TNF-α对人肝癌细胞系CD15和CD15s含量及细胞侵袭性的影响

目的检测TNF-α对人肝癌细胞系中CD15、CD15s和ST3GaL糖基转移酶含量及细胞侵袭能力的影响。方法应用Western blot方法检测TNF-α作用前后人原发性肝癌细胞系HepG-2和人高转移肝癌细胞系SMMC-7721中CD15,CD15s和ST3GaL糖基转移酶含量的变化,Transwell检测TNF-α作用前后HepG-2、SMMC-7721细胞侵袭力的变化情况。结果 TNF-α作用后,HepG-2细胞系CD15含量较对照组下降(P<0.05),CD15s含量较对照组明显上调(P<0.05),ST3GaL糖基转移酶家族蛋白(6种)中ST3GaL-Ⅱ和ST3GaL-Ⅳ表达较对照组明显上调(P<0.05),其他4种ST3Gal-Ⅰ、ST3Gal-Ⅲ、ST3Gal-Ⅴ和ST3Gal-Ⅵ的表达无明显变化(P>0.05),细胞侵袭力提高(P<0.05)。SMMC-7721细胞系CD15、CD15s含量较对照组无明显改变(P>0.05),细胞侵袭力无显著变化(P>0.05)。结论在人原发性肝癌细胞系HepG-2中,TNF-α可能通过影响CD15、CD15s、糖基转移酶ST3GaL-Ⅱ、ST3GaL-Ⅳ的含量促进细胞侵袭能力。

CD15和CD15s在大肠癌中的表达及其与浸润转移的关系

目的 :研究CD15和CD15s在大肠癌组织中表达状况及其与肿瘤发生、分化、转移及预后的关系。 方法 :应用催化信号放大法 (CSA)检测 90例大肠癌、5 1例转移淋巴结和 30例远离癌组织的正常大肠粘膜CD15和CD15s的表达状况 ,并对其中 5 3例患者进行随访。 结果 :CD15和CD15s阳性物质在远离癌组织的正常大肠粘膜中阳性表达率分别为 93 3%和16 7% ,而在大肠癌组织中阳性率分别为 90 0 %和 94 4 % ,转移淋巴结标本中阳性率分别为 6 8 7%和 96 1%。 结论 :癌细胞膜Lewis糖抗原的唾液酸化及异常糖基的形成 ,可能与肿瘤转移行为有关。CD15s可以作为预测大肠癌侵袭、转移的肿瘤相关抗原 ,对评估患者预后较CD15具有更重要的临床意义。

食管癌组织CD15抗原和组织蛋白酶D表达的关系

目的 探讨CD15抗原和组织蛋白酶D(Cath-D)在食管癌的表达意义及其相互关系。 方法 应用微波-LSAB免疫组化法,观察65例食管癌组织(男46例,女19例;平均年龄54岁;均为鳞癌)中CD15和Cath-D的表达阳性率及其相互关系。 结果 食管癌CD15和CD阳性率分别为58％(38/65例)和65％(42/65例);食管癌CD15和Cath-D表达与性别、年龄、肿瘤部位、大体类型及肿瘤大小无关(P>0.05)。CD15和Cath-D表达阳性率:鳞癌Ⅲ级(88％,14/16 vs 100％,16/16)均显著高于鳞癌Ⅰ级(43％,6/14 vs 50％,7/14)和鳞癌Ⅱ级(51％,18/35 vs 54％,19/35,P<0.05);外膜层浸润(74％,20/27 vs82％,22/27)显著高于肌层浸润(47％,18/38 vs 53％,20/38,P<0.05);有淋巴结转移组(72％,26/36 vs 78％,28/38)显著高于无淋巴结转移组(41％,12/29 vs 48％、14/29,P<0.025);死亡组(70％,31/44 vs 77％,34/44)显著高于五年生存组(33％,7/21 vs 38％,8/21,P<0.01)。CD15阳性的肿瘤Cath-D阳性率显著高于CD15阴性者(82％,31/38 vs41％,11/27),CD15表达与Cath-D表达呈正相关(r=0.42,P<0.01)。 结论 检测CD15和Cath-D表达对判断食管癌恶性程度、预测其侵袭转移趋势和预后及指导治疗有重要意义。食管癌CD15与Cath-D表达具有相互协同作用可能。

CD15、CD44v6和nm23H1的mRNA在大肠癌中的表达及其意义

目的 :探讨 CD15、CD44 v6、nm 2 3H1的 m RNA表达与大肠癌临床病理参数及预后的关系。方法 :应用原位杂交技术检测 90例大肠癌标本中 CD15、CD44 v6和 nm 2 3H1的 m RNA表达 ,并结合 5 3例 5年以上随访资料进行分析。结果 :90例大肠癌中 CD15、CD44 v6和 nm2 3H 1的 m RNA阳性表达率分别为 84.4%、6 8.9%和 6 6 .7%。 CD15和 CD44 v6的 m RNA高表达及 nm 2 3H1m RNA低表达与大肠癌 Dukes分期、浆膜浸润、淋巴结转移、肝脏转移均呈正相关。大肠癌中 CD15 m RNA表达与CD44 v6 m RNA表达呈正相关 ,与 nm 2 3H1m RNA表达呈负相关。 结论 :在大肠癌的侵袭转移中 ,CD15、CD44 v6和 nm2 3H1的 m RNA表达可能具有正、负调节的协同作用。 CD15 m RNA可作为预测大肠癌侵袭转移潜能。

CD15s与P-选择素在宫颈鳞状细胞癌的表达和意义

目的:探讨CD15s抗原、P-选择素(P-selectin)是否与宫颈鳞癌的转移相关。方法:采用免疫组织化学染色技术分别检测了CD15s和P-选择素在56份宫颈鳞癌手术标本的表达,分析其表达水平与淋巴转移的相关性。结果:①在原发病灶中,有淋巴结转移的病例组CD15s的表达高于无转移组(P<0.01);而P-选择素在两组间的表达差异无显著性(P>0.05);②CD15s和P-选择素在癌转移的淋巴结的表达均高于宫颈病灶(P<0.05和P<0.01);CD15s在宫颈癌标本的表达显著高于正常宫颈组织(P<0.01),而P-选择素在两者间的表达差异无显著性(P>0.05)。结论:CD15s与宫颈鳞癌的转移潜能呈正相关,P-选择素与此无关;CD15s与P-选择素协同介导了宫颈鳞癌在淋巴结的粘附。

胆囊癌组织CD15抗原表达意义

目的 探讨CD15抗原的表达及含量与胆囊癌的临床病理意义。 方法 应用微波-LSAB免疫组织化学法和图象分析技术,检测45例胆囊癌,17例胆囊腺瘤和10例慢性胆囊炎组织中CD15抗原表达及含量。 结果 CD15抗原表达阳性率及阳性细胞积分A值,在胆囊癌中(71％,4.0±3.2)显著高于胆囊腺瘤(35％,0.9±0.3)和慢性胆囊炎(20％,0.4±0.1)(P<0.05,P<0.01);胆囊癌Ⅱ,Ⅲ级(90％,5.4±1.7)显著高于Ⅰ级(58％,2.2±3.1)(P<0.05,P<0.01);有转移的肿瘤(88％,6.5±3.5)(P<0.05,P<0.01);显著高于无转移的肿瘤(52％,3.3±2.1)(P<0.01)。 结论 CD15抗原表达与胆囊癌的发生、细胞增殖、分化和转移相关,对判断胆囊癌的恶性程度、预测生物学行为和预后具有一定临床意义。

川崎病患儿外周血CD15抗原表达相关研究

目的探讨川崎病(KD)患儿外周血CD15抗原表达水平与临床各指标尤其是冠状动脉损害(CALs)的相关性。方法选择100例KD患儿,其中20例合并CALs;另选53例急性期肺炎患儿、49例急性期过敏性紫癜(AP)患儿及110例正常儿童作为对照。检测各组急性期患儿及恢复期KD患儿外周血CD15+淋巴细胞及单核细胞百分比,并进行比较和相关性分析。结果急性期KD患儿外周血CD15+淋巴细胞百分比明显高于正常儿童、肺炎及AP患儿,差异均有统计学意义(P<0.01);KD患儿中,CALs组外周血CD15+淋巴细胞百分比明显高于无CALs组,差异有统计学意义(P<0.0001)。恢复期KD患儿外周血CD15+淋巴细胞百分比明显下降,与急性期差异有统计学意义(P<0.01),而与正常儿童差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关分析显示,急性期KD患儿CRP水平与外周血CD15+淋巴细胞百分比呈正相关(P<0.001)。结论 CD15抗原在KD急性期的高表达可能与KD发病机制有关,可协助早期预测CALs。

CD15、c-erbB-2、PCNA和组织蛋白酶D在食管癌中的表达及相关性研究

目的 :研究CD15、c erbB 2、PCNA和组织蛋白酶D(cathepsinD ,Cath D)表达与食管癌分级、浸润、转移和预后的关系 ,以及CD15表达与c erbB 2、PCNA和Cath D表达的相互关系。方法 :应用微波 SP免疫组化法 ,检测 6 5例食管鳞状细胞癌组织中CD15、c erbB 2、PCNA和Cath D表达水平。结果 :在食管癌中CD15、c erbB 2、PCNA和Cath D表达阳性率分别为 5 8 5 %、5 0 8%、6 9 2 %和 6 4 6 %。CD15、c erbB 2、PCNA和Cath D表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后相关。CD15表达与c erbB 2、PCNA和Cath D表达呈正相关。结论 :CD15、c erbB 2、PCNA和Cath D是食管癌高度恶性和预后不良的重要生物学指标。食管癌CD15与c erbB 2、PCNA和Cath D表达具有相互协同作用可能。

乳腺癌组织CD15与PCNA表达及其临床意义的研究

目的:通过检测CD15抗原及PC-NA在乳腺癌及乳腺增生症中的表达,探讨CD15抗原及增殖细胞核抗原(PCNA)在乳腺癌鉴别诊断中的价值。方法:采用免疫组织化学SP法检测CD15抗原和PCNA在51例乳腺癌及67例乳腺增生症组织中的表达。结果:CD15抗原在51例乳腺癌组织及67例乳腺增生组织中的阳性表达率分别为78.4%(40/51)和44.8%(30/67),PCNA的阳性表达率分别为88.2%(45/51)和68.7%(46/67),这2个指标表达在乳腺癌与乳腺增生之间差异有统计学意义(P=0.000;P=0.012)。CD15抗原及PCNA阳性表达率与乳腺癌患者腋淋巴结状况及组织学分级有显著相关性(P=0.000),而与患者绝经状况(P=0.554;P=0.288)及TNM分期(P=0.081;P=0.055)无显著相关性。在乳腺癌组织中CD15表达与PCNA表达呈正相关(r=0.479,P=0.000)。结论:CD15抗原和PCNA表达与乳腺癌的发生发展有关。联合检测CD15抗原和PCNA可能对乳腺癌的鉴别诊断及早期诊断具有重要参考价值。CD15抗原和PCNA对判断乳腺癌的恶性程度、预测生物学行为和预后有参考价值。

CD15、CD44v6和CD54检测与肝癌复发转移的关系研究

探讨粘附因子CD15、CD44v6和CD5 4(ICAM— 1)在肝细胞癌中的表达及临床意义。利用免疫组织化学染色对 5 1例肝癌手术切除石蜡包埋标本进行CD15、CD44V6、CD5 4的检测。并结合临床病理指标 (Edmondson分级、侵袭转移倾向 )进行分析。CD15、CD44v6和CD5 4在侵袭转移倾向高危组中分别为 40 %、45 %、5 5 % ,在低危组中分别为 13%、19%、19% ;CD15、CD44v6和CD5 4在HCCⅡ级中分别为 10 %、2 0 %、2 0 % ,在Ⅳ级中分别 30 %、5 0 %、5 0 %。结论 :CD15、CD44v6和CD5 4的异常表达与HCC分期和侵袭转移有关 ;利用CD15、CD44v6和CD5

经典型霍奇金淋巴瘤CD30、CD15表达差异性的研究

探讨经典型霍奇金淋巴瘤 (c HL )及其亚型的 R- S细胞 CD30、CD15蛋白表达的差异性。将 32例 c HL全部按 WHO新分类标准进行病理分型 ,采用免疫组织化学 SABC法进行 CD30和 CD15染色 ,观察每一病例及不同亚型 R- S细胞阳性表达率。 32例 c HL中 R- S细胞 CD30阳性表达率为 93.8% (30 / 32 ) ,CD15为 78.1% (2 5 / 32 ) ,各亚型间均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 CD30、 CD15两者的阳性表达率无显著性差异性 (P>0 .0 5 ) ,但 CD30的表达程度高于 CD15 (P<0 .0 0 1)。 CD15和 CD30可作为诊断 c HL的参考依据 ,在 R-

白细胞酯酶和CD15阳性细胞同步检测在女性UU、Mh感染者中诊断价值的研究

目的研究白细胞酯酶和CD15阳性细胞同步检测在非淋菌性尿道炎中的诊断价值。方法对经UU和Mh培养进行筛选的60例的非淋菌性尿道炎女性患者分别检测阴道深部分泌物中的白细胞酯酶和CD15阳性中性粒细胞。结果60例标本中白细胞酯酶阳性者37例,白细胞酯酶的阳性率明显增高(P<0.05)。在37例白细胞酯酶阳性者中CD15阳性细胞百分率大于50%者为17例,小于50%者为20例;结论白细胞酯酶的检测对UU和Mh泌尿生殖系感染有较高诊断价值;CD15阳性细胞检测有助于病情判断和估测预后。

CD15s和CD138在胃癌中的表达及相关性研究

目的:探讨CD15s和CD138基因蛋白在胃癌中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学技术,对17例早期胃癌和78例进展期胃癌组织进行CD15s和CD138蛋白的检测,并结合肿瘤的病理生物学行为和临床随访资料进行分析。结果:胃癌中CD15s和CD138蛋白表达阳性率分别为86.3%和15.8%。进展期胃癌CD15s表达阳性率明显高于早期胃癌(P<0.05),而CD138阳性表达率则明显低于早期胃癌(P<0.05);CD15s高表达和CD138低表达与胃癌转移和预后有关。结论:CD15s和CD138表达与胃癌转移和患者生存期密切相关,检测CD15s和CD138的表达可作为判断胃癌预后的参考指标。

CD15抗原和bcl-2基因蛋白在甲状腺癌中的表达及相关性研究

目的 研究甲状腺癌组织中CD15抗原和bcl 2基因蛋白的表达与肿瘤发生和转移的关系 ,并探讨CD15与bcl 2基因蛋白表达的关系。方法 应用微波 LSAB免疫组织化学法检测 5 0例甲状腺癌、45例甲状腺腺瘤和 2 0例癌旁正常甲状腺组织中CD15和bcl 2基因蛋白表达。结果 在甲状腺癌组织中CD15和bcl 2基因蛋白表达阳性率分别为 68.0 %和 46.0 % ,均显著高于甲状腺腺瘤和癌旁正常甲状腺组织 (P <0 .0 5 ) ;CD15和bcl 2表达阳性率均与甲状腺癌淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 ) ,但与甲状腺癌组织类型无明显关系 (P >0 .0 5 )。CD15表达与bcl 2表达呈明显正相关性。结论 CD15和bcl

CD15s抗原和CD44v6基因蛋白在胆管癌中的表达及其临床意义

目的 探讨CD15s抗原和CD4 4v6基因蛋白表达与胆管癌生物学行为的关系。方法 用催化信号放大免疫组化方法 ,检测 4 3例胆管癌组织中CD15s抗原和CD4 4v6基因蛋白表达 ,综合分析了CD15s和CD4 4v6表达与胆管癌临床病理因素间的关系。结果 在胆管癌组织中 ,CD15s和CD4 4v6表达阳性率分别为 6 7 4 %和 6 2 8%。CD15s和CD4 4v6表达与胆管癌的国际癌症分类法 (TNM )分期、分化程度和转移密切相关 (P <0 0 5 )。CD15s表达与CD4 4v6表达呈正相关 (r =0 4 9,P <0 0 0 5 )。结论 CD15s和CD4

CD15及Ki-67表达水平与乳腺癌患者病理参数及5年存活率的关系分析

目的探讨CD15抗原及Ki-67表达水平与乳腺癌患者病理及5年存活率的关系。方法选取2014年5月-2015年5月我院收治的乳腺癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织(距病变部位>5 cm处,且证实为无癌浸润)石蜡标本各90例为研究对象。检测乳腺癌组织中CD15、Ki-67的表达并分析二者与乳腺癌临床病理、5年存活率的关系。结果乳腺癌组织中CD15、Ki-67的阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。TNM分期Ⅱ~Ⅲ期、合并淋巴结转移的乳腺癌组织CD15、Ki-67的阳性表达率均较高(P<0.05),出现神经侵犯、直径≥2 cm的乳腺癌组织Ki-67的阳性表达率较高(P<0.05)。不同类型的乳腺癌组织Ki-67的阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中CD15、Ki-67表达呈正相关(r=0.406,P=0.008)。本组90例乳腺癌患者的5年总存活率为64.44%(58/90),CD15、Ki-67阳性表达组5年生存率均低于CD15、Ki-67阴性表达组(P<0.05)。结论CD15、Ki-67表达阳性与乳腺癌TNM分期、淋巴结转移有关,Ki-67的阳性表达与乳腺癌的肿瘤类型、大小、神经侵犯相关,二者与乳腺癌患者的5年存活率密切相关。

高表达CD151细胞系的构建

目的构建高表达CD151细胞系Tca8113CD151,为研究CD151在肿瘤细胞迁移及肿瘤转移中的作用和相关机制提供实验模型。方法构建pcDNA31CD151HA重组体,采用磷酸钙共沉淀法转染Tca8113细胞,经G418筛选抗性克隆。通过RTPCR和Westernblot分别检测这些克隆CD151基因的转录和翻译。结果成功构建真核表达重组体pcDNA31CD151HA;Tca8113CD151细胞系在mRNA和蛋白质水平高表达外源CD151。结论构建了稳定高表达CD151的细胞系Tca8113CD151,为探讨CD151基因在肿瘤转移中的作用及其相关机制奠定了实验基础。

乳腺癌组织中CD15的免疫组织化学定量研究

应用微波ＳＰ免疫组化法和图像分析技术，检测９４例乳腺癌和１０例正常乳腺组织中的细胞粘附分子ＣＤ１５表达及含量。结果显示：在正常乳腺组织中ＣＤ１５表达阳性物质，主要位于腺腔缘；在乳腺癌组织中，主要位于细胞膜和细胞质。乳腺癌组织中ＣＤ１５表达阳性率和图像定量分析平均光密度值，均显著高于正常乳腺组织（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１），并随着乳腺癌分化程度减低和淋巴结转移而显著增高（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。结果表明，ＣＤ１５表达与乳腺癌的发生、细胞增殖、分化和转移密切相关。ＣＤ１５对判断乳腺癌的恶性程度、预测生物学行为和预后有参考价值。