沉香(Aquilaria agallocha Roxb.)茎次生木质部结构的研究

利用光学显微技术和扫描电镜技术,对沉香(Aquilaria agallocha Roxb.)茎次生木质部结构进行解剖研究,探讨其构造特点。结果表明,茎材横切面为散孔材,生长轮不明显,导管分子单穿孔板,木材分子非叠生,绝大多数射线为异形Ⅲ型,管孔排列方式多为茎向复管孔或管孔团,具有内函韧皮部。

沉香叶抗肿瘤活性化学成分研究

在抗肿瘤活性部位筛选的基础上,利用多种柱色谱方法对沉香属白木香叶中的化学成分进行了分离,通过理化常数和波谱分析鉴定其中所分得化合物的结构。从该植物中共分得10个化合物,结构分别鉴定为:洋芹素-7,4′-二甲醚(1)、木犀草素-7,3′,4′-三甲醚(2)、木犀草素-7,4′-二甲醚(3)、芫花素(4)、木犀草素(5)、羟基芫花素(6)、2-O-α-L-鼠李糖-4,6,4′-三羟基二苯甲酮(7)、对羟基苯甲酸(8)、β-胡萝卜苷(9)、7α-羟基-β-谷甾醇(10)。化合物7为新化合物,化合物1～6及8、10为首次从该植物中分到。

一种新的人工结香沉香挥发油成分GC-MS分析

目的:针对"白木香通体造香技术"所结沉香中挥发油的化学成分进行研究。方法:采用挥发油提取法提取不同批次沉香药材中的挥发性成分,并采用GC-MS联用技术进行成分分析。结果:从沉香样品中共检测出56个化学成分,其中有36个化学成分是前人没有报道的;三批沉香样品化学成分构成略有差异,但都以倍半萜、芳香族类成分为主,且都含有沉香特征性有效成分沉香螺旋醇、苄基丙酮,并随着结香时间的延长其含量有增加趋势。结论:通过对沉香挥发油化学成分的分析,说明新方法所结沉香化学成分与天然沉香相似,且在较短时间内即可产生相对含量较高的沉香特征性有效成分。

沉香随机扩增多态性DNA反应体系的建立

目的对影响沉香随机扩增多态性DNA（RAPD）反应的各因素进行优化，建立适用于沉香RAPD的最佳反应体系。方法采用改良的CTAB法提取基因组DNA，变化单一因素的方法对模板DNA浓度、Taq酶用量、dNTPs、引物浓度、Mg^2＋浓度、退火温度对RAPD影响进行分析。结果建立了适合沉香RAPD分析的最佳反应体系：在20μl反应体系中，模板DNA用量20ng、Taq酶1．0U、dNTPs浓度为0．3～0．4mmol·L^-1、随机引物浓度为0．6μmol·L、Mg^2＋浓度1．5—2．0mmol·L^-1、PCR反应条件：94℃，10min；94℃，1min；36℃，1min；72℃，2min；45个循环，72℃，8min。结论该反应体系具有良好的稳定性和重复性。

亚临界流体萃取沉香挥发油工艺的优化及精制精油测定

目的优化亚临界流体[1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)]萃取沉香挥发油工艺,并测定精制精油含有量。方法在单因素试验基础上,以料液比、提取压力、提取温度、提取时间、乙醇(夹带剂)体积分数为影响因素,沉香挥发油提取率为评价指标,正交试验优化萃取工艺。然后,GC-MS法测定精制精油含有量。结果最佳条件为料液比1∶30,提取时间6 h,提取压力1.55 MPa,提取温度60℃,乙醇体积分数80%,沉香挥发油提取率(3.77±0.21)%。在蒸馏温度70℃、蒸馏压力10 Pa条件下,挥发性精油含有量为1.45%;在蒸馏温度80℃、蒸馏压力1 Pa条件下,液体精油含有量为0.867%。结论该方法选择性好,稳定可靠,可用于亚临界流体萃取沉香挥发油。精制精油中以挥发性成分为主。

土沉香与印度沉香的生物学特性比较分析

土沉香与印度沉香苗木的外观形态相似度较高、不易区分,给种植户带来不必要的困扰,但2个品种之间还是有一些各自明显的生物学特性,了解这些特性就容易将二者区别开来。针对土沉香与印度沉香的树干、树叶、花、果实及种子共5个方面进行直观描述,通过对比分析生物学上的细微差别,提高广大沉香种植户的分析辨别能力。

广东省奇楠沉香引种栽培试验研究

奇楠沉香是沉香中的精品,具有适应性好、抗病虫害能力强的特性。通过对广东省引种栽培奇楠沉香的种源、造林地、施肥、抚育管理及病虫害防治等的试验研究,总结归纳一套适宜于广东省引种栽培奇楠沉香的技术措施。

沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分及其抗KRAS突变NSCLC活性

研究瑞香科植物沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分及其抗KRAS突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)活性。综合利用硅胶、RP-18反相硅胶、MCIgel CH20P、Diol和半制备HPLC等柱色谱技术,以及1D、2DNMR和ESI-MS等方法,对沉香中2-(2-苯乙基)色酮类化合物进行分离、纯化和鉴定;采用CCK-8试剂盒(cell countingkit 8)在3种KRAS突变NSCLC细胞上对分离得到的单体化合物进行抗肿瘤活性筛选。进一步对活性较好的化合物8进行细胞增殖、克隆形成、黏附能力及周期阻滞活性分析;采用分子对接、Westernblot实验开展机制研究;通过斑马鱼异种移植瘤(cellderivedxenograft,CDX)模型评价化合物8体内抗肿瘤活性。从沉香乙酸乙酯萃取部位中分离得到19个已知的2-(2-苯乙基)色酮;在A549(KRASG12S)细胞上,化合物8、10、19抑制活性较好,在H23(KRASG12C)细胞上,化合物7、8、19抑制活性较好,在H358(KRASG12C)细胞上,化合物8、10、16抑制活性较好,化合物8在三株细胞中抑制活性均较好,且能够有效抑制细胞增殖、克隆形成和黏附能力,并将H23细胞周期阻滞于G2/M期;化合物8能够抑制c-Met及其下游信号通路的表达,能够抑制斑马鱼CDX模型体内肿瘤的增殖。综上所述,19个已知的2-(2-苯乙基)色酮化合物中,化合物8抗KRAS突变NSCLC活性最好,主要通过将细胞阻滞于G2/M期抑制KRAS突变NSCLC的增殖。