树突状细胞诱导的细胞毒T淋巴细胞抑制移植瘤细胞增殖

目的 研究树突状细胞（ Ｄ Ｃ）体外诱导的细胞免疫能否抑制裸鼠移植瘤肿瘤细胞增殖。方法 联合应用粒／巨细胞集落刺激因子（ Ｇ Ｍ  Ｃ Ｓ Ｆ）及白介素４（ Ｉ Ｌ４）直接从肝癌患者外周血中培养出 Ｄ Ｃ；以源于人肝癌细胞系 Ｈｅｐ Ｇ２ 细胞的肿瘤抗原粗提物刺激 Ｄ Ｃ； Ｄ Ｃ 激活同源的 Ｔ 淋巴细胞产生细胞 毒性 Ｔ 淋 巴细胞 （ Ｃ Ｔ Ｌ）； 建立 人肝癌 细胞 系 Ｈｅｐ Ｇ２ 裸鼠移植瘤模型； Ｃ Ｔ Ｌ 治疗人肝癌细胞系 Ｈｅｐ Ｇ２ 裸鼠移植瘤；检测移植瘤标本肿瘤细胞 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 表达水平。结果 Ｄ Ｃ诱导的 Ｃ Ｔ Ｌ抑制 Ｈｅｐ Ｇ２ 裸鼠移植瘤细胞增殖从而抑制移植瘤生长。结论 经肿瘤抗原激活的 Ｄ Ｃ 作为一新概念上的抗肿瘤疫苗有可能在肿瘤的治疗中发挥重要作用。

脑星形细胞瘤增殖活性的研究──FCM分析和PCNA表达的研究

目的探讨星形细胞瘤的增殖活性，及星形细胞瘤的ＤＮＡ倍体特性、细胞周期分布和增殖细胞核抗原标记指数（ＰＣＮＡ－ＬＩ）与病理分级的关系。方法应用流式细胞术（ＦＣＭ）和ＰＣＮＡ免疫染色对５０例星形细胞瘤新鲜组织标本进行ＦＣＭ检测以及ＰＣＮＡ阳性表达的研究。结果（１）ＦＣＭ测定结果示Ⅰ～Ⅳ级星形细胞瘤的异倍体率分别为９．１％、１２．５％、３０．８％和８０％。Ⅰ～Ⅳ级星形细胞瘤的ｓ期比例（ＳＰＦ）分别为１４．１２±４．８９％、１５．９１±１６．６４％、２５．１８±１４．８０％、４１．９２±１７．８４％。（２）正常对照组均未见ＰＣＮＡ阳性表达；Ⅰ～Ⅳ级星形细胞瘤的ＰＣＮＡ－ＬＩ分别为２８．６４±１３．７５％、４５．７５±２２．１４％、６４．３８±１９．１７％和８３．７±６．９９％。结论（１）ＦＣＭ直接评估星形细胞瘤的增殖活性，异倍体和ＳＰＦ有助于病理分级。（２）ＰＣＮＡ－ＬＩ可作为评估增殖活性的良好指标，尤其在Ⅰ级与Ⅱ级判别困难时，ＰＣＮＡ－ＬＩ具有重要价值。

HK-Ⅱ在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的检测己糖激酶-Ⅱ(HK-Ⅱ)在人结肠癌组织中的表达,并探讨其与肿瘤细胞增殖、凋亡的关系及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测68例结肠癌组织HK-Ⅱ和增殖细胞核抗原(PC-NA)表达,采用脱氧核糖核苷酸转移酶介导的原位缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡,计算增殖指数(PI)和凋亡指数(AI)。结果52例结肠癌组织HK-Ⅱ表达阳性,阳性率为76.5%。HK-Ⅱ阳性表达的结肠癌PI显著增高,而AI明显下降(均P<0.01)。结肠癌HK-Ⅱ表达在患者年龄、性别和肿瘤发生部位之间的差异无统计学意义(P>0.05);但在肿瘤分化程度、分期和淋巴结转移之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论HK-Ⅱ在结肠癌增殖和进展中起着重要作用,可作为结肠癌恶性预后指标和临床治疗靶点。

生长激素对梗阻性黄疸肝细胞免疫功能影响的实验研究(英文)

目的探讨梗阻性黄疸围手术期肝脏增殖细胞核抗原及细胞间粘附因子1表达,以及应用生长激素对肝脏增殖细胞核抗原及细胞间粘附因子1表达的影响。方法采用梗阻性黄疸动物模型,胆总管双重结扎法建立胆道梗阻。将45只大鼠随机均分为假手术组(SO)、梗黄组(OJ)及生长激素组(rhGH)。OJ组、rhGH组行胆道结扎、切断,而SO组不结扎胆道,等待两周模型建立。rhGH组每天皮下注射Saizen0.75u/kg,SO组及OJ组相同计量NS对照,共两周。检测肝脏形态学改变,同时检测血胆红素、内毒素及PCNA及ICAM-1的肝内表达。结果梗阻性黄疸组血清内毒素含量为(0.77±0.03)u。血清总胆红素、直接胆红素、白蛋白水平和合丙较氨酶分别为(186.64±49.59)μmol/L,(144.64±41.09)μmol/L,(18.77±2.01)g/L,(180.42±30.88)u/L。而在生长激素组以上数据分别为(150.51±24.28)μmol/L,(104.98±16.10)μmol/L,(23.43±2.76)g/L,and(125.69±29.61)u/L。免疫组织化学法检测肝脏ICAM-1和PCNA的表达显示生长激素组较梗阻性黄疸组差异显著,具有统计学意义。结论内毒素会导致梗阻性黄疸围手术期肝细胞损伤及肝功能异常,而生长激素可有效缓解这一损伤。

胆囊上皮病变PCNA、Cyclin D1表达意义的研究

目的：研究胆囊良恶性上皮病变中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）、周期蛋白Ｄ１（ＣｙｃｌｉｎＤ１）的表达情况，探讨胆囊癌的发生与胆囊腺瘤及胆囊结石的关系。方法：应用免疫组织化学ＳＰ法，对６４例胆囊上皮病变进行检测。结果：在胆囊炎上皮中，ＰＣＮＡ、ＣｙｃｌｉｎＤ１的表达与腺瘤大小、结石存在与否、结石的大小有关。结论：较大的胆囊腺瘤（直径≥１．０ｃｍ）及合并结石的腺瘤具有较强的癌变倾向；胆囊结石对胆囊粘膜的长期刺激具有潜在的致癌倾向。

PCNA和DNA含量估测腮腺混合瘤增殖活性

为了评价增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达和ＤＮＡ含量在研究腮腺混合瘤细胞增殖活性中的价值，对６０例良性无复发、复发和恶性腮腺混合瘤用ＰＣＮＡ免疫组化染色技术和流式细胞测量术作ＰＣＮＡ测定和ＤＮＡ含量测量。结果显示ＰＣＮＡ表达在各组间和高Ｓ期细胞比率（ＳＰＦ）在无复发和复发组间有显著差异；恶性混合瘤组与良性无复发组或复发组间有显著差异；ＰＣＮＡ表达与高ＳＰＦ呈显著性正相关关系。提示ＰＣＮＡ表达和ＤＮＡ含量均能反映良恶性混合瘤细胞增殖活性，对良恶性混合瘤的鉴别有重要价值；ＰＣＮＡ表达对良性混合瘤复发亦有较高估测价值。

p53、Ki67在下咽癌原发灶与淋巴结中表达的差异与意义

目的探讨下咽癌转移淋巴结与原发灶肿瘤中p53基因、细胞增殖抗原Ki67表达的差异与意义。方法应用免疫组织化学标记链霉素生物素-生物素(abelled-streptavidin-biotion,LASB)法检测48例下咽鳞状细胞癌转移淋巴结与原发灶中p53、Ki67表达差异,根据标示指数和范围与TNM分期、病理学分级、转移和预后等进行相关性分析,计算淋巴结和原发灶中的表达差异。结果原发灶中p53阳性率为50%,平均染色比率为17.875%,淋巴结中为25.2%,平均染色比率为6.85%,两者间差异有极显著性。Ki67标示率为0-70%,平均为14.15%,淋巴结平均染色比率为7.23%,两者间差异有显著性。结论下咽癌转移淋巴结与原发灶肿瘤中p53基因、细胞增殖抗原Ki67表达明显减少,差异有显著性。

应用流式细胞术研究肿瘤细胞在不同细胞周期中癌胚抗原...

应用流式细胞术,分析了4株肿瘤细胞(BCAP-37,BCG823,KATO,LOVO)在不同细胞周期中癌胚抗原(CEA)的含量变化。结果显示。不同细胞周期CEA含量有极显著差异(P<0,001),S和G2M期CEA含量比GOGI期显著增高。说明,在能够产生CEA的恶性肿瘤,肿瘤生长越快,恶性程度越高,CEA含量也越高。因而推想在能够产生CEA的组织中,CEA含量与细胞的增殖状态有关。处于S和G2M期的细胞比例越高,组织中CEA含量也越高。

细胞增殖核抗原及Bcl-6在损伤脊髓组织中的表达意义

目的 探讨高压氧 ( HBO)对脊髓损伤 ( SCI)脊髓组织中细胞增殖核抗原 ( PCNA)和 Bcl-6表达的影响。方法 复制 SCI模型 ,采用免疫组织化学染色 ,观察各组脊髓组织中 PCNA和 Bcl-6的表达变化。结果 正常对照组脊髓组织结构完整 ,神经细胞形态正常 ;神经元及神经纤维中PCNA和 Bcl- 6均阴性。损伤组组织出血、水肿、空泡变、神经纤维排列紊乱、断裂 ,神经元减少 ;PC-NA和 Bcl- 6强阳性表达于神经元细胞中 ,坏死灶内弥漫性强阳性表达。 0 .1MPa HBO组的 HE及免疫组织化学染色结果相似于损伤组 ;而 0 .2 5 MPa HBO组则组织水肿消失 ,出血、空泡变性减轻 ,神经细胞形态恢复 ,结构排列相对完整 ;PCNA和 Bcl- 6阳性表达于神经元细胞中 ,但表达强度明显低于单纯损伤组。结论 HBO治疗后脊髓组织的细胞由趋于凋亡向修复转变。

细胞增殖核抗原Ki-67、血管内皮生长因子与缺氧诱导因子-1a在结直肠腺癌组织中表达的临床意义

目的观察细胞增殖核抗原Ki-67、血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)蛋白在结直肠腺癌组织中的表达。方法用免疫组化SP法检测32例结直肠腺癌组织中Ki-67、VEGF和HIF-1a蛋白的表达。结果在结直肠腺癌组织中,HIF-1a和VEGF蛋白阳性表达率分别为59.38%(19/32例)和65.63%(21/32例),Ki-67蛋白的阳性表达率为75.0%(24/32例),与癌旁组织比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05,P<0.05)。Ki-67、VEGF和HIF-1a蛋白表达与结直肠腺癌国际通用的TNM(T:肿瘤大小及局部浸润范围,N:淋巴结受累情况,M:远处转移)分期法中的分期、浸润深度密切相关;而与性别、年龄、肿瘤直径和分化程度无关。Ki-67蛋白表达在浸润深度T3+T4比例为91.30%(21/23例),较浸润深度T1+T2比例33.33%(3/9例),差异有统计学意义(P<0.05);Ki-67蛋白表达在TNM分期Ⅲ+Ⅳ比例为100%(12/12例),较Ⅰ+Ⅱ比例60%(12/20例)升高但差异无统计学意义(P>0.05)。VEGF蛋白表达在浸润深度T3+T4比例为82.60%(19/23例),较浸润深度T1+T2比例22.22%(2/9例)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF蛋白表达在TNM分期Ⅲ+Ⅳ比例为91.67%(11/12例),较Ⅰ+Ⅱ比例50%(10/20例)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。HIF-1a蛋白表达在浸润深度T3+T4比例为73.91%(17/23例),较浸润深度T1+T2比例22.22%(2/9例)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);HIF-1a蛋白表达在TNM分期Ⅲ+Ⅳ比例为91.67%(11/12例),较Ⅰ+Ⅱ比例40%(8/20例)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。癌组织中的Ki-67、VEGF和HIF-1a蛋白表达,三者呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ki-67、VEGF和HIF-1a蛋白在癌组织中表达,其可能与结直肠腺癌的发生、发展及淋巴结转移有关。

γ-干扰素对喉癌细胞株HEP-2增殖活性的影响

用单克隆抗体Ki－67（抗PCNA），以链霉菌素－生物素技术（LSAB）检测喉癌细胞株HEP－2增殖细胞核抗原（PCNA）表达。人重组γ－干扰素（rhu-IFN－γ）抑制PCNA表达（即抗增殖活性）强弱与其剂量有关；雌激素对rhu－IFN－γ抗增殖作用无影响。提示：rhu-IFN－γ对喉癌细胞株HEP－2有抗增殖作用，因而在喉癌的治疗中具有应用价值的。

细胞分化抑制因子-1与细胞增殖核抗原Ki-67在宫颈癌中的表达及相关性研究

目的探讨细胞分化抑制因子-1(Id-1)在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变(CIN)及正常宫颈黏膜组织中的表达及临床意义,并评价其与细胞增殖核抗原Ki-67的相关性。方法收集60例宫颈癌、60例CIN及30例正常宫颈黏膜组织,用链霉素亲和生物素-过氧化物酶免疫组化法检测Id-1和Ki-67的表达并进行比较;同时,分析Id-1及Ki-67在宫颈癌中表达的相关性及两者与宫颈癌病理参数的关系。结果 Id-1在正常宫颈黏膜组织、CIN低度病变组织、CIN高度病变组织及宫颈癌组织中的阳性表达率分别为6.67%,10.81%,56.52%,76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);Ki-67在正常宫颈黏膜组织、CIN低度病变组织、CIN高度病变组织及宫颈癌组织中的阳性表达率分别为10.00%,21.62%,65.21%,80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。Id-1和Ki-67的表达与宫颈癌的分化程度、淋巴结转移、脉管浸润及宫颈癌国际妇产科联盟分期呈正相关(P<0.05)。结论 Id-1表达上调可能与宫颈癌的发生发展有一定的关系,Id-1、Ki-67蛋白的表达在宫颈癌的发生发展中可能存在一定的协同作用。