标本不同状态对荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA的影响

目的研究分析不同状态的标本对荧光定量PCR检测HBV DNA的影响。方法采用实时荧光定量PCR方法分别检测不同程度模拟溶血(高溶血组、中溶血组、低溶血组)和模拟脂血(高脂组、中脂组和低脂组)标本的HBV DNA浓度。选择HBV DNA阳性患者,每人分别抽取EDTA-K2和肝素抗凝血各1份,立即分离血浆作HBV DNA定量检测。对HBV DNA载量进行配对t检验,并进行统计分析。结果不同溶血程度对HBV DNA载量没有影响,差异无统计学意义(P>0.05),但当血红蛋白浓度达到113g/L时,HBV DNA载量下降明显;高脂组、中脂组和低脂组HBV DNA载量差异无统计学意义(P>0.05),但甘油三酯浓度为6.21mmol/L时,HBV DNA结果明显偏低;EDTA-K2抗凝血浆组与肝素抗凝血浆组的检测结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论血红蛋白浓度低于113g/L的溶血标本、甘油三酯浓度低于6.21mmol/L的脂血标本对HBV DNA检测结果无明显影响。EDTA-K2抗凝血适用于HBV DNA检测,而肝素钠抗凝血则不合适。