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Apolipoprotein C3(-455T>C) polymorphism confers susceptibility to nonalcoholic fatty liver disease in the Southern Han Chinese population 被引量:7
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作者 Min-Rui Li Sheng-hong Zhang +4 位作者 Kang Chao Xian-hua Liao Jia-yan yao Min-hu Chen Bi-hui Zhong 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第38期14010-14017,共8页
AIM:To investigate the relationship between Apolipoprotein C3(APOC3)(-455T>C) polymorphism and nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD) in the Southern Chinese han population.METHODS:In this prospective case-control... AIM:To investigate the relationship between Apolipoprotein C3(APOC3)(-455T>C) polymorphism and nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD) in the Southern Chinese han population.METHODS:In this prospective case-control study,we recruited 300 NAFLD patients and 300 healthy controls to a cohort representing Southern Chinese han population at The First Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University,from January to December 2012. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and DNA sequencing were used to genotype the APOC3(-455T>C) variants.RESULTS:After adjusting for age,gender,and bodymass index,TC and CC genotypes were found to increase the susceptibility to NAFLD compared to the TT genotype,with adjusted odds ratios(ORs) of 1.77(95%CI:1.16-2.72) and 2.80(95%CI:1.64-4.79),respectively. Further stratification analysis indicated that carriers of the CC genotype was more susceptible to insulin resistance(IR) than those of the TT genotype,with an OR of 3.24(95%CI:1.52-6.92). The CC genotype also was associated with a significantly higher risk of hypertension,hypertriglyceridemia,and low levels of high-density lipoprotein cholesterol(hDL)(P < 0.05). No association was found between the APOC3(-455T>C) polymorphism and obesity,impaired glucose tolerance,hyperuricemia,hypercholesterolemia,or high levels of low-density lipoprotein cholesterol(LDL)(P > 0.05).CONCLUSION:APOC3(-455T>C) genetic variation is involved in the susceptibility to developing NAFLD,IR,hypertension,hypertriglyceridemia,and low hDL in the Southern Chinese han population. 展开更多
关键词 apolipoprotein c3 NONALCOHOLIC FATTY liver disease
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Lack of association between apolipoprotein C3 gene polymorphisms and risk of nonalcoholic fatty liver disease in a Chinese Han population 被引量:8
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作者 Tong-Hong Niu Man Jiang +3 位作者 Yong-Ning Xin Xiang-Jun Jiang Zhong-Hua Lin Shi-Ying Xuan 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第13期ing3655-3662,共8页
AIM:To investigate the association between two polymorphisms of apolipoprotein C3(APOC3)and risk of nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD)in a Chinese Han population.METHODS:Genotypes for rs2854116 and rs2854117in AP... AIM:To investigate the association between two polymorphisms of apolipoprotein C3(APOC3)and risk of nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD)in a Chinese Han population.METHODS:Genotypes for rs2854116 and rs2854117in APOC3 and the known rs738409 in patatin-like phospholipase domain-containing protein 3(PNPLA3)in 390patients with NAFLD and 409 control subjects were determined by sequencing and polymerase chain reaction analysis.Serum lipid profiles were determined using biochemical methods,and an index of insulin resistance(IR,HOMA-IR),serum APOC3 concentrations and total antioxidant status(TAS)were also assessed.RESULTS:No significant differences in genotype and allele frequencies of rs2854116 and rs2854117 were found between the NAFLD population and the controls(P>0.05).The OR for the association between-455Cand-482T allele carriers and the risk of NAFLD were1.06(95%CI:0.72-1.57,P>0.05)and 1.00(95%CI:0.68-1.48,P>0.05),respectively.The variant carriers did not have a significantly increased risk of NAFLD or elevated clinical and biochemical parameters such as APOC3 concentrations,IR(1.42±0.43 vs 1.48±0.52,P>0.05),liver enzymes and TAS(13.94±2.01vs 14.38±1.92,P>0.05)compared with the controls.Moreover,the results were similar when testing was carried out independent of the genetic variation in PNPLA3.CONCLUSION:The two polymorphisms of the APOC3gene are not associated with a risk of NAFLD,or with lipid profiles,IR and oxidative stress in the Chinese Han population. 展开更多
关键词 POLYMORPHISM Single NUCLEOTIDE Nonal-coholic FATTY
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载脂蛋白C3在2型糖尿病糖脂代谢及其慢性并发症中的作用研究进展
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作者 陈晓梅 文敏 +3 位作者 谢金凤 吴蓉 文念炼 黄胜 《医学综述》 CAS 2024年第12期1507-1511,共5页
脂代谢紊乱贯穿糖尿病始末,可介导胰岛素抵抗(IR)和糖调节异常,是引起糖尿病患者血管、神经等慢性并发症的重要因素。载脂蛋白C3(ApoC3)是调节血浆三酰甘油(TG)的关键因子,也是2型糖尿病(T2DM)患者IR和血脂异常的重要参与者,在T2DM糖脂... 脂代谢紊乱贯穿糖尿病始末,可介导胰岛素抵抗(IR)和糖调节异常,是引起糖尿病患者血管、神经等慢性并发症的重要因素。载脂蛋白C3(ApoC3)是调节血浆三酰甘油(TG)的关键因子,也是2型糖尿病(T2DM)患者IR和血脂异常的重要参与者,在T2DM糖脂代谢及其慢性并发症的发生发展中起重要作用。抑制ApoC3可显著降低血浆TG水平,针对ApoC3的反义寡核苷酸靶向治疗可能成为治疗T2DM血脂异常的药理新靶点。因此,研究ApoC3的功能和调控机制对治疗血脂异常以及防治T2DM慢性并发症具有重要意义。 展开更多
关键词 2型糖尿病 载脂蛋白c3 糖脂代谢 反义寡核苷酸
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载脂蛋白C3在代谢性心血管疾病中的研究进展
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作者 李俊 李春霞 +2 位作者 陈瑞瑞 张夏林 杨志明 《心血管病学进展》 CAS 2023年第12期1125-1129,共5页
载脂蛋白(Apo)C3参与血脂代谢致动脉粥样硬化的作用是肯定的。近年来,研究还发现ApoC3通过参与炎症反应、内皮细胞功能障碍、凝血反应、胰岛素抵抗等过程进一步促进动脉粥样硬化的形成。随着对APOC 3基因及信号通路的深入研究,反义寡核... 载脂蛋白(Apo)C3参与血脂代谢致动脉粥样硬化的作用是肯定的。近年来,研究还发现ApoC3通过参与炎症反应、内皮细胞功能障碍、凝血反应、胰岛素抵抗等过程进一步促进动脉粥样硬化的形成。随着对APOC 3基因及信号通路的深入研究,反义寡核苷酸和siRNA的出现开启了降脂治疗的新篇章。现就ApoC3在代谢性心血管疾病中的作用机制、基因多态性及新治疗策略做以下综述。 展开更多
关键词 载脂蛋白c3 动脉粥样硬化 基因多态性 反义寡核苷酸
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APOC3表达抑制剂筛选模型的构建及意义
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作者 刘思辰 郑丽华 柯超 《中国实验诊断学》 2023年第12期1469-1473,共5页
目的构建APOC3表达抑制剂筛选模型,并从中药单体化合物中筛选APOC3表达抑制剂。方法利用PCR方法扩增APOC3基因启动子,利用基因重组技术构建启动子驱动的荧光素酶报告载体;通过荧光素酶活性检测筛选APOC3表达抑制剂;利用RT-qPCR方法检测A... 目的构建APOC3表达抑制剂筛选模型,并从中药单体化合物中筛选APOC3表达抑制剂。方法利用PCR方法扩增APOC3基因启动子,利用基因重组技术构建启动子驱动的荧光素酶报告载体;通过荧光素酶活性检测筛选APOC3表达抑制剂;利用RT-qPCR方法检测APOC3的mRNA表达水平,利用Western blot方法检测APOC3的蛋白表达水平;利用oxLDL诱导肝细胞中的脂质沉积,之后利用油红O染色法检测细胞内的脂质沉积情况。结果APOC3表达抑制剂筛选模型构建成功,用该筛选模型筛选中药单体化合物,发现千层纸素A可抑制APOC3基因启动子活性,并进而抑制APOC3 mRNA和蛋白的表达水平。进一步的研究显示,千层纸素A可抑制oxLDL诱导的肝细胞中的脂质沉积。结论本研究构建的筛选模型可用于APOC3表达抑制剂的筛选,且筛选到的化合物千层纸素A可抑制脂质沉积。 展开更多
关键词 载脂蛋白c3 筛选模型构建 化合物筛选
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APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠心病、Ⅱ型糖尿病合并高甘油三酯血症的关联性研究(英文) 被引量:9
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作者 刘合焜 李雪飞 +7 位作者 张思仲 任艳 马用信 刘运强 王春婷 陈香 胡耀敏 张立 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期11-18,共8页
对许多人群研究表明 ,位于APOA1/C3/A4 /A5基因簇上的载脂蛋白C3基因 (APOC3)SstⅠ多态性与高甘油三酯血症 (Hypertriglyceridaemia ,HTG)密切相关 ,高甘油三酯是冠心病和糖尿病的独立危险因素。为探讨中国人群APOC3基因SstⅠ单核苷酸... 对许多人群研究表明 ,位于APOA1/C3/A4 /A5基因簇上的载脂蛋白C3基因 (APOC3)SstⅠ多态性与高甘油三酯血症 (Hypertriglyceridaemia ,HTG)密切相关 ,高甘油三酯是冠心病和糖尿病的独立危险因素。为探讨中国人群APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryatheroscleroticheartdisease,CHD)合并高甘油三酯血症 (HTG)、Ⅱ型糖尿病 (non insulin dependentdiabetesmellitus,NIDDM)合并高甘油三酯血症 (HTG)患者的相关性 ,应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法 ,分析了 2 6 7例CHD患者、2 4 6例NIDDM患者及 4 91例健康对照APOC3基因SstⅠ位点 (S1/S2 )多态性。CHD组、NIDDM组和对照组的APOC3基因SstⅠ多态位点S2等位基因频率分别为 0 30 1、0 30 7和 0 2 86 ,其基因型频率和等位基因频率分布与对照组比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。以TG >1 90mmol/L为标准将CHD组、NIDDM组分为正常甘油三酯组 (NTG)和高甘油三酯组(HTG)发现 ,在CHD患者 ,HTG亚组S1S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 5 4 2 >0 35 7,χ2 =8 77,P =0 0 12 4 ) ;在NIDDM患者 ,HTG亚组S2S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 2 0 0 >0 0 5 5 ,χ2 =2 0 2 1,P =0 0 0 0 0 ) 。 展开更多
关键词 载脂蛋白c3基因 冠状动脉粥样硬化性心脏病 Ⅱ型糖尿病 单核苷酸多态性 高甘油三酯血症
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载脂蛋白C3基因多态性-482C>T与血浆脂质的关系 被引量:12
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作者 李国平 陈保生 +2 位作者 薛红 曾武威 吴刚 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第3期335-339,共5页
目的研究载脂蛋白C3基因上游调控区内-482C>T多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系。方法应用聚合酶链反应—限制片长多态性方法逐个鉴定每个个体的基因型,并测定其血浆脂质和载脂蛋白水平。结果-482T等位基因携带者具有较高... 目的研究载脂蛋白C3基因上游调控区内-482C>T多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系。方法应用聚合酶链反应—限制片长多态性方法逐个鉴定每个个体的基因型,并测定其血浆脂质和载脂蛋白水平。结果-482T等位基因携带者具有较高的甘油三酯水平(P=0.044);同时该等位基因的携带者也具有较高的载脂蛋白C2水平(P=0.017)。结论载脂蛋白C3基因-482C>T位点和血浆甘油三酯以及其它几种脂蛋白密切相关。 展开更多
关键词 分子生物学 载脂蛋白c3基因多态性研究 聚合酶链反应-限制片长多态性 载脂蛋白c3 基因多态性 甘油三酯
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宁夏回、汉族2型糖尿病患者血浆差异蛋白质初步筛选及脂多糖结合蛋白、载脂蛋白C3的验证 被引量:2
8
作者 楚元奎 杨洋 +2 位作者 王俊 刘瑞 廖国玲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第5期358-361,共4页
目的初步筛选宁夏回、汉族2型糖尿病(T2DM)患者血浆差异蛋白质,并对脂多糖结合蛋白(LBP)和载脂蛋白C3(apo C3)进行验证。方法按照纳入与排除标准,选择2015年8月至10月在宁夏医科大学附属总医院与吴忠市人民医院确诊的T2DM患者142例为研... 目的初步筛选宁夏回、汉族2型糖尿病(T2DM)患者血浆差异蛋白质,并对脂多糖结合蛋白(LBP)和载脂蛋白C3(apo C3)进行验证。方法按照纳入与排除标准,选择2015年8月至10月在宁夏医科大学附属总医院与吴忠市人民医院确诊的T2DM患者142例为研究对象,包括回族72例,汉族70例,以及6例健康人。采用色谱-质谱联用技术和Proteome Discoverer软件与检索数据库NCBI Human-Ref Seq(人参考序列库)进行差异蛋白质筛选和信息分析。用双抗体夹心ELISA法测定血浆中LBP和apo C3表达水平。结果与健康人对照组比较,汉族与回族均上调的蛋白质有8个,仅汉族上调的蛋白质7个,仅回族上调的蛋白质9个;汉族与回族均下调的蛋白质15个,仅汉族下调的蛋白质14个,仅回族下调的蛋白质6个。汉族组血浆LBP为(26.858±0.911)ng/m L,回族组血浆LBP为(24.538±1.030)ng/m L,2组间比较,差异有统计学意义(t=12.398,P<0.01);汉族组血浆apo C3为(124.920±2.057)ng/m L,回族组血浆apo C3为(147.218±1.572)ng/m L,2组间比较,差异有统计学意义(t=-63.291,P<0.01);回、汉族男、女患者血浆LBP与apo C3差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论宁夏回、汉族T2DM患者血浆中蛋白质存在差异表达,T2DM汉族组血浆LBP较回族组明显升高,T2DM回族组apo C3较汉族组明显升高,且血浆LBP与apo C3的表达与性别无关。 展开更多
关键词 宁夏 回族 汉族 2型糖尿病 差异蛋白质 脂多糖结合蛋白 载脂蛋白c3
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载脂蛋白C3基因rs5128多态性与高甘油三酯血症关联性的荟萃分析 被引量:1
9
作者 易芳 赖飞呀 +4 位作者 李小英 陈建业 王含彦 张秀云 宋永砚 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第7期535-541,共7页
目的系统评价载脂蛋白C3(APOC3)基因rs5128多态性与高甘油三酯血症(HTG)的关联性。方法检索国内外相关数据库以获取所有公开发表的以探索APOC3基因rs5128多态性与HTG关联性的文献,截止时间2015年1月。根据纳入标准提取合格文献进行... 目的系统评价载脂蛋白C3(APOC3)基因rs5128多态性与高甘油三酯血症(HTG)的关联性。方法检索国内外相关数据库以获取所有公开发表的以探索APOC3基因rs5128多态性与HTG关联性的文献,截止时间2015年1月。根据纳入标准提取合格文献进行系统评价,采用显性、隐性、纯合子和等位基因遗传模型进行分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg's检验评价发表偏倚。结果共纳入18篇文献,包括病例1 462例,对照2 182例。在显性、隐性、纯合子和等位基因遗传模式下,APOC3基因rs5128多态性次要等位基因G与HTG的关联性有统计学意义(显性模型:OR=2.87,95%CI:1.99~4.14;隐性模型:OR=2.13,95%CI:1.43~3.19;纯合子模型:OR=2.98,95%CI:1.85~4.80;等位基因模型:OR=2.38,95%CI:1.77~3.20)。按人群来源进行亚组分析,在高加索和亚洲人群中G等位基因与HTG的关联性均有统计学意义,在高加索人群中的关联性更为密切。结论 APOC3基因rs5128多态性与HTG遗传易感性关联,需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以确定。 展开更多
关键词 载脂蛋白c3 rs5128 多态性 高甘油三酯血症 荟萃分析
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载脂蛋白A5、C3基因多态性与急性冠脉综合征及合并高血压关系 被引量:1
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作者 王新芹 张葵 +3 位作者 魏红霞 邱巍 朱美芹 刘东声 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第7期504-509,共6页
目的分析APOA5-1131T〉C、APOC3 3238C〉G基因多态性与急性冠脉综合征(ACS)及ACS合并高血压的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析223例ACS患者及201例健康对照者基因型,并选取部分DNA进行测序验证... 目的分析APOA5-1131T〉C、APOC3 3238C〉G基因多态性与急性冠脉综合征(ACS)及ACS合并高血压的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析223例ACS患者及201例健康对照者基因型,并选取部分DNA进行测序验证,用全自动生化分析仪测定血脂水平,并用Shesis软件进行Hardy-Weinberg平衡吻合性检验和单倍型分析。结果 APOA5-1131T〉C及APOC3 3238C〉G在ACS组和健康对照组中均具有群体代表性(P〉0.05),两位点SNP无明显连锁不平衡(D'=0.172,r2=0.024);与健康对照组比较,ACS组APOA5-1131T〉C TC、CC基因型和C等位基因频率显著升高(P〈0.05),而APOC3 3238C〉G差异无统计学意义(P〉0.05)。血清TG水平在APOA5-1131T〉C及APOC3 3238C〉G的3种基因型间差异均有统计学意义(P均〈0.05)。APOA5-1131T〉C分析显示,ACS合并高血压与健康对照组比较,TC、CC、TC+CC与TT基因型比较差异有统计学意义(P〈0.05),T及C等位基因间差异亦有统计学意义(P〈0.01);危险因素分析结果显示,-1131C等位基因与ACS密切相关[OR(95%CI)=1.62(1.12~2.17)]。单倍型分析结果显示,H2和H4型在ACS组和健康对照组中差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 APOA5-1131C等位基因与ACS及ACS合并高血压密切相关、APOC3 3238C〉G未发现与ACS相关,两位点SNP均与ACS患者TG水平升高有关。 展开更多
关键词 载脂蛋白A5 载脂蛋白c3 急性冠脉综合征 单核苷酸多态性
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高血压患者补体C3水平及其与载脂蛋白B的关系 被引量:2
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作者 刘莎莎 陈丹 +4 位作者 张静 黄玉婷 阿丽米拉.赛依提江 佴志慧 高颖 《临床荟萃》 CAS 2017年第9期752-754,758,共4页
目的探讨原发性高血压患者补体C3的表达水平及其与载脂蛋白B(ApoB)的关系。方法 58例原发性高血压患者为观察组,48例非原发性高血压患者为对照组,比较补体C3、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固... 目的探讨原发性高血压患者补体C3的表达水平及其与载脂蛋白B(ApoB)的关系。方法 58例原发性高血压患者为观察组,48例非原发性高血压患者为对照组,比较补体C3、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、ApoB等指标,分析补体C3与ApoB的关系。结果观察组补体C3、TG、TC、LDL-C、ApoB均高于对照组(P<0.05)。观察组补体C3与BMI、ApoB呈正相关(P<0.05),ApoB与补体C3、TG、TC、LDL-C呈正相关(P<0.05),多元逐步回归分析显示ApoB与补体C3互有影响。结论原发性高血压患者补体C3与ApoB具有一定的相关性。 展开更多
关键词 高血压 补体c3 载脂蛋白B类 心血管疾病
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载脂蛋白C3基因多态性与男性超重及肥胖的关系 被引量:1
12
作者 张阳丹 唐晓君 +2 位作者 唐敏 张名均 戴勇 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期177-180,共4页
目的分析探讨载脂蛋白C3基因C3175G多态性与男性超重及肥胖的关系,以及超重和肥胖的危险因素。方法采用病例对照研究方法,调查了重庆市某医院338名男性门诊病人和健康体检者,以体质指数作为肥胖的评价指标,获得超重及肥胖患者184人,体... 目的分析探讨载脂蛋白C3基因C3175G多态性与男性超重及肥胖的关系,以及超重和肥胖的危险因素。方法采用病例对照研究方法,调查了重庆市某医院338名男性门诊病人和健康体检者,以体质指数作为肥胖的评价指标,获得超重及肥胖患者184人,体质指数正常者(对照组)154人,选择健康人和肥胖患者载脂蛋白C3(ApoC3),检测3175位核苷酸C→G多态性,并对其血脂水平进行比较。结果该人群CC、CG、GG的基因型频率分布分别为51.78%、39.94%和8.28%,C和G等位基因频率分布分别为71.75%和28.25%。超重及肥胖组CC、CG、GG基因型频率分别为47.28%、44.57%和8.15%,对照组分别为为57.14%、34.42%和8.44%;超重及肥胖组C等位基因和G等位基因频率分别为69.57%和30.43%,对照组分别为74.35%和25.65%,其差异经检验均无统计学意义。除腰臀比及甘油三酯在对照组内C3175G不同基因型间差异有统计学意义外,体重、身高、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白在超重及肥胖组和对照组的差异均无统计学意义(P>0.05);非条件Logistic回归分析提示,甘油三酯偏高是肥胖的危险因素。结论载脂蛋白C3基因C3175G可能与男性超重及肥胖的发生无关。 展开更多
关键词 载脂蛋白c3基因 基因多态性 肥胖
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人载脂蛋白C3基因转基因小鼠的建立及血脂变化分析 被引量:1
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作者 全雄志 高翔 +4 位作者 张旭 葛文萍 关菲菲 董伟 张连峰 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第10期1-5,共5页
目的制备系统性表达人载脂蛋白C3(APOC3)基因的转基因小鼠,建立高血脂小鼠模型。方法将人APOC3基因插入系统性表达启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立人APOC3转基因C57BL/6J小鼠。并利用特异引物PCR法鉴定转基因小鼠的... 目的制备系统性表达人载脂蛋白C3(APOC3)基因的转基因小鼠,建立高血脂小鼠模型。方法将人APOC3基因插入系统性表达启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立人APOC3转基因C57BL/6J小鼠。并利用特异引物PCR法鉴定转基因小鼠的基因型,Western blot检测基因表达水平,血生化分析检测不同月龄转基因小鼠与同龄野生型小鼠的血脂指标,脂肪染色观察肝脏脂肪水平。结果建立了高表达人APOC3基因的转基因小鼠品系;转入的人APOC3基因在血液、肝脏、小肠、肌肉、心脏、肾脏、脾脏中均有明显表达;不同月龄转基因小鼠的血浆甘油三酯水平明显高于同龄野生型小鼠;转基因小鼠的肝脏脂肪含量高于野生型小鼠。结论系统性表达人APOC3基因的转基因小鼠表现高脂血症表型,可以作为高血脂以及高血脂相关的心血管病的工具动物。 展开更多
关键词 载脂蛋白c3 转基因小鼠 甘油三酯 高脂血症 人APOc3基因
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动脉粥样硬化患者载脂蛋白C3高表达 被引量:1
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作者 俞娟 熊怡淞 +1 位作者 王旭东 仲人前 《中国实验诊断学》 2018年第3期381-384,共4页
目的检测载脂蛋白C3(APOC3)在动脉粥样硬化患者血清中的表达变化。方法全自动生化分析仪检测并分组比较20例冠状动脉无狭窄的心脏病患者和195例冠状动脉有狭窄的心脏病患者外周血总APOC3及亚组APOC3(HDL-APOC3、TRL-APOC3)水平。结果冠... 目的检测载脂蛋白C3(APOC3)在动脉粥样硬化患者血清中的表达变化。方法全自动生化分析仪检测并分组比较20例冠状动脉无狭窄的心脏病患者和195例冠状动脉有狭窄的心脏病患者外周血总APOC3及亚组APOC3(HDL-APOC3、TRL-APOC3)水平。结果冠状动脉狭窄的心脏病患者血清APOC3水平高于无狭窄的心脏病患者(P<0.05),冠心病(CHD)患者(至少1支冠状动脉直径狭窄≥50%)血清APOC3水平高于非CHD患者(P<0.05),APOC3各亚组分(HDL-APOC3、TRL-APOC3)在各组之间差异无显著意义,不同程度狭窄组患者之间APOC3水平无显著性差异(P>0.05)。结论血清总APOC3浓度在冠脉狭窄患者中高表达,但与狭窄的程度无显著关系。APOC3可以作为CHD的潜在独立风险因子。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 载脂蛋白c3 冠心病 冠状动脉狭窄
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老年代谢综合征患者血清载脂蛋白C3含量与血脂的相关性研究
15
作者 邓芝云 肖娜娜 +1 位作者 哈小琴 林静 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第22期3015-3016,共2页
目的探讨老年代谢综合征患者血清中载脂蛋白C3(ApoC3)水平与血脂的相关性。方法用ELISA法分别测定72例老年代谢综合征患者和75例健康老年对照者血清ApoC3含量,同时用全自动生化分析仪测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固... 目的探讨老年代谢综合征患者血清中载脂蛋白C3(ApoC3)水平与血脂的相关性。方法用ELISA法分别测定72例老年代谢综合征患者和75例健康老年对照者血清ApoC3含量,同时用全自动生化分析仪测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)。并分析血清ApoC3与TG、TC、LDL-C和HDL-C、FBG的相关性。结果与对照组相比,老年代谢综合征组TG、TC、LDL-C含量和FBG明显升高,HDL-C含量明显降低,差异有统计学差异(P<0.05)。血清ApoC3水平和血清TC、TG和HDL-C呈正相关(r分别为0.983、0.998、0.723,P<0.05);血清ApoC3水平和LDL-C呈负相关(r=-0.589,P<0.05);血清ApoC3水平和FBG无明显相关性(r=0.152,P>0.05)。结论老年代谢综合征患者血清ApoC3含量升高,且与血清TG、TC、LDL-C和HDL-C有明显的相关性。 展开更多
关键词 代谢综合征 载脂蛋白c3 血脂 相关性 老年人
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应用微流控电泳联合检测载脂蛋白C3基因型
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作者 俞娟 卢美红 +1 位作者 王惠民 仲人前 《现代检验医学杂志》 CAS 2011年第5期87-90,共4页
目的 建立应用微流控电泳联合检测载脂蛋白C3(APOC3)启动子区2种基因型的方法.方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增APOC3基因启动子区包含T-455C和C-482T多态性在内的DNA片段,产物分别用限制性内切酶BseGⅠ和MspⅠ酶切后同时进行微... 目的 建立应用微流控电泳联合检测载脂蛋白C3(APOC3)启动子区2种基因型的方法.方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增APOC3基因启动子区包含T-455C和C-482T多态性在内的DNA片段,产物分别用限制性内切酶BseGⅠ和MspⅠ酶切后同时进行微流控电泳,分析APOC3基因启动子区这2位点的基因型.结果 成功联合检测APOC3启动子区C-482T和T-455C多态性基因型.结论 应用微流控电泳联合检测APOC3启动子区2位点基因型方法可行,适合应用于常规实验或科研工作. 展开更多
关键词 载脂蛋白c3 基因多态性 基因型 微流控电泳
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载脂蛋白C3基因SstⅠ多态性与冠心病及血浆甘油三酯水平关联性的Meta分析 被引量:4
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作者 宋永砚 冯艳萍 +2 位作者 邓小冬 张秀云 刘云 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期726-735,共10页
目的系统评价载脂蛋白C3(ApoC3)基因SstⅠ多态性与冠心病(CHD)及血浆甘油三酯(TG)水平的关联性。方法检索国内外相关数据库以获取所有公开发表的以探索ApoC3 SstⅠ多态性与CHD关联性的文献,截止时间2014年3月。根据纳入标准提取... 目的系统评价载脂蛋白C3(ApoC3)基因SstⅠ多态性与冠心病(CHD)及血浆甘油三酯(TG)水平的关联性。方法检索国内外相关数据库以获取所有公开发表的以探索ApoC3 SstⅠ多态性与CHD关联性的文献,截止时间2014年3月。根据纳入标准提取合格文献进行系统评价,采用显性、隐性和纯合子遗传模型进行分析。从纳入的文献中提取ApoC3 SstⅠ多态性不同基因型参试者的血浆TG浓度数据并采用显性模型分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg’s检验评价发表偏倚。结果共纳入32篇文献,包括病例5298例,对照7405名;其中15篇文献给出了不同基因型的血浆TG浓度数据。在显性、隐性和纯合子遗传模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性有统计学意义(显性模型:OR=1.32,95%CI 1.10~1.59;隐性模型:OR=1.36,95%CI 1.08~1.72;纯合子模型:OR=1.45,95%CI 1.14~1.84)。排除不符合Hardy-Weinberg平衡的文献后,在3种遗传模式下的分析结果与总体效应基本一致。按人群来源进行亚组分析,在以阿拉伯人为主的其他人群中,在3种遗传模式下ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性均有统计学意义;高加索人群在显性模式下差异有统计学意义。在显性模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性有统计学意义(SMD=0.26,95%CI0.16~0.36)。亚组分析表明,在健康人群(SMD=0.15,95%CI 0.05~0.26)和CHD群体(SMD=0.45,95%CI0.13~0.77)中ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性均有统计学意义。结论 ApoC3基因SstⅠ多态性与CHD遗传易感及血浆TG水平关联,需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以确定。 展开更多
关键词 载脂蛋白c3 多态性 冠心病 遗传易感性 甘油三酯 META分析
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肝炎后肝硬化病人检测载脂蛋白A1和补体C3的意义
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作者 吴利娟 金建军 常永超 《世界感染杂志》 2006年第3期219-220,共2页
目的探讨不同程度乙肝肝硬化病人血清载脂蛋白A1(ApoA1)和补体C3测定的临床意义。方法对98例肝硬化病人与健康对照组30例采用免疫透射比浊法检测血清ApoA1,速率散射比浊法测定血清补体C3。结果随着Child—Pugh积分的增加,血清ApoA1... 目的探讨不同程度乙肝肝硬化病人血清载脂蛋白A1(ApoA1)和补体C3测定的临床意义。方法对98例肝硬化病人与健康对照组30例采用免疫透射比浊法检测血清ApoA1,速率散射比浊法测定血清补体C3。结果随着Child—Pugh积分的增加,血清ApoA1、C3水平逐渐下降,A、B、C级3组之间差异具有显著性(P〈0.05或P〈0.01),血清ApoA1、C3水平与血清白蛋白呈正相关(r=-0.592,r=628),与血清总胆红素呈负相关(r=0.603,r=0.584)。结论血清ApoA1和补体C3水平可以反映肝功能损害的程度,对肝硬化的诊断、肝功能分级及判断预后均有较重要的临床意义。 展开更多
关键词 肝硬化 补体c3 载脂蛋白A1
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载脂蛋白A5、载脂蛋白C3及载脂蛋白A5/C3比值与冠心病的关系 被引量:2
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作者 吴美美 王虹 +2 位作者 肖双 孙雪 韩婷婷 《临床荟萃》 CAS 2020年第4期312-316,共5页
目的研究载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)、载脂蛋白C3(apolipoprotein C3,ApoC3)及载脂蛋白A5/C3(ApoA5/ApoC3)比值与血脂水平、冠心病的发生及冠状动脉病变支数的关系,通过调节载脂蛋白浓度水平预防冠心病的发生和发展。方法统... 目的研究载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)、载脂蛋白C3(apolipoprotein C3,ApoC3)及载脂蛋白A5/C3(ApoA5/ApoC3)比值与血脂水平、冠心病的发生及冠状动脉病变支数的关系,通过调节载脂蛋白浓度水平预防冠心病的发生和发展。方法统计冠心病患者与非冠心病患者年龄、性别、体重指数(body mass index,BMI)及吸烟情况,测定两组血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)浓度水平,采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清载脂蛋白A5(ApoA5)、载脂蛋白C3(ApoC3)浓度水平,并计算ApoA5/ApoC3比值。按照TG水平进行危险因素分层,比较非冠心病组、冠心病组TG高值组与冠心病组TG正常值组ApoA5、ApoC3、ApoA5/ApoC3比值水平有无差异;研究血清ApoA5、ApoC3、ApoA5/ApoC3比值水平与冠心病病变支数及各项指标的相关性。结果两组性别、TG水平差异有统计学意义(P<0.01)。冠心病组TG高值组和TG正常值组ApoA5/C3比值、ApoA5浓度水平均明显低于非冠心病组,TG高值组ApoC3浓度水平明显高于非冠心病组(P<0.01)。TG高值组ApoA5/C3比值、ApoA5浓度水平低于TG正常值组,TG高值组ApoC3浓度水平明显高于TG正常值组(P<0.01)。多因素二元Logistic回归分析表明,TG是ApoA5/C3比值、ApoA5浓度水平降低的独立危险因素[OR=0.074,95%CI(0.023,0.134),Wald 19.650,SE 0.588,P<0.01;OR=0.039,95%CI(0.009,0.157),Wald 20.641,SE 0.716,P<0.01],TG是ApoC3浓度水平升高的独立保护因素(OR=9.084,95%CI(3.054,27.022),Wald 15.736,SE 0.556,P<0.01);血清ApoA5/C3比值、ApoA5浓度水平与TG呈负相关,ApoC3浓度水平与TG呈正相关。结论①血清ApoA5/ApoC3比值、ApoA5浓度水平与冠心病的发生呈负相关;血清ApoC3浓度水平与冠心病的发生呈正相关;血清ApoA5和ApoC3分别是冠心病的保护因子和危险因素,ApoA5/ApoC3比值在一定程度上反映冠状动脉病变程度,可作为推测冠状动脉病变程度的依据。②TG水平是血清ApoA5/ApoC3比值、ApoA5浓度水平降低的独立危险因素,与血清ApoA5/ApoC3比值、ApoA5浓度水平呈负相关,TG水平是ApoC3浓度水平升高的保护因素,与ApoC3浓度水平呈正相关。 展开更多
关键词 冠心病 载脂蛋白A5 载脂蛋白c3 载脂蛋白A5/c3比值 相关性
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载脂蛋白C3转基因小鼠应用于严重高三酰甘油血症急性胰腺炎的探索 被引量:2
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作者 柳鑫 徐有青 +1 位作者 崔纯莹 赵志刚 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第3期421-427,共7页
目的本研究旨在建立严重高三酰甘油血症下的急性胰腺炎小鼠模型。方法采用野生小鼠与载脂蛋白C3(apolipoprotein C3, ApoC3)转基因小鼠,以雨蛙素诱导急性胰腺炎,检测血浆脂质、淀粉酶活性与胰腺病理。并通过抗氧化剂叔丁基-特丁基对苯二... 目的本研究旨在建立严重高三酰甘油血症下的急性胰腺炎小鼠模型。方法采用野生小鼠与载脂蛋白C3(apolipoprotein C3, ApoC3)转基因小鼠,以雨蛙素诱导急性胰腺炎,检测血浆脂质、淀粉酶活性与胰腺病理。并通过抗氧化剂叔丁基-特丁基对苯二酚(terbiary-butylhydroquinone, tBHQ)预防性给药,检测胰腺病理改变。结果 ApoC3转基因小鼠血浆三酰甘油浓度显著升高,在诱发急性胰腺炎后,淀粉酶活性在9 h与12 h时均升高,胰腺病理损伤加重较明显。使用tBHQ并不能改善ApoC3转基因小鼠的胰腺病理损伤。结论 ApoC3转基因小鼠诱导急性胰腺炎后,血浆淀粉酶活性增加,胰腺病理损伤明显加重,与临床中严重高三酰甘油血症-急性胰腺炎患者的胰腺病理改变类似,ApoC3转基因小鼠可以作为探讨严重高三酰甘油血症下急性胰腺炎病理机制研究的动物模型。 展开更多
关键词 严重高三酰甘油血症 急性胰腺炎 载脂蛋白c3转基因 三酰甘油 叔丁基-特丁基对苯二酚
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