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Acquired amegakaryocytic thrombocytopenia previously diagnosed as idiopathic thrombocytopenic purpura in a patient with hepatitis C virus infection 被引量:8
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作者 Shojiro Ichimata Mikiko Kobayashi +3 位作者 Kohei Honda Soichiro Shibata Akihiro Matsumoto Hiroyuki Kanno 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第35期6540-6545,共6页
We report the first case of a patient with hepatitis C virus(HCV) infection and idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP), who later developed acquired amegakaryocytic thrombocytopenia(AAMT), with autoantibodies to the... We report the first case of a patient with hepatitis C virus(HCV) infection and idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP), who later developed acquired amegakaryocytic thrombocytopenia(AAMT), with autoantibodies to the thrombopoietin(TPO) receptor(c-Mpl). A 64-year-old woman, with chronic hepatitis C, developed severe thrombocytopenia and was diagnosed with ITP. She died of liver failure. Autopsy revealed cirrhosis and liver carcinoma. In the bone marrow, a marked reduction in the number of megakaryocytes was observed, while other cell lineages were preserved. Therefore, she was diagnosed with AAMT. Additionally, autoantibodies to c-Mpl were detected in her serum. Autoantibodies to c-Mpl are one of the causes of AAMT, acting through inhibition of TPO function, megakaryocytic maturation, and platelet formation. HCV infection induces several autoantibodies. HCV infection might also induce autoantibodies to c-Mpl, resulting in the development of AAMT. This mechanism may be one of the causes of thrombocytopenia in patients with HCV infection. 展开更多
关键词 Hepatitis C virus ACQUIRED amegakaryocytic THROMBOCYTOPENIA anti-thrombopoietin receptor(c-Mpl) autoantibodies Idiopathic THROMBOCYTOPENIC PURPURA THROMBOCYTOPENIA
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促血小板生成素及其抗体在系统性红斑狼疮伴发血小板减少中的作用 被引量:3
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作者 罗雄燕 袁佳莉 +5 位作者 罗采南 刘静 武丽君 陈勇 袁国华 刘毅 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2018年第4期384-389,共6页
目的探讨促血小板生成因子(TPO)和抗TPO抗体在系统性红斑狼疮(SLE)患者血小板减少中的作用。方法于2016年3月至2017年5月纳入在四川大学华西医院、川北医学院附属医院、新疆自治区人民医院、四川省简阳市人民医院风湿免疫科住院治疗的SL... 目的探讨促血小板生成因子(TPO)和抗TPO抗体在系统性红斑狼疮(SLE)患者血小板减少中的作用。方法于2016年3月至2017年5月纳入在四川大学华西医院、川北医学院附属医院、新疆自治区人民医院、四川省简阳市人民医院风湿免疫科住院治疗的SLE伴血小板减少患者50例和SLE血小板正常患者43例,同期选择基线资料匹配的健康体检者27人。采用ELISA法测定受检者血清TPO水平和抗TPO抗体滴度,评估TPO在SLE患者血小板减少中的作用,同时评估受检者血清TPO水平和抗TPO抗体滴度与血小板计数变化的关系。采用MMT法测定抗TPO抗体对体外培养的巨核细胞增生的影响。结果正常对照组、SLE血小板正常组和SLE伴血小板减少组受检者血清TPO质量浓度分别为(63. 7±20. 6)、(98. 5±28. 7)和(80. 0±24. 8) pg/ml,SLE血小板正常组患者血清TPO水平明显高于SLE伴血小板减少组和正常对照组,差异均有统计学意义(P=0. 003、0. 002)。正常对照组、SLE血小板正常组和SLE伴血小板减少组血清抗TPO抗体滴度分别为0. 476±0. 165、0. 679±0. 300和0. 763±0. 348,SLE血小板正常组和SLE伴血小板减少组患者抗TPO抗体滴度明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P=0. 000、0. 007)。SLE伴血小板减少组患者血小板计数与血清抗TPO抗体滴度呈明显负相关(r=-0. 268,P=0. 048),与血清TPO水平无线性相关(r=0. 133,P=0. 393)。SLE伴血小板减少组和SLE血小板正常组受检者血清抗TPO抗体阳性率分别为32. 0%(16/50)和25. 6%(11/43),SLE伴血小板减少组与SLE血小板正常组患者血清抗TPO抗体阳性率差异无统计学意义(χ2=0. 462,P=0. 497)。MTT试验结果显示,随着抗TPO抗体滴度增加,TPO诱导的巨核细胞的增生活力逐渐下降,差异均有统计学意义(均P<0. 01)。结论 SLE患者血清可检测出抗TPO抗体,在TPO分泌相对不足的情况下,抗TPO抗体通过抑制巨核细胞增生而在SLE伴发血小板减少的过程中发挥作用。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 血小板减少 促血小板生成素 抗促血小板生成素抗体
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干燥综合征患者抗血小板生成素受体抗体与血小板减少的相关性研究 被引量:19
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作者 吴侗 周彬 +3 位作者 龙丽 张晶 孙晓麟 李英妮 《实用医院临床杂志》 2014年第2期63-66,共4页
目的分析干燥综合征(primary Sj gren's syndrome,PSS)患者抗血小板生成素(thrombopoietin;TPO)受体(cmpl)抗体与血小板减少的相关性和作用,探讨抗体的致病机制和临床意义。方法选取PSS伴有血小板减少患者40例(A组)、无血小板减少患... 目的分析干燥综合征(primary Sj gren's syndrome,PSS)患者抗血小板生成素(thrombopoietin;TPO)受体(cmpl)抗体与血小板减少的相关性和作用,探讨抗体的致病机制和临床意义。方法选取PSS伴有血小板减少患者40例(A组)、无血小板减少患者40例(B组),以及同期住院的抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)患者40例(C组)、无血小板减少的系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者24例(D组)、正常体检的健康志愿者40例(E组),应用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测血清TPO水平;间接ELISA法测定抗c-mpl抗体水平,分析其与临床表现、指标之间的相关性和意义。结果①血清抗c-mpl抗体在A、B、C、D和E组中的检出率分别为62.5%、27.5%、12.5%、12.5%和0,组间比较差异有统计学意义(P<0.001);单独比较A组与B组血清抗c-mpl抗体及血清TPO水平差异均有统计学意义(P值分别为0.001和0.004)。②PSS患者抗c-mpl抗体与抗SSA抗体具有相关性(P<0.05),与ESR、IgG、IgA水平呈线性正相关(P<0.05),与血小板计数负相关(r=-0.32,P=0.004),与骨髓增生分化无相关性,而与巨核细胞成熟障碍、骨髓血小板生成减少相关(P<0.05)。结论抗c-mpl抗体可能与PSS血小板减少相关,骨髓巨核细胞成熟障碍血小板产量减少可能是抗c-mpl抗体致病作用途径。 展开更多
关键词 干燥综合征 血小板减少 血小板生成素 抗血小板生成素受体抗体
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原发性干燥综合征患者血清TPO及HPA的水平与其病情相关性的分析 被引量:1
4
作者 陈曦 《当代医药论丛》 2019年第20期12-13,共2页
目的:分析原发性干燥综合征患者血清促血小板生成素(TPO)和抗血小板特异性抗体(HPA)的水平与其病情的相关性.方法:选取2018年2月至2019年2月期间绵阳市中心医院收治的46例原发性干燥综合征患者及同期在该院进行体检的46例健康人作为研... 目的:分析原发性干燥综合征患者血清促血小板生成素(TPO)和抗血小板特异性抗体(HPA)的水平与其病情的相关性.方法:选取2018年2月至2019年2月期间绵阳市中心医院收治的46例原发性干燥综合征患者及同期在该院进行体检的46例健康人作为研究对象.将其中46例原发性干燥综合征患者设为观察组,将其中46例健康人设为对照组.在观察组患者中,有22例患者血液中血小板的数量正常,将其设为血小板正常组;有24例患者血液中血小板的数量减少,将其设为血小板减少组.在三组受检者入院后,均对其进行血清TPO及HPA检测,比较其检测的结果.结果:对照组受检者血清TPO的水平低于血小板减少组患者和血小板正常组患者,P<0.05;其血清HPA的水平低于血小板减少组患者和血小板正常组患者,但组间相比,P>0.05.血小板减少组患者血清TPO及HPA的水平均高于血小板正常组患者,但二者相比,P>0.05.结论:原发性干燥综合征患者血清TPO的水平与其病情具有一定的相关性.该病患者和健康人血清HPA水平的差异不大,其血清TPO及HPA的水平与外周血中血小板数量的减少无明显的相关性. 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 促血小板生成素 抗血小板特异性抗体 血小板减少
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抗血小板生成素及其受体抗体在系统性红斑狼疮并发血小板减少发病机制中的作用 被引量:6
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作者 王维娟 李向培 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2017年第2期156-160,共5页
血小板减少症是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的常见临床表现,是SLE预后不良的独立危险因素。研究SLE伴血小板减少的发病机制是SLE治疗领域的重点,血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是促进骨髓巨核细胞成熟、分化... 血小板减少症是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的常见临床表现,是SLE预后不良的独立危险因素。研究SLE伴血小板减少的发病机制是SLE治疗领域的重点,血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是促进骨髓巨核细胞成熟、分化、释放血小板的主要细胞因子,通过与靶细胞膜上特异性血小板生成素受体(c-mpl)结合发挥生理效应。本文对抗TPO抗体及抗c-mpl抗体在SLE伴血小板减少发病中的作用进行综述。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 血小板减少 抗血小板生成素抗体 抗c-mpl抗体
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系统性红斑狼疮患者抗TPO及抗c-mpl抗体与血小板减少的相关性分析 被引量:3
6
作者 王维娟 方璇 +4 位作者 厉小梅 汪国生 陶金辉 王钢 李向培 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第11期1785-1790,共6页
目的探讨抗血小板生成素(TPO)抗体及抗血小板生成素受体(c-mpl)抗体与系统性红斑狼疮(SLE)伴血小板减少的相关性。方法选取SLE伴血小板减少患者36例(A组)、无血小板减少患者26例(B组)和健康对照者11例(C组),应用酶联免疫吸附法(ELISA)... 目的探讨抗血小板生成素(TPO)抗体及抗血小板生成素受体(c-mpl)抗体与系统性红斑狼疮(SLE)伴血小板减少的相关性。方法选取SLE伴血小板减少患者36例(A组)、无血小板减少患者26例(B组)和健康对照者11例(C组),应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测血清中TPO、抗TPO抗体、抗c-mpl抗体水平,分析其与临床表现及实验指标之间的相关性。结果 (1)血清TPO在A组明显高于C组; SLE患者中抗TPO抗体总阳性率为41. 9%,抗TPO抗体在A组、B组和C组的阳性率分别为55. 6%、23. 1%和0,组间比较差异有统计学意义(P <0. 05),抗TPO抗体阳性率在A、B两组间差异有统计学意义(P <0. 05);抗TPO抗体阳性者较阴性者易出现皮疹(P <0. 05);抗体阴性者易出现抗核小体抗体(P <0. 05);抗体阴性组较抗体阳性组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均延长,差异有统计学意义(P <0. 05);抗TPO抗体阳性组和阴性组间血小板计数、血清TPO、补体C3及C4、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、抗双链DNA(ds-DNA)抗体阳性率、抗β2糖蛋白1(β2-GP1)及系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分差异均无统计学意义(P> 0. 05);(2) SLE患者中抗c-mpl抗体总阳性率为25. 8%,抗c-mpl抗体在A组、B组和C组的阳性率分别为25%、26. 9%和0,组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05),抗c-mpl抗体阳性率在A、B两组间差异无统计学意义(P> 0. 05);抗c-mpl抗体阳性者较阴性者易出现皮疹(P <0. 05);(3) SLE血小板减少患者抗TPO抗体阳性率与抗c-mpl抗体呈正相关。结论血清抗TPO抗体在SLE血小板减少患者中升高,抗TPO抗体及抗c-mpl抗体可能在SLE血小板减少的发病机制中发挥作用。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 血小板 血小板生成素 抗血小板生成素抗体 抗血小板生成素受体抗体
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Trombinol,a bioactive fraction of Psidium guajava,stimulates thrombopoietin expression in HepG2 cells 被引量:1
7
作者 Guntur Berlian Olivia Mayasari Tandrasasmita Raymond Rubianto Tjandrawinata 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2017年第5期437-442,共6页
Objective:To study the regulation of trombinol on thrombopoietin,an essential regulator of thrombocyte production.Methods:Effect of trombinol on thrombopoietin regulation was evaluated at the m RNA and protein levels ... Objective:To study the regulation of trombinol on thrombopoietin,an essential regulator of thrombocyte production.Methods:Effect of trombinol on thrombopoietin regulation was evaluated at the m RNA and protein levels in human hepatoma Hep G2 cells.The m RNA expressions were revealed by PCR and real-time PCR,while the protein expressions were analyzed using western blotting and human ELISA kit.Statistical differences between the test were determined by student's t-test with P < 0.05 was considered statistically significant.Results:Trombinol significantly increased the expression of thrombopoietin at the level of m RNA and protein secretion in Hep G2 cell lines.Trombinol with the concentration of15 mg/m L,positively induces 2.5-fold of thrombopoietin expression.Up-regulation of GABP,a transcription factor of thrombopoietin,is suggested to be involved in cellular regulatory mechanisms of trombinol.Here,our result shows convincing evidence that trombinol affects the thrombopoietin productions in vitro.This molecular explanation of thrombopoietin's stimulating function is in line with the traditional use of Psidium guajava for treatment of diseases involving thrombocytopenia.Conclusions:Thrombopoietin stimulating function of trombinol could be potentially considered as one of alternative treatment for thrombocytopenia-related cases,including post chemotherapy shock,dengue fever and liver failure. 展开更多
关键词 Trombinol THROMBOPOIETIN THROMBOCYTE Anti-thrombocytopenia Thrombopoietin stimulating agent
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抗血小板生成素抗体与系统性红斑狼疮伴血小板减少的相关性研究 被引量:4
8
作者 吴晓丹 罗雄燕 +4 位作者 陈龙 张晶 吴侗 杨明辉 周彬 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期745-748,共4页
目的分析抗血小板生成素(TPO)抗体在系统性红斑狼疮(SEE)中的作用,并探讨其与SLE伴血小板减少及病情的相关性。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测56例SLE患者中的抗TPO抗体,并与20例免疫性血小板减少性紫癜(ITP)及20名健... 目的分析抗血小板生成素(TPO)抗体在系统性红斑狼疮(SEE)中的作用,并探讨其与SLE伴血小板减少及病情的相关性。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测56例SLE患者中的抗TPO抗体,并与20例免疫性血小板减少性紫癜(ITP)及20名健康人对照。同时分析SLE患者临床特点。正态分布的计数资料采用r检验或Fisher精确检验,计量资料采用t检验,非正态分布采用M(p)表示及Wilcoxon’srank检验。结果抗TPO抗体在SLE组中阳性率为39%,35%的免疫性血小板减少患者抗TPO抗体阳性,而健康对照中未能检测到抗TPO抗体(X^2=11.058,P=0.001)。26例伴发血小板减少的SLE患者中,15例(58%)抗TPO抗体阳性,而30例元血小板减少患者中仅有7例(23%,X^2=6.894,P=O.009);进一步分析发现抗TPO体抗体阳性患者其血小板下降程度重(t=3.010,P=0.004)。对照抗TPO抗体阳性与阴性患者的临床资料显示,关节炎坼=5.959,P=0.015)、抗双链DNA(dsDNA)抗体阳性(X^2=5.959,P=0.015)的SLE患者更易产生抗TPO抗体。结论在伴发血小板减少的SLE患者中检测出较高阳性率的抗TPO抗体表明该抗体可能在SLE发生血小板减少的过程中起重要作用。在伴发血小板减少的SLE患者中检测该抗体具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 血小板减少 抗血小板生成素抗体
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血小板生成素及其抗体与原发性干燥综合征患者血小板减少的相关性研究 被引量:4
9
作者 吴侗 周彬 +1 位作者 龙丽 张晶 《华西医学》 CAS 2016年第5期871-874,共4页
目的分析血小板生成素(TPO)及其抗体与原发性干燥综合征(PSS)患者血小板减少的相关性。方法选取2013年9月-2014年10月伴有血小板减少的PSS患者40例(A组)、曾有血小板减少已恢复正常的PSS患者22例(B组)、无血小板减少的PSS患者40例(C组)... 目的分析血小板生成素(TPO)及其抗体与原发性干燥综合征(PSS)患者血小板减少的相关性。方法选取2013年9月-2014年10月伴有血小板减少的PSS患者40例(A组)、曾有血小板减少已恢复正常的PSS患者22例(B组)、无血小板减少的PSS患者40例(C组),以及同期正常体检的健康志愿者40例(D组),应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清TPO水平,间接ELISA法测定抗TPO抗体水平,分析其与临床表现、指标之间的相关性和意义。结果 A组TPO(129.74±17.47)pg/m L,B组TPO(330.23±18.07)pg/m L,C组TPO(364.19±12.25)pg/m L,均高于D组[(54.04±10.71)pg/m L],组间差异有统计学意义(P<0.05);TPO与C反应蛋白、免疫球蛋白A水平呈正相关(rs=0.224,P=0.039;rs=0.239,P=0.033),与补体C4水平呈负相关(rs=-0.220,P=0.041),与血小板计数、红细胞沉降率、抗磷脂抗体水平以抗核抗体滴度无相关性(P>0.05)。PSS患者抗TPO抗体阳性率为20.59%(21/102),A、B、C组分别为17.5%(7/40)、22.7%(5/22)、22.5%(9/40),组间差异无统计学意义(P>0.05),抗TPO抗体阳性组与阴性组组间各临床指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗TPO抗体可能不是PSS血小板减少的主要发病机制,TPO与炎症因子有一定相关性。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 血小板减少 血小板生成素 抗血小板生成素抗体
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抗幽门螺旋杆菌联合重组人血小板生成素对难治性特发性血小板减少性紫癜Th1/Th2细胞因子的影响 被引量:5
10
作者 周颖 周莉 袁韵 《中国临床研究》 CAS 2020年第12期1624-1627,共4页
目的 探讨抗幽门螺旋杆菌(Hp)治疗联合重组人血小板生成素(rhTPO)对难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)细胞因子的影响。方法 选择2008年6月至2018年6月收治的71例难治性ITP患者为研究对象进行... 目的 探讨抗幽门螺旋杆菌(Hp)治疗联合重组人血小板生成素(rhTPO)对难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)细胞因子的影响。方法 选择2008年6月至2018年6月收治的71例难治性ITP患者为研究对象进行回顾性研究,按照治疗方案的不同将患者分为对照组(n=36)及观察组(n=35)。对照组给予rhTPO治疗,观察组在对照组治疗的基础上使用抗Hp治疗,两组均连续治疗2周。统计两组患者治疗2周后临床疗效;比较两组患者治疗前与治疗后Th1细胞因子[白细胞介素(IL)-2、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和Th2细胞因子(IL-4、IL-10)、B淋巴细胞(CD19^+、B1细胞)与血小板(PLT)计数;比较治疗后1年内两组患者的复发率。结果 治疗2周后,观察组总有效率高于对照组(94.29% vs 69.44%,P<0.01)。治疗2周后,两组IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-2/IL-4、CD19^+、B1水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01);IL-4、IL-10、PLT水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05,P<0.01)。随访1年内观察组总复发率低于对照组(21.21% vs 48.00%,P<0.05)。结论 抗Hp联合rhTPO治疗难治性ITP患者可显著提高临床疗效,升高PLT,调节Th1/Th2免疫平衡,缓解临床症状,改善预后。 展开更多
关键词 紫癜 血小板减少性 特发性 抗幽门螺旋杆菌 重组人血小板生成素 辅助性T细胞1/辅助性T细胞2 B淋巴细胞
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抗幽门螺旋杆菌治疗辅助疗法在难治性特发性血小板减少性紫癜合并幽门螺旋杆菌感染中的应用 被引量:3
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作者 曹波 《医药论坛杂志》 2021年第16期45-48,52,共5页
目的探讨抗幽门螺旋杆菌(Hp)治疗联合重组人血小板生成素(rhTPO)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)合并Hp感染患者的临床疗效。方法选取并采用随机数字表法将2015年1月—2020年1月信阳市中心医院收治的80例难治性ITP合并Hp感染患... 目的探讨抗幽门螺旋杆菌(Hp)治疗联合重组人血小板生成素(rhTPO)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)合并Hp感染患者的临床疗效。方法选取并采用随机数字表法将2015年1月—2020年1月信阳市中心医院收治的80例难治性ITP合并Hp感染患者分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采用rhTPO治疗,观察组采用抗Hp治疗(奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林)联合rhTPO治疗。比较两组患者治疗前后临床疗效、复发率、血清指标及血小板相关抗体水平。结果观察组治疗总有效率(92.50%)明显高于对照组(75.00%)(P<0.05),复发率(15.00%)明显低于对照组(35.00%)(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、血小板相关免疫球蛋白G(PAIgG)、血小板相关免疫球蛋白A(PAIgA)及血小板相关免疫球蛋白M(PAIgM)水平明显降低(P<0.05),且观察组较对照组明显降低(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后白细胞介素-10(IL-10)水平明显升高(P<0.05),且观察组较对照组明显升高(P<0.05)。结论抗Hp治疗联合rhTPO治疗难治性ITP合并Hp患者临床疗效显著,可促进血小板生成,减轻机体炎症反应,降低复发率。 展开更多
关键词 抗幽门螺旋杆菌 重组人血小板生成素 难治性特发性血小板减少性紫癜 幽门螺旋杆菌感染 应用效果
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