雷帕霉素与CD34抗体联合支架系统的安全有效性研究

目的:观察药物与抗体联合支架是否安全,并与药物支架相比是否减少远期支架内再狭窄和晚期血栓形成。方法:选择60例冠状动脉造影提示靶病变为狭窄病变,随机分为两组,每组30例,分别置入雷帕霉素与CD34抗体联合支架系统(ASES),或雷帕霉素洗脱支架(SES),观察30天主要心脏不良事件和9个月晚期管腔丢失。结果:ASES治疗即刻效果与SES相似,9个月复查结果病变,经OCT检查证实,支架内血管直径比较,差异无统计学意义(P>0.05)。靶血管重建率(%):ASES组10.83%,SES组5.40%,P>0.05;ASES组内膜增生较SES组明显,内膜厚度平均(0.27±0.05)mm,SES组内膜厚度平均(0.12±0.07)mm。两组间比较,差异有统计学意义(P=0.033)。结论:ASES是安全的、有效的、血运重建率和支架内血栓形成比例均不高。并有血管内皮化更良好的特征。

贝伐珠单抗联合化疗对肺腺癌患者恶性胸腔积液的疗效及安全性研究

目的探讨贝伐珠单抗联合化疗对肺腺癌患者恶性胸腔积液的疗效及安全性研究。方法选取住院治疗的92例肺腺癌患者为研究对象,并依据随机数字表法分为治疗组(n=46)和对照组(n=46)。对照组患者仅给予常规化疗,治疗组患者在对照组患者治疗的基础上加用贝伐珠单抗。比较两组患者恶性胸腔积液治疗效果;检测并比较两组患者血清肿瘤标志物水平变化;比较两组患者胸腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)水平和卡氏功能评分(KPS)变化;统计两组患者不良反应发生情况。结果治疗组的恶性胸腔积液治疗效果较对照组显著升高,且两组间差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者细胞角蛋白19片段(CK-19)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)以及癌胚抗原(CEA)均明显降低,且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者KPS评分明显升高,且治疗组显著高于对照组(P<0.05),胸水VEGF水平明显降低,且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率经统计学比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗肺腺癌患者可明显改善其临床症状,疗效佳,且安全可靠。

尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的探索性研究

目的观察尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应。方法人选的46例患者随机分为两组，每组23例。PF方案组给予顺铂80mg／m2，静脉滴注，4周为1疗程；5-FU750mg／m2，持续24小时泵入X5天，4周为1疗程；联合组在PF组的基础上，给予尼妥珠单抗，第1周400mg/（次-周），第2-8周200mg/（次·周），静脉滴注。结果联合组治疗后的有效率为34．8％，疾病控制率为73．9％，均优于单纯PF方案组（21．7％和47．8％）（P〈0．05）；发生Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制的患者数少于PF组（P〈0．05）；疾病进展时间、中位生存时间和1年无进展生存率均长于PF组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞痹安伞有效．值得讲一彤扩大样本研究．

贝伐珠单抗联合以5-FU为基础的双药化疗用于结直肠癌仅肝转移患者新辅助治疗:一项多中心单臂研究

目的通过开放标签的多中心探索性研究评估贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶(5-FU)作为新辅助化疗方案对仅肝转移、转移灶初始不可切除且未经治疗的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者R0切除率的影响。方法在全国7家中心招募既往未经治疗(原发灶已切除)、只存在肝转移灶且不可切除的中国转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,m CRC)患者。入组患者均接受贝伐珠单抗(静脉注射,5 mg/kg,每2周1次,d1)联合以氟尿嘧啶(5-FU)为基础的双药化疗方案进行新辅助治疗。患者术前和术后共接受≤12个周期的治疗,术前最后1个周期的化疗(无贝伐珠单抗)不计入12个周期内。主要终点为R0切除率,次要终点为R1切除率、客观缓解率(objective response rate,ORR)、无进展生存(progression free survival,PFS)、无瘤生存率(disease free survival,DFS)和安全性。结果本研究共纳入50例患者,其中男性39例,女性11例;患者中位年龄57岁(范围37~73岁),R0切除率为30.0%,R1切除率为0.0%。50例患者的ORR为15.0%,中位PFS为12.06个月(95%CI:6.70~13.31),接受R0切除的15例患者中位DFS为8.57个月(95%CI:1.84~17.74)。总体安全性良好,32例患者(64.0%)共发生159次不良事件(adverse events,AE),其中24次为3级AE,无≥4级AE。最常见的与贝伐珠单抗相关的≥3级AE为高血压(8.0%)。手术安全人群(n=17)中,5例(29.4%)发生手术相关并发症,但均为肝脏局部并发症,仅1例发生肺部感染。结论对于肝脏为唯一转移灶且初始不可切除的CRC患者,使用贝伐珠单抗联合以5-FU为基础的双药化疗进行新辅助治疗可提高R0切除率,且耐受性良好。

曲妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡培他滨治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌

目的评估曲妥珠单抗（trastuzumab,H）与紫杉醇脂质体（paclitaxel liposome,P）、卡培他滨（capecitabine,X）的联合方案HPX方案治疗人表皮生长因子受体-2（human epidermal growth factor receptor-2,HER-2）阳性复发转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法筛选HER-2阳性复发转移性乳腺癌患者32例,给予HPX方案治疗：曲妥珠单抗首次8 mg/kg,后6 mg/kg维持,d1;紫杉醇脂质体175 mg/m2,d1;卡培他滨825 mg/m2,2次/d,d1-14,21天为1周期。结果 32例患者中位无进展生存时间（progression-free survival,PFS）为12.7月（95%CI：5.7-19.7月）,客观缓解率（objective response rate,ORR）为53.2%,临床获益率（clinical benefit rate,CBR）为84.5%。一线治疗患者的PFS达15.3月（95%CI：2.5-28.1月）,ORR达68.4%,CBR达84.2%。Ⅲ~Ⅳ级不良反应主要为血液学毒性,包括中性粒细胞减少（46.9%）、白细胞减少（37.5%）、血小板减少（6.3%）,Ⅲ~Ⅳ级非血液学不良反应主要为手足综合征（9.4%）和腹泻（3.1%）。结论曲妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡培他滨是治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌的有效治疗方案,且安全性良好。

贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞NSCLC疗效分析

目的观察贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法经病理证实的55例晚期非鳞非小细胞肺癌采用贝伐珠单抗联合化疗作为一线治疗。贝伐珠单抗按7.5 mg/kg剂量在化疗第1天给予,每21天重复,至不能耐受或疾病进展。联合的一线化疗方案包括：培美曲塞加铂类（顺铂、卡铂或奈达铂）（培美曲塞组,n=41）或紫杉类加卡铂（紫杉类组,n=14）。每治疗2周期进行CT或MRI检查评价疗效并记录不良反应。结果 55例患者中无完全缓解病例,部分缓解33例,疾病稳定20例,疾病进展2例。疾病总有效率60.0%（33/55）,疾病控制率96.4%（53/55）,中位PFS为7.2月（1.7-31.5月,95%CI：6.0～8.4）。紫杉类组的中位PFS有优于培美曲塞组的趋势（8.5月vs 6.5月）,但差异无统计学意义（P=0.058）。培美曲塞组中位治疗周期数少于紫杉类组（4周期vs 9周期,P=0.000）。以顺铂为基础化疗患者（n=21）的有效率高于以卡铂为基础化疗的患者（n=31）（81.0%vs 51.6%,χ2=4.65,P=0.031）。不良反应方面,有2例出现大咯血,1例出现3级高血压,1例出现亚急性多发性脑梗死而停药,其余不良反应均为1～2级,可耐受。贝伐珠单抗联合顺铂或卡铂组引起不良反应相似。结论贝伐珠单抗联合含铂化疗方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者耐受性较好。

冠状动脉药物洗脱支架临床前研究的审评考虑

冠状动脉药物洗脱支架产品的研发日益增多,但监管机构并未颁布相关的临床前研究规范,该文对目前该类产品临床前研究的技术审评考虑进行了总结,以进一步为生产企业临床前研究的申报资料准备提供参考。

FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性GEP-NEC的疗效和安全性

目的探讨FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性胃肠胰神经内分泌癌（gastroenteropancreatic neuroendocrine carcinoma,GEP-NEC）的疗效和安全性。方法回顾性分析12例转移性GEP-NEC患者临床资料,采用FOLFIRI方案（伊立替康＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）联合或不联合贝伐珠单抗治疗,收集疗效和不良反应相关数据。结果 12例患者中,6例（50.0%）为既往EP方案（依托泊苷＋顺铂）治疗失败,2例（16.7%）为其他方案（1例吉西他滨＋白蛋白紫杉醇,1例奥沙利铂＋卡培他滨）治疗失败,另4例为一线治疗。12例疾病控制率为83.3%（10/12）,其中7例（58.3%）为部分缓解（partial response,PR）,3例（25.0%）为疾病稳定（stable disease,SD）,2例（16.7%）为疾病进展（progressive disease,PD）。7例（58.3%）联合贝伐珠单抗治疗,其中4例（57.1%）PR,2例（28.6%）SD,1例（14.3%）PD。5例不联合贝伐珠单抗患者,其中3例（60.0%）PR,1例（20.0%）SD,1例（20.0%）PD。所有患者无进展生存时间为5.1月（3.8-6.4月）。Ⅲ-Ⅳ度毒性反应发生率为25.0%（3/12）,且均为Ⅲ度粒细胞减少,其他的常见不良反应包括贫血、转氨酶升高、高血压和蛋白尿等,均为Ⅰ-Ⅱ度。结论FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗在转移性GEP-NEC患者中的缓解率良好且耐受性佳。

R-CHOP方案治疗Ⅲ～Ⅳ期老年DLBCL的临床疗效及耐受性分析

目的探讨R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、表柔比星、长春新碱、泼尼松龙)在Ⅲ～Ⅳ期≥60岁老年弥漫大B细胞淋巴瘤中的疗效及安全性。方法收集≥60岁的Ⅲ～Ⅳ期弥漫大B细胞淋巴瘤患者33例,行R-CHOP 3周方案化疗6疗程,观察治疗反应率、生存率以及相关不良反应。结果全组33例患者中,25例(75.8%)完成6疗程化疗,完全缓解(complete remission,CR)及不确定完全缓解(unconfirmed complete remission,uCR)12例(36.4%)。总有效率(完全缓解或部分缓解)为81.8%(27/33)。全组中位随访时间为25.2月(2.0-77.6月),2年总生存率为51.2%,2年无进展生存率为39.4%,2年无事件生存率为38.6%。截至随访结束,15例生存,12例(36.4%)为无瘤生存。治疗过程中2例(6.1%)因治疗相关感染死亡,>1/3的患者曾出现Ⅲ～Ⅳ级的骨髓抑制。单因素及多因素分析发现,近期疗效为CR的患者预后明显好于其他患者。结论足量的R-CHOP化疗在≥60岁老年Ⅲ～Ⅳ期弥漫大B细胞淋巴瘤患者中有较好的耐受性、安全性和有效率。但疗效持续时间短,其长期疗效仍不理想。

颈动脉支架植入与药物治疗对脑梗死合并认知功能障碍的对比研究

目的探究颈动脉支架植入术对脑梗死合并认知功能障碍患者支架植入后认知功能的影响。方法选取有认知功能障碍的脑梗死患者80例,在常规治疗的基础上,将有适应证的45例患者行颈动脉支架血管成形术(支架组),未行支架治疗的35例患者给予药物治疗(药物组)。在治疗前及治疗后1、3、6个月应用简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知功能量表(Mo CA)、日常生活能力量表(Barthel指数)来观察认知功能的变化。结果经治疗6个月的药物组和手术后1、3、6个月的支架组在MMSE、Mo CA评分及Barthel指数明显提高,与治疗前相比有统计学意义(P<0.05);支架组MMSE、Mo CA评分及Barthel指数较药物组相比亦有明显提高,两者相比有统计学意义(P<0.05)。结论颈动脉支架植入术可改善脑梗死合并认知功能障碍患者的认知功能障碍。

阿司匹林与激素类药物联合治疗抗心磷脂抗体阳性早孕复发性流产的临床价值

目的：探讨阿司匹林联合激素类药物治疗抗心磷脂抗体阳性早孕复发性流产的疗效，为优化抗心磷脂抗体阳性早孕复发性流产治疗方案提供依据。方法：选择2012年8月—2013年8月收治的早孕复发性流产患者72例。在保障患者知情权的基础上，根据患者自愿分为观察组和对照组，各36例。在确定妊娠到妊娠3个月期间，对照组肌肉注射绒毛膜促性腺激素每日1000-2000 U。观察组在对照组的基础上，在确定妊娠后，口服阿司匹林和泼尼松直至抗心磷脂抗体监测连续两次阴性停止服药。随访1年，了解患者妊娠情况和分娩结局。结果：观察组痊愈、有效和无效例数分别有26，3和7例，痊愈率和总有效率为72.2%和80.6%，痊愈率和总有效率显著高于对照组（χ2分别为19.835和18.627，P 〈0.05）。观察组恶心、腹痛、头痛、疲倦、过敏性皮疹分别有1，0，0，2，1例，不良反应发生率为11.1%，与对照组相比差异无统计学意义（χ2＝2.567，P 〉0.05）。观察组完全依从、基本依从和不依从例数分别为28，6和2例，依从率为94.4%。观察组治疗依从率显著高于对照组（χ2＝6.203，P 〈0.05）。结论：抗心磷脂抗体阳性早孕复发性流产患者在绒毛膜促性腺激素治疗基础上，行阿司匹林联合激素类药物治疗可以提高妊娠的成功率，改善妊娠结局，避免流产、早产，获得更好的治疗依从性，在临床中具有重要的运用价值。

抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体洗脱性血管内支架体外实验研究

采用一种涂覆左旋聚乳酸《L-PLA)的镍钛合金支架,进行涂层基质的荧光染色和图像分析,探讨吸附法制备药物洗脱性涂层的可行性,同时通过吸附标记同位素125I的抗GP Ⅱb／Ⅲa单克隆抗体制备药物洗脱性涂层,利用放射性检测方法, 建立了药物的吸附和缓释曲线,并评价相关影响因素。

As_2O_3/CD133抗体双面涂层药物洗脱支架的动物实验研究

目的:初步探讨As2O3/CD133抗体双面涂层药物洗脱支架在动物体内的治疗作用。方法:60只中华小型猪非高脂饮食喂养4周,随机分为球囊损伤组、假手术组和双面涂层支架组,造模后继续喂养4周,行冠状动脉光学相干断层成像(OCT)后处死动物,取心肌组织行免疫组化检测。结果:OCT图像显示,球囊损伤组冠状动脉斑块明显扩大,内膜增厚,纤维帽厚度明显增加;与球囊损伤组相比,双面涂层支架组斑块明显缩小,内膜增厚不明显,纤维帽厚度无明显增加;假手术组冠状动脉基本正常。双面涂层支架组冠状动脉的内膜/中膜面积比和厚度比低于球囊损伤组,但仍高于假手术组(P<0.05)。免疫组化结果表明,球囊损伤组心肌Bax和Bcl-22的表达明显高于假手术组,双面涂层支架组Bax和Bcl-22的表达明显低于球囊损伤组(P均<0.01),而与假手术组无明显差异。结论:As2O3/CD133抗体双面药物涂层支架能显著抑制冠状动脉内膜增殖,抑制心肌凋亡。

血管内超声指导下置入药物洗脱支架的急性冠脉综合征患者术后双抗联血小板的疗效比较

目的探讨血管内超声指导下置入药物洗脱支架的急性冠脉综合征患者术后双抗联血小板的时程对比。方法选取2019年1月至2020年10月同济大学附属普陀人民医院胸痛中心收治的急性冠脉综合征患者80例,该80例患者均在血管内超声(IVUS)指导下行药物洗脱支架植入治疗。所有入组患者先服阿司匹林和替格瑞洛双抗一月,后随机按照1∶1分为SAPT组(替格瑞洛+安慰剂)和DAPT组(替格瑞洛后+阿司匹林),每组各40例。对两组患者的临床资料进行对比分析,术后随访,评价术后4个月、6个月、12个月的缺血性不良事件和总出血情况。结果两组患者的临床资料、支架内血栓事件发生率、术后4、6、12个月主要缺血性不良事件情况、术后4、6个月临床出血事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但术后12个月临床出血事件发生率比较DAPT组低于SAPT组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替格瑞洛单药治疗对于主要不良心脑血管事件的终点非劣于替格瑞洛联合阿司匹林。

HR+/HER2+转移性乳腺癌的MDT诊断策略

本文介绍1例改良根治术后复发转移的乳腺癌病例的多学科诊治过程。患者术后8年复查发现双肺、颈淋巴结转移,经过多学科讨论后患者接受靶向药物联合化疗控制病情,后续联合内分泌治疗维持。随访近2年后再次发现颈淋巴结转移,经多学科讨论后治疗再次获得缓解。19月后复查发现肝转移灶,经多学科讨论,于部分肝切除术成功的基础上行全身化疗,使用创新性联合抑制雌激素受体(estrogen receptor,ER)、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth receptor-2,HER2)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)方案,患者获益显著,无进展生存期>27月。该病例的诊治过程说明,分析病例需要把握病情发展中的主要问题,需要多学科交流以避免出现认识上的误区和局限。应当普及多学科讨论以进一步保证治疗方案的合理性和优化。

多西紫杉醇对人卵巢癌SKOV3裸鼠移植瘤的抑制作用及其与顺铂、曲妥珠单抗联合作用的探讨

目的:观察多西紫杉醇(Docetaxel,又名多西他赛,商品名泰素帝)对人卵巢癌SKOV3裸鼠移植瘤的抑制作用,并观察其与顺铂和(或)曲妥珠单抗(Trastuzumab,商品名赫赛汀)联用的抑制作用差异。方法:将SKOV3细胞悬液接种于裸鼠右侧腋窝皮下,成功建立人卵巢癌SKOV3裸鼠移植瘤模型后,随机将荷瘤裸鼠分为8组,即顺铂组、赫赛汀组、泰素帝组、顺铂+赫赛汀组、顺铂+泰素帝组、赫赛汀+泰素帝组、顺铂+赫赛汀+泰素帝组和对照组,每组4只。顺铂按3 mg/kg、赫赛汀按30 mg/kg、泰素帝按5 mg/kg每周1次经尾静脉给药,连续6周,每周测量1次小鼠肿瘤的长、短径及小鼠体质量,用药结束后1周处死小鼠,计算抑瘤率,肿瘤组织HE染色观察细胞凋亡,TUNEL技术检测凋亡指数,免疫组织化学方法检测肿瘤组织中Ki-67的表达情况。结果:(1)泰素帝能明显抑制人卵巢癌SKOV3细胞裸小鼠移植瘤的生长,且分别与顺铂、赫赛汀联合后对肿瘤生长的抑制作用更明显,顺铂+赫赛汀+泰素帝组对肿瘤生长的抑制作用最明显;(2)泰素帝单药组肿瘤细胞凋亡指数较对照组显著升高,且分别与顺铂、赫赛汀联合后肿瘤细胞凋亡指数更高,顺铂+赫赛汀+泰素帝组肿瘤细胞凋亡指数最高;(3)泰素帝单药组肿瘤组织中Ki-67的表达率较对照组显著下降,且分别与顺铂、赫赛汀联合后肿瘤组织中Ki-67的表达率下降更明显,而顺铂+赫赛汀+泰素帝三联组肿瘤组织中Ki-67的表达率下降最明显。结论:(1)泰素帝能够有效抑制人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤的生长,其可能的机制是通过下调Ki-67等的表达而抑制肿瘤的增殖活性,并诱导肿瘤细胞凋亡;(2)泰素帝分别与顺铂、赫赛汀间具有协同作用,而泰素帝、顺铂、赫赛汀三药联合应用能更有效地抑制肿瘤生长。

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期十二指肠癌的临床疗效分析

目的探讨晚期十二指肠癌一线化疗联合抗血管生成药物贝伐珠单抗治疗的临床疗效和安全性。方法回顾性分析83例一线接受氟尿嘧啶为基础的化疗的晚期初治十二指肠癌患者的临床病理资料和生存情况。根据患者一线化疗是否联合贝伐珠单抗,将患者分为贝伐珠单抗联合化疗组(n=19)与单纯化疗组(n=64)。比较两组治疗疗效、无进展生存期以及不良反应发生率。结果贝伐珠单抗联合化疗组与单纯化疗组客观缓解率分别为52.6%和23.4%(P=0.043),疾病控制率分别为73.6%和50.0%(P=0.039)。贝伐珠单抗联合化疗组的中位无进展生存期长于单纯化疗组(8.0个月vs 5.0个月,P=0.012)。贝伐珠单抗联合化疗组患者高血压和蛋白尿发生率高于单纯化疗组(均P<0.05),在血液学毒性、消化道反应和脏器功能等方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论一线化疗方案联合贝伐珠单抗治疗十二指肠癌患者无进展生存期延长,不良反应可耐受。

贝伐珠单克隆抗体在难治性子宫颈癌中的应用进展

贝伐珠单克隆抗体（单抗）在复发性、难治性或转移性子宫颈癌中的应用逐渐增多。最早的回顾性病例报告中报道了贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶（包括卡培他滨）或者紫杉醇对复发性或难治性子宫颈癌有一定的疗效并且药物耐受性良好。之后的Ⅱ期临床研究发现，贝伐珠单抗单剂治疗复发性宫颈鳞癌作为二线或三线治疗药物有效，耐受性良好。大型Ⅱ期和Ⅲ期临床研究进一步证实贝伐珠单抗联合化疗方案在一线、二线治疗难治性子宫颈癌可延长患者的生存期，提高患者的缓解率。此外，一部分患者对贝伐珠单抗治疗无反应或在治疗过程中会逐渐耐药，影像学检查结果和生物学标志物等可预测贝伐珠单抗的疗效。贝伐珠单抗联合化疗方案达到了常见的成本效益标准。

磷灰石/钛基涂层表面携载高黄芩苷/低栀子苷配伍的协同促内皮抗增殖作用

栀子苷、黄芩苷具有抗血栓、抗炎等药用价值,磷灰石涂层作为药物洗脱支架涂层具有抑制平滑肌细胞(smooth muscle cells, SMCs)增殖能力。为探究磷灰石药物洗脱支架涂层携载黄芩苷/栀子苷对SMCs增殖与内皮细胞(endothelial cells, ECs)生长的作用,将SMCs和ECs分别培养于含50、25 mg/L和12.5 mg/L黄芩苷或栀子苷的培养基中,观察细胞活性,筛选有效作用浓度;在磷灰石涂层表面分别携载10、100μg和150μg栀子苷或黄芩苷,并将细胞接种于涂层表面,观察细胞活性;将150μg黄芩苷/10μg栀子苷配伍、150μg栀子苷/10μg黄芩苷配伍载于磷灰石涂层表面,通过CCK-8、细胞骨架/细胞核染色检测并观察细胞活性及细胞形貌。结果表明:黄芩苷、栀子苷均能在前期抑制SMCs活性并促进ECs增殖。150μg黄芩苷/磷灰石涂层对SMCs的细胞活性有明显的抑制作用,10μg栀子苷/磷灰石涂层相较于100μg和150μg对SMCs的活性影响更大,而对ECs无明显作用;配伍实验显示150μg黄芩苷/10μg栀子苷可显著降低SMCs活性,且对ECs作用较小。因此,高黄芩苷/低栀子苷配伍的磷灰石洗脱涂层有望应用于新一代药物洗脱支架的研究与开发。

华蟾素片、爱必妥注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的疗效

【目的】探讨华蟾素片、爱必妥注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效及对存活质量的影响。【方法】将73例中晚期NSCLC患者随机分为两组，对照组采取TP（紫杉醇＋顺铂）方案化疗，观察组在对照组基础上加以华蟾素片、爱必要注射液治疗，比较两组近期疗效、不良反应、治疗前后相关情况变化。【结果】观察组总有效率为59．46％（22／37），显著高于对照组的33．33％（12／36）（P〈0．05），而两组疾病控制率相比较差异无显著性（P〉0．05）；观察组治疗后血清白介素-6（IL-6）、IL-10、CA125、癌胚抗原（CEA）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均显著低于，IL-17、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著高于对照组（P〈0．05）；观察组存活质量改善率为48．65％（18／37）显著高于对照组的25．00％（9／36）（P〈0．05）；观察组恶心呕吐、白细胞减少、贫血总发生率均低于对照组（P〈0．05）。【结论】华蟾素片、爱必妥注射液联合TP化疗能有效提高中晚期NSCLC患者近期疗效，增强其免疫功能，显著改善其存活质量，减少不良反应。