抗敏平喘方治疗支气管哮喘的临床观察

为观察自拟抗敏平喘方治疗支气管哮喘 ,将 6 2例患者随机分为治疗组 32例 ,桂龙咳喘宁胶囊对照组 30例 ,疗程均为 2周。结果 :抗敏平喘方组临床控制 9例 ,显效 9例 ,有效 11例 ,无效3例 ,总有效率为 90 .6 3%。对照组临床控制 4例 ,显效 5例 ,有效 11例 ,无效 10例 ,总有效率6 6 .6 7% ,两组疗效比较有显著差异 (P <0 .0 5)。

化痰平喘方灌胃与直肠给药药效作用的实验研究

目的 :比较化痰平喘方不同给药途径的药效。 方法 :采用对小鼠或大鼠灌胃及直肠给药的途径 ,设人体剂量的 5倍、10倍、15倍 3个剂量组 ,分别以急支糖浆、地塞米松、祛痰灵作为阳性对照组 ,用小鼠耳廓肿胀法 (急性炎症 )、大鼠塑料环肉芽肿法 (慢性炎症 )、小鼠气管酚红法等实验方法 ,作药效比较。结果 :灌胃、直肠给予生药 6.5 g· kg-1·d-1组均能抑制小鼠耳廓肿胀 (P<0 .0 5、P<0 .0 1) ;灌胃、直肠给予生药 13 g· kg-1·d-1组均能抑制大鼠肉芽增生 (P<0 .0 5、P<0 .0 1) ;灌胃、直肠给予生药 6.5 g· kg-1 · d-1 组均能促进小鼠排痰 ,而且直肠给药组作用优于灌胃组 (P<0 .0 5 )。结论 :灌胃、直肠给予化痰平喘方组均有抗急、慢性炎症作用 ,两者无显著差异 ;

中西药合治小儿哮喘的疗效观察

采用自身对照和病例对照的方法 ,观察中西药合治小儿哮喘的临床疗效。结果 :治疗组 (治喘灵加西药 )和单纯西药对照组治疗期间的复发率分别为 6 9%和2 3 8% ,停药后至 2年内的复发率分别为 8 6%和 2 8 6% ,均有显著性差异。

风哮病机及风哮方分析

哮喘的发作与风邪密切相关,风哮是其主要发病类型。风哮多由宿痰伏肺,风邪外袭或血虚动风,肝郁化风引起,致肺失肃降,肺气上逆而发病。根据风盛窍闭、气道挛急的病机,制定祛风、通窍、解痉的治法,拟风哮方辨治,并对药物组成进行了分析。

中药补肾纳气平喘膏方治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床研究

目的:中药补肾纳气平喘膏方治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效研究。方法:将113例患者随机分为两组,治疗组59例患者缓解期用中药补肾纳气平喘膏方,每次一匙,2次/d,冲服。对照组54例患者缓解期采用酮替芬治疗,每次口服0.5 mg,2次/d;疗程均为2个月,随访2年。结果:治疗组和对照组的治疗总有效率分别为91.53%和77.78%。结论:中药膏方治疗儿童支气管哮喘缓解期有显著疗效。

黄吉赓防治支气管哮喘膏方赏析

黄吉赓教授系全国名老中医、肺系病专家,认为支气管哮喘(哮喘)属本虚标实之证候,其本为肾虚(先天禀赋不足)和伏痰(夙根),并根据天人相应的整体观念,认为哮喘(缓解期)特别适合冬令膏方调治,从而达到防治疾病的目的,临床疗效显著。

自拟定喘汤治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 ,采取中西医结合治疗的办法 ,使支气管哮喘患儿得到合理、有效、安全的治疗。方法 ,将门诊哮喘患儿 1 72例随机分为对照组 86例 ,采用西医常规方法治疗 ;治疗组 86例 ,在西医常规治疗的基础上加用自拟定喘汤加减。结果 ,治疗组总有效率 97.67% ,治愈率 79.0 7% ;对照组总有效率89.53 % ,治愈率 58.1 4 %。两组比较有显著差异 (P <0 .0 5)。结论 ,通过中西医结合治疗的临床疗效观察 。

化痰平喘方佐治小儿毛细支气管炎204例疗效观察

目的观察化痰平喘方治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将204例患儿随机分为治疗组和对照组各102例,2组均予以吸氧、抗感染、平喘、化痰等原则治疗,以7d为1个疗程。治疗组在对照组治疗方案基础上加中药化痰平喘方治疗,每天1剂,水煎服,出院时均间日煎服黄芪12～15g,连用30d。观察患儿发热、咳喘、肺部啰音、肺部阴影消失等疗效,同时观察治疗前后白细胞、血清免疫球蛋白、淋巴细胞增殖反应及T细胞亚群变化情况。结果治疗组总有效率为98.04%,明显高于对照组的88.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在症状、体征消失时间及治愈时间等方面均优于对照组(P<0.05和0.01)。治疗组治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM变化明显优于对照组(P<0.05)。治疗组T细胞亚群CD3、CD4、CD8转化率明显优于对照组(P<0.01)。结论化痰平喘方治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。

小儿麻龙止咳平喘颗粒对过敏性咳嗽的治疗作用

目的评价小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗小儿过敏性咳嗽的有效性。方法采用豚鼠过敏性咳嗽、小鼠氨水引咳及豚鼠枸橼酸引咳实验模型,考察药物的止咳作用;以豚鼠组胺引喘及豚鼠离体气管实验模型,考察药物的平喘作用;以小鼠酚红实验模型,考察药物的祛痰作用;以大鼠被动皮肤过敏实验模型,考察药物的抗过敏作用。结果9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药7 d,明显延长过敏性咳嗽豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05、0.01),明显减少咳嗽次数(P<0.05、0.01);7.50、15.00、30.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d,均明显减少氨水致小鼠的咳嗽次数(P<0.01);9.0、18.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d,明显延长枸椽酸致豚鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05),明显减少咳嗽次数(P<0.05、0.01),明显延长组胺引喘致豚鼠跌倒的潜伏期(P<0.05、0.01);拮抗组胺致豚鼠离体气管条痉挛的半数有效剂量(median effective dose,ED_(50))为0.123 g/kg。7.50、15.00 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药3 d,明显增加小鼠气管酚红排泄量(P<0.05、0.01);5.0、10.0 g/kg小儿麻龙止咳平喘颗粒连续给药7 d,剂量明显减小大鼠皮肤蓝斑直径(P<0.05),降低吸光度(P<0.05、0.01)。结论小儿麻龙止咳平喘颗粒具有明显的止咳、平喘、祛痰及抗过敏作用,对过敏性咳嗽有明显的治疗作用。

基于回顾性资料的疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床研究

目的观察疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床疗效。方法60例均为2018年12月—2019年12月在北京中医药大学东方医院呼吸热病科咳嗽专病门诊就诊的咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证患者,以疏风温肺止咳方口服治疗的30例作为治疗组,以同期选用孟鲁司特钠口服治疗的30例为对照组,采用回顾性分析方法,观察临床疗效,止咳起效时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间,咳嗽缓解率、咳嗽消失率、咳嗽复发率,咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分,生活质量评分。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组止咳起效时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均较对照组缩短(P<0.05)。治疗组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,咳嗽复发率低于对照组(P<0.05)。2组咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分治疗后较本组治疗前均降低(P<0.05),治疗组咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分较对照组降低明显(P<0.05)。2组生理状况、心理健康状况、社会功能评分及生活质量评分总分治疗后较本组治疗前均升高(P<0.05),治疗组生理状况、心理健康状况、社会功能评分及生活质量评分总分较对照组升高明显(P<0.05)。结论疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证具有较好疗效。