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新疆维吾尔族长寿老人及长寿家族apoE等位基因频率分析
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作者 王新利 王国荃 +1 位作者 徐臻荣 西奋功 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期106-108,共3页
目的探讨apoE基因多态性与人类寿命的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对35名维吾尔族长寿老人,7个维吾尔族长寿家族,并以163名维吾尔族青年和9个维吾尔族非长寿家族作为对照... 目的探讨apoE基因多态性与人类寿命的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对35名维吾尔族长寿老人,7个维吾尔族长寿家族,并以163名维吾尔族青年和9个维吾尔族非长寿家族作为对照组,对他们的apoE基因频率分布特征进行了对比分析。结果维吾尔族长寿老人及长寿家族的apoE等位基因ε4的频率明显低于普通青年人群和非长寿家族。 展开更多
关键词 apoe等位基因 长寿 维吾尔族 寿命
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163例维吾尔族apoE等位基因频率分布分析 被引量:6
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作者 王新利 王国荃 +1 位作者 徐臻荣 肖碧玉 《新疆医学院学报》 1998年第3期197-200,共4页
目的:了解新疆维吾尔族apoE的3种常见等位基因相对频率分布特征。方法:对居住在新疆乌鲁木齐市的163例维吾尔族健康献血员和150例汉族健康献血员的apoE基因型,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRF... 目的:了解新疆维吾尔族apoE的3种常见等位基因相对频率分布特征。方法:对居住在新疆乌鲁木齐市的163例维吾尔族健康献血员和150例汉族健康献血员的apoE基因型,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法,进行了测定分析。结果:维吾尔族apoE基因型分布以E3/3为最常见,其次为E3/4。汉族以E3/3最常见,其次为E2/3。apoE的3种常见等位基因频率,维吾尔族ε4相对频率显著高于汉族。结论:apoE的3种常见等位基因频率分布存在民族差异。 展开更多
关键词 apoe等位基因 频率 维吾尔族 血浆
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采用量子点标记的寡核苷酸探针检测ApoEε4等位基因 被引量:2
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作者 杨华静 徐鹏 +2 位作者 王坚苗 夏星 张苏明 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期493-495,共3页
目的探讨新型纳米荧光材料量子点标记的寡核苷酸探针在确定基因型中的应用价值。方法采用以CdSe为核心的量子点与ApoEε4基因的等位基因特异性寡核苷酸反应合成探针,对ApoEε4-PT7-PL质粒和正常人标本进行Southern blot检测,并与地高辛... 目的探讨新型纳米荧光材料量子点标记的寡核苷酸探针在确定基因型中的应用价值。方法采用以CdSe为核心的量子点与ApoEε4基因的等位基因特异性寡核苷酸反应合成探针,对ApoEε4-PT7-PL质粒和正常人标本进行Southern blot检测,并与地高辛标记方法作相应比较。结果量子点与地高辛标记显影结果完全一致。结论量子点在Southern blot检测成像中表现出优良特性,可望替代传统标记物。 展开更多
关键词 量子点 apoeε4等位基因 寡核苷酸探针 Southern印迹法
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阿尔茨海默病海马萎缩与ApoE∈4等位基因间相关性研究 被引量:2
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作者 李进 况伟宏 +3 位作者 李静 王雪 黄明生 伍定平 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期50-52,共3页
目的 探讨 Apo Eε4等位基因与阿尔茨海默病 (AD)病人海马萎缩的关系。方法 利用核磁共振(MRI)和 PCR- FRL P方法对 34例 AD病人的海马体积和 Apo E基因型进行测定 ,比较 17例含 Apo Eε4基因型和17例不含 Apo Eε4基因型 AD病人之间... 目的 探讨 Apo Eε4等位基因与阿尔茨海默病 (AD)病人海马萎缩的关系。方法 利用核磁共振(MRI)和 PCR- FRL P方法对 34例 AD病人的海马体积和 Apo E基因型进行测定 ,比较 17例含 Apo Eε4基因型和17例不含 Apo Eε4基因型 AD病人之间海马体积的差异性 ,分析 AD病人海马萎缩与 Apo Eε4等位基因数目间的关系。结果 含 Apo Eε4基因 AD病人组海马体积和简易智力状态检查 (MMSE)评分明显低于不含 Apo Eε4基因AD病人组 (P<0 .0 5 ) ;Apo Eε4基因数目与 AD病人海马体积呈负性相关关系 (rs=- 0 .2 10 ,P=0 .0 0 2 4 ) ,即含Apo Eε4等位基因数目愈多 ,AD病人海马萎缩愈明显。结论  Apo Eε4等位基因与 AD病人海马萎缩有关 ,它可能在 展开更多
关键词 apoeε4等位基因 海马萎缩 阿尔茨海默病
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ApoEε4等位基因对认知正常老年人脑微观结构影响的扩散峰度成像研究 被引量:3
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作者 赵燕凌 王军 +3 位作者 王效春 张辉 郝晓勇 李丹 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期304-307,共4页
目的通过应用磁共振扩散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)技术评估认知正常的老年人中携带和非携带载脂蛋白Eε4(apolipoprotein Eε4,ApoEε4)等位基因者脑微观结构的差异,进而探讨ApoEε4等位基因对脑微观结构的影响。方法收... 目的通过应用磁共振扩散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)技术评估认知正常的老年人中携带和非携带载脂蛋白Eε4(apolipoprotein Eε4,ApoEε4)等位基因者脑微观结构的差异,进而探讨ApoEε4等位基因对脑微观结构的影响。方法收集18例正常老年人口腔黏膜,检测是否携带ApoEε4基因;同时对其行常规核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)平扫及DKI扫描,分别于双侧额、顶、颞叶,后扣带回、胼胝体压部及海马测量平均峰度(mean kurtosis,MK)值及各项异性分数(fractional anisotraphy,FA)值,采用两样本t检验对携带与非携带ApoEε4基因所得的参数进行比较。结果认知正常老年人携带ApoEε4等位基因组与非携带组比较,颞叶及海马MK值减低,且差异有统计学意义(P<0.05);海马的FA值减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论认知正常老年人携带ApoEε4等位基因的受试者脑微观结构改变更加明显,DKI能够早期发现该等位基因对于脑微观结构改变的影响。 展开更多
关键词 正常老年人 扩散峰度成像 apoeε4等位基因
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ApoE ε4等位基因携带者脑结构与功能的影像学纵向研究进展 被引量:4
6
作者 秦江波 王效春 张辉 《国际医学放射学杂志》 2012年第1期17-20,共4页
载脂蛋白Eε4(ApoΕε4)等位基因是阿尔茨海默病(AD)发生的高风险基因型。随着影像学新技术的不断发展,尤其是功能磁共振成像(fMRI)的日益成熟,评估ApoEε4等位基因对脑结构和功能的影响已成为目前研究的热点,研究也大多集中在某一年龄... 载脂蛋白Eε4(ApoΕε4)等位基因是阿尔茨海默病(AD)发生的高风险基因型。随着影像学新技术的不断发展,尤其是功能磁共振成像(fMRI)的日益成熟,评估ApoEε4等位基因对脑结构和功能的影响已成为目前研究的热点,研究也大多集中在某一年龄段的横向研究。现就ApoE ε4等位基因携带者脑结构与功能的影像学纵向研究予以综述。 展开更多
关键词 FMRI 阿尔茨海默病 apoΕε4等位基因
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ApoE4等位基因、脑电图、铜与阿尔茨海默病的研究进展 被引量:1
7
作者 危薇 罗华 《医学综述》 2009年第23期3580-3582,共3页
研究表明,携带载脂蛋白E4(apoE4)风险等位基因的个体更易患阿尔茨海默病(AD),说明apoE4等位基因是阿尔茨海默病的重要危险因子。另外,铜参与大脑的新陈代谢作用,其稳态的改变是AD的重要特征之一,与AD的联系密切。AD患者的脑功能有不同... 研究表明,携带载脂蛋白E4(apoE4)风险等位基因的个体更易患阿尔茨海默病(AD),说明apoE4等位基因是阿尔茨海默病的重要危险因子。另外,铜参与大脑的新陈代谢作用,其稳态的改变是AD的重要特征之一,与AD的联系密切。AD患者的脑功能有不同程度的损害,因此脑电图也会有相应的变化,脑电图变化在apoE4风险基因携带者中具有更明显的特征,血清铜也与脑电波的慢化有关。本文综述了ApoE4等位基因、脑电图、铜与阿尔茨海默病关系的研究进展。 展开更多
关键词 apoe4等位基因 脑电图 血清铜 阿尔茨海默病
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APOE e4等位基因与阿尔茨海默病精神行为症状关联的meta分析
8
作者 马素亚 魏明清 +4 位作者 倪敬年 李婷 王旭 徐筱青 李晓红 《中国医药导报》 CAS 2022年第23期79-84,共6页
目的系统评价APOE e4等位基因与阿尔茨海默病精神行为症状的相关性。方法检索PubMed、Web of Science、Cochrane、Embase和中国知网数据库,筛选阿尔茨海默病精神行为症状与APOE e4等位基因的临床研究,时间自建库至2020年9月。由2名研究... 目的系统评价APOE e4等位基因与阿尔茨海默病精神行为症状的相关性。方法检索PubMed、Web of Science、Cochrane、Embase和中国知网数据库,筛选阿尔茨海默病精神行为症状与APOE e4等位基因的临床研究,时间自建库至2020年9月。由2名研究员独立完成文献检索、质量评价、数据提取,采用Stata 15软件对数据进行分析。结果共纳入13项研究,4937位患者。激惹(Z=0.31,P=0.760)、抑郁(Z=1.71,P=0.086)、幻觉(Z=0.75,P=0.456)、妄想(Z=1.80,P=0.072)、淡漠(Z=1.52,P=0.128)、夜间行为异常(Z=1.70,P=0.09)与APOE e4等位基因无相关性。焦虑(Z=4.38,P<0.001)、异常行为运动(Z=2.16,P=0.031)与APOE e4等位基因存在相关性。结论APOE e4等位基因可能是精神行为症状中焦虑、异常行为活动的风险基因。 展开更多
关键词 apoe e4等位基因 阿尔茨海默病 痴呆行为与精神症状 META分析
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新疆维、哈两民族载脂蛋白E等位基因多态性与冠心病关联性研究 被引量:9
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作者 雷玉艳 张晨 +8 位作者 汪幸思 曹婷 林爽 王莎莎 艾热提艾山 瓦哈埔.马木 夏梦菊 梁少华 刘荣辉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期807-809,共3页
目的:对比分析新疆维、哈两民族共411人ApoE等位基因多态性与冠心病相关性;同时进行等位基因频率的对比分析。方法:利用酚-氯仿法抽提提取DNA,再将PCR产物进行纯化。SNaPshot多重单碱基延伸反应纯化后得到的延伸产物在ABI3130XL基因分... 目的:对比分析新疆维、哈两民族共411人ApoE等位基因多态性与冠心病相关性;同时进行等位基因频率的对比分析。方法:利用酚-氯仿法抽提提取DNA,再将PCR产物进行纯化。SNaPshot多重单碱基延伸反应纯化后得到的延伸产物在ABI3130XL基因分析仪上进行测序。结果:维、哈两民族对照组与冠心病组之间,冠心病与冠心病组之间E2、E3、E4各单倍体,各基因型阳性率居于相同水平P>0.05)。结论:新疆维、哈两民族ApoE等位基因阳性率水平无统计学差异。 展开更多
关键词 新疆维、哈民族 apoe等位基因多态性 冠心病 血脂
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ApoE基因多态性与血管性痴呆关系的实验研究 被引量:9
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作者 蔺心敬 胡常林 +3 位作者 谢运兰 张昕 刘相萍 闫歌 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2002年第1期17-20,共4页
目的 探讨 Apo E基因多态性与血管性痴呆 ( Va D)的相互关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 ( PCR-RFLP)技术 ,检测脑卒中后 Va D组与未发生 Va D的对照组患者的 Apo E基因型分布及出现频率。结果  Apo E基因的ε4 ... 目的 探讨 Apo E基因多态性与血管性痴呆 ( Va D)的相互关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 ( PCR-RFLP)技术 ,检测脑卒中后 Va D组与未发生 Va D的对照组患者的 Apo E基因型分布及出现频率。结果  Apo E基因的ε4 / 4基因型 ,在 Va D组的出现频率明显高于未发生 Va D的对照组 ( P<0 .0 5 ) ,其余各基因型的出现频率 ,两组间差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论 Apo E基因的 ε4 / 4基因型与 Va D的发生密切相关 ;等位基因ε4可能是 Va D的一种遗传易感性因子。 展开更多
关键词 载脂蛋白E apoe4等位基因 血管性痴呆
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载脂蛋白Eε4等位基因与轻度认知损害患者认知功能的缺损有关 被引量:2
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作者 汪青松 徐芳 +2 位作者 许乃银 袁媛 周江宁 《东南国防医药》 2006年第6期405-407,共3页
目的探讨轻度认知损害(M C I)患者认知功能改变以及认知功能改变和载脂蛋白E(A poE)ε4等位基因的关系。方法应用神经心理学方法评估患者的认知功能状况,应用分子生物学的方法进行APOE的基因型检测。结果①除记忆力显著下降外,M C I组... 目的探讨轻度认知损害(M C I)患者认知功能改变以及认知功能改变和载脂蛋白E(A poE)ε4等位基因的关系。方法应用神经心理学方法评估患者的认知功能状况,应用分子生物学的方法进行APOE的基因型检测。结果①除记忆力显著下降外,M C I组定向力、语言能力、执行等能力也呈下降趋势。②M C I组ε4等位基因出现的频率远高于正常老年组(P<0.01)。③A poEε4的携带者的认知功能的总评分显著低于非A poEε4携带者(P<0.001)。除记忆力表现出显著下降外,A poEε4携带组的语言能力、执行也呈下降趋势(P<0.05)。结论轻度认知功能损害患者的认知功能出现改变,且A poEε4等位基因出现的频率显著高于正常老年组。A poEε4等位基因与老年人认知功能的下降相关。 展开更多
关键词 轻度认知损害 认知功能 apoeε4等位基因
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额颞叶变性时突触改变:与MAPT单体型和APOE基因型之间的关系
12
作者 王炜 周静 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期339-339,共1页
目的采用免疫组织化学技术定量研究额颞叶变性(FTLD)和阿尔茨海默病(AD)病人大脑额叶的突触改变(突出素和SNAP-25)以及其与APOE基因型和MAPT单体型之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测3组(20例FTLD、10例AD和9例年龄匹配的正常人... 目的采用免疫组织化学技术定量研究额颞叶变性(FTLD)和阿尔茨海默病(AD)病人大脑额叶的突触改变(突出素和SNAP-25)以及其与APOE基因型和MAPT单体型之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测3组(20例FTLD、10例AD和9例年龄匹配的正常人对照)尸解脑组织标本的额叶新皮质中突出素和SNAP-25的表达。结果与对照组和AD病人相比,FTLD病人的突出素表达显著增高,而SNAP-25表达显著降低(P<0.001)。FTLD中突出素上调是疾病特异性改变(P<0.000 1),不受年龄(P=0.787)或者皮质萎缩(P=0.248)影响。SNAP-25下调受多种因素的影响,包括家族史和FTLD的组织学特征、APOE基因型、MAPT单体型和性别。因此,SNAP-25下调在tau蛋白阴性、女性和无家族史的病人更为显著,FTLD病人APOEε4等位基因和MAPT H2单体型的出现显著影响突触蛋白的表达,特别是导致SNAP-25的表达降低。结论本研究提示:FTLD中突触蛋白的表达受多种遗传因素的影响,将来在探讨该疾病神经机制改变的神经病理和生化研究中需将这些因素考虑在内。FTLD中SNAP-25的选择性丢失可能与疾病本身某些关键但未被认知的临床特征密切相关。 展开更多
关键词 apoe基因 突触蛋白 单体型 额颞叶 变性 apoeε4等位基因 免疫组织化学技术 免疫组织化学方法
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APOE状况可加速髓磷脂破坏影响AD发病
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《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第2期206-206,共1页
加利福尼亚大学的George Bartzokis博士及其同事在1月的《普通精神病学档案》(Arch Gen Psychiatry,2006;63:63—72)中报告新研究提示,老年人髓磷脂破坏率和严重性与他们的APOE状态相关,这可能解释APOE等位基因如何影响阿尔茨海... 加利福尼亚大学的George Bartzokis博士及其同事在1月的《普通精神病学档案》(Arch Gen Psychiatry,2006;63:63—72)中报告新研究提示,老年人髓磷脂破坏率和严重性与他们的APOE状态相关,这可能解释APOE等位基因如何影响阿尔茨海默病的发病年龄。 展开更多
关键词 apoe等位基因 发病年龄 髓磷脂 AD 加速 GEORGE 阿尔茨海默病 加利福尼亚 精神病学 严重性
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维吾尔族人群代谢性疾病与ApoEε2等位基因 被引量:2
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作者 孙玉萍 李清 +4 位作者 王秋云 胡静 古丽巴哈.阿不都热合曼 妥玲 姚华 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期417-418,共2页
目的探讨维吾尔族代谢性疾病与载脂蛋白Eε2等位基因(ApoEε2)的关系。方法收集2006年1月-2006年12月在新疆医科大学附属中医医院和宝科达医院健康体检的386名维吾尔族人,采集血液标本,检测血液生化指标以及ApoE基因型。结果新疆维吾尔... 目的探讨维吾尔族代谢性疾病与载脂蛋白Eε2等位基因(ApoEε2)的关系。方法收集2006年1月-2006年12月在新疆医科大学附属中医医院和宝科达医院健康体检的386名维吾尔族人,采集血液标本,检测血液生化指标以及ApoE基因型。结果新疆维吾尔族ApoEε2等位基因的携带率为31.9%(123/386);与非携带组比较,除了高密度脂蛋白-胆固醇升高外,ApoEε2等位基因携带组的其余指标均有下降趋势,其中收缩压、舒张压及低密度脂蛋白差异有统计学意义(P<0.05);与非携带组比较,携带者代谢性疾病检出率降低,尤其是对高胆固醇血症和高血压影响较大,其中高血压检出率差异,P=0.058。结论ApoEε2等位基因携带者血脂水平及代谢性疾病的检出率降低,是代谢性疾病的保护因素。 展开更多
关键词 载脂蛋白Eε2等位基因(apoeε2) 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(RFLP-PCR) 等位基因频率
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绝经后妇女肾虚证与载脂蛋白E基因多态性的相关性
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作者 李继谦 王爱坚 张文富 《安徽中医学院学报》 CAS 2010年第1期31-33,共3页
目的探讨绝经后妇女肾虚证与载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性的相关性。方法以80例绝经后肾虚证妇女及65例绝经后无肾虚证妇女为研究对象,以ApoE基因为候选基因,运用限制性片段长度多态性检测ApoE基因型。结果肾虚组人群Apo... 目的探讨绝经后妇女肾虚证与载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性的相关性。方法以80例绝经后肾虚证妇女及65例绝经后无肾虚证妇女为研究对象,以ApoE基因为候选基因,运用限制性片段长度多态性检测ApoE基因型。结果肾虚组人群ApoE基因型ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4和ε4/ε4频率分别为11.25%、8.75%、58.75%、11.25%、10.00%,对照组人群ApoE基因型ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4频率分别为15.38%、6.15%、69.23%、9.24%、0;肾虚组人群ApoE等位基因ε2、ε3、ε4频率分别为10.00%、70.00%、20.00%,对照组ε2、ε3、ε4频率分别为10.76%、81.55%、7.69%;肾虚组ApoE等位基因ε4频率明显高于正常对照组(χ2=4.386,P<0.05)。结论ApoE等位基因ε4频率升高与绝经后妇女肾虚证相关,可能是肾虚证的危险因子;ApoE基因型ε4/ε4是绝经后妇女肾虚证一个有用的标志物。 展开更多
关键词 绝经后妇女 肾虚证 apoe等位基因 基因多态性
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APOEε4等位基因携带者脑MRI的研究进展
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作者 梁雪 张龙江 卢光明 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期155-158,共4页
载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)具有脂质和蛋白结合的功能,在脂质代谢、维持胆固醇平衡中起到关键作用,同时也参与神经系统的正常发育生长过程及损伤后再修复。APOE基因位于人类第19号染色体,有3个主要等位基因亚型(ε2、ε3... 载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)具有脂质和蛋白结合的功能,在脂质代谢、维持胆固醇平衡中起到关键作用,同时也参与神经系统的正常发育生长过程及损伤后再修复。APOE基因位于人类第19号染色体,有3个主要等位基因亚型(ε2、ε3、ε4)。其中ε4具有精氨酸残基,使其构象不稳定,影响APOE的功能,可能对神经系统发生毒害作用。目前,APOEε4等位基因已确认是散发型和迟发型阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)最显著的风险基因,并且AD患者中APOEε4等位基因携带者占65%~80%[1-2]。因此,在AD的研究中,关于APOEε4等位基因的研究越来越多[3]。MRI技术的迅速发展为无创研究大脑的结构、功能和血流量等变化提供了新的视角和手段。研究APOEε4等位基因携带者脑结构、功能以及血流量的改变,将有助于阐明该基因与AD的关系及理解该疾病的病理生理机制,找出其敏感特异的生物影像标记,为AD早期干预和治疗提供重要的辅助手段。 展开更多
关键词 apoeε4等位基因 基因携带者 脑MRI AD患者 apoe基因 病理生理机制 脂质代谢 神经系统
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载脂蛋白E基因多态性与银屑病有关但不能预测疾病对阿昔曲丁的反应
17
作者 Campalani E. AllenM.H. +1 位作者 FairhurstD. 罗素菊 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第6期31-32,共2页
Background: Psoriasis is associated with abnormal plasma lipid metabolism and a high frequency of cardiovascular events. Increased lipid levels are also seen in patients with psoriasis treated with acitretin. Apolipop... Background: Psoriasis is associated with abnormal plasma lipid metabolism and a high frequency of cardiovascular events. Increased lipid levels are also seen in patients with psoriasis treated with acitretin. Apolipoprotein E (ApoE) variants have been linked to hypertriglyceridaemia and hypercholesterolaemia in normal individuals. Two coding single nucleotide polymorphisms at +3937 and +4075 define the three common ApoE alleles e2, e3 and e4. Objectives: To test the hypothesis that particular ApoE polymorphism(s) are associated with psoriasis and that specific ApoE allelic variant(s) may be a marker for predicting disease response to acitretin. Methods: DNA was genotyped for ApoE polymorphisms using a radioactive hybridization technique in cohorts of patients with psoriasis, including patients with chronic plaque psoriasis (CPP, n = 212), guttate psoriasis (GP, n = 94), palmoplantar pustulosis (PPP, n = 101), controls (n = 137), acitretin responders (n =106) and acitretin nonresponders (n = 84). Results: The frequency of the e4 allele (+3937C/+4075C) was significantly higher in patients with CPP and GP than in controls (P = 0.008 and P = 0.02, respectively). There was no significant difference in allele frequencies between patients with PPP and controls. Allelic distribution was similar in acitretin responders and nonresponders. Conclusions: These data demonstrate an association between the Apo e4 allele and CPP and GP, suggesting a possible pathogenic role for ApoE in psoriasis. Our results do not support a link between disease response to acitretin and the e2, e3 or e4 allelic variants of ApoE. 展开更多
关键词 载脂蛋白E基因多态性 银屑病患者 无反应 apoe等位基因 阿昔 疾病 预测 apoe4等位基因 慢性斑块型银屑病 血脂代谢异常
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阿尔茨海默病患者早老素-1基因与ApoE基因关联分析 被引量:6
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作者 马秋兰 钱采韵 刘焯霖 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期390-394,共5页
目的 探讨早老素 - 1(presenilin- 1,PS- 1)基因第 8外显子 3′端内含子 ,Apolipoprotein E(Apo E)基因等位基因多态性相互作用在散发性阿尔茨海默病 (sporadic Alzheimer's disease,SAD)发病机理中的作用。方法 应用聚合酶链反... 目的 探讨早老素 - 1(presenilin- 1,PS- 1)基因第 8外显子 3′端内含子 ,Apolipoprotein E(Apo E)基因等位基因多态性相互作用在散发性阿尔茨海默病 (sporadic Alzheimer's disease,SAD)发病机理中的作用。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测了 75例 SAD患者和 73名正常老年人的 PS- 1基因第 8外显子 3′端内含子、Apo E基因等位基因多态性分布。结果 PS- 1、Apo E基因多态性与 SAD发病有明显关联 :SAD发病与 PS- 1基因的等位基因 2呈明显负关联 ,等位基因 1呈明显正关联。SAD发病与 E2 等位基因呈明显负关联 ,与 E3、E4等位基因无关联。Apo E基因多态性和 PS- 1基因多态性相互作用对 SAD发病无明显影响。结论 PS- 1基因的等位基因 2和 Apo E2 等位基因对 SAD发病可能有保护作用 ;PS- 1基因的等位基因 1可能是 SAD发病的危险因素之一 ,Apo E基因多态性与 PS- 1基因多态性相互作用对 展开更多
关键词 早老素-1 老年性痴呆 apoe等位基因
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基于载脂蛋白E等位基因多态性的健康青年携带者脑功能连接密度的静息态功能MRI研究 被引量:2
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作者 郑丽娟 张馨元 +1 位作者 卢光明 张龙江 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期2-8,共7页
目的 采用功能连接密度(FCD)算法探索载脂蛋白E(APOE)等位基因ε2、ε3和ε4对健康青年携带者静息态脑功能影响.方法2013年4月至12月对213名健康青年志愿者进行静息态fMRI扫描和神经心理学评估,并采集外周静脉血进行APOE基因型检测... 目的 采用功能连接密度(FCD)算法探索载脂蛋白E(APOE)等位基因ε2、ε3和ε4对健康青年携带者静息态脑功能影响.方法2013年4月至12月对213名健康青年志愿者进行静息态fMRI扫描和神经心理学评估,并采集外周静脉血进行APOE基因型检测.根据基因分型结果分别纳入性别、年龄差异无统计学意义的31例APOE ε4/ε3携带者(APOE ε4组)、31例APOE ε3/ε3携带者(APOE ε3组)及14例APOE ε2/ε3携带者(APOE ε2组),通过去协变量单因素方差分析方法,观察3组全脑长程及短程FCD的差异,并采用post-hoc检验进行组内两两比较,所有结果经高斯随机场校正,校正水平取体素P〈0.01,簇群P〈0.05,双尾校正;进而提取方差分析改变显著脑区的FCD均值与神经心理学量表结果做相关性分析.结果 与APOE ε3组相比,APOE ε2组短程及长程FCD在额叶显著增高,尤其是在内侧前额叶(体素=37,t=3.54)、前扣带回(体素=36,t=3.19)及眶额回脑区(体素=41,t=3.72),而APOE ε4组短程FCD在双侧楔叶显著减低(体素=38,t=-3.68).与APOE ε2组相比,APOE ε4组长程FCD在右侧眶额回显著减低(体素=46,t=-4.56),而在右侧顶下小叶显著增加(体素=31,t=3.49);双侧前额叶、楔叶及右侧前扣带回、顶下小叶的FCD值与神经心理学量表结果未呈显著相关.结论 APOE ε4青年携带者的楔叶和顶下小叶的改变可能是早期脑功能减弱和功能代偿表现,而额叶功能连接增加可能是APOE ε4青年携带者延缓阿尔茨海默病发生的早期保护机制. 展开更多
关键词 apoe等位基因多态性 功能连接密度 阿尔茨海默病
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APOE基因型与蛛网膜下腔出血临床转归和迟发性缺血的汇总分析 被引量:2
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作者 李宏建 《国际脑血管病杂志》 2007年第10期738-738,共1页
现有的证据表明,APOE4等位基因可能会增高动脉瘤性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)患者转归不良的风险,但研究结果却存在矛盾。目前还缺乏能够预测个体患者临床过程的遗传变量。
关键词 动脉瘤性蛛网膜下腔出血 临床转归 apoe基因 汇总分析 HEMORRHAGE 迟发性 apoe4等位基因 缺血
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