Clinical Observation of Chuanbai Antipruritic Lotion"Water Film"Wet Compress Combined with Chloramphenicol Prednisone Liniment in the Treatment of Acute Eczema

[Objectives]To observe and analyze the clinical efficacy and possible mechanism of Chuanbai antipruritic lotion"water film"wet compress combined with chloramphenicol prednisone liniment in the treatment of acute eczema.[Methods]A total of 76 acute eczema cases admitted to Shiyan Taihe Hospital from January 2022 to March 2023 were divided into Western medicine treatment group and integrated traditional Chinese and Western medicine group.In the Western medicine treatment group,chloramphenicol and prednisone liniment was applied to the skin lesions and oral administration of cetirizine hydrochloride.The course of treatment in both groups was 2 weeks(w).The levels of interferon-γ(IFN-γ),interleukin-4(IL-4)and the ratio of IFN-γ/IL-4 in the peripheral blood of patients before and 2 weeks after treatment,as well as serum immunoglobulin E(IgE),anti-IgE antibody and histamine(HA)level,and with skin lesions disappearing time,skin oil,transepidermal water loss(TEWL),eczema area and severity index(EASI)score,total effective rate,degree of pruritus and traditional Chinese medicine quality of life scale(EPQOLS)score to evaluate the efficacy.[Results]Compared with the Western medicine treatment group at 2 w,the disappearance time of skin lesions in the integrated traditional Chinese and Western medicine group was shortened,TEWL,itching degree and EASI score,serum IgE and HA,and peripheral blood IL-4 levels were all decreased(P<0.05).IFN-γand IFN-γ/IL-4 ratio,anti-IgE antibody,EPQOLS score and total effective rate were all increased(P<0.05),and the difference was statistically significant.[Conclusions]Chuanbai antipruritic lotion"water film"wet compress combined with chloramphenicol prednisone liniment is an optimized and safe and efficient method for the treatment of acute eczema,which can quickly relieve the symptoms of inflammatory damage of eczema and restore the skin barrier function,dry dampness and relieve itch.Inhibition of the release of histamine active substances and regulation of immunity may be the main mechanisms.

止痒洗剂治疗头皮脂溢性皮炎湿热型临床观察

目的:观察止痒洗剂治疗头皮脂溢性皮炎湿热型的临床疗效。方法:96例用简单随机化原则分为治疗组与对照组各48例。治疗组用止痒洗剂治疗,对照组用2%酮康唑洗剂治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。皮损症状积分治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:止痒洗剂治疗SSD湿热型疗效较好。

除湿止痒洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗丘疹性荨麻疹的效果研究

目的探究除湿止痒洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗丘疹性荨麻疹的效果。方法选择2022年9月—2023年9月枣庄市皮肤病性病防治院门诊收治的88例丘疹性荨麻疹患者作为研究对象,利用“数字1:1分配法”将其分入两组,即常规组44例、研究组44例。在基本内服药物治疗基础上,常规组行单一用药方案(糠酸莫米松乳膏),研究组行联合用药方案(除湿止痒洗剂+糠酸莫米松乳膏),比较两组临床疗效、治疗前后面部症状积分、疾病复发率。结果治疗后,研究组临床疗效为95.45%高于常规组的79.55%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.090,P<0.05)。研究组面部症状积分、疾病复发率低于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论对丘疹性荨麻疹患者使用除湿止痒洗剂、糠酸莫米松乳膏联合治疗可有效改善皮肤症状,减少皮损,提高疗效。

参黄止痒洗液对维持性血液透析患者皮肤瘙痒症的疗效研究

目的 探讨参黄止痒洗液对维持性血液透析患者皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月泰安市中医二院收治的80例持续血液透析且并发皮肤瘙痒者为研究对象。按照随机数表法分为两组,每组40例。对照组接受3次/周的规律持续血液透析治疗,针对局部瘙痒口服氯雷他定片,观察组在对照组基础上联合应用参黄止痒洗液外洗治疗,比较两组治疗后瘙痒评分、皮肤瘙痒面积、大分子代谢毒素及炎症因子水平变化,统计创面感染、严重疼痛及色素沉着总发生率,临床效果及1年内复发率。结果 观察组瘙痒评分低于对照组,皮肤瘙痒面积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组甲状旁腺素(0.22±0.06)ng/L、瘦素为(7.4±1.3)ng/mL,均显著低于对照组的(0.41±0.11)ng/L、(11.3±2.8)ng/mL,观察组C-反应蛋白水平为(8.2±1.1)mg/L显著低于对照组的(10.3±2.8)mg/L,差异有统计学意义(t=9.590、7.990、4.415,P<0.05)。观察组治疗过程中创面感染、严重疼痛及色素沉着总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率显著高于对照组,随访1年内复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对维持性血液透析皮肤瘙痒症者,联合使用参黄止痒洗液局部涂抹可快速缓解瘙痒症状,降低毒性代谢产物水平,缓解炎症反应,且复发率低,临床效果可靠。

小儿推拿联合川百止痒洗剂治疗小儿脾虚湿蕴型湿疹的临床效果观察

目的探讨小儿脾虚湿蕴型湿疹应用小儿推拿联合川百止痒洗剂治疗的效果。方法选取2021年7月至2022年10月赣州市妇幼保健院收治的70例湿疹患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各35例。对照组采用川百止痒洗剂治疗,观察组加用小儿推拿治疗,均连续治疗1个月。比较两组的临床疗效、湿疹面积及严重程度指数(EASI)、瘙痒程度、血清细胞因子水平[白介素(IL)-2、IL-4及γ干扰素(IFN-γ)]、不良反应及复发率。结果观察组的临床总有效率(94.29%)高于对照组(77.14%),治疗后EASI评分、瘙痒程度评分均低于对照组,IL-2、IFN-γ水平均高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应。随访3个月,观察组的复发率(2.86%)低于对照组(22.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿脾虚湿蕴型湿疹应用小儿推拿联合川百止痒洗剂治疗可促进皮损消退,减轻瘙痒程度,改善细胞因子水平,降低复发率,效果显著,安全性好,具有广阔的应用前景。

痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用研究

目的:探讨痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用。方法:将实验动物随机分成4组(正常对照组、马应龙麝香痔疮膏组、痔舒息洗剂高剂量组和低剂量组),采用小鼠断尾法测定各组止血时间;通过磷酸组胺致痒实验测定各组豚鼠的致痒阈;采用醋酸致大鼠肛周溃疡法,评定溃疡程度。结果:与正常对照组比较,痔舒息洗剂能缩短小鼠尾部出血时间,提高豚鼠致痒阈,对醋酸所致大鼠肛周溃疡有一定治疗作用。结论:痔舒息洗剂具有良好的止血、止痒和抗肛周溃疡功效。

洁肤净洗剂的抗菌、抗滴虫、止痒及抗炎作用

目的 :研究洁肤净洗剂 (黄连 ,黄柏 ,蛇床子 ,地呋子和当归 )的抗菌、抗滴虫、止痒、抗炎作用。方法 :采用体内、外抗菌法、体外抗阴道滴虫法、豚鼠组胺致痒阈法、大鼠和小鼠蛋清及二甲苯致炎法。结果 :洁肤净洗剂对与生殖器官炎症有关的细菌和真菌有不同程度的抑制和杀灭作用 ,对阴道滴虫有杀灭作用 ,能提高豚鼠组胺致痒阈 ,并有抗炎作用。结论 :洁肤净洗剂具有明显的抗菌、抗滴虫。

毛细管气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量

目的:建立气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量的方法。方法:采用 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol 毛细管色谱柱(30.0 m×250μm,0.25 μm),柱温采用程序升温,进样口温度220℃,FID 检测器,检测器温度250℃。结果:样品中3种成分完全分离,线性关系良好,薄荷脑、冰片和麝香草酚的加样回收率分别为99.1%,99.3%,99.1%(n=9)。结论:该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。

参卿止痒洗液联合复方甘草酸苷片治疗湿疹疗效观察

目的观察参卿止痒洗液联合复方甘草酸苷片治疗湿疹的安全性和有效性。方法将300例患者随机分为对照组和治疗组,对照组150例采用常规治疗方案;治疗组150例加参卿止痒洗液外用、口服复方甘草酸苷片,治疗4周时观察疗效和不良反应。结果 280名患者完成本次研究,对照组137例有效率62.77%、不良反应率8.03%;治疗组143例有效率81.82%、不良反应率6.99%,两组有效率有显著差异、不良反应率无显著差异。结论参卿止痒洗液联合复方甘草酸苷片治疗湿疹安全有效。

复方甘桑洗液抗菌及止痒作用研究

目的:探讨复方甘桑洗液的抗菌、止痒作用。方法:分别采用牛津杯法及琼脂稀释法测定复方甘桑洗液对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌4种标准菌株的药物敏感性及最小抑菌浓度(MIC),采用皮下注射4-氨基吡啶致小鼠瘙痒模型考察复方甘桑洗液的止痒作用。结果:复方甘桑洗液对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均为轻度敏感;对金黄色葡萄球菌为极度敏感,其抑制效果略优于阳性药洁尔阴洗液;对白色念珠菌和大肠杆菌的MIC为620 mg/ml,对铜绿假单胞菌的MIC值为155 mg/ml,对金黄色葡萄球菌MIC值为38.75 mg/ml;背部涂抹复方甘桑洗液后,瘙痒模型小鼠舔体次数显著减少,给药浓度对小鼠舔体次数影响较小,高剂量组小鼠舔体次数略低于低剂量组,复方甘桑洗液高、低剂量组显著优于阳性对照组。结论:复方甘桑洗液具有显著的抗菌、止痒作用。

止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果

目的观察止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的临床疗效。方法选择我院2014年1月-2015年12月收治的妊娠合并VVC患者168例,按照治疗方法不同分成治疗组和对照组。治疗组（87例）采用止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗,对照组（81例）采用妇炎消生物敷料栓治疗。治疗1周后,比较两组的临床疗效以及4周后的复发情况。结果治疗组有效率为96.55%,显著高于对照组的79.01%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组复发率为7.69%,显著低于对照组的27.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠期VVC可以取得显著的临床效果,降低复发率,值得临床推广应用。

健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹的疗效观察

目的 观察健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹的临床疗效.方法 将90例湿疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例,治疗组采用本科自制的健脾祛湿颗粒,每天一剂,分早晚两次温水冲服,配合消炎止痒洗剂：将20 g药粉加2000 ml温开水浸泡20 min,待冷却至室温后,将5～6层纱布浸渍于药液中片刻后取出,拧至不滴水后湿敷患处,每次20 min,每天2～3次.对照组采用莫匹罗星软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗.两组均治疗30天,观察两组治疗前后瘙痒程度、皮疹形态、皮疹面积积分及总积分,并比较两组临床疗效和治疗期间出现的不良反应.结果 治疗后,治疗组的皮疹形态、皮疹面积积分均低于对照组,经比较差异有统计学意义（P＜ 0.05,P＜ 0.01）,对照组瘙痒程度积分高于治疗组,经比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而两组的总积分比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）;治疗组总有效率为86.7％,对照组为77.7％,经Riddt分析,差异无统计学意义（u=-1.590,P＞ 0.05）;治疗组中总共有3例出现皮肤灼痛感及色素沉着不良反应,而对照组出现8例.结论 健脾祛湿颗粒口服配合消炎止痒洗剂湿敷治疗湿疹与莫匹罗星软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗相比,总体疗效相当,但前者在改善患者皮疹形态和皮疹面积方面优于后者,且不良反应相对较少,不失为临床上治疗湿疹的一种可选方案.

苦参止痒洗剂的质量标准研究

目的:建立苦参止痒洗剂质量标准的薄层色谱(TLC)和高压液相色谱(HPLC)测定法。方法:采用TLC法,对苦参止痒洗剂中苦参、甘草进行定性与鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)对苦参止痒洗剂中金银花的主要成分绿原酸进行含量测定;色谱柱为Agi Lent Ec Lipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);检测波长为327 nm;流速为1 m L/min;色谱柱温度为30℃;气体压力为140 k Pa;理论塔板数按绿原酸峰计算不低于1 000。结果:薄层色谱中,斑点清晰,阴性对照无干扰,绿原酸的质量浓度在0.22~1.98μg/m L(r^2=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.63%,RSD为0.12%(n=6)。结论:本试验所用方法简单、准确性高、重复性好,可用于苦参止痒洗剂的质量控制。

甘石冰脑洗剂抗炎、止痒作用的动物实验研究

目的:探讨甘石冰脑洗剂的抗炎、止痒作用。方法:实验一在大鼠的左后足背剪毛部位湿敷生理盐水、炉甘石洗剂、甘石冰脑洗剂,连续3天后,每只大鼠左后足跖皮下注射10%鸡蛋清液,分别测定致炎前后足跖厚度,计算肿胀率结果进行数据分析。实验二在大鼠的右后足背剪毛部位湿敷生理盐水、炉甘石洗剂、甘石冰脑洗剂1h后,在各右后足滴0.01%的磷酸组织胺50μL/爪,以后每隔3min在同部位再滴浓度递增的磷酸组胺,直至大鼠出现舔足为止,以此段时间内给各动物所滴的磷酸组胺的总量为致痒阈,并将每组内各动物的致痒阈进行统计学分析。结果:甘石冰脑洗剂对10%鸡蛋清液大鼠足跖肿胀率具有显著抑制作用,与炉甘石洗剂比较P<0.05;甘石冰脑洗剂能显著提高磷酸组胺致大鼠足痒的致痒阈,与炉甘石洗剂比较P<0.05。结论:甘石冰脑洗剂具有抗炎、止痒的作用。

三味清热止痒洗剂治疗肛周湿疹疗效观察

目的:观察三味清热止痒洗剂治疗肛周湿疹的临床疗效。方法:将100例肛周湿疹患者随机分成治疗组和对照组各50例,治疗组采用三味清热止痒洗剂外擦患处治疗;对照组给予曲安奈德益康唑乳膏外涂治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率84.0%,两组比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:三味清热止痒洗剂外擦治疗肛周湿疹有一定的疗效。

止痒洗液治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的探讨止痒洗液治疗霉菌性阴道炎的效果。方法将 30 0例霉菌性阴道炎病人随机分为观察组 (1 6 0例 )和对照组 (1 4 0例 ) ,对照组采用洁尔阴洗液 ,观察组采用止痒洗液 ,均将洗液稀释后坐浴及冲洗阴道。结果观察组总有效率显著高于对照组 (χ2 =1 5 .91 ,P <0 .0 1 )。结论止痒洗液对霉菌性阴道炎有良好的治疗效果。

中西医结合治疗110例急性湿疹的护理

目的为了进一步提高急性湿疹的治愈率,分析研究临床应用中西医结合治疗及护理干预的价值.方法：将2014年1月-2015年1月来我科就诊的110例急性湿疹患者作为研究对象并按照双盲对照随机分为对照组和观察组,对照组患者在治疗方案上选取扑尔敏治疗的同时给予一般护理,而观察组患者治疗方案上采取消炎止痒洗剂泡洗患处同时给予扑尔敏口服治疗并辅以护理干预,研究两组患者临床疗效及患者对护理服务的满意度.结果：经过数据分析发现,两组患者均取得了临床疗效,但观察组患者更显著,且比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者对护理服务的满意度和观察组患者相比明显降低,且比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：对于急性湿疹患者治疗过程中采取中西医结合治疗的同时进行护理干预,能够明显提高临床疗效,减轻患者痛苦,值得推广.

消痒洗剂对急、慢性湿疹动物模型的药效研究

目的:观察消痒洗剂对急、慢性湿疹小鼠模型的白介素-1β(IL-1β),白介素-4(IL-4)和白介素-8(IL-8)的表达影响,以及其抗炎止痒的效果,阐明其治疗急、慢性湿疹的作用机制。方法:分别采用2,4-二硝基氟苯(DNFB)、2,4-二硝基氯苯(DNCB)致敏建立小鼠急、慢性湿疹模型,分别给予消痒洗剂低、中、高剂量(体积浓度分别为10%、20%、40%)及阳性对照药(复方苦参洗剂)(浓度为40%)干预,比较各组炎症因子的变化及其抗炎效果;通过磷酸组胺致痒试验及二甲苯致炎试验观察消痒洗剂的止痒、抗炎效果。结果:消痒洗剂各剂量组能显著减轻ACD小鼠模型的耳肿胀度(P<0.01)并能够减轻ACD小鼠模型血清IL-1β、IL-8(P<0.01)等炎症因子的水平;能显著减轻DTH小鼠模型的耳肿胀度(高、中剂量组P<0.01,低剂量组无差异),而所有剂量组均能够减轻DTH小鼠模型血清IL-1β、IL-8(P<0.01)的水平。消痒洗剂高、中剂量组能提高磷酸组胺对豚鼠的致痒阈(P<0.05);消痒洗剂各剂量组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01)。结论:消痒洗剂通过降低炎性细胞因子IL-1β、IL-8的水平来治疗急、慢性皮炎湿疹,且止痒及抗炎的效果明显。

盐酸西替利嗪口服溶液联合除湿止痒洗液治疗小儿急性湿疹的临床疗效

目的:分析研究盐酸西替利嗪口服溶液联合除湿止痒洗液治疗小儿急性湿疹的临床疗效。方法:此次研究对象均为2018年9月-2019年10月纳入的急性湿疹患儿,共计80例,以随机数字表法实施分组,分别是对照组40例(单独予其盐酸西替利嗪口服溶液治疗)和研究组40例(予其盐酸西替利嗪口服溶液联合除湿止痒洗液治疗),比较两组总体治疗效果、免疫功能改善情况及白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)水平。结果:在治疗总有效率的比较上,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)水平的比较上,两组治疗后均有所升高,但研究组的升高幅度较之对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后IL-4、IFN-γ水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:在治疗小儿急性湿疹的过程中联合应用盐酸西替利嗪口服溶液及除湿止痒洗液,可促使治疗效果得到进一步优化,患儿机体免疫功能改善效果更佳,从而促进患儿更快康复,具有推广价值。

止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的:观察止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病(Vulvovaginal candidiasis,VVC)的临床疗效。方法:选取2012年8月—2015年8月本院收治的70例妊娠合并VVC患者,随机分为研究组和对照组,每组各35例。对照组给予妇炎消生物敷料栓治疗,研究组在对照组的基础上联合止痒洗剂。观察两组患者临床症状体征改善情况、临床疗效及复发情况。结果:研究组外阴瘙痒、外阴红肿、阴道充血改善率分别为97.1%、85.7%、82.9%,对照组分别为88.6%、71.4%、74.3%,两组患者临床症状体征改善情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组有效率为88.6%,对照组有效率为60.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率为2.9%,对照组复发率为14.3%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:止痒洗剂联合妇炎消生物敷料栓能够有效改善妊娠合并VVC患者的临床症状,降低复发率。