鼠,3次免疫后,常规方法进行细胞融合,获得1株阳性杂交瘤细胞株(5D3),IFA和westernblot分析表明该细胞株分泌的mAb仅与血清Ⅱ型IBDV23/82株VP5反应,不与血清Ⅰ型IBDVGt株VP5反应。腹水抗体间接ELISA效价为1×104。该mAb的制备为研究血清Ⅱ型IBDV的VP5的功能和标记疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 VP5 原核表达 单克隆抗体
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庚型肝炎病毒NS5区蛋白鼠单克隆抗体的制备 被引量:5
10
作者 陈万荣 周育森 +2 位作者 徐静 刘树玲 王海涛 《中国病毒学》 CSCD 1998年第2期179-181,共3页
庚型病毒性肝炎是近年来世界上才确认的一种新型肝炎[1~3]。庚型肝炎病毒(HGV)呈世界性分布,经血液传播为主,也可母婴传播。HGV容易形成持续性感染,类似HIV和HCV。据粗略估计,我国大约有100万~1000万H... 庚型病毒性肝炎是近年来世界上才确认的一种新型肝炎[1~3]。庚型肝炎病毒(HGV)呈世界性分布,经血液传播为主,也可母婴传播。HGV容易形成持续性感染,类似HIV和HCV。据粗略估计,我国大约有100万~1000万HGV携带者。因此,HGV已成为继乙... 展开更多
关键词 庚型肝炎病毒 非结构蛋白 单克隆抗体 ELISA
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抗DR5抗体对食管鳞癌的细胞毒作用及机制 被引量:2
11
作者 刘广超 都景芳 +6 位作者 王靖 赵鹏 白慧玲 李淑莲 张军 杜耀武 马远方 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期512-517,共6页
目的:探讨抗人DR5功能性单克隆抗体mDRA-6对食管鳞癌EC9706和109细胞的细胞毒作用及其作用机制。方法:利用MTT法检测mAb mDRA-6对食管癌细胞的细胞毒作用;在显微镜下观察食管癌细胞死亡的形态变化;以琼脂糖凝胶电泳检测食管癌细胞中的DN... 目的:探讨抗人DR5功能性单克隆抗体mDRA-6对食管鳞癌EC9706和109细胞的细胞毒作用及其作用机制。方法:利用MTT法检测mAb mDRA-6对食管癌细胞的细胞毒作用;在显微镜下观察食管癌细胞死亡的形态变化;以琼脂糖凝胶电泳检测食管癌细胞中的DNA片段化。利用流式细胞术检测食管癌细胞表面DR5表达、细胞凋亡率和线粒体膜电位;利用caspase抑制剂分析mAb mDRA-6的细胞毒作用机制。结果:mAb mDRA-6对食管鳞癌细胞有显著的细胞毒作用,并呈剂量和时间依赖性,但对食管上皮细胞NEC细胞没有毒性。经mAb mDRA-6处理,食管鳞癌细胞出现典型的细胞凋亡特征:细胞膜皱缩,出泡,染色质浓缩,形成凋亡小体以及DNA片段化等。流式细胞术检测结果显示,食管癌细胞表面表达DR5,而食管上皮细胞NEC细胞不表达;经1.2μg/ml的mAb mDRA-6作用24小时后,大多数食管鳞癌EC9706和109细胞的表面均表达磷脂酰丝氨酸。Caspase 8的抑制剂几乎完全抑制mAb mDRA-6诱导的细胞凋亡,Caspase 9抑制剂的则影响小。此外,在mAb mDRA-6诱导的食管癌细胞凋亡的早期,线粒体膜电位不改变,在凋亡的晚期,线粒体膜电位降低。结论:mAb mDRA-6主要通过死亡受体信号传导途径诱导细胞凋亡,对食管鳞癌细胞产生细胞毒作用,其在以TRAIL/DR5系统进行的肿瘤治疗和探讨DR5功能结构域方面具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 死亡受体5 TRAIL 细胞凋亡 单克隆抗体 食管鳞癌
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免疫沉淀分析抗人DR5单克隆抗体激活白血病细胞caspase8/10 被引量:1
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作者 都景芳 张舒曼 +2 位作者 刘广超 李淑莲 马远方 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1299-1305,共7页
目的:分析抗人死亡受体5(death receptor 5,DR5)单克隆抗体mDRA-6对白血病细胞系Jurkat及U937细胞caspase8、caspase10激活变化。方法:采用Western blot方法检测mDRA-6对Jurkat及U937细胞caspase-8、caspase-10、caspase-3的激活改变;... 目的:分析抗人死亡受体5(death receptor 5,DR5)单克隆抗体mDRA-6对白血病细胞系Jurkat及U937细胞caspase8、caspase10激活变化。方法:采用Western blot方法检测mDRA-6对Jurkat及U937细胞caspase-8、caspase-10、caspase-3的激活改变;免疫沉淀方法分析mDRA-6诱导的Jurkat及U937细胞DISC的caspase-8、caspase-10分子;定量-PCR检测Jurkat、U937细胞caspase-8、caspase-10 mRNA表达。MTT法检测caspase-8、caspase-10和caspase-3抑制剂对mDRA-6抑制Jurkat及U937细胞生长增殖的影响;AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术检测caspase-8、caspase-10抑制剂对mDRA-6诱导细胞凋亡作用的影响;结果:Western blot检测显示,mDRA-6作用Jurkat细胞,导致细胞caspase-8分子激活降解,但对caspase-10无激活改变;mDRA-6作用U937细胞,激活细胞caspase-10分子,但对caspase-8无激活表现;mDRA-6作用Jurkat和U937细胞,caspase-3及PARP均表现出激活降解。免疫沉淀检测发现,mDRA-6作用白血病细胞4h,Jurkat细胞DISC的caspase-8条带明显,caspase-10条带无明显显示;相反,U937细胞DISC的caspase-10条带出现,而caspase-8无明显条带显示。定量-PCR检测发现,Jurkat和U937细胞caspase-8 mRNA表达无明显差异,但U937细胞caspase-10 mRNA表达水平明显高于Jurkat细胞(P<0.01)。预先使用caspase-8、caspase-10、caspase-3抑制剂孵育细胞1小时,mDRA-6所致的Jurkat细胞生长抑制率分别降低了72.94%(t=20.27,P<0.01)、8.09%(t=1.82,P>0.05)和31.20%(t=8.06,P<0.01);mDRA-6所致U937细胞生长抑制率分别降低了4.53%(t=0.90,P>0.05)、69.09%(t=17.25,P<0.01)和50.20%(t=13.06,P<0.01)。AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术检测发现,预先使用caspase-8、10抑制剂孵育细胞1小时,mDRA-6诱导的Jurkat细胞凋亡率分别降低了80.82%和8.34%;mDRA-6诱导的U937细胞凋亡率分别降低2.50%和48.47%。结论:mDRA-6激活不同起始caspase诱导细胞凋亡,激活caspase-8启动Jurkat细胞凋亡,激活caspase-10启动U937细胞凋亡;U937细胞caspase-10激活可能与细胞caspase-10mRNA高表达有关。 展开更多
关键词 凋亡 死亡受体5 单克隆抗体 半胱天冬酶 JURKAT细胞 U937细胞
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人血管内皮钙黏蛋白5单克隆抗体的制备及应用 被引量:1
13
作者 丁洁 何杨 +2 位作者 杨剑锋 左斌 杨炳华 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期106-111,共6页
目的制备并鉴定人血管内皮钙黏蛋白5(VECDH5)的单克隆抗体(m Ab)。方法用重组原核人VECDH5蛋白免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术进行细胞融合;间接ELISA筛选阳性克隆,得到稳定分泌抗VECDH5抗体的杂交瘤细胞株,ELISA测定其效价;Western blo... 目的制备并鉴定人血管内皮钙黏蛋白5(VECDH5)的单克隆抗体(m Ab)。方法用重组原核人VECDH5蛋白免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术进行细胞融合;间接ELISA筛选阳性克隆,得到稳定分泌抗VECDH5抗体的杂交瘤细胞株,ELISA测定其效价;Western blot法、流式细胞术、免疫荧光细胞化学染色、免疫组织化学染色鉴定其特异性及抗原表位。结果制备并获得1株可分泌特异性抗VECDH5的杂交瘤细胞株(2C11)。ELISA测定腹水效价高达1∶10 000。多种方法均证实该抗体能特异性识别人VECDH5蛋白,并可在上述不同方法中应用。经抗原表位鉴定,研究制备的2C11识别的氨基酸序列为LDREVVPWYNLTVEA。结论成功制备了亲和力高、特异型好的抗人VECDH5的m Ab。 展开更多
关键词 血管内皮钙黏蛋白(VECDH5) 单克隆抗体 鉴定
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抗人DR5功能性单克隆抗体诱导Jurkat细胞凋亡的线粒体途径的分子机制 被引量:1
14
作者 杜耀武 柴立辉 +3 位作者 黄红莹 白慧玲 赵粤萍 马远方 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期3-7,共5页
目的:探讨抗人死亡受体5(DR5)功能性单克隆抗体(mDRA-6)对Jurkat细胞诱导凋亡的线粒体途径的分子机制。方法:MTT法检测单克隆抗体(mDRA-6)对Jurkat细胞生长抑制作用的剂量-效果及时间-效果关系;JC-1单染流式细胞术定量分析技术对凋亡的J... 目的:探讨抗人死亡受体5(DR5)功能性单克隆抗体(mDRA-6)对Jurkat细胞诱导凋亡的线粒体途径的分子机制。方法:MTT法检测单克隆抗体(mDRA-6)对Jurkat细胞生长抑制作用的剂量-效果及时间-效果关系;JC-1单染流式细胞术定量分析技术对凋亡的Jurkat细胞线粒体膜电位的变化进行分析;免疫印迹技术检测凋亡细胞的Caspase-8、3、9及Bid、Bax、Bcl-2、Cytoc等凋亡相关蛋白的表达情况。结果:mDRA-6对Jurkat细胞抑制具有明显剂量-效果和时间-效果关系;流式细胞仪检测显示,2.0μg/ml浓度的mDRA-6作用15、30、60和120分钟时,Jurkat细胞线粒体膜电位改变率分别为20.14%、19.34%、21.11%、30.90%,呈逐渐增高趋势。免疫印迹技术检测显示,mDRA-6作用后,Jurkat细胞Caspase-8、9及Bid、Bax、Bcl-2、Cytoc等表达活性增加,并且Cytoc在线粒体内为递减而在胞浆呈递增的表达现象。结论:mDRA-6通过激活外源性膜受体,继而启动细胞线粒体途径导致Jurkat细胞凋亡。本研究为mDRA-6对白血病治疗奠定实验基础。 展开更多
关键词 死亡受体5 单克隆抗体 JURKAT细胞 细胞凋亡
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脊髓培养神经元中微管相关蛋白-5的分布及可塑性 被引量:5
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作者 王春芳 石玉秀 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期417-420,475,共5页
用新生 Wistar大鼠进行脊髓神经元培养 ,研究微管相关蛋白 - 5与其单克隆抗体结合后的分布情况。使用微管解聚药 nocodazole处理神经元 ,应用免疫组织化学染色来观察微管相关蛋白 - 5的改变。另一组神经元使用 nocodazole处理后再用 PM... 用新生 Wistar大鼠进行脊髓神经元培养 ,研究微管相关蛋白 - 5与其单克隆抗体结合后的分布情况。使用微管解聚药 nocodazole处理神经元 ,应用免疫组织化学染色来观察微管相关蛋白 - 5的改变。另一组神经元使用 nocodazole处理后再用 PMA处理 ,观察微管相关蛋白 - 5及神经元的改变。结果表明 ,微管相关蛋白 - 5在胞浆及突起中均有分布 ,并随着培养天数的递增而递减。使用 nocodazole后神经元中微管相关蛋白 - 5的分布及数量明显减少。PMA处理神经元后尽管使微管相关蛋白 - 5的正常结构被破坏 。 展开更多
关键词 脊髓 神经元 微管相关蛋白-5 分布 可塑性 培养细胞 细胞骨架
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5-羟色胺抗独特型单克隆抗体的功能鉴定 被引量:2
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作者 张福琴 李志超 +3 位作者 黄威权 孙岚 帝新宇 赵德化 《第四军医大学学报》 1998年第4期460-462,共3页
对5-羟色胺(5-HT)抗独特型单克隆抗体的功能进行鉴定.方法:细胞培养法,免疫组织化学ABC法和形态计量法.结果:培养平滑肌细胞显示5-HT受体免疫反应阳性,在正常培养基培养的平滑肌细胞的平均长度为(18.8±35.4)μm.培养... 对5-羟色胺(5-HT)抗独特型单克隆抗体的功能进行鉴定.方法:细胞培养法,免疫组织化学ABC法和形态计量法.结果:培养平滑肌细胞显示5-HT受体免疫反应阳性,在正常培养基培养的平滑肌细胞的平均长度为(18.8±35.4)μm.培养基中含不同浓度的5-HT抗独特型单克隆抗体(分别为0.01%,0.03%,0.10%,0.30%,1%抗体原液),平滑肌细胞的平均长度分别缩短为(175.6±43.3)μm,(16.2±46.2)μm,(116.9±25.8)μm,(89.5±22.8)μm,(79.9±21.6)μm,除含0.01%抗体原液组外均比正常组有非常显著的差别(P<0.01).结论:该抗独特型单克隆抗体具有与5-HT相类似的诱导平滑肌收缩的功能,5-HT受体可能介导了这种功能. 展开更多
关键词 5-羟色胺 抗独特型 单克隆抗体 鉴定
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UNC5B单克隆抗体的制备及对黑素瘤细胞体外迁移能力的影响 被引量:1
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作者 左元玲 杨剑峰 +1 位作者 何杨 赵益明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1259-1262,共4页
目的制备非协调性分子5同源蛋白B(UNC5B)的单克隆抗体(mAb),分析其功能。方法将UNC5B基因片段与原核表达载体pET-32a连接,连接产物转化大肠杆菌BL21(DE3),进行原核诱导表达并纯化重组蛋白。用UNC5B重组蛋白免疫BALB/c小鼠,经杂交瘤技术... 目的制备非协调性分子5同源蛋白B(UNC5B)的单克隆抗体(mAb),分析其功能。方法将UNC5B基因片段与原核表达载体pET-32a连接,连接产物转化大肠杆菌BL21(DE3),进行原核诱导表达并纯化重组蛋白。用UNC5B重组蛋白免疫BALB/c小鼠,经杂交瘤技术筛选可稳定分泌抗UNC5B的杂交瘤细胞株,并用Western blot法、ELISA和流式细胞术鉴定。利用细胞划痕实验观察UNC5BmAb对黑素瘤细胞迁移能力的影响。结果表达并纯化了UNC5B重组蛋白;筛选出1株高效价的2C9mAb,通过ELISA、Western blot法和流式细胞术证实该m Ab特异性识别UNC5B;划痕实验证明在netrin-1存在的条件下,UNC5BmAb可促进黑素瘤细胞迁移。结论成功制备了UNC5B的特异性m Ab,在netrin-1存在时,该抗体可促进黑素瘤细胞迁移。 展开更多
关键词 非协调性分子5同源蛋白B(UNC5B) 蛋白纯化 单克隆抗体 细胞迁移
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抗ICAM-5单克隆抗体的制备及实验研究 被引量:1
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作者 宋凤丽 张玉林 +4 位作者 丁渭 乔录新 徐树莹 陈德喜 袁霖 《北京医学》 CAS 2013年第3期207-209,158,共3页
目的制备抗细胞间黏附分子5(intercellular adhesion molecule-5,ICAM-5)单克隆抗体(McAb)并进行实验研究。方法采用淋巴细胞杂交瘤技术制备小鼠源性单克隆抗体。采用ELISA法测定腹水ICAM-5McAb的效价,通过免疫荧光技术及Western blott... 目的制备抗细胞间黏附分子5(intercellular adhesion molecule-5,ICAM-5)单克隆抗体(McAb)并进行实验研究。方法采用淋巴细胞杂交瘤技术制备小鼠源性单克隆抗体。采用ELISA法测定腹水ICAM-5McAb的效价,通过免疫荧光技术及Western blotting检测McAb的抗体特异性。结果获得3株分泌ICAM-5McAb的杂交瘤细胞株。ELISA检测效价可达1∶(4×105),免疫荧光与Western blotting显示3株McAb与ICAM-5分子具有良好的结合活性。结论成功制备了抗ICAM-5的McAb,为其进一步研究和应用奠定了基础。 展开更多
关键词 细胞间黏附分子5 淋巴细胞杂交瘤技术 单克隆抗体
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抗HIV-1gp41合成多肽gp41-5单克隆抗体的制备及初步鉴定 被引量:1
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作者 于澜 徐志凯 +4 位作者 王海涛 张芳琳 白文涛 司瑞 胡刚 《科学技术与工程》 2006年第2期127-130,共4页
制备抗HIV-1gp41合成多肽gp41-5的单克隆抗体(mAb),为筛选抗HIV-1多肽及分析gp41的抗原表位提供有用工具。常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗gp41-5多肽mAb,并用ELISA法对其特异性、抗原识别表位及相对亲和力等做了初步鉴定。获得了... 制备抗HIV-1gp41合成多肽gp41-5的单克隆抗体(mAb),为筛选抗HIV-1多肽及分析gp41的抗原表位提供有用工具。常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗gp41-5多肽mAb,并用ELISA法对其特异性、抗原识别表位及相对亲和力等做了初步鉴定。获得了4株抗gp41-5多肽的mAb,这4株mAb均特异识别gp41-5多肽,但不与gp41的N36或C34多肽片段反应。得到的4株mAb能特异结合gp41核心结构的空间构象。 展开更多
关键词 HIV-1 GP41 gp41-5单克隆抗体
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人5型腺病毒六邻体蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 被引量:1
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作者 潘庆军 朱学芝 叶玲 《检验医学与临床》 CAS 2013年第21期2785-2787,共3页
目的制备抗人5型腺病毒(HAdV5)六邻体(Hexon)蛋白的单克隆抗体并对其进行鉴定。方法用纯化的Hexon蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合,经ELISA间接法筛选和克隆化培养,获得4株分泌抗HAdV5的Hexon蛋白单克隆抗体的杂交瘤细... 目的制备抗人5型腺病毒(HAdV5)六邻体(Hexon)蛋白的单克隆抗体并对其进行鉴定。方法用纯化的Hexon蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合,经ELISA间接法筛选和克隆化培养,获得4株分泌抗HAdV5的Hexon蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。纯化获得单克隆抗体,使用ELISA和Western blot鉴定单克隆抗体的敏感性和特异性。结果 ELISA和Western blot结果表明这4株单克隆抗体与HAdV5的Hexon蛋白可以特异性结合。单克隆抗体株4A9-HRP标记和8D6建立的ELISA夹心法具备较高灵敏度和特异性。结论获得4株抗HAdV5的Hexon蛋白的单克隆抗体,为HAdV5相关的疫苗研制和HAdV5感染性疾病的早期快速诊断奠定了基础。 展开更多
关键词 5型腺病毒 六邻体 单克隆抗体
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