金龙蛤蚧平喘加味方对COPD稳定期合并骨质疏松患者骨密度和骨代谢生化标志物的影响

目的:观察金龙蛤蚧平喘加味方对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期肺肾气虚证合并骨质疏松患者骨密度(bone mineral density,BMD)及骨代谢生化标志物的影响。方法:选取2022年9月至2023年8月安徽中医药大学附属滁州中西医结合医院呼吸科门诊及病房收治的COPD稳定期肺肾气虚证合并OP患者58例,根据随机数字表法分为对照组和联合组,每组29例。对照组给予常规西药对症治疗,联合组在对照组治疗的基础上联合金龙蛤蚧平喘加味方治疗。观察两组患者治疗前后肺功能[1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC]、COPD评估测试问卷(COPD assessment test,CAT)评分、症状积分、BMD及骨代谢生化标志物[总碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)及Ⅰ型胶原C端肽(C-terminal peptide of type 1 collagen,CTX-1)]等指标变化情况。结果:联合组治疗后腰椎BMD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),股骨颈BMD高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后ALP、OC、CTX-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后腰背疼痛、腰膝酸软、下肢抽筋症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后FEV1高于对照组,CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金龙蛤蚧平喘加味方能改善COPD稳定期肺肾气虚证合并骨质疏松患者的骨密度、肺功能,降低骨代谢生化标志物ALP、OC、CTX-1水平,减轻患者腰背疼痛、腰膝酸软、下肢抽筋症状。

抗敏平喘方治疗支气管哮喘的临床观察

为观察自拟抗敏平喘方治疗支气管哮喘 ,将 6 2例患者随机分为治疗组 32例 ,桂龙咳喘宁胶囊对照组 30例 ,疗程均为 2周。结果 :抗敏平喘方组临床控制 9例 ,显效 9例 ,有效 11例 ,无效3例 ,总有效率为 90 .6 3%。对照组临床控制 4例 ,显效 5例 ,有效 11例 ,无效 10例 ,总有效率6 6 .6 7% ,两组疗效比较有显著差异 (P <0 .0 5)。

化痰平喘方灌胃与直肠给药药效作用的实验研究

目的 :比较化痰平喘方不同给药途径的药效。 方法 :采用对小鼠或大鼠灌胃及直肠给药的途径 ,设人体剂量的 5倍、10倍、15倍 3个剂量组 ,分别以急支糖浆、地塞米松、祛痰灵作为阳性对照组 ,用小鼠耳廓肿胀法 (急性炎症 )、大鼠塑料环肉芽肿法 (慢性炎症 )、小鼠气管酚红法等实验方法 ,作药效比较。结果 :灌胃、直肠给予生药 6.5 g· kg-1·d-1组均能抑制小鼠耳廓肿胀 (P<0 .0 5、P<0 .0 1) ;灌胃、直肠给予生药 13 g· kg-1·d-1组均能抑制大鼠肉芽增生 (P<0 .0 5、P<0 .0 1) ;灌胃、直肠给予生药 6.5 g· kg-1 · d-1 组均能促进小鼠排痰 ,而且直肠给药组作用优于灌胃组 (P<0 .0 5 )。结论 :灌胃、直肠给予化痰平喘方组均有抗急、慢性炎症作用 ,两者无显著差异 ;

中西药合治小儿哮喘的疗效观察

采用自身对照和病例对照的方法 ,观察中西药合治小儿哮喘的临床疗效。结果 :治疗组 (治喘灵加西药 )和单纯西药对照组治疗期间的复发率分别为 6 9%和2 3 8% ,停药后至 2年内的复发率分别为 8 6%和 2 8 6% ,均有显著性差异。

风哮病机及风哮方分析

哮喘的发作与风邪密切相关,风哮是其主要发病类型。风哮多由宿痰伏肺,风邪外袭或血虚动风,肝郁化风引起,致肺失肃降,肺气上逆而发病。根据风盛窍闭、气道挛急的病机,制定祛风、通窍、解痉的治法,拟风哮方辨治,并对药物组成进行了分析。

中药补肾纳气平喘膏方治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床研究

目的:中药补肾纳气平喘膏方治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效研究。方法:将113例患者随机分为两组,治疗组59例患者缓解期用中药补肾纳气平喘膏方,每次一匙,2次/d,冲服。对照组54例患者缓解期采用酮替芬治疗,每次口服0.5 mg,2次/d;疗程均为2个月,随访2年。结果:治疗组和对照组的治疗总有效率分别为91.53%和77.78%。结论:中药膏方治疗儿童支气管哮喘缓解期有显著疗效。

黄吉赓防治支气管哮喘膏方赏析

黄吉赓教授系全国名老中医、肺系病专家,认为支气管哮喘(哮喘)属本虚标实之证候,其本为肾虚(先天禀赋不足)和伏痰(夙根),并根据天人相应的整体观念,认为哮喘(缓解期)特别适合冬令膏方调治,从而达到防治疾病的目的,临床疗效显著。

自拟定喘汤治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 ,采取中西医结合治疗的办法 ,使支气管哮喘患儿得到合理、有效、安全的治疗。方法 ,将门诊哮喘患儿 1 72例随机分为对照组 86例 ,采用西医常规方法治疗 ;治疗组 86例 ,在西医常规治疗的基础上加用自拟定喘汤加减。结果 ,治疗组总有效率 97.67% ,治愈率 79.0 7% ;对照组总有效率89.53 % ,治愈率 58.1 4 %。两组比较有显著差异 (P <0 .0 5)。结论 ,通过中西医结合治疗的临床疗效观察 。

化痰平喘方佐治小儿毛细支气管炎204例疗效观察

目的观察化痰平喘方治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将204例患儿随机分为治疗组和对照组各102例,2组均予以吸氧、抗感染、平喘、化痰等原则治疗,以7d为1个疗程。治疗组在对照组治疗方案基础上加中药化痰平喘方治疗,每天1剂,水煎服,出院时均间日煎服黄芪12～15g,连用30d。观察患儿发热、咳喘、肺部啰音、肺部阴影消失等疗效,同时观察治疗前后白细胞、血清免疫球蛋白、淋巴细胞增殖反应及T细胞亚群变化情况。结果治疗组总有效率为98.04%,明显高于对照组的88.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在症状、体征消失时间及治愈时间等方面均优于对照组(P<0.05和0.01)。治疗组治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM变化明显优于对照组(P<0.05)。治疗组T细胞亚群CD3、CD4、CD8转化率明显优于对照组(P<0.01)。结论化痰平喘方治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。

杏芩感咳颗粒药效研究

目的:研究杏芩感咳颗粒的止咳、平喘、祛痰、抗炎、抗过敏、免疫调节等药效作用,为后期临床研究提供实验依据。方法:采用氨水引咳小鼠、柠檬酸引咳豚鼠、脂多糖诱导肺部急性炎症小鼠模型、鸡卵蛋白致敏气道高反应小鼠模型、大鼠被动皮肤过敏反应以及小鼠酚红气管排泌试验、二甲苯致耳廓肿胀试验、淋巴细胞增殖试验,灌胃给予动物杏芩感咳颗粒水溶液,测定各项实验指标评价其药效。结果:与模型对照组比较,杏芩感咳颗粒组动物的咳嗽次数显著减少,咳嗽潜伏期及引喘潜伏期显著增加;气道酚红排泌量明显增加;耳廓肿胀率显著降低;皮肤过敏反应蓝斑直径显著降低;脾淋巴细胞、B淋巴细胞以及T淋巴细胞增殖明显增强(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,杏芩感咳颗粒组动物的肺指数、肺组织水肿程度以及MDA含量明显下降,肺组织结构破坏与炎症细胞浸润情况得到明显改善;气道阻力显著降低,细支气管痉挛收缩、肺气肿、气管及血管周围炎症细胞浸润得到改善(P<0.05或P<0.01)。结论:杏芩感咳颗粒具有止咳、平喘、祛痰作用,能抑制肺组织氧化应激反应,从而减轻肺部炎症反应,具有抗过敏、抗炎作用,能够减轻肺内细支气管痉挛,改善肺通气功能,对机体细胞免疫和体液免疫有调节作用。

桑梅止咳方合推胸背法治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察桑梅止咳方合推胸背法治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取本院收治的98例咳嗽变异性哮喘患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各49例。对照组采用布地奈德吸入治疗,研究组采用桑梅止咳方合推胸背法治疗,对比临床疗效。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05)。研究组临床症状改善情况较对照组更好(P<0.05)。研究组中医证候积分较对照组更低(P<0.05)。研究组肺功能指标较对照组更高(P<0.05)。研究组PCT、CRP和WBC水平较对照组更低(P<0.05)。结论:桑梅止咳方合推胸背法治疗咳嗽变异性哮喘能够促进患者临床症状改善,提高其肺功能指标,减轻炎症反应,治疗安全性和实用性较高。

基于回顾性资料的疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床研究

目的观察疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床疗效。方法60例均为2018年12月—2019年12月在北京中医药大学东方医院呼吸热病科咳嗽专病门诊就诊的咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证患者,以疏风温肺止咳方口服治疗的30例作为治疗组,以同期选用孟鲁司特钠口服治疗的30例为对照组,采用回顾性分析方法,观察临床疗效,止咳起效时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间,咳嗽缓解率、咳嗽消失率、咳嗽复发率,咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分,生活质量评分。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组止咳起效时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均较对照组缩短(P<0.05)。治疗组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,咳嗽复发率低于对照组(P<0.05)。2组咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分治疗后较本组治疗前均降低(P<0.05),治疗组咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分较对照组降低明显(P<0.05)。2组生理状况、心理健康状况、社会功能评分及生活质量评分总分治疗后较本组治疗前均升高(P<0.05),治疗组生理状况、心理健康状况、社会功能评分及生活质量评分总分较对照组升高明显(P<0.05)。结论疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证具有较好疗效。

小儿麻龙止咳平喘颗粒对过敏性咳嗽的治疗作用

目的评价小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗小儿过敏性咳嗽的有效性。方法采用豚鼠过敏性咳嗽、小鼠氨水引咳及豚鼠枸橼酸引咳实验模型,考察药物的止咳作用;以豚鼠组胺引喘及豚鼠离体气管实验模型,考察药物的平喘作用;以小鼠酚红实验模型,考察药物的祛痰作用;以大鼠被动皮肤过敏实验模型,考察药物的抗过敏作用。结果9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药7 d,明显延长过敏性咳嗽豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05、0.01),明显减少咳嗽次数(P<0.05、0.01);7.50、15.00、30.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d,均明显减少氨水致小鼠的咳嗽次数(P<0.01);9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d,明显延长枸椽酸致豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05),明显减少咳嗽次数(P<0.05、0.01),明显延长组胺引喘致豚鼠跌倒的潜伏期(P<0.05、0.01);拮抗组胺致豚鼠离体气管条痉挛的半数有效剂量(median effective dose,ED_(50))为0.123 g/kg。7.50、15.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d,明显增加小鼠气管酚红排泄量(P<0.05、0.01);5.0、10.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药7 d,剂量明显减小大鼠皮肤蓝斑直径(P<0.05),降低吸光度(P<0.05、0.01)。结论小儿麻龙止咳平喘颗粒具有明显的止咳、平喘、祛痰及抗过敏作用,对过敏性咳嗽有明显的治疗作用。