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Thansgenic peanut plants obtained by particle bombardment via somatic embryogenesis regeneration system 被引量:12
1
作者 DengXY WeiYZ 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期156-160,共5页
After pre-culture and treatment of osmosis, cotyledons of immature peanut (Arachis hypogaea L.) zygotic embryos were transformed via particle bombardment with a plasmid containing a chimeric hph gene conferring resist... After pre-culture and treatment of osmosis, cotyledons of immature peanut (Arachis hypogaea L.) zygotic embryos were transformed via particle bombardment with a plasmid containing a chimeric hph gene conferring resistance to hygromycin and a chimeric intron-gus gene. Selection for hygromycin resistant calluses and somatic embryos was initiated at 10th d post-bombardment on medium containing 10-25 mg/L hygromycin. Under continuous selection, hygromycin resistant plantlets were regenerated from somatic embryos and were recovered from nearly 1.6% of the bombarded cotyledons. The presence and integration of foreign DNA in regenerated hygromycin resistant plants was confirmed by PCR (polymerase chain reaction) for the intron-gus gene and by Southern hybridization of the hph gene. GUS enzyme activity was detected in leaflets from transgenic plants but not from control, non-transformed plants. The production of transgenic plants are mainly based on a newly improved somatic embryogenesis regeneration system developed by us. 展开更多
关键词 CinNAMATES Anti-Bacterial Agents Arachis hypogaea Cell Culture Techniques CHIMERA COTYLEDON Drug Resistance Gene expression Regulation plant genetic engineering Hygromycin B Osmosis plants genetically Modified Plasmids Regeneration Research Support Non-U.S. Gov't Seeds Transformation genetic
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基因工程抗体功能修饰及其在农业食品安全中的应用策略
2
作者 徐重新 沈建兴 +6 位作者 金嘉凤 何鑫 谢雅晶 张霄 朱庆 刘媛 刘贤金 《中国农业科学》 北大核心 2025年第2期355-386,共32页
基因工程抗体是抗体人工定向设计的巨大飞跃,其以重组抗原结合片段、单链抗体、纳米抗体等形式,广泛渗透应用到农业和食品安全中的各个领域;相关创新探索研究还在竞先推进,发展极为迅速。本文总结了当前基因工程抗体主要衍生形式及其依... 基因工程抗体是抗体人工定向设计的巨大飞跃,其以重组抗原结合片段、单链抗体、纳米抗体等形式,广泛渗透应用到农业和食品安全中的各个领域;相关创新探索研究还在竞先推进,发展极为迅速。本文总结了当前基因工程抗体主要衍生形式及其依托的噬菌体、酵母、细菌、核糖体、哺乳动物细胞等抗体库搭载展示平台和相应配套的抗原特异性抗体靶向筛选体系;分析它们借助定点突变、链置换、易错PCR、DNA改组以及同源或异源抗体功能片段甚至与其他功能蛋白融合等策略,在体外开展亲和力成熟乃至提升环境胁迫稳定性等特性功能修饰的关键技术特点;概述它们采用昆虫和动物细胞、植物组织、酵母、大肠杆菌以及其他微生物等表达体系制备相应抗体蛋白状况和潜在优化策略。着重梳理基因工程抗体在产地环境危害物、农兽药投入品、真菌毒素、食源性致病微生物及其有毒代谢物、食源性过敏原等农业食品安全危害物免疫分析上的应用研究现状;同时结合笔者团队近年以Ab2β抗独特型抗体具备模拟抗原结构乃至生物活性功能的特性为理论依据,在模拟Bt Cry毒素结构及抗虫功能的Ab2β抗独特型基因工程抗体和模拟万古霉素抗金黄色葡萄球菌功能的Ab2β抗独特型基因工程抗体等方面创新研发的系列最新成果和相关研究经验,进一步探讨了基因工程抗体在农业食品安全危害物绿色检测和绿色防控创新应用策略研究上的未来发展动向和可行捷径,为基因工程抗体在农业食品安全乃至营养品质评估等领域相关应用研究提供最新最全面的具有参考价值的文献资料和潜在启发思路。 展开更多
关键词 基因工程抗体 抗体亲和成熟 抗体蛋白表达 免疫检测 抗独特型抗体 杀虫抗体 杀菌抗体
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HAL1 mediate salt adaptation in Arabidopsis thaliana 被引量:13
3
作者 YangSX ZhaoYX 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期142-148,共7页
The yeast HAL1 gene was introduced into Arabidopsis thaliana by Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation with vacuum infiltration under the control of CaMV 35S promoter. Thirty-three individual kanamycin resi... The yeast HAL1 gene was introduced into Arabidopsis thaliana by Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation with vacuum infiltration under the control of CaMV 35S promoter. Thirty-three individual kanamycin resistant plants were obtained from 75,000 seeds. Southern blotting analysis indicated that HAL1 gene had been integrated into all of the transgenic plants’ genomes. The copy number of HAL1 gene in transgenic plants was mostly 1 to 3 by Southern analysis. Phenotypes of transgenic plants have no differences with wild type plants. several samples of transformants were self-pollinated, and progenies from transformed and non-transformed plants (controls) were evaluated for salt tolerance and gene expression. Measurement of concentrations of intracellular K+ and Na+ showed that transgenic lines were able to retain less Na+ than that of the control under salt stress. Results from different tests indicated the expression of HAL1 gene promotes a higher level of salt tolerance in vivo in the transgenic Arabidopsis plants. 展开更多
关键词 Saccharomyces cerevisiae Proteins Adaptation Physiological Arabidopsis Dose-Response Relationship Drug Fungal Proteins Gene expression Regulation plant genetic engineering GERMinATION Homeostasis PHENOTYPE plants genetically Modified Potassium RNA Messenger Regeneration Research Support Non-U.S. Gov't Rhizobium radiobacter SALTS Sodium Sodium Chloride Transformation genetic
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鼠抗人DCP单克隆抗体的类型转换与表达
4
作者 廖凯 张智萍 +1 位作者 丁笠 张新跃 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期72-81,共10页
为建立抗体类型转换和表达体系,以最新制备的1株IgM类抗体——鼠抗人DCP单克隆抗体7C2为研究对象,首先从7C2杂交瘤细胞中克隆IgM轻重链可变区,再将IgM可变区序列与鼠IgG1恒定区序列融合克隆至真核表达载体,并转入293细胞系中。利用蛋白... 为建立抗体类型转换和表达体系,以最新制备的1株IgM类抗体——鼠抗人DCP单克隆抗体7C2为研究对象,首先从7C2杂交瘤细胞中克隆IgM轻重链可变区,再将IgM可变区序列与鼠IgG1恒定区序列融合克隆至真核表达载体,并转入293细胞系中。利用蛋白质免疫印迹技术,成功检测到IgG1抗体在细胞内的表达并分泌至培养上清。在进一步优化密码子、宿主细胞和信号肽等影响抗体表达的因素后,建立了双质粒瞬转和基于双顺反子表达方式的稳转表达体系,可用于将鼠源IgM类抗体转换为IgG类抗体并进行表达。该研究为拓展非IgG类抗体的应用范围提供重要途径,同时为提高重组抗体在真核体系中的表达效率提供参考。 展开更多
关键词 单克隆抗体 基因工程 抗体类型转换 表达条件优化
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抗氨基末端脂多糖结合蛋白基因工程抗体库的构建及体外表达筛选 被引量:2
5
作者 王长松 刘友生 +3 位作者 李红 葛晓冬 邓军 陈燕平 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期177-181,共5页
目的构建人源化的单链可变区抗体库,运用体外表达技术翻译并筛选特异性的抗NHLBP抗体。方法分离健康人外周血单核细胞,抽提总RNA设计引物,扩增抗体轻重链的可变区,通过一段柔性片段将其连接成单链抗体库;应用体外表达技术翻译抗体库,并... 目的构建人源化的单链可变区抗体库,运用体外表达技术翻译并筛选特异性的抗NHLBP抗体。方法分离健康人外周血单核细胞,抽提总RNA设计引物,扩增抗体轻重链的可变区,通过一段柔性片段将其连接成单链抗体库;应用体外表达技术翻译抗体库,并筛选出与NHLBP高度结合的单链抗体片段。结果扩增的单链抗体可变区片段分别为340bp和325bp,经连接后约为750bp。经过体外表达得到了约27000的抗体片段,经过5轮筛选进化,得到了可与NHLBP高度结合的抗体。结论已成功构建了人源化的单链抗体库;通过体外表达技术筛选到可与NHLBP高度结合的抗体。 展开更多
关键词 体外表达 脂多糖结合蛋白 抗体库 筛选 构建 基因工程 外周血单核细胞 氨基 单链抗体 可变区 总RNA 人源化 片段 特异性 技术 健康人 高度 翻译 连接 引物 进化
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反义技术及其在植物基因工程中的应用 被引量:3
6
作者 柴晓杰 王丕武 +1 位作者 关淑艳 徐雅维 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期515-518,共4页
反义技术是根据核酸杂交原理设计反义核酸来人为控制基因表达的方法,现已成为基因工程中的常用技术。文中就反义技术的作用机制、在植物基因工程中的应用及其前景作简要综述。
关键词 反义技术 核酸杂交 基因表达 植物基因工程
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基因组的“沙漠区域”内含子及其在植物基因工程中的应用 被引量:3
7
作者 李杨 苏乔 安利佳 《分子植物育种》 CAS CSCD 2004年第4期569-573,共5页
随着分子生物学和基因工程的发展,人们发现内含子在基因表达调控中起到了非常重要的作用。最近,除了对内含子本身结构与功能研究外,在应用研究方面产生了许多新的热点。本文简要介绍了内含子、内含子增强基因表达的分子机制、影响内含... 随着分子生物学和基因工程的发展,人们发现内含子在基因表达调控中起到了非常重要的作用。最近,除了对内含子本身结构与功能研究外,在应用研究方面产生了许多新的热点。本文简要介绍了内含子、内含子增强基因表达的分子机制、影响内含子增强表达的因素和其在植物基因工程上的一些新的应用以及发展前景。 展开更多
关键词 基因组 “沙漠区域”内含子 植物基因工程 基因表达调控
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重组嵌合抗人CD22四价基因工程抗体在昆虫杆状病毒中的表达 被引量:1
8
作者 马玲 邵帅 +4 位作者 潘汉世 陈凤莲 黄红梅 石胜 吴健敏 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期314-318,共5页
重组嵌合抗人CD22四价基因工程抗体是由一条短肽链将两个鼠源抗CD22mAb的scFv连接起来,再与人IgG1的CH3片段连接所获得重组基因工程抗体(cRFB4-CH3),是目前开发治疗B细胞系淋巴瘤的人源化基因工程抗体。为探讨该重组基因工程抗体高效表... 重组嵌合抗人CD22四价基因工程抗体是由一条短肽链将两个鼠源抗CD22mAb的scFv连接起来,再与人IgG1的CH3片段连接所获得重组基因工程抗体(cRFB4-CH3),是目前开发治疗B细胞系淋巴瘤的人源化基因工程抗体。为探讨该重组基因工程抗体高效表达技术,本研究利用DNA重组技术将含有人IgG1的CH3段的抗人CD22四价基因工程抗体基因克隆到含信号肽的重组杆状病毒载体pAcSG2中,构建重组质粒pAcSG2-cRFB4-CH3并转染到Sf9细胞中,构建携带有重组嵌合抗人CD22四价基因工程抗体基因的重组杆状病毒AcNPV-cRFB4-CH3。通过对该重组毒进行PCR和IFA鉴定,证实获得了可以稳定表达抗人CD22四价基因工程抗体的重组杆状病毒。以蚀斑试验进一步纯化病毒,经过3次病毒蚀斑克隆,获得毒价达到4.5×107pfu/mL重组病毒,为治疗白血病药物的开发和应用打下了基础。 展开更多
关键词 CD22 人源化 基因工程抗体 杆状病毒 表达
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抗病毒植物基因工程的研究进展 被引量:19
9
作者 刘玉乐 田波 《中国病毒学》 CSCD 1993年第1期7-15,共9页
病毒病害一直是农业生产的一大问题,分子生物学的发展,特别是基因工程的发展为防治病毒病带来了希望。就目前的情况看,有效的抗基因主要来源于病毒本身,如外壳蛋白基因、卫星RNA基因、正义RNA序列,反义RNA序列等。除此之外,一些其它的... 病毒病害一直是农业生产的一大问题,分子生物学的发展,特别是基因工程的发展为防治病毒病带来了希望。就目前的情况看,有效的抗基因主要来源于病毒本身,如外壳蛋白基因、卫星RNA基因、正义RNA序列,反义RNA序列等。除此之外,一些其它的策略也被采用,如核酶(Ribozyme)策略等。人们也正在试图从植物本身分离抗病毒基因和探索新的抗病毒策略,这一切都有助于推动抗病毒植物基因工程的发展。 展开更多
关键词 抗病毒 植物基因工程 外源基因表达
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植物医药基因工程研究进程 被引量:3
10
作者 王关林 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期172-178,共7页
转基因植物是现代生产药用蛋白的一个廉价表达的系统 ,称为分子药田 (molecularmedicinefarming)或医药工厂化农业 (medicinefactoryfarming) .它已成为目前植物基因工程的研究热点 .综述其研究进展及其独特的优势 ,提出进一步所要解决... 转基因植物是现代生产药用蛋白的一个廉价表达的系统 ,称为分子药田 (molecularmedicinefarming)或医药工厂化农业 (medicinefactoryfarming) .它已成为目前植物基因工程的研究热点 .综述其研究进展及其独特的优势 ,提出进一步所要解决的问题 ,以利于该研究领域的深化 . 展开更多
关键词 植物基因工程 药用蛋白 抗体 疫苗 转基因植物 生物反应器 分子药用
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基因工程抗体表达系统的研究进展 被引量:1
11
作者 于长明 王海涛 《生物技术通讯》 CAS 2000年第3期223-225,233,共4页
本文就基因工程抗体几种常用表达系统包括大肠杆菌、昆虫细胞、酵母、植物、哺乳类细胞等系统的研究近况作一综述 。
关键词 基因工程抗体 表达系统 研究进展
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Pichia pastoris酵母中表达人源中和性抗甲型肝炎病毒scFv-Fc融合抗体的研究
12
作者 曹经瑗 DeJaeger Geert +6 位作者 李川 孟庆玲 Terryn Nancy Depicker Ann 毕胜利 李德新 梁米芳 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期343-348,共6页
为了探讨人源抗甲型肝炎(甲肝)病毒scFv-Fc融合抗体在酵母中的表达特性,将获得的人源抗甲肝病毒中和性单链可变区抗体(scFv抗体)基因克隆入含信号肽及人IgG1Fc抗体基因的酵母细胞表达载体中,获得了一株中和性人源抗甲肝病毒pPiscFv-FcH... 为了探讨人源抗甲型肝炎(甲肝)病毒scFv-Fc融合抗体在酵母中的表达特性,将获得的人源抗甲肝病毒中和性单链可变区抗体(scFv抗体)基因克隆入含信号肽及人IgG1Fc抗体基因的酵母细胞表达载体中,获得了一株中和性人源抗甲肝病毒pPiscFv-FcHA16融合抗体的分泌表达,并对表达产物进行了纯化。同时对表达产物的生物学特性进行了一系列鉴定。表达的pPiscFv-FcHA16融合抗体为具有不同糖基化形式的同源二聚体,与相应的CHO细胞表达的IgG抗体相比,pPiscFv-FcHA16融合抗体仍保持很好的抗原结合活性,以及与中和性鼠抗甲肝病毒单克隆抗体的竞争抑制能力。同时也保持了对甲肝病毒的体外中和活性。这些结果表明,在酵母中表达的单链可变区(scFv)与IgG1Fc区的融合抗体具有很好的生物学活性,有希望用做体外诊断,用纯化相应的抗原,或者可能用于体内预防与治疗。 展开更多
关键词 甲型肝炎病毒 人源基因工程抗体 scFv-Fc融合抗体 酵母细胞表达系统
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人-鼠嵌合抗体表达载体的构建和抗人HER2抗体的表达
13
作者 王骊丽 韩骅 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期363-365,共3页
目的 :构建表达人 鼠嵌合抗体的通用真核表达载体 ,用于以嵌合抗体的形式表达PCR获取的小鼠抗体可变区基因 ,以便将人 鼠嵌合抗体应用于临床治疗。方法 :用人Tac抗原信号肽以及人IgCκ基因和γ1CH基因 ,构建人 鼠嵌合抗体的表达载体 ... 目的 :构建表达人 鼠嵌合抗体的通用真核表达载体 ,用于以嵌合抗体的形式表达PCR获取的小鼠抗体可变区基因 ,以便将人 鼠嵌合抗体应用于临床治疗。方法 :用人Tac抗原信号肽以及人IgCκ基因和γ1CH基因 ,构建人 鼠嵌合抗体的表达载体 ,并转染真核细胞 2 93T进行表达。用RT PCR、FACS和ELISA进行抗体表达的鉴定。结果 :利用人Tac抗原信号肽以及人IgCκ基因和γ1CH基因 ,构建了用于表达人 鼠嵌合抗体的通用真核表达载体。用本研究设计的引物 ,扩增小鼠抗人HER2抗体的V区基因片段 ,酶切后先后插入所构建的载体的相应克隆位点 ,转染 2 93T细胞可将PCR获得的小鼠抗体V区基因片段表达为人 鼠嵌合抗体。用RT PCR、FACS和ELISA证实 ,本系统可表达嵌合抗体。结论 :构建了人 鼠嵌合抗体的真核表达载体 ,并证实了其可在 2 93T细胞中表达。 展开更多
关键词 嵌合抗体 基因工程 表达载体 HER2
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转菊芋外源凝集素基因烟草的获得
14
作者 刘秀花 刘茵 +1 位作者 常团结 刘雪 《商丘师范学院学报》 CAS 2002年第2期111-114,共4页
植物抗虫基因工程是解决农业生产中虫害问题的一种重要手段,利用抗虫基因使植物获得抗虫性已经得到了实际应用.在可以利用的抗虫基因中,植物外源凝集素基因是一个重要方面.植物外源凝集素是一组广泛存在于植物组织中的蛋白质成分,现已... 植物抗虫基因工程是解决农业生产中虫害问题的一种重要手段,利用抗虫基因使植物获得抗虫性已经得到了实际应用.在可以利用的抗虫基因中,植物外源凝集素基因是一个重要方面.植物外源凝集素是一组广泛存在于植物组织中的蛋白质成分,现已发现多种植物外源凝集素对同翅目、鞘翅目、鳞翅目害虫有抗杀作用.菊芋外源凝集素是一种新发现的植物外源凝集素,本文将其置于 CaMV35S组成型启动子和Tnos终止子的控制下,构建了用于转化烟草的植物表达载体,转化烟草并获得了转基因烟草,以期下一步对菊芋外源凝集素的抗虫性做出评估. 展开更多
关键词 转菊芋外源凝集素 基因 烟草 抗虫基因工程 表达载体 转化
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植物中组织特异性启动子的研究进展 被引量:5
15
作者 陈建琦 赵明珠 +1 位作者 王义 张美萍 《北方园艺》 CAS 北大核心 2023年第19期128-134,共7页
启动子是位于基因编码区上游的基因开关,它开启和关闭基因的功能活性,并含有特定的顺式作用元件,这些元件是参与转录启动和调控的蛋白质的结合靶标。组成型启动子的使用会对非靶标生物或生态系统造成不利影响,而组织特异性启动子能够提... 启动子是位于基因编码区上游的基因开关,它开启和关闭基因的功能活性,并含有特定的顺式作用元件,这些元件是参与转录启动和调控的蛋白质的结合靶标。组成型启动子的使用会对非靶标生物或生态系统造成不利影响,而组织特异性启动子能够提供获得更多机会参与控制基因表达,并将不利影响降到最低。基于启动子在表达部位的特异性,综述了植物中新鉴定的根、花、种子、果实、维管束和绿色组织特异性启动子的研究进展,指出了组织特异性启动子研究目前存在的问题,并对其未来研究方向提出了展望,以期为植物的遗传改良提供参考依据。 展开更多
关键词 组织特异性 启动子 植物基因工程 瞬时表达 转基因植物
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抗猫细小病毒嵌合抗体基因在昆虫细胞中的表达与鉴定 被引量:3
16
作者 薛雨佳 宋彩玲 +4 位作者 赵爽爽 李彤彤 王文静 张云 刘明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期632-636,共5页
为降低单克隆抗体(MAb)在犬体内的免疫原性,本研究克隆了具有中和猫、犬细小病毒(FPV、CPV)活性的MAb(3EB)的轻、重链可变区基因及犬天然抗体(NAb)轻、重链恒定区基因,通过融合PCR获得鼠-犬嵌合抗体基因。构建能够表达嵌合抗体的重组质... 为降低单克隆抗体(MAb)在犬体内的免疫原性,本研究克隆了具有中和猫、犬细小病毒(FPV、CPV)活性的MAb(3EB)的轻、重链可变区基因及犬天然抗体(NAb)轻、重链恒定区基因,通过融合PCR获得鼠-犬嵌合抗体基因。构建能够表达嵌合抗体的重组质粒,经昆虫杆状病毒表达系统对重组嵌合抗体进行表达。SDS-PAGE和western blot试验显示鼠-犬嵌合抗体重链为55ku、轻链为25ku。间接免疫荧光试验显示该嵌合抗体能够与抗犬IgG和FPV特异性结合。上述结果表明,嵌合抗体保留了原MAb3EB对病毒特异结合能力的基础上,将鼠源恒定区替换为犬源NAb的恒定区。病毒中和试验表明嵌合抗体保留了3EB对FPV、CPV的中和活性。本研究首次通过昆虫杆状病毒表达系统表达了抗FPV、CPV的嵌合抗体,降低了原MAb的免疫原性,对FPV、CPV病临床治疗用抗体药物的研制具有重要指导意义。 展开更多
关键词 基因工程嵌合抗体 猫细小病毒 昆虫杆状病毒表达系统
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人生长分化因子15的原核表达、纯化与多克隆抗体制备 被引量:1
17
作者 田钰茜 张阔 +4 位作者 郝强 李维娜 张存 张英起 张伟 《生物技术通讯》 CAS 2015年第3期334-337,共4页
目的:原核表达并纯化、鉴定人生长分化因子15(GDF-15),制备其多克隆抗体。方法:从人结肠癌细胞系HT29的cDNA扩增出GDF-15基因片段并插入pET-32a(+)原核表达载体,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达重组GDF-15,用镍亲和柱纯化,SDS-PAGE、West... 目的:原核表达并纯化、鉴定人生长分化因子15(GDF-15),制备其多克隆抗体。方法:从人结肠癌细胞系HT29的cDNA扩增出GDF-15基因片段并插入pET-32a(+)原核表达载体,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达重组GDF-15,用镍亲和柱纯化,SDS-PAGE、Western印迹鉴定重组蛋白。用纯化的重组GDF-15免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,鉴定并检测其效价。结果:制备了pET-32a(+)-GDF-15表达载体;经IPTG诱导重组蛋白表达后,采用Ni亲和柱纯化蛋白,并经SDS-PAGE和免疫印迹鉴定;免疫BALB/c小鼠后获得了GDF-15多克隆抗体,ELISA检测抗体效价为1∶100000,并应用于肿瘤细胞的GDF-15检测中。结论:用基因工程和免疫学方法制备了重组人GDF-15及其多克隆抗体,为后续的分子机制和靶向治疗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 人生长分化因子15 融合蛋白 基因工程 表达纯化 多克隆抗体
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干旱诱导基因GmNF-YA7克隆及植物表达载体构建 被引量:2
18
作者 殷书欣 计俊杰 +4 位作者 肖情 李铭杨 何佳琦 张军 翟莹 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期43-48,共6页
为了鉴定大豆核因子YA(Nuclear Factor YA,NF-YA)与非生物胁迫的关系,本研究检测大豆干旱胁迫下GmNF-YA7和GmNF-YA8的表达量情况,克隆GmNF-YA7基因并构建植物表达载体,同时获得其转基因工程菌株。qRT-PCR结果显示,GmNF-YA7和GmNF-YA8均... 为了鉴定大豆核因子YA(Nuclear Factor YA,NF-YA)与非生物胁迫的关系,本研究检测大豆干旱胁迫下GmNF-YA7和GmNF-YA8的表达量情况,克隆GmNF-YA7基因并构建植物表达载体,同时获得其转基因工程菌株。qRT-PCR结果显示,GmNF-YA7和GmNF-YA8均可以被干旱胁迫诱导表达,且GmNF-YA7对干旱胁迫的应答更明显。从大豆中克隆出GmNF-YA7基因,其位于大豆8号染色体上,编码含有336个氨基酸的蛋白质,预测分子量为37.06 kDa,pI6.11。GmNF-YA7蛋白氨基酸序列中含有1个CBF保守结构域。亚细胞定位预测结果显示,GmNF-YA7定位于细胞核中。蛋白系统进化分析表明GmNF-YA7蛋白与拟南芥AtNF-YA1蛋白的亲缘关系较近。利用限制性内切酶Nde I和Sal I将GmNF-YA7与植物表达载体pRI101连接并转化农杆菌EHA105,获得转基因工程菌株。 展开更多
关键词 大豆 GmNF-YA7 干旱响应 植物表达载体 转基因工程菌
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猫细小病毒嵌合抗体基因在CHO-K1细胞中的稳定表达及其特性分析 被引量:1
19
作者 王文静 薛雨佳 +2 位作者 陈慧宇 姚楠 刘明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1318-1323,共6页
为降低鼠源单克隆抗体(MAb)在猫体内引起的免疫原性,本研究针对猫细小病毒(FPV)制备具有猫源抗体恒定区基因的鼠-猫嵌合抗体。本研究首先克隆具有FPV中和活性的MAb(4F6)的重、轻链可变区基因及猫天然抗体(NAb)重、轻链恒定区基因,通过融... 为降低鼠源单克隆抗体(MAb)在猫体内引起的免疫原性,本研究针对猫细小病毒(FPV)制备具有猫源抗体恒定区基因的鼠-猫嵌合抗体。本研究首先克隆具有FPV中和活性的MAb(4F6)的重、轻链可变区基因及猫天然抗体(NAb)重、轻链恒定区基因,通过融合PCR获得鼠-猫重组重、轻链基因片段(C_(H)/C_(L)),构建嵌合抗体表达载体(pMC-C_(H)、pMC-C_(L)),并经菌落PCR鉴定正确后转染CHO-K1细胞,并使用100μg/mL博来霉素(Zeocin)筛选,经有限稀释法将其克隆纯化后经双抗体夹心ELISA与western blot筛选出同时表达鼠-猫重组重、轻链基因的细胞株并命名为CHO-MC,将CHO-MC上清中表达的嵌合抗体纯化后调整浓度为1 mg/mL,间接ELISA检测嵌合抗体的效价,并分析其对病毒感染细胞的中和活性。结果表明,经SDS-PAGE检测鼠-猫嵌合抗体重链和轻链大小分别为55 ku和25 ku,western blot显示鼠源恒定区替换为猫源NAb的恒定区,双抗夹心ELISA显示CHO-MC细胞系在传代至15代仍能够稳定表达嵌合抗体,间接免疫荧光试验显示该嵌合抗体能够与抗猫IgG和FPV特异性结合,ELISA及中和效价分别为1:1280(0.78μg/mL)和1:16(62.5μg/mL)。本研究首次通过哺乳动物细胞表达系统表达了FPV的嵌合抗体,对治疗FPV抗体类药物的研究具有重要指导意义。 展开更多
关键词 基因工程嵌合抗体 猫细小病毒 哺乳动物表达系统
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抗体的生物工程
20
作者 潘春刚 田波 《中国病毒学》 CSCD 1992年第2期113-117,共5页
抗体的生物工程是指以生物技术为手段将动物淋巴细胞产生的抗体基因人为地使其在非淋巴细胞中有效表达的综合性技术。近年来,抗体的表达和分泌已不只局限于淋巴细胞和骨髓杂交瘤细胞,而且已经在酵母、哺乳动物的非淋巴细胞和大肠杆菌乃... 抗体的生物工程是指以生物技术为手段将动物淋巴细胞产生的抗体基因人为地使其在非淋巴细胞中有效表达的综合性技术。近年来,抗体的表达和分泌已不只局限于淋巴细胞和骨髓杂交瘤细胞,而且已经在酵母、哺乳动物的非淋巴细胞和大肠杆菌乃至植物中获得功能性的表达、分泌和组装,形成一门新型的跨学科技术。目前这一领域的研究十分活跃。特别值得一提的是抗体在植物中有效表达的实现。 展开更多
关键词 抗体 遗传工程
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