目的:评价参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将40例晚期胃癌患者随机分为治疗组(参菝抗瘤液+化疗组)和对照组(化疗组)。对照组给予FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参菝抗瘤液30 m L/d口服,连用1周,2周为一周期。结果:1)...目的:评价参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将40例晚期胃癌患者随机分为治疗组(参菝抗瘤液+化疗组)和对照组(化疗组)。对照组给予FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参菝抗瘤液30 m L/d口服,连用1周,2周为一周期。结果:1)治疗组肿瘤近期客观疗效有效率高于对照组,但无统计学意义(P>0.05);2)经治疗后,治疗组患者KPS评分升高率优于对照组,2组比较有统计学意义(P<0.01);3)治疗组体重增加及稳定者比例均高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);4)骨髓抑制比较,治疗组显著低于对照组(P<0.01);5)消化道反应比较,治疗组明显低于对照组,化疗不良反应小(P<0.05)。结论:参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,减轻化疗不良反应的作用。展开更多
文摘目的:评价参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将40例晚期胃癌患者随机分为治疗组(参菝抗瘤液+化疗组)和对照组(化疗组)。对照组给予FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参菝抗瘤液30 m L/d口服,连用1周,2周为一周期。结果:1)治疗组肿瘤近期客观疗效有效率高于对照组,但无统计学意义(P>0.05);2)经治疗后,治疗组患者KPS评分升高率优于对照组,2组比较有统计学意义(P<0.01);3)治疗组体重增加及稳定者比例均高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);4)骨髓抑制比较,治疗组显著低于对照组(P<0.01);5)消化道反应比较,治疗组明显低于对照组,化疗不良反应小(P<0.05)。结论:参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,减轻化疗不良反应的作用。
