期刊文献+
共找到176篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
Antitumor Active Protein-containing Glycans from the Body of Ganoderma tsugae
1
作者 LIU Ying LI Yue-fei +1 位作者 ZHENG Ke-yan FEI Xiao-fang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期449-453,共5页
To explore the effects of traditional herbal medicine Ganoderrna tsugae(G, tsugae) on immunomodulatory and antitumor activities, the crude polysaccharides of G. tsugae were purified by filtration, diethylaminoethyl... To explore the effects of traditional herbal medicine Ganoderrna tsugae(G, tsugae) on immunomodulatory and antitumor activities, the crude polysaccharides of G. tsugae were purified by filtration, diethylaminoethyl(DEAE) sepharose-fast flow chromatography and sephadex G-100 size-exclusion chromatography. Two main fractions, pro- tein-containing glyeans CSSLP-1 and CSSLP-2, were obtained via the gradient elution. The protein content, molecu- lar weight, and monosaccharide composition of the two fractions were analyzed. Furthermore, the influence of the protein-containing glycans from G. tsugae on the activation of human acute monocytic leukemia cell line(THP-l) and their antitumor activities to the human hepatocellular liver carcinoma cell(HepG-2) in vitro were evaluated. The re- sults indicate that CSSLP-1 and CSSLP-2 could increase the pinocytie activity of THP-1 cells and induce THP-1 cells to produce the eytokines of TNFa and IL-2, significantly. CSSLP-1 and CSSLP-2 also played an inhibiting effect on the cancer cell(HepG-2). Moreover, the anti-proliferation activity of CSSLP-1 and CSSLP-2 increased with the par- ticipation of TNFa and IL-2 or other antitumor factors induced from THP-1 cells by G. tsugae protein-containing glycan fractions. 展开更多
关键词 protein-containing glycan Ganoderma tsugae antitumor activity
下载PDF
近5年国家谈判的抗肿瘤药纳入医保的品种及适应症变化分析
2
作者 杨丽雄 蔡丽秋 《海峡药学》 2024年第10期118-122,共5页
目的统计2019年到2023年五版国家医保目录协议期内谈判的抗肿瘤药品种的变化及医保限定的支付病种范围的变更,重点对单克隆抗体和蛋白激酶抑制剂的部分特殊品种的适应症变化进行分析。方法以表格的形式罗列出五版国家医保目录协议期内... 目的统计2019年到2023年五版国家医保目录协议期内谈判的抗肿瘤药品种的变化及医保限定的支付病种范围的变更,重点对单克隆抗体和蛋白激酶抑制剂的部分特殊品种的适应症变化进行分析。方法以表格的形式罗列出五版国家医保目录协议期内谈判的各类抗肿瘤药的品种个数、纳入年份及医保限定的支付病种范围。结果五版国家医保目录中协议期内谈判的抗肿瘤药的品种总数呈逐年递增趋势,各类抗肿瘤药的品种数排前3位的均是蛋白激酶抑制剂、单克隆抗体、其他类抗肿瘤药。医保限定的支付病种涵盖各个系统的肿瘤,如呼吸系统、消化系统、血液系统、泌尿系统、乳腺等,其中呼吸系统所占比例最高。部分品种连续5年均进入国家谈判药品目录。结论传统的抗肿瘤药由于不良反应大,患者无法耐受,近年来已逐渐被新型抗肿瘤药所替代。但由于新型抗肿瘤药价格昂贵,患者又需要长时间使用,故需要国家干预,尽可能降低价格,方能满足肿瘤患者的用药需求和可及性,从而减轻经济负担,提高生活质量。 展开更多
关键词 国家医保目录 协议期内谈判药品 抗肿瘤药 蛋白激酶抑制剂 单克隆抗体
下载PDF
IrO_(2)@SF纳米粒子的合成及其抗肿瘤应用
3
作者 何杰 杨瑞昊 +3 位作者 于云龙 钟莉 薛鹏 康跃军 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期40-50,共11页
缺氧肿瘤微环境通常会促进肿瘤增殖和导致肿瘤细胞对活性氧(ROS)治疗的抵抗.选择丝素蛋白(SF)为模板,通过模拟生物矿化作用在SF表面矿化一层氧化铱(IrO_(2)),得到丝素蛋白和氧化铱的纳米复合物IrO_(2)@SF(IOS).天然SF的加载赋予了IOS多... 缺氧肿瘤微环境通常会促进肿瘤增殖和导致肿瘤细胞对活性氧(ROS)治疗的抵抗.选择丝素蛋白(SF)为模板,通过模拟生物矿化作用在SF表面矿化一层氧化铱(IrO_(2)),得到丝素蛋白和氧化铱的纳米复合物IrO_(2)@SF(IOS).天然SF的加载赋予了IOS多重抗肿瘤活性.实验结果表明:IOS具有较高的光热转换效率、过氧化氢酶和过氧化物酶活性以及较好的声动力效果.IOS能够通过分解肿瘤微环境过表达的过氧化氢,从而逆转肿瘤微环境的缺氧状态.体外细胞实验表明:IOS实现了光热联合纳米酶催化动力学抗肿瘤与声动力联合纳米酶催化动力学抗肿瘤治疗,2种多模式结合的治疗方式均展现了优异的抗肿瘤效果.同时,由于SF这种天然蛋白的加载,IOS还具有较高的生物相容性. 展开更多
关键词 肿瘤微环境 丝素蛋白 氧化铱 抗肿瘤治疗
下载PDF
大豆7S蛋白-壳聚糖自组装核壳纳米颗粒的载体性质研究
4
作者 刘玲玲 刘思琪 +2 位作者 刘晨 陈培鑫 班兆军 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期41-48,共8页
利用尿素分子破坏大豆7S和壳聚糖(CS)的分子间作用力,使两者充分解离。解离的7S和CS在疏水及静电引力的驱动下,自组装制备7S蛋白-CS纳米颗粒(SCP)。SCP颗粒的ζ-电位与CS的电位值相近,说明颗粒结构为“核-壳”型结构,该结构通过透射电镜... 利用尿素分子破坏大豆7S和壳聚糖(CS)的分子间作用力,使两者充分解离。解离的7S和CS在疏水及静电引力的驱动下,自组装制备7S蛋白-CS纳米颗粒(SCP)。SCP颗粒的ζ-电位与CS的电位值相近,说明颗粒结构为“核-壳”型结构,该结构通过透射电镜(TEM)得到进一步的证实。SCP颗粒在整个体外消化过程中均匀缓慢释放,表明SCP颗粒在胃肠道环境中具有一定的颗粒稳定性。为进一步探究SCP颗粒的载体性质,研究了SCP颗粒对姜黄素抗癌活性的影响,发现与游离姜黄素相比,包埋在SCP颗粒后,姜黄素对Caco-2细胞的增殖抑制活性没有显著性差异,说明该方法是一种提高姜黄素生物效价和生物活性的有效方法。 展开更多
关键词 自组装 大豆7S蛋白 壳聚糖 姜黄素 抗肿瘤活性
下载PDF
芳香烯胺酮类化合物的合成与抗肿瘤活性分析
5
作者 王滔 周英 +2 位作者 董张超 石洋 潘博文 《合成化学》 CAS 2024年第8期685-695,共11页
随着人口增长和老龄化严重,全球癌症治疗负担也在同步增加,为获得具有更优性质的潜在抗肿瘤药物,设计、合成了12个烯胺酮类化合物(3a~3l)。化合物结构通过^(1)H NMR进行确证,接着采用Schr dingers Maestro软件将目标产物与抗肿瘤有关的... 随着人口增长和老龄化严重,全球癌症治疗负担也在同步增加,为获得具有更优性质的潜在抗肿瘤药物,设计、合成了12个烯胺酮类化合物(3a~3l)。化合物结构通过^(1)H NMR进行确证,接着采用Schr dingers Maestro软件将目标产物与抗肿瘤有关的8个靶蛋白进行分子对接预测其活性,并通过MTT(噻唑蓝)实验进行验证。对接结果通过Discovery Studio软件进行可视化分析,进一步明确其结合模式。结果表明:大多数化合物的产率良好至优,目标产物与8种蛋白均有不同程度的结合。目标化合物可通过Pi-Alkyl键、氢键和范德华力等多种分子间作用力与靶标蛋白活性位点附近的氨基酸残基结合,进而产生抗癌效应。其中,化合物3f与靶蛋白VEGFR2的对接效果最佳,普遍优于其他7个靶蛋白,具有较强的结合亲和力。此外,化合物3f对白血病细胞(K562)的抗增殖活性优于顺铂,化合物3b对宫颈癌细胞(Hela)的抗增殖活性优于顺铂。该研究可为基于靶点的抗肿瘤药物研发奠定一定的基础。 展开更多
关键词 烯胺酮 分子对接 抗肿瘤 靶蛋白 合成
下载PDF
HCA587/MAGE-C2蛋白联合CFA和CpG佐剂的免疫应答及抗肿瘤效应
6
作者 焦薇 谭媛芳 +3 位作者 陈惠媛 范秋颖 尹艳慧 陈娟娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期572-576,共5页
目的:探究HCA587/MAGE-C2蛋白在不同免疫策略下诱导抗原特异性免疫应答的能力及在小鼠模型中的抗肿瘤作用。方法:HCA587蛋白与弗氏完全佐剂(CFA)/弗氏不完全佐剂(IFA)、不同剂量CpG ODN 1826(CpG)联合免疫C57BL/6J小鼠,比较不同方案诱... 目的:探究HCA587/MAGE-C2蛋白在不同免疫策略下诱导抗原特异性免疫应答的能力及在小鼠模型中的抗肿瘤作用。方法:HCA587蛋白与弗氏完全佐剂(CFA)/弗氏不完全佐剂(IFA)、不同剂量CpG ODN 1826(CpG)联合免疫C57BL/6J小鼠,比较不同方案诱导的细胞免疫和体液免疫水平。酶联免疫斑点试验(ELISpot)检测脾细胞产生IFN-γ的频率;ELISA检测抗HCA587特异性抗体;流式细胞术分析胞内细胞因子染色(ICCS)。将B16-HCA587肿瘤细胞皮下接种于C57BL/6J小鼠右侧胁腹部建立荷瘤小鼠模型,采用免疫比较方案中细胞和体液免疫应答最强的策略进行治疗;游标卡尺测量肿瘤体积;Log-rank检验评估生存曲线。结果:HCA587蛋白联合CFA和50μg CpG免疫方案诱导出能分泌抗原特异性IFN-γ的脾细胞频数最多,诱导抗HCA587的IgG抗体滴度最高,诱导出的IFN-γ^(+)CD4^(+)T细胞比例最高(P<0.05)。肿瘤治疗模型中,HCA587蛋白联合CFA和50μg CpG可显著抑制肿瘤生长(P=0.026),但Log-rank检验显示其对生存期无明显影响(P>0.05)。结论:佐剂CFA和50μg CpG联合组成的HCA587蛋白疫苗在小鼠模型中能诱导强大的细胞免疫应答和体液免疫应答,并具有一定抗肿瘤作用,为肿瘤抗原蛋白疫苗临床前研究提供了新的实验数据。 展开更多
关键词 HCA587蛋白 佐剂 IFN-Γ CD4^(+)T细胞 抗肿瘤作用
下载PDF
食药用菌蛋白质研究现状及应用
7
作者 陈亭菊 刘远超 +4 位作者 蔡曼君 郭慧阳 陈少丹 吴清平 胡惠萍 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2024年第2期113-126,共14页
食药用菌是优质的蛋白质来源,介绍食药用菌蛋白质的提取、含量测定方法,探讨食药用菌蛋白质的氨基酸组成、营养评价及其来源、种类、功能,总结食药用菌蛋白质在医药、食品及生物防治方面的应用,并对食药用菌蛋白质的发展前景进行展望。
关键词 食药用菌 蛋白质 凯氏定氮法 抗肿瘤 蛋白质组学
下载PDF
新型布鲁顿氏酪氨酸激酶蛋白水解靶向嵌合体(BTK PROTAC)的设计合成及活性评价
8
作者 许子威 周卯 +2 位作者 高安慧 桂双英 白海云 《中南药学》 CAS 2024年第6期1484-1490,共7页
目的 设计合成新型布鲁顿氏酪氨酸激酶蛋白水解靶向嵌合体(BTK PROTAC),并在体外评估这些分子对BTK蛋白的降解活性。方法 以Nurix Therapeutics公司临床化合物NX-5948为先导化合物,分析其与靶蛋白的相互作用,通过引入并环代替吡嗪胺的... 目的 设计合成新型布鲁顿氏酪氨酸激酶蛋白水解靶向嵌合体(BTK PROTAC),并在体外评估这些分子对BTK蛋白的降解活性。方法 以Nurix Therapeutics公司临床化合物NX-5948为先导化合物,分析其与靶蛋白的相互作用,通过引入并环代替吡嗪胺的骨架跃迁思路对其进行结构改造,成功合成了一系列新型BTK PROTACs,通过时间分辨荧光共振能量转移技术(TR-FRET)、MTS法和蛋白质免疫印迹法分别测定目标化合物的激酶活性、细胞增殖抑制活性和BTK蛋白降解活性。结果 共合成6个目标化合物(化合物B~G),活性测试结果显示,大部分化合物都具有优异的细胞增殖抑制活性和BTK降解活性,其中化合物B表现出较优的BTK蛋白降解能力,其半数最大降解浓度(DC_(50))值约为0.1 nmol·L^(-1)。结论 基于NX-5948,通过骨架跃迁的方法设计合成了一类新颖的BTK PROTAC化合物,进行了构效关系的初步探索,可为BTK PROTAC降解剂的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 布鲁顿氏酪氨酸激酶 蛋白水解靶向嵌合体 NX-5948 BTK PROTAC 抗肿瘤活性
下载PDF
ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY OF HUMAN IFN-γ-EGF_3 FUSION PROTEIN ARE RELATED TO ITS EGF RECEPTOR COMPETITION
9
作者 张笑冰 楚雍烈 +1 位作者 陈望秋 侯云德 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1999年第1期20-23,26,共5页
The relationship between antiproliferative effect of human IFN γ EGF 3 fusion protein and the influence of EGF receptor binding activity has been studied on A431 cell line. Antiproliferative activity of human IF... The relationship between antiproliferative effect of human IFN γ EGF 3 fusion protein and the influence of EGF receptor binding activity has been studied on A431 cell line. Antiproliferative activity of human IFN γ EGF 3 was higher than that of its parent IFN γ. In the 125 I EGF receptor competition experiment, the inhibition of EGF receptor binding capacity on the target cells was observed in the treatments of human IFN γ or IFN γ EGF 3, but the later was more significant. Our data suggests that the antiproliferative effects by IFN γ and its fusion protein are closely related to their EGF receptor competitions. 展开更多
关键词 IFN γ fusion protein antitumor activity epidemal growth factor (EGF) receptor
下载PDF
欧前胡素酯类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
10
作者 陈贵芬 张敏杰 +2 位作者 陈娅芳 於祥 杨武德 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第12期2982-2988,共7页
天然产物欧前胡素具有广泛的抗肿瘤活性,应用前景巨大。本论文以欧前胡素为先导化合物,通过氧化、还原、酯化等反应设计合成了13个欧前胡素酯类衍生物,并经^(1)H NMR、^(13)C NMR、HRMS进行结构确证。通过MTT法测定了目标化合物在200μm... 天然产物欧前胡素具有广泛的抗肿瘤活性,应用前景巨大。本论文以欧前胡素为先导化合物,通过氧化、还原、酯化等反应设计合成了13个欧前胡素酯类衍生物,并经^(1)H NMR、^(13)C NMR、HRMS进行结构确证。通过MTT法测定了目标化合物在200μmol·L^(-1)下对宫颈癌细胞HeLa、结肠癌细胞HCT116和肝癌细胞HePG2三种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。结果显示目标化合物3g对肝癌细胞HePG2表现出显著的抑制活性,超过了原料欧前胡素,与阳性对照药索拉非尼和5-氟尿嘧啶相当。分子对接结果显示3g可以和抗凋亡蛋白Mcl-1通过多种作用力稳定结合。 展开更多
关键词 欧前胡素 抗凋亡蛋白 抗肿瘤活性 分子对接
下载PDF
海洋抗肿瘤活性蛋白与多肽的研究进展 被引量:11
11
作者 张铂 吴梧桐 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2004年第2期32-39,共8页
海洋是人类赖以生存的资源宝库 ,海洋生物的多样性和特殊性 ,为人类提供了许多结构新颖、功能独特的生理活性物质。
关键词 抗肿瘤 蛋白质类 肽类
下载PDF
重组抗肿瘤抗病毒蛋白乐复能质控方法与质量标准的建立 被引量:4
12
作者 裴德宁 饶春明 +3 位作者 李永红 韩春梅 任跃明 王军志 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期364-368,共5页
目的:建立重组抗肿瘤抗病毒蛋白乐复能(novaferon)的质控方法和质量标准。方法:以WST-1染色法检测Daudi细胞增殖,测定乐复能的抗肿瘤细胞增殖活性;以WISH细胞病变抑制法测定乐复能抗病毒活性;乐复能以胰蛋白酶酶切后,用HPLC分析肽图;其... 目的:建立重组抗肿瘤抗病毒蛋白乐复能(novaferon)的质控方法和质量标准。方法:以WST-1染色法检测Daudi细胞增殖,测定乐复能的抗肿瘤细胞增殖活性;以WISH细胞病变抑制法测定乐复能抗病毒活性;乐复能以胰蛋白酶酶切后,用HPLC分析肽图;其余检测项目按《中华人民共和国药典》(三部)2005年版的规定进行。结果:3批乐复能原液和成品的抗肿瘤比活性均≥2.0×106U/mg、抗病毒比活性均≥1.0×109IU/mg。3批乐复原液的HPLC肽图与参考品一致,乐复原液的蛋白含量、纯度、分子质量、等电点、末端氨基酸序列等指标及成品的细菌内毒素、苯甲酸含量、乙腈残留量等指标均符合规定。根据检定结果建立了乐复能的质量标准。结论:建立的质控方法和质量标准可以保证乐复能的安全、有效和质量可控,可用于乐复能的常规检定。 展开更多
关键词 抗肿瘤抗病毒蛋白 乐复能 质量标准 生物学活性
下载PDF
松口蘑菌丝体蛋白质诱导细胞凋亡 被引量:3
13
作者 刘萍 陶文沂 +1 位作者 孙震 唐雪明 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2001年第6期599-602,607,共5页
采用深层发酵技术培养菌丝体并提取分离出的蛋白质 ,进行体外抗人子宫颈癌HeLa细胞增殖及诱导细胞凋亡机理的研究 .试验发现松口蘑菌丝体水提液中活性蛋白质TMP在体外具有抑制肿瘤细胞增殖的作用 ,扫描电镜观察到TMP处理细胞产生明显的... 采用深层发酵技术培养菌丝体并提取分离出的蛋白质 ,进行体外抗人子宫颈癌HeLa细胞增殖及诱导细胞凋亡机理的研究 .试验发现松口蘑菌丝体水提液中活性蛋白质TMP在体外具有抑制肿瘤细胞增殖的作用 ,扫描电镜观察到TMP处理细胞产生明显的凋亡小体 ,TMP对细胞周期的影响是通过抑制细胞从S到G2 M期的转化来抑制HeLa细胞增殖 ,诱导细胞发生凋亡的 .DNA电泳出现以 2 0 0bp左右为单位的DNA碎片 .结果表明 :采用液体培养方法生产的松口蘑菌丝体蛋白质 ,具有显著的抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡作用 . 展开更多
关键词 松口蘑 抗癌蛋白质 细胞凋亡 菌丝体 诱导作用 抗肿瘤
下载PDF
苦荞麦抗肿瘤蛋白的分离纯化及结构分析 被引量:13
14
作者 郭晓娜 姚惠源 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期462-465,共4页
本研究采用硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose FF离子交换色谱、Sephadex G-100凝胶过滤色谱和SephacrylS-200凝胶过滤色谱对苦荞麦水溶性蛋白质(TBWSP)逐步分离纯化,并结合细胞实验,筛选出苦荞麦水溶性蛋白质中体外抗肿瘤活性的有效组分T... 本研究采用硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose FF离子交换色谱、Sephadex G-100凝胶过滤色谱和SephacrylS-200凝胶过滤色谱对苦荞麦水溶性蛋白质(TBWSP)逐步分离纯化,并结合细胞实验,筛选出苦荞麦水溶性蛋白质中体外抗肿瘤活性的有效组分TBWSP31。体外抗肿瘤活性实验表明,TBWSP31对人乳腺癌细胞株Bcap37细胞有明显的增殖抑制作用,并且存在时间效应和剂量效应。SDS-PAGE表明,TBWSP31为单一组分,其亚基的相对分子质量为57000。CD分析表明,TBWSP31的α-螺旋的含量为33.9%,β-折叠的含量为22.8%,β-转角的含量为11.3%,无规卷曲的含量为32.0%。 展开更多
关键词 苦荞麦 蛋白 抗肿瘤 结构
下载PDF
C_(215)抗原基因转染的瘤苗联合单抗与超抗原的融合蛋白C_(215)Fab-SEA的抗肿瘤作用初步研究 被引量:5
15
作者 王青青 余海 鱼达 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期76-77,共2页
目的 :研究抗C2 1 5 单抗与超抗原———金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)的融合蛋白C2 1 5 Fab SEA与C2 1 5 抗原基因转染的瘤苗共同激发的抗肿瘤效应。方法 :以脂质体法将人大肠癌相关C2 1 5 抗原的基因转染B16小鼠黑色素瘤细胞系制备成瘤... 目的 :研究抗C2 1 5 单抗与超抗原———金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)的融合蛋白C2 1 5 Fab SEA与C2 1 5 抗原基因转染的瘤苗共同激发的抗肿瘤效应。方法 :以脂质体法将人大肠癌相关C2 1 5 抗原的基因转染B16小鼠黑色素瘤细胞系制备成瘤苗 ,建立C5 7BL 6小鼠黑色素瘤荷瘤模型 ,观察其与融合蛋白C2 1 5 Fab SEA对肿瘤生长的抑制作用。结果 :融合蛋白与瘤苗联合治疗组小鼠的抑瘤率明显高于单用融合蛋白组和单用瘤苗组 (P<0 0 1)。结论 :融合蛋白C2 1 5 Fab SEA与C2 1 5 抗原基因转染的瘤苗 ,两者的抗肿瘤效应能相互增强 ,其共同激发的免疫应答能控制荷瘤动物肿瘤的生长。 展开更多
关键词 瘤苗 融合蛋白 抑瘤效应 C215抗原 基因转染
下载PDF
黑大蒜和鲜大蒜中可溶性蛋白成分的比较研究 被引量:4
16
作者 鞠秀云 姜素平 +2 位作者 刘金娟 袁博 蒋继宏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第21期90-94,共5页
为探究黑大蒜和鲜大蒜中可溶性蛋白成分的差异,采用研磨浸提、硫酸铵沉淀、凝胶柱层析的方法,获得黑大蒜和鲜大蒜可溶性蛋白;采用阿尔玛蓝(Alamar Blue)法检测其体外抗肿瘤活性,采用牛津杯法检测其抗菌活性,并利用十二烷基硫酸钠-聚... 为探究黑大蒜和鲜大蒜中可溶性蛋白成分的差异,采用研磨浸提、硫酸铵沉淀、凝胶柱层析的方法,获得黑大蒜和鲜大蒜可溶性蛋白;采用阿尔玛蓝(Alamar Blue)法检测其体外抗肿瘤活性,采用牛津杯法检测其抗菌活性,并利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析其可溶性蛋白成分的差异。结果表明:从黑大蒜和鲜大蒜中提取的可溶性蛋白均具有抗人肝癌细胞株HepG2的活性,鲜大蒜中可溶性蛋白的抗肿瘤活性高于黑大蒜中可溶性蛋白的抗肿瘤活性,且具有耐热性;鲜大蒜中可溶性蛋白还具有抗大肠杆菌和抗金黄色葡萄球菌的活性,其分子质量在10~55 k D之间;黑大蒜中的可溶性蛋白不具有抗菌活性,其分子质量在10 kD左右。黑大蒜与鲜大蒜的可溶性蛋白在种类上差异较大,在抗人肝癌细胞株HepG2、抗大肠杆菌和抗金黄色葡萄球菌的功能上差异显著。 展开更多
关键词 大蒜 可溶性蛋白 抗肿瘤 抗细菌活性
下载PDF
钌配合物的抗肿瘤活性研究进展 被引量:12
17
作者 汪中明 计亮年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期296-304,共9页
本文对钌配合物在抗肿瘤方面的研究情况、水解过程、与
关键词 抗肿瘤活性 合成 药理 抗肿瘤药物 钌配合物 水解 DNA 蛋白质
下载PDF
骆驼蓬种子中一种具抗肿瘤活性蛋白的分离纯化及鉴定 被引量:12
18
作者 马晓瑾 吴婷 +4 位作者 罗晶晶 王燕 李阳 刘东亮 孙素荣 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1020-1025,共6页
骆驼蓬种子经浸提、硫酸铵沉淀、CM阳离子交换层析和Superdex 75凝胶过滤层析分离纯化得到一种具有抗肿瘤细胞增殖活性的蛋白(命名为PhLTP),经Tricine-SDS-PAGE检测为单一蛋白条带,高效液相色谱检测其表观分子量为14.8 kDa左右,表明PhLT... 骆驼蓬种子经浸提、硫酸铵沉淀、CM阳离子交换层析和Superdex 75凝胶过滤层析分离纯化得到一种具有抗肿瘤细胞增殖活性的蛋白(命名为PhLTP),经Tricine-SDS-PAGE检测为单一蛋白条带,高效液相色谱检测其表观分子量为14.8 kDa左右,表明PhLTP是由两条相同的亚基组成的蛋白。采用Edman降解法对该纯化蛋白的N-末端进行氨基酸测序,其N-末端序列与其他植物非特异性脂转移蛋白相似。对PhLTP抗肿瘤活性进行研究,结果表明其对HeLa、Eca-109、MGC-9和BEL-7404细胞都有增殖抑制活性,其中对HeLa细胞增殖的抑制作用较好,并具有浓度和时间依赖性,其IC50为45μg/mL。通过Hoechst33258染色观察细胞形态,发现PhLTP能诱导HeLa细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 骆驼蓬 脂转移蛋白 分离纯化 抗肿瘤 诱导凋亡
下载PDF
苦瓜的核糖体失活蛋白 被引量:10
19
作者 孙海燕 胡家恕 汪俏梅 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第3期247-251,共5页
核糖体失活蛋白是一类专一修饰核糖体的大亚基rRNA从而抑制蛋白质生物合成的蛋白毒素,可分为Ⅰ-型和Ⅱ-型两种类型。苦瓜中含有多种Ⅰ-型核糖体失活蛋白,如α-苦瓜素、β-苦瓜素和MAP30等,这些蛋白成分具有抗肿瘤、抗病毒和抗艾滋病等功... 核糖体失活蛋白是一类专一修饰核糖体的大亚基rRNA从而抑制蛋白质生物合成的蛋白毒素,可分为Ⅰ-型和Ⅱ-型两种类型。苦瓜中含有多种Ⅰ-型核糖体失活蛋白,如α-苦瓜素、β-苦瓜素和MAP30等,这些蛋白成分具有抗肿瘤、抗病毒和抗艾滋病等功能,因而近年来引起人们广泛的关注。对苦瓜核糖体失活蛋白的研究进展和应用前景进行了综述。 展开更多
关键词 苦瓜 核糖体失活蛋白 抗肿瘤 抗病毒
下载PDF
脑胶质瘤体外化疗药物敏感性试验与耐药基因蛋白表达的相关性研究 被引量:5
20
作者 张伟 江涛 +2 位作者 李桂林 崔云 袁芳 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期33-36,共4页
目的研究脑胶质瘤耐药相关基因蛋白的表达情况,分析其与化疗药物体外敏感性之间的相关性。方法采用组织培养药敏检测法测定50例脑胶质瘤标本对五种不同类型化疗药物:顺铂(cisplatin,DDP)、长春新碱(vincristine,VCR)、替尼泊甙(teniposi... 目的研究脑胶质瘤耐药相关基因蛋白的表达情况,分析其与化疗药物体外敏感性之间的相关性。方法采用组织培养药敏检测法测定50例脑胶质瘤标本对五种不同类型化疗药物:顺铂(cisplatin,DDP)、长春新碱(vincristine,VCR)、替尼泊甙(teniposide,VM26)、尼莫司汀(nimustine,ACNU)和替莫唑胺(temozolomide,TMZ)的体外敏感性(通过计算体外抑制率);同时在组织芯片平台上,运用免疫组织化学法检测耐药相关蛋白O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)、P-170、TopoⅡ、谷胱苷肽-S-转移酶π(GST-π)的表达,并用免疫组织化学法和原位杂交法检测P53蛋白及p53基因的表达。结果①ACNU体外抑制率与GST-π表达水平之间呈显著性负相关(r=-0.318,P<0.05)。②耐药相关蛋白GST-π与P-170、TopoⅡ表达水平之间呈显著性相关(r分别为0.317和-0.298,P<0.05)。③突变型P53蛋白与野生型p53mRNA之间呈显著性负相关(r=-0.806,P<0.001)。④突变型P53蛋白与TopoⅡ表达水平之间呈显著性相关(r=0.401,P<0.01)。结论肿瘤体外药敏试验结合耐药相关基因蛋白的检测,对于胶质瘤个体化化疗方案的制定及临床化疗疗效的预测等具有重要意义。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 药物筛选试验 抗肿瘤 多耐药相关蛋白质类 蛋白质阵列分析
下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部