三酰甘油与APOE基因多态性在短暂性脑缺血发作患者发生急性脑梗死中的交互作用研究

目的探讨三酰甘油(TG)与载脂蛋白E(APOE)基因多态性在短暂性脑缺血发作(TIA)患者发生急性脑梗死中的交互作用。方法对2019年1月—2021年6月349例TIA进行6个月随访,根据是否发生急性脑梗死分为发生组、未发生组,比较2组一般资料、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、TG、APOE基因多态性,并比较不同TG水平患者APOE基因多态性,使用多因素Logistic回归分析TIA发生急性脑梗死的影响因素,使用交互作用系数γ分析TG与APOE基因多态性的交互作用。结果随访6个月,共45例(12.89%)TIA患者发生急性脑梗死。发生组TG高于未发生组(P<0.01)。发生组及TG升高患者E3/3基因型、ε3等位基因频率分别低于未发生组及TG正常患者,E3/4基因型、ε4等位基因频率分别高于未发生组及TG正常患者(P<0.05)。校正TIA持续时间、TIA发作频率后,TG、APOE基因型E3/3、E3/4及等位基因ε4仍是TIA发生急性脑梗死的独立影响因素(P<0.01)。TG升高与APOE基因型E3/4在TIA发生急性脑梗死中呈正向交互作用,且交互作用符合次相乘模型。结论TG升高与APOE基因型E3/4在TIA发生急性脑梗死中呈正向交互作用,且交互作用符合次相乘模型,TG升高可增强APOE基因型E3/4对TIA发生急性脑梗死的易感性。

阿尔茨海默病患者APOE基因多态性与酮体水平的关系研究

目的 探讨阿尔茨海默病(AD)及AD源性轻度认知障碍(MCI)患者APOE基因多态性特征及其与酮体基线水平的关系。方法 选取2020年1月至2023年10月该院门诊及神经内科病区收治的AD患者110例作为AD组,MCI患者(均未使用过抗痴呆药物)105例作为MCI组,体检中心健康老年体检者110例作为对照组,检测APOE基因多态性、血清β-羟丁酸(βHB)及尿酮体水平,分析3组老年人群APOE基因型分布情况,比较3组老年人群中携带与非携带APOE ε4等位基因者之间血清βHB、尿酮体水平的差异。结果 3组APOE基因型及ε2、ε3、ε4等位基因分布比较差异均有统计学意义(P<0.05),AD组、MCI组中携带APOE ε4比例均高于对照组(P<0.05)。AD组、MCI组血清βHB水平均低于对照组(P<0.05)。AD组携带APOE ε4者血清βHB水平明显低于对照者(P<0.05)。3组中携带与非携带APOE ε4者血清βHB水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组尿酮体水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组中携带或非携带APOE ε4者尿酮体水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 AD患者血清βHB基线水平降低与携带APOE ε4等位基因存在一定联系。

老年期痴呆的BPSD非药物治疗及其与ApoE基因多态性相关性的临床研究

目的分析老年期痴呆的行为精神症状(behavioral and psychological symptom of dementia,BPSD)的非药物治疗效果及其与载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性的关系。方法选取2016年1月至2022年12月江西省人民医院收治的90例老年期痴呆患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为常规组、对照组和观察组,每组各30例。常规组患者给予盐酸美金刚片治疗,对照组患者在常规组基础上加以音乐疗法,观察组患者在常规组基础上加以重复经颅磁刺激治疗,三组均连续治疗12周。比较三组患者的BPSD严重程度、痴呆严重程度、认知功能、日常生活能力、ApoE基因多态性。结果治疗前,三组患者的神经精神问卷(neuropsychiatric inventory,NPI)、临床痴呆评定量表(clinical dementia rating,CDR)、简明精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)、日常生活能力评定量表(activity of daily living scale,ADL)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患者的NPI、CDR评分均显著低于本组治疗前,MMSE、ADL评分均显著高于本组治疗前(P<0.05);观察组和对照组患者的NPI、CDR评分均显著低于常规组,MMSE、ADL评分均显著高于常规组(P<0.05)。ApoE共有ε2、ε3、ε4三种等位基因,其中ε3表达频率最高,共55例,其次为ε4和ε2;三组患者的ApoE不同基因检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。ApoEε4型患者的NPI评分显著高于ApoEε3型与ApoEε2型(P<0.05)。结论非药物治疗老年期痴呆患者效果显著,可减轻BPSD和痴呆表现,提高患者的认知功能和日常生活能力,ApoEε4型基因与老年期痴呆患者的BPSD存在紧密联系。

ApoE基因多态性、Hcy与2型糖尿病患者发生冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究

目的分析ApoE基因多态性、同型半胱氨酸(Hcy)水平与2型糖尿病(T2DM)患者发生冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的相关性。方法选取2020年4月至2022年10月于空军军医大学西京医院全科医学科住院的T2DM合并CHD患者(CHD组)134例和T2DM无CHD患者(CON组)82例。使用SPSS 25.0进行数据的t检验、χ^(2)检验和logistic回归分析。结果CHD组低密度脂蛋白(LDL-C)水平[(2.91±0.81)mmol/L]显著高于CON组[(2.50±0.29)mmol/L](t=4.406,P<0.05);CHD组Hcy水平[(11.30±3.96)μmol/L]显著高于CON组[(8.62±2.72)μmol/L](t=5.383,P<0.05);与CON组比较,CHD组ε2/ε3基因型频率显著降低,ε3/ε4基因型频率显著升高(χ^(2)=5.980,P<0.05);CHD组中ε2基因频率显著低于CON组,而ε4基因频率则显著高于CON组(χ^(2)=3.947,P<0.05);logistic回归分析结果显示,Hcy(OR=1.275,P<0.05)、LDL-C(OR=2.962,P<0.05)和ApoE基因ε3/ε4型(OR=3.416,P<0.05)是T2DM患者发生CHD的危险因素。结论ApoE基因多态性、Hcy、LDL-C可能与T2DM患者发生CHD相关。

阿尔茨海默病患者Hcy、FOL、Vit B_(12)水平与ApoE基因多态性研究

目的:研究阿尔茨海默病(AD)患者同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FOL)、维生素B_(12)(Vit B_(12))水平与载脂蛋白E(Apo E)基因多态性。方法:选取2020年1月—2022年10月贵州省第二人民医院收治的368例AD患者作为AD组,选取同期收治的326例其他精神类疾病患者作为对照组。检测两组患者的Apo E基因型及Hcy、FOL、Vit B_(12)水平。比较两组Apo E等位基因、ApoE基因型分布情况、Hcy、FOL、Vit B_(12)水平及ε4基因携带情况。比较两组携带ε4基因与未携带ε4基因患者Hcy、FOL、Vit B_(12)水平。结果:AD组ε4等位基因占比高于对照组,ε3等位基因占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。AD组ε2/ε3和ε3/ε3基因型占比显著低于对照组,ε3/ε4和ε4/ε4、ε2/ε4基因型占比显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。AD组Hcy水平高于对照组,Vit B_(12)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。AD组携带ε4患者Hcy水平高于未携带ε4患者,FOL、Vit B_(12)水平均低于未携带ε4患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:携带ε4等位基因与高水平Hcy、低水平FOL和Vit B_(12)可能与AD发生有关,或许可作为AD的辅助诊断指标。

阿耳茨海默性痴呆与血管性痴呆的ApoE基因多态性研究

目的 探讨 Apo E基因在阿耳茨海默性痴呆 (Alzheim er- type dem entia,AD)与血管性痴呆 (Vascu-lar dementia,VD)患者当中的分布情况 ,以找出中国人的特点 ,评价 Apo E基因检测在早期预测性诊断中的作用 ,比较 AD与 VD在 Apo E基因多态性方面的异同。方法 采用 PCR- RFL P方法 ,对 41例 AD、35例 VD和 30例对照进行 Apo E基因型测定。结果 小于 70岁的 AD患者 ,其 ε4等位基因频率大大高于同龄 VD组患者和同龄对照组 (P<0 .0 1和 P<0 .0 5 )。而≥ 70岁的 AD患者 ε4频率明显低于 70岁以下 AD患者 (P<0 .0 1)。结论 (1)Apo Eε4与散发性 AD之间具有明显相关性 ,其基因型以 4/ 3为主 ,而 ε4/ 4相对于国外文献报道要少。(2 ) AD组 ε4等位基因频率高于 VD组 (P<0 .0 5 )。 (3)评价 AD发病危险时 ,年龄因素不容忽视 ,70岁以下 ε4携带者可能具有更高的

ApoE基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病中医证型的相关性研究

目的:首次应用国内最先进的基因测序技术为基础,研究冠心病(CHD)的载脂蛋白E(ApoE)基因多态性分布,探究ApoE基因多态性与CHD中医证型的相关性,为CHD中医辨证施治理论提供分子生物学依据。方法:将118例CHD患者设立为试验组,另设立123例正常人群为对照组,通过基因测序法得出:CHD组和对照组ApoE基因表型分布和等位基因频率,并进行统计学分析。结果:118例CHD患者,根据辨证分型标准,共分为以下6型:阴寒凝滞证13例(占总例数的11.02%,以下同),痰浊壅塞证29例(24.58%),心血瘀阻证33例(27.96%),心肾阴虚证11例(9.32%),气阴两虚证27例(22.88%),阳气虚衰证5例(4.24%)。CHD组E2/4、E3/4、E4/43种基因型频率较对照组有增加的趋势,差异有统计学意义﹙χ2=5.004,P<0.05);而E3/3基因型其频率较对照组则有减少的趋势,差异有高度统计学意义﹙χ2=6.8743,P<0.01)。CHD组ε3等位基因分布频率明显低于对照组(χ2=9.2898,P<0.05),而ε4等位基因分布频率则明显高于对照组(χ2=13.927,P<0.01),差异有高度统计学意义。CHD组不同中医证型ApoE等位基因频率比较,则发现:心血瘀阻证、气阴两虚证二种证型ε4等位基因频率明显高于阴寒凝滞证、痰浊壅塞证、心肾阴虚证、阳气虚衰证四种证型(P<0.05);ε3等位基因频率不同中医证型间则大致相等;ε2等位基因频率不同中医证型间心血瘀阻证较低,而阴寒凝滞证、心肾阴虚证、阳气虚衰证较高。ApoE基因E4/2+E3/4+E4/4型中:痰浊壅塞证、心血瘀阻证、气阴两虚证相互比较P>0.05,痰浊壅塞证、心血瘀阻证、气阴两虚证3种证型与阴寒凝滞证、心肾阴虚组证、阳气虚衰证3种证型比较P<0.05。结论:CHD的主要基本证型为心血瘀阻证、痰浊壅塞证、气阴两虚证,并与ApoEE3/4、E4/4基因表型及ε4等位基因密切相关;ε4基因是CHD的易感等位基因,是CHD发生的重要遗传易患因素,ε3等位基因可视为CHD发生的保护因素;ApoE基因多态性、血脂水平与CHD不同中医证型之间存在因果关系,ApoE基因可通过血脂代谢作用而影响CHD的发病。

湿热体质与平和体质原发性血脂异常者ApoE基因多态性研究

目的:研究中医湿热体质与平和体质血脂异常者载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法及基因测序技术检测30例湿热体质血脂异常者(实验组)和30例平和体质血脂异常者(对照组)的ApoE基因型和等位基因频率,分析两种体质与ApoE基因多态性的相关性。结果:(1)实验组中共检出五种基因型ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4,频率分别为:10%、10%、36.66%、16.67%、26.67%;对照组检出四种基因型ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4;频率分别为:13.33%、6.67%、66.67%、13.33%。在实验组中,以ε3/ε3基因型最多,其次为ε4/ε4基因型;对照组中也是以ε3/ε3基因型最多,其次为ε2/ε3、ε3/ε4基因型。本实验观察组和对照组均未检出ε2/ε2基因型。实验组人群ApoE等位基因频率为:ε2 10.00%、ε350.00%、ε4 40.00%;对照组人群ApoE等位基因频率为:ε2 10.00%、ε3 80.00%、ε4 10.00%。(2)实验组和对照组ApoE六种基因型和ApoE三种等位基因分布有差异,且差异有统计学意义(P<0.05)。实验组ApoE基因型ε4/ε4频率明显高于对照组(χ2=9.231,P<0.05);ε3/ε3频率明显低于对照组(χ2=5.406,P<0.05)。而ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε4分布差异无统计学意义(P>0.05)。实验组ApoE等位基因ε4频率明显高于对照组(χ2=7.200,P<0.05);ε3频率明显低于对照组(χ2=5.934,P<0.05),差异有统计学意义。结论:原发性血脂异常平和质和湿热质者在ApoE基因型和等位基因分布上有差异。ApoE基因型ε4/ε4和等位基因ε4具有更明显的湿热体质倾向,可能更易于形成湿热体质血脂异常或其与湿热体质血脂异常关联的可能性大。ApoE基因型ε3/ε3和等位基因ε3具有更明显的平和质倾向,可能更易于形成平和质血脂异常或其与平和质血脂异常关联的可能性大。

广西巴马地区长寿老人 ApoE 基因多态性与认知功能的关系

目的:研究广西巴马地区长寿老人载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的分布及其与认知功能改变的关系。方法:采用简易精神状态量表(MMSE)对112例90岁以上广西巴马地区长寿老人进行认知功能检查,并用限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法进行ApoE 基因分型。根据MMSE 得分将研究对象分为认知功能正常组和认知功能障碍组.比较两组人群的基因型、基因频率的分布特征。结果:巴马长寿老人中发生认知功能障碍者占14.29%。长寿老人中ApoEε3/3基因型分布的百分比最大,其次是ε2/3,而ε4/4最少。ApoE 各基因型和等位基因频率认知功能正常组和认知功能障碍组相比较,ε4等位基因频率认知障碍组明显高于认知正常组(P<0.01),ε4基因携带者认知功能障碍发生率明显高于其他基因携带者。结论:巴马地区长寿人群中,ApoEε3/ 3为最常见的基因型,而ε4/4最少;ApoE 基因多态性与巴马长寿老人认知功能改变有关联;ApoEε4基因仍然是长寿老人认知功能障碍发病的危险因子,较低的ApoEε4等位基因频率可能是巴马地区长寿老人认知功能保存较好的原因之一。

高血压子代人群ApoE基因多态性与血脂的相关性

目的分析ApoE基因在高血压子代人群中的表达情况及其与血脂的相关性。方法随机在河北省人民医院选择156例健康志愿者,并按照其上代父母血压情况分为家族组(高血压子代人群)和健康组,应用PCR技术探寻两组的ApoE基因,了解两组志愿者ApoE基因的不同,并分析ApoE基因多态性与血脂之间的相关性。结果高血压子代人群中含E4基因型的较多,纯合子E4/4高达75.68%。不同ApoE基因型会有不同的血脂水平,E4等位基因携带者均有较高的TG和较低的HDL水平,除此之外,E4基因携带者的ApoB较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。TC、LDL、ApoB在E2基因型中均较低,但差异无统计学意义(P>0.05)。高血压子代人群中携带E4等位基因的被调查者具有最高的血脂异常率,而E2基因型的血脂异常率则最低,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论高血压子代人群中血脂异常率较高的ApoE等位基因为E4,表明拥有E4基因更容易患高血压,该研究结论有利于了解高血压患者的基因状态,了解血脂与ApoE基因多态性的关系,为以后更好治疗高血压及血脂异常提供方向。

ApoE基因多态性及血脂水平与不同体质缺血性脑卒中相关性的研究进展

缺血性脑卒中(Ischemic stroke IS)是临床的常见病,具有高发病率、高致残率、高死亡率和高复发率等特点,是一种严重威胁人类健康的疾病,占所有脑卒中的70%～80%,发病机制复杂,目前有效的干预措施较少。本文对近年来缺血性脑卒中与载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性、血脂、及中医体质相关性的研究进展进行分析和综述,为缺血性脑卒中基因水平发病机制的探讨,及临床中的中医辨证论治奠定基础和指明方向。

阿尔茨海默病血浆同型半胱氨酸水平与ApoE基因多态性关系研究

目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与ApoE基因多态性在阿尔茨海默病(AD)发病机制中的关系。方法采用循环酶法及聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测145例AD患者血浆同型半胱氨酸水平与ApoE基因多态性分布。结果患者血浆Hcy水平与正常对照比较,差异显著(P<0.01);含2个ε4等位基因的患者血浆Hcy水平较不含ε4等位基因及含1个ε4等位基因的显著增高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论AD患者血浆Hcy水平与ApoEε4基因剂量密切相关,遗传是导致患者血浆Hcy水平增高的一个重要原因。

黎族脑梗死ApoE基因多态性及饮食因素与血脂相关性研究

目的:探讨海南黎族脑梗死患者ApoE基因多态性及饮食因素与血脂的关系。方法:对受试者进行血脂检测,采用聚合酶链反应-限制性片段多态性方法检测ApoE基因多态性,并进行饮食因素调查,分析血脂异常与饮食因素及ApoE的关系。结果:共检测出6种基因型,ε4等位基因与TC、LDL-C正相关,ε2则为负相关;其TC、TG水平由高到低依次为嗜油食(嗜甜食(嗜吸烟(嗜饮酒(P(0.05),其中嗜素食、嗜槟榔者TC、TG无统计学意义(P(0.05)。结论:黎族脑梗死患者ApoE基因多态性与血脂水平显著相关,不同的饮食方式对血脂水平有一定影响。

冠心病患者中医体质类型与ApoE基因多态性的相关性研究

目的探讨冠心病患者中医体质类型与ApoE基因多态性的相关性。方法采用基因测序法检测ApoE基因多态性。对227例冠心病患者进行ApoE基因多态性检测,同时对其中医体质类型进行判定统计,运用SPSS统计软件分析冠心病患者中医体质类型与ApoE基因多态性的相关性。结果痰湿质、瘀血质与E3/E4基因呈正相关性,而与E3/E3基因则呈负相关(P<0.05),结论痰湿质和瘀血质这两种特殊体质与冠心病易感基因E3/E4型及冠心病保护基因E3/E3型有密切关系。

APOE基因多态性与慢性疾病对老年抑郁症患者的影响

目的探讨APOE基因多态性与慢性疾病对老年抑郁症的影响。方法收集180例老年抑郁症患者(研究组)和180名健康体检老人(对照组)作为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测APOE基因多态性,并收集其慢性疾病患病情况。结果两组APOE基因型和等位基因频率比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组慢性疾病患病率高于对照组(P<0.05)。研究组慢性疾病涉及个数和系统为2个以上的比例均高于对照组(P<0.05)。Logistic回归分析显示APOEε4ε4基因型、ε4等位基因、患者患2个以上慢性疾病或涉及2个以上系统是影响老年抑郁症的独立危险因素(P<0.05)。APOEε4ε4基因型与慢性疾病患病2个以上个数及2个以上系统对老年抑郁症存在交互作用(P<0.05);APOEε4等位基因与慢性疾病患病2个以上个数及2个以上系统对老年抑郁症存在交互作用(P<0.05)。结论APOE基因多态性和慢性疾病与老年抑郁症相关,两者交互共同导致其发生。

下肢深静脉血栓的超声诊断价值及其与ApoE基因多态性关系的研究

静脉血栓栓塞症（VTE）包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）,是一种严重危害人类健康的疾病,DVT和PE关系密切,是静脉血栓的不同阶段。国外资料表明[1]西方人群VTE的年发病率为1‰,60%-70%的DVT患者会引起PE,而约75%-95%的PE患者的栓子来自于下肢深静脉血栓（LEDVT）。目前,临床医师主要通过观察患者临床症状,分析实验室检查指标。

APOE基因多态性分子生物学检测技术进展及评价

载脂蛋白E（Apolipoprotein E,apoE代表载脂蛋白,APOE代表编码载脂蛋白的相应基因）是一种胆固醇转运蛋白,由肝、脾、肾等合成后进入血液循环广泛分布于全身。APOE具有三个等位基因APOEε2、APOEε3及APOEε4,它们主要的区别是其DNA序列上存在两个位点的碱基替代,造成它们所编码的apoE在第112位和第158位的氨基酸残基发生了相应的变化。APOEε2在两个位点上均为半胱氨酸（Cys）,APOEε3在第112位为半胱氨酸,而第158位为精氨酸（Arg）,APOEε4在两个位点上均为精氨酸。这种多态性导致在人群中产生了六种不同的表型,三种为纯合子（ε2/ε2,ε3/ε3,ε4/ε4）,另三种为杂合子（ε2/ε3,ε2/ε4,ε3/ε4）。ε3是最常见的等位基因,ε3/ε3是最常见的基因型。

老年冠心病痰瘀证ApoE基因多态性分布特点研究

目的:探讨载脂蛋白E?ApoE?基因多态性在老年冠心病痰瘀证的分布特点。方法:选择50例冠心病痰瘀证型患者及30例健康老年人对照者,进行ApoE基因型检测。结果:发现6种基因型,分别为E3/3、E4/3、E4/4、E4/2、E2/2、E2/3,老年冠心病痰瘀证型患者ApoE4/3基因型和ε4等位基因频率均高于健康老年对照组;ApoE基因型分布不存在性别差异。结论:ApoE基因多态性与老年冠心病痰瘀证有一定关系,E4/3基因型与中医痰瘀证有一定关系。

APOE基因启动子-491多态性与VD患病人群病情进展程度及BPSD的关系分析

目的研究APOE基因启动子-491多态性与VD患病人群病情进展程度及BPSD的关系。方法本研究采用2017年1月—2019年12月辽宁省人民医院诊断的血管性痴呆患者160例作为研究对象,据血管性痴呆诊断标准中的精神行为症状分析,BPSD患者以及非BPSD患者各80例,分别对两组患者的APOE基因启动子-491的基因多态性以及基因频率进行比较,分析不同基因型别患者的BPSD发生率的差异。同时,分析APOE基因启动子-491多态性与VD患病人群病情进展程度及BPSD的相关性。结果两组患者的APOE基因启动子-491基因型之间的差异存在统计学意义(χ^2=15.223,P<0.05),BPSD组患者的APOE基因启动子-491基因型ε2/ε3显著低于非BPSD组,ε3/ε4、ε4/ε4基因型显著高于非BPSD组。ε2、ε4基因型显著低于非BPSD组(χ^2=6.771,P<0.05),ε3基因型显著高于非BPSD组(P<0.05);BPSD组患者的APOEε3(+)的BPSD比例显著高于非BPSD组(χ^2=4.312,P<0.05)。患者的APOEε3(+)与BPSD呈现显著负相关(r=0.339,P<0.05)。结论APOE基因启动子-491多态性与血管性痴呆患者的发病率以及BPSD显著相关,未来可作为血管性痴呆患者BPSD诊断以及早期干预的重要依据。

阿尔茨海默病与ApoE基因多态性关系研究

目的探讨阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的关系。方法采用PCR-RFLP方法,选取2011年1月到2012年11月我院60例AD患者,将60例AD患者分成36例晚发型AD(LOAD)、24例早发型AD(EOAD),作为观察组,另取同期的60例对照组进行ApoE基因型测定,对AD患者的ApoE基因多态性进行相关分析。结果两组人群ε3/ε3基因型比例最大,未发现ε2/ε2基因型。APOEε4携带者的频率在LOAD组中是52.8%(19/36),对照组15.0%(9/60),其差别有显著性(V2=36.2,P【0.05);APOEε4携带者的频率与EOAD呈显著性相关(V2=6.11,P【0.05)。结论 ApoEε4等位基因与LOAD、EOAD呈显著性相关,是AD的危险因素之一。