期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
乙肝病毒核心相关抗原检测试剂盒的研发及临床检测 被引量:1
1
作者 马家秀 卢卉双 +4 位作者 张津 李亚兰 杜薇 安娅欣 蔡雪飞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期798-804,共7页
目的:研发一种检测乙肝病毒核心相关抗原(hepatitis B core-related antigen,HBcrAg)的定量检测试剂盒并评价其性能。方法:通过研究原材料抗体、优化制备工艺和调整反应体系建立HBcrAg化学发光免疫检测方法,组装成试剂盒后利用重组HBcrA... 目的:研发一种检测乙肝病毒核心相关抗原(hepatitis B core-related antigen,HBcrAg)的定量检测试剂盒并评价其性能。方法:通过研究原材料抗体、优化制备工艺和调整反应体系建立HBcrAg化学发光免疫检测方法,组装成试剂盒后利用重组HBcrAg和临床血清进行检测性能评估,数据处理使用IBM SPSS Statistics 20软件。结果:该试剂盒标准曲线为y=143.37x+344.91,R^(2)=0.9998;检测灵敏度为1.43 pg/mL;健康人参考区间≤25.595 pg/mL;检测208例慢性乙型肝炎患者血清,所有(18/18)乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA10^(8)~10^(4)IU/mL血清HBcrAg检出值都在这个临界值以上;92.31%(24/26)HBV DNA10^(3)~10^(2)IU/mL血清HBcrAg检出阳性;44.51%(73/164)HBV DNA低于检出限血清HBcrAg检出阳性。结论:本试剂盒能较好地检测慢性乙型肝炎患者血清中的HBcrAg水平,在辅助慢性乙型肝炎患者治疗效果监测和正确判断治疗终点方面具有重要应用价值。 展开更多
关键词 乙肝病毒核心相关抗原 化学发光免疫分析法 试剂盒
下载PDF
新型冠状病毒抗原检测试剂注册现状分析 被引量:1
2
作者 郭丽 蔡瑶 孙骏 《药学与临床研究》 2023年第1期94-96,共3页
目的:为企业注册新型冠状病毒抗原检测试剂提供参考。方法:汇总2021~2022年我国新型冠状病毒抗原检测试剂注册概况,结合我省在初核中发现的问题和国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心反馈的意见,对新型冠状病毒抗原检测试剂注册过... 目的:为企业注册新型冠状病毒抗原检测试剂提供参考。方法:汇总2021~2022年我国新型冠状病毒抗原检测试剂注册概况,结合我省在初核中发现的问题和国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心反馈的意见,对新型冠状病毒抗原检测试剂注册过程中常见问题进行分析。结果:全国已有50个新型冠状病毒抗原检测试剂获批,申报资料常见问题主要集中在非临床资料和临床资料。结论:注册申请人应认真研读并严格按照《新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂注册审查指导原则》等相关法规提交申报资料,及时与国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心沟通,利于产品获批。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 抗原检测试剂 注册
下载PDF
游离前列腺特异性抗原检测试剂盒质量状况分析 被引量:1
3
作者 王玉梅 刘艳 +1 位作者 邵安良 杨昭鹏 《中国药事》 CAS 2018年第5期631-636,共6页
目的:对肿瘤标记物游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒质量状况进行分析评价。方法:采用企业产品标准与行业标准,对国家监督抽验来源的15家22批次国产和7家7批次进口f-PSA检测试剂盒的准确度、线性、检测限、重复性4个性能指标进行... 目的:对肿瘤标记物游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒质量状况进行分析评价。方法:采用企业产品标准与行业标准,对国家监督抽验来源的15家22批次国产和7家7批次进口f-PSA检测试剂盒的准确度、线性、检测限、重复性4个性能指标进行评价分析。结果:本次共抽检22批次效期内产品,7批次近效期产品。采用产品标准检测结果显示,22批次效期内抽样产品中,20批次产品达到要求;7批次近效期抽样产品有6批次达到要求。采用行业标准检测结果显示,22批次效期内抽样产品,按校准品的平均效价评价准确度,有21批次产品符合要求;按每个校准品的效价评价准确度,有14批次产品符合要求。对效期内15家国产试剂盒和7家进口试剂盒的性能进行比较,统计学结果显示,国产、进口试剂盒质量无显著性差异(P>0.05)。结论:目前上市的f-PSA检测试剂盒整体质量较好,国产、进口同类试剂盒质量风险差别不大,部分产品尚存在质量标准及质量方面的问题。 展开更多
关键词 肿瘤标记物 前列腺特异性抗原 检测试剂盒 质量分析 产品标准 行业标准 性能指标
下载PDF
3种犬细小病毒感染诊断方法比较 被引量:19
4
作者 宋永奇 李玉燕 +4 位作者 吕艳丽 韩博 李伊立 贾君影 付丽娟 《畜牧与兽医》 北大核心 2008年第6期31-35,共5页
本研究应用犬细小病毒抗原快速检测试剂盒、血凝/血凝抑制试验和PCR方法对120份具有腹泻/呕吐症状的患犬粪便样本进行了犬细小病毒检测。结果显示,3种方法检测阳性份数分别为60,49,68。犬细小病毒抗原快速检测试剂盒与血凝/血凝抑制(HA/... 本研究应用犬细小病毒抗原快速检测试剂盒、血凝/血凝抑制试验和PCR方法对120份具有腹泻/呕吐症状的患犬粪便样本进行了犬细小病毒检测。结果显示,3种方法检测阳性份数分别为60,49,68。犬细小病毒抗原快速检测试剂盒与血凝/血凝抑制(HA/HI)试验相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为100.0%,84.5%,90.8%;与PCR法相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为85.3%,96.2%,90.0%。从试验结果看,HA/HI法具有较高的特异性,但敏感性较低;PCR具有高度敏感性和特异性,但不适合临床推广;细小病毒抗原快速检测试剂盒,在正确操作下结果可靠,是临床诊断犬细小病毒感染的首选方法。 展开更多
关键词 犬细小病毒抗原快速检测试剂盒 PCR 血凝/血凝抑制(HA/HI)试验 犬细小病毒(CPV)
下载PDF
莱克多巴胺快速检测竞争ELISA试剂盒的研制及其性能测定(英文) 被引量:3
5
作者 张海棠 姜金庆 +1 位作者 邓瑞广 王自良 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第5期124-129,共6页
Mixed anhydride(MA)was used to conjugate ractopamine(RAC)to BSA and obtained artificial antigen BSA-RAC identified by UV and SDS-PAGE.Balb/c mice were immunized with BSA-RAC and hybridoma lines that secrete RAC monocl... Mixed anhydride(MA)was used to conjugate ractopamine(RAC)to BSA and obtained artificial antigen BSA-RAC identified by UV and SDS-PAGE.Balb/c mice were immunized with BSA-RAC and hybridoma lines that secrete RAC monoclonal antibody(mAb)were generated with cell fusion.A ciELISA kit for detection of RAC(RAC-Kit)was developed with RAC mAb and its performance were tested.The results indicated that BSA-RAC was successfully synthesized and its conjugation ratio of RAC to BSA was about 24.5∶1.Three hybridoma lines were filtered and the best one was 4D8-3E11,its affinity constant(Ka)was 1.65×1010 L/mol.The limit of detection of RAC-Kit was 0.5 ng/ml and its detection range was 0.5-184 ng/ml.The mean recoveries of RAC spiked in feed were 85.6% and in swine urine were 88.6%.The precision and accuracy of the assay as determined by inter-assay and intra-assay coefficient variation were below 15%.It had 9.4% cross-reactivity(CR%)to dobutamine and little or no CR to other compounds.The validity of RAC-Kit in 4 ℃ was in 180 d. 展开更多
关键词 RACTOPAMINE Artificial antigen MONOCLONAL ANTIBODY Competitive ELISA Rapid test kit
下载PDF
新疆北疆地区规模化牛场传染性犊牛腹泻分析 被引量:3
6
作者 居马别克·夏拉巴依 马晓艳 +4 位作者 阿曼古丽·加孜 美热木古丽·巴依待拉提 任娟 王文 李舵 《草食家畜》 2021年第3期45-50,共6页
选择新疆北疆地区9个规模化牛场,开展传染性犊牛腹泻疫病调查与实验室检测。采集犊牛腹泻症状的病牛粪便或肛门拭子,经细菌培养、消化道ELISA抗原试剂盒检测轮状病毒、冠状病毒、大肠杆菌F5(K99)微小隐孢子虫,同时用漂浮法对样品进行球... 选择新疆北疆地区9个规模化牛场,开展传染性犊牛腹泻疫病调查与实验室检测。采集犊牛腹泻症状的病牛粪便或肛门拭子,经细菌培养、消化道ELISA抗原试剂盒检测轮状病毒、冠状病毒、大肠杆菌F5(K99)微小隐孢子虫,同时用漂浮法对样品进行球虫检测。对北疆3个地州的种畜场、规模场采集234份样品,细菌鉴别培养分离出15株致病性大肠杆菌,经药敏试验,对磺胺嘧啶、卡那霉素、头孢噻呋高敏感、替米考星和氟苯尼考中敏感,其他药物表现耐药;样品经消化道ELISA抗原试剂盒没有检测到冠状病毒抗原,检测出15份轮状病毒抗原,阳性率为6.41%,20份微小隐孢子虫抗原,阳性率为8.54%,7份大肠杆菌F5抗原,阳性率为2.99%;所有粪便样品均没有检测到球虫。本次调查新疆北疆规模化牛场牛传染性腹泻感染情况不容忽视,分别检出轮状病毒、微小隐孢子虫、大肠杆菌,通过药敏试验指导临床用药,为控制牛场犊牛腹泻提供临床治疗方案。 展开更多
关键词 传染性犊牛腹泻 球虫检测 细菌培养 药敏试验 消化道ELISA
下载PDF
高亲和力莱克多巴胺单克隆抗体的研制及ciELISA检测方法的建立 被引量:4
7
作者 张海棠 王自良 +3 位作者 邓瑞广 张改平 范国英 姜金庆 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期50-55,共6页
用混合酸酐法(MA)将莱克多巴胺(RAC)偶联于牛血清白蛋白(BSA),合成人工抗原BSA.RAC,用uV和SDS-PAGE鉴定;用BSA-RAC免疫Balb/c小鼠,细胞融合技术建立高亲和力RAC单克隆抗体(mAb)杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备RACmAb;... 用混合酸酐法(MA)将莱克多巴胺(RAC)偶联于牛血清白蛋白(BSA),合成人工抗原BSA.RAC,用uV和SDS-PAGE鉴定;用BSA-RAC免疫Balb/c小鼠,细胞融合技术建立高亲和力RAC单克隆抗体(mAb)杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备RACmAb;应用RACmAb研制RAC残留快速检测ciELISA试剂盒(RAC-Kit),并测定其性能。结果表明,BSA—RAC偶联成功,分子结合比为24.5:1;筛选出3株杂交瘤细胞,其中最好的4D8株亲和常数(如)为1.65×10^10L/mol;RAC.Kit的检测限为0.5ng/ml,检测范围为0.5~151ng/ml,饲料样、猪尿样的平均添加回收率为87.2%,89.4%,平均批内和批间变异系数小于15%,与多巴酚丁胺的交叉反应率(CR%)为9.7%,与其它化合物无CR,RAC-Kit在4℃保存期为180d。 展开更多
关键词 莱克多巴胺 人工抗原 单克隆抗体 竞争ELISA 快速检测试剂盒
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部