目的研究DNA结合抑制物2(inhibitor of DNA binding 2,Id2)在ApcΔ716/+小鼠肠道肿瘤发生中的作用。方法 Id2基因缺失的基因工程小鼠和肠道肿瘤模型ApcΔ716/+小鼠杂交后,统计ApcΔ716/+小鼠与ApcΔ716/+Id2-/-杂交小鼠小肠肠道肿瘤的...目的研究DNA结合抑制物2(inhibitor of DNA binding 2,Id2)在ApcΔ716/+小鼠肠道肿瘤发生中的作用。方法 Id2基因缺失的基因工程小鼠和肠道肿瘤模型ApcΔ716/+小鼠杂交后,统计ApcΔ716/+小鼠与ApcΔ716/+Id2-/-杂交小鼠小肠肠道肿瘤的数目及总负荷,观查其肠道肿瘤发生和发展的变化。结果与ApcΔ716/+Id2野生型小鼠比较,ApcΔ716/+Id2-/-杂交小鼠在4、8、12周龄时肠道肿瘤总数目与不同大小的肠道肿瘤数目明显减少,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 Id2的缺失能抑制ApcΔ716/+小鼠肠道肿瘤的发生,Id2在人类肠道肿瘤中可能发挥着促进肿瘤形成的作用。展开更多
文摘目的研究DNA结合抑制物2(inhibitor of DNA binding 2,Id2)在ApcΔ716/+小鼠肠道肿瘤发生中的作用。方法 Id2基因缺失的基因工程小鼠和肠道肿瘤模型ApcΔ716/+小鼠杂交后,统计ApcΔ716/+小鼠与ApcΔ716/+Id2-/-杂交小鼠小肠肠道肿瘤的数目及总负荷,观查其肠道肿瘤发生和发展的变化。结果与ApcΔ716/+Id2野生型小鼠比较,ApcΔ716/+Id2-/-杂交小鼠在4、8、12周龄时肠道肿瘤总数目与不同大小的肠道肿瘤数目明显减少,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 Id2的缺失能抑制ApcΔ716/+小鼠肠道肿瘤的发生,Id2在人类肠道肿瘤中可能发挥着促进肿瘤形成的作用。
