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抗黄体酮联合Aromatase抑制剂或iNOS终止恒河猴妊娠 被引量:4
1
作者 代解杰 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2005年第S1期28-29,共2页
[目的]评价抗黄体酮(mifepristone)联合Aromatase抑制剂(letrozole或aminoglutethimide)或iNOS抑制剂(aminoguandine)是否能有效终止恒河猴早期妊娠。[方法]将30只猴子随机分为5组(治疗组每组6只,对照组6只),并在妊娠30,31和32天进行如... [目的]评价抗黄体酮(mifepristone)联合Aromatase抑制剂(letrozole或aminoglutethimide)或iNOS抑制剂(aminoguandine)是否能有效终止恒河猴早期妊娠。[方法]将30只猴子随机分为5组(治疗组每组6只,对照组6只),并在妊娠30,31和32天进行如下处理:对照组,每只动物1ml安慰剂;A组,Mifepristone(1mg/kg,sc.);B组,Mifepristone(sc.)+Letrozole(2.5mg/只sc.);C组,Mifepristone(1mg/kg,sc.)+aminoglute-chimide(50mg/kgsc.,bid);D组,Mifepristone(1mg/kg,sc.)+aminoguanidine(150mg/kg,sc.,bid)。所有妊娠猴在妊娠29天通过超声波确认。[结果]在B、C、D组,所有的动物的妊娠都在妊娠早期被终止(6/6)。A组和对照组的妊娠终止率分别为3/6和2/6。同时,联合用药能够有效排空子宫腔和减少出血。[结论]该处理能有效地终止恒河猴早期妊娠。联合用药比用于女人的妊娠治疗更有效,并减少了流血时间,或许可以代替目前的终止妊娠的医疗方法。 展开更多
关键词 antiprogestin Aromatase and Nitric Oxide Inhibitors COMBINATIONS early pregnancy Macaca Mulatta(rhesus monkey)
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国产半合成米非司酮临床药代动力学 被引量:6
2
作者 贺昌海 张国庆 +5 位作者 白秀梅 江乃雄 周维谨 桂幼伦 范倩 陈俊康 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期280-286,共7页
24例早孕妇女分别口服不同剂量的国产半合成米非司酮(RU486),以HPLC测定其血清母药及其代谢产物(RU42633,RU42848和RU42698)浓度,并以免疫火箭电泳测定α-酸糖蛋白(AAG)血清水平。结果显... 24例早孕妇女分别口服不同剂量的国产半合成米非司酮(RU486),以HPLC测定其血清母药及其代谢产物(RU42633,RU42848和RU42698)浓度,并以免疫火箭电泳测定α-酸糖蛋白(AAG)血清水平。结果显示米非司酮吸收和代谢均很迅速,口服20min后可测得母药.2h以后RU42633水平开始超过母药水平。母药峰浓度(CMAX)与剂量不成比例。按二室开放模型和非空模型计算,母药消除半衰期均随剂量而变化。但在600mg组,CMAX与0、24和48h的AAG平均水平呈显著正相关(r=0.9299,P<0.01),结果提示米非司酮在人体内代谢里非线性过程,AAG在一定程度上影响该化合物血清浓度与代谢过程。 展开更多
关键词 抗孕素 米非司酮 药代动力学
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抗孕激素药米非司酮的实验和临床研究 被引量:7
3
作者 吴熙瑞 蒋长松 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期367-371,共5页
1986年我所与湖北省医药工业研究所协作合成了国产米非司酮后,与法国Roussel-Uc-Iaf公司产品进行了一系列实验对比,验证了性能的一致性。对米非司酮与前列腺素合并用药终止早孕的合理性提供了实验依据。在米非司酮与卡前列甲酯临床试用... 1986年我所与湖北省医药工业研究所协作合成了国产米非司酮后,与法国Roussel-Uc-Iaf公司产品进行了一系列实验对比,验证了性能的一致性。对米非司酮与前列腺素合并用药终止早孕的合理性提供了实验依据。在米非司酮与卡前列甲酯临床试用终止早孕过程中,进行了药代动力学和药效动力学特性研究。对米非司酮的终止早孕作用机理进行了综合分析探讨,阐明蜕膜、子宫肌和子宫颈是主要作用部位。此外,亦论述了这类药物的发展前景和改进的关键。 展开更多
关键词 米非司酮 抗孕激素 药代动力学
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11β-苯基取代雌二烯酮的合成 被引量:1
4
作者 李光平 高卫国 +1 位作者 李顺安 李瑞麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期64-66,71,共4页
从3-(1′,3′-二氧戊环-2-基)-5α,10α-环氧-△^(9(11))-雌甾烯-17-酮合成了11β-苯基取代的雌甾化合物。体外筛选表明11β-乙酰苯基取代的化合物(4e~4g)较米非司酮(RU-486)具有较强的孕酮受体竞争结合力和较低的糖皮质激素受体结合力。
关键词 雌二烯酮 合成 抗孕激素 抗早孕
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米非司酮治疗子宫肌瘤初步观察 被引量:1
5
作者 钟惠芳 胡象莲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1996年第2期118-120,共3页
目的 研究米非司酮对子宫肌瘤的疗效.方法 38例子宫肌瘤病人,随机分成2组.A组:米非司酮25mg,po,bid,3mo.B组:内消瘰疬丸8粒,po,tid,3mo.用B超测量肌瘤的三维经线,用放免法测血清促卵泡素(FSH),促黄体素(LH),孕酮(P),催乳素(PRL)及雌二醇... 目的 研究米非司酮对子宫肌瘤的疗效.方法 38例子宫肌瘤病人,随机分成2组.A组:米非司酮25mg,po,bid,3mo.B组:内消瘰疬丸8粒,po,tid,3mo.用B超测量肌瘤的三维经线,用放免法测血清促卵泡素(FSH),促黄体素(LH),孕酮(P),催乳素(PRL)及雌二醇(E_2)浓度.结果 A组3mo后,肌瘤从28.0±28.3cm^3缩小到13.3±16.scm^3,与治疗前和B组相比,差别显著(P<0.01).血清LH浓度明显升高(P<0.01),P浓度和E_2浓度显著降低(P<0.01).除2例病人有轻微不典型的潮热外,无其它不良反应.结论 米非司酮对子宫肌瘤具有明显治疗作用,不良反应轻微. 展开更多
关键词 米非司酮 内消瘰疬丸 子宫肌瘤
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Clinical Pharmacodynamics of Mifepristone(RU486) for Termination of Early-Pregnancy
6
作者 贺昌海 王忠兴 +3 位作者 江嵘卿 范倩 桂幼伦 陈俊康 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 1994年第1期213-221,共9页
Twenty-four healthy female volunteers with amenorrhea for seven weeks or less.asking for legal termination of pregnancy were recruited and divided into 4 groups (6 each). The subjects were orally administered with RU4... Twenty-four healthy female volunteers with amenorrhea for seven weeks or less.asking for legal termination of pregnancy were recruited and divided into 4 groups (6 each). The subjects were orally administered with RU486 of 50mg (Group Ⅰ). 50mg Q12hx 6 (GrouP Ⅱ),200mg(GrouP Ⅲ)or 600mg(Group Ⅳ).Vacuum aspiration(GrouP Ⅰ)or Methyl Carprost Suppository(PGOS 1.0mg)(GrouP Ⅱ-Ⅳ)was given 72h after the firsl dose followed by a 6--hour medl'cal survel'llance.Blood samples were collected on day 1-6,8,15,43 to measure the serum levels of β-hCG,E2,P,PRL,ACTH, Cortisol,T3,T4 and TSH in each subject.The results showed that no significant dose-effect relationship was observed in terms of clinical efficacy,vaginal bleeding or side effects.All four groups shared the same tendency of changes in serum levels of β-hCG,E2 and P.β-hCG levels increased by 50-100% (P<0.01)24h prior to treatment,and continued ic ipcrease following lreatment until the sac expulsion.EZ levels l'n each group reinal'ned higher than pre-treatment values with the gradual decline in P levels.β-hCG,E2 and P decreased drastically after abortion,levels of β-hCG,E2,P on day 5 were only 35-60% (P<0.01),32-46%(P<0.01)and 30-56%(P<0.01)of those on day 4 respectively.The mean PRL levels on day 2-4 in each group increased obviously but declined gradually following the sac ex.pulsion.During treatment,the respective cortisol levels increased dramatically,the average levels ofcortisol on day 2-4 were 30-40%(P<0.05) l'n GrouP Ⅰ-Ⅲ and 60%(P< 0.01) in Group Ⅳ higher as compared with day 1 values, while decreased rapidly af ter termination of pregnancy as indicated that cortisol levels on day 5 were only 67-81%(P<0.05) of those on day 4.The changes in ACTH,T3,T4,TSH levels were of no statistic sigulAance(P>0.05).This study indicated that RU486 has no dose-effect relationship when used for interruption of early pregnancy and its main action site seems neither in ovary nor in villi.It has some effects on pituitary-adrenal axis,especially in large dosage,however,it has no obvious impact on pituilary-thyroid axis.It seems that the changes in PRL serum levels were directly due to the drug itsed ifs clinical significance should be further studied. 展开更多
关键词 antiprogestin MifepriStone(RU486) Termination of early pregnancy Clinical pharmacodynamics
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米非司酮配伍利凡诺在中孕引产中的效果观察 被引量:2
7
作者 李小叶 王雁 《南华大学学报(医学版)》 2003年第2期184-185,共2页
目的 比较单用利凡诺与米非司酮配伍利凡诺在中孕引产中的疗效。方法 选择 5 5例孕 1 6~ 2 0周因各种原因需要终止妊娠者 ,随机分成两组 ,米非司酮配伍利凡诺作为实验组 ,予米非司酮 2 0 0mg顿服 ,1 2小时后予利凡诺1 0 0mg ;对照组... 目的 比较单用利凡诺与米非司酮配伍利凡诺在中孕引产中的疗效。方法 选择 5 5例孕 1 6~ 2 0周因各种原因需要终止妊娠者 ,随机分成两组 ,米非司酮配伍利凡诺作为实验组 ,予米非司酮 2 0 0mg顿服 ,1 2小时后予利凡诺1 0 0mg ;对照组单用利凡诺 1 0 0mg。观察两组分娩时间、产时出血量和胎盘残留情况。结果  (1 )从最后一次给药开始到胎儿娩出时间 ,实验组明显短于对照组 (P <0 .0 5 )。 (2 )米非司酮配伍利凡诺能明显减少胎盘残留 ,优于对照组 (P <0 .0 5 )。 (3)米非司酮配伍利凡诺 ,能快速关闭血窦 ,减少出血量 ,与对照组相比差别有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 米非司酮配伍利凡诺在中孕引产中能明显缩短胎儿娩出的时间 。 展开更多
关键词 米非司酮 配伍 利凡诺 中孕 引产 疗效 出血量 胎盘残留
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米非司酮对早孕妇女血凝-纤溶系统的影响 被引量:36
8
作者 贺昌海 范倩 +4 位作者 顾江 桂幼伦 汪嵘卿 李盛华 陈俊康 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期429-435,共7页
本文报道米非司酮四种抗早孕用药方案对孕妇血凝-纤溶系统九种参数(PT、KPTT、VⅡ:C、VⅢ:C、VWF、ATⅢ:C、ATⅢ:Ag 以及α2-MG、Pg 抗原水平)的影响。应用SAS 统计软件包对实验数据进行统计分析。结果显示:四组间用药前每一种参数值均... 本文报道米非司酮四种抗早孕用药方案对孕妇血凝-纤溶系统九种参数(PT、KPTT、VⅡ:C、VⅢ:C、VWF、ATⅢ:C、ATⅢ:Ag 以及α2-MG、Pg 抗原水平)的影响。应用SAS 统计软件包对实验数据进行统计分析。结果显示:四组间用药前每一种参数值均无显著差异,四组间相同时间PT、KPTT、ATⅢ:Ag 和α2-MG 水平无显著差异。组Ⅱ(50mg×6)作用较明显,VⅡ:C、VⅢ:C 分别明显低于组Ⅰ(50mg)和组Ⅲ(200mg)。此外,组Ⅱ和组Ⅳ(600mg)的VWF 明显低于其他两组。结果提示米非司酮抗早孕时低剂量多次用药(50mg×6)对血凝-纤溶的影响比大剂量(600mg)一次用药明显,其综合效应是具有抑制凝血活性的倾向。但结合临床,这种作用并不是导致出血过多或时间过长的主要原因。 展开更多
关键词 抗孕激素 米非司酮 血凝纤溶系统
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米非司酮对早孕妇女内分泌的影响 被引量:34
9
作者 贺昌海 王忠兴 +3 位作者 汪嵘卿 范倩 桂幼伦 陈俊康 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期34-40,共7页
共征集24名停经≤49d、要求中止妊娠的健康妇女,分4组,各组依次口服米非司酮50mg(组Ⅰ)、50mgQ12h×6(组Ⅱ)、200mg(组Ⅲ)和600mg(组Ⅳ),首次服药后72h行人流术(组Ⅰ)或阴道内放置卡... 共征集24名停经≤49d、要求中止妊娠的健康妇女,分4组,各组依次口服米非司酮50mg(组Ⅰ)、50mgQ12h×6(组Ⅱ)、200mg(组Ⅲ)和600mg(组Ⅳ),首次服药后72h行人流术(组Ⅰ)或阴道内放置卡前列甲酯栓(PG05)1mg(组Ⅱ~Ⅳ)。结果显示各组之间临床效果及临床经过差异均无统计学意义(P>0.05)。血清β-hCG、E2P变化趋势亦基本一致。β-hCG在用药前24h内上升50%~100%(P<0.01),服药后至孕囊排出前仍呈上升趋势,口服首剂米非司酮后,各组E2水平亦持续高于服药前,而P水平则缓慢下降。妊娠中止后,上述三种激素急剧下降。服药期间,各组PRL和皮质醇明显上升,孕囊排出后前者下降缓慢,而后者下降迅速,ACTH、T3、T4和TSH变化均无统计学意义。本研究结果表明来非司酮(50mgQ12h×6,200mg和600mg)抗早孕时无明显量效关系;其主要作用部位似不在卵巢和绒毛;但对垂体一肾上腺轴有一定影响,尤其是大剂量时;对垂体一甲状腺轴影响不明显;PRL水平变化似为药物直接作用所致,其临床意义尚待进一步研究。 展开更多
关键词 米非司酮 药理学 抗早孕 内分泌
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