大黄素对急性氧化乐果中毒血浆ChE、GSH-PX、MDA影响及肺保护作用的研究

目的探讨大黄对急性氧化乐果中毒大鼠肺的保护作用机制。方法用SD大鼠作为研究对象。将45只SD大鼠随机分为3组:空白对照组15只不造模(简称空白组);15只染毒造模(简称毒模组);15只染毒造模后用大黄素干预治疗(简称干预组),观察各组实验动物的行为、血浆中ChE、GSH-PX、MDA水平及肺的病理改变。结果大黄素干预治疗组动物行为明显优于毒模组,血浆中不同时间点的胆碱酯酶(ChE)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和丙二醛(MDA)水平亦明显优于毒模组,差异分别具有统计学意义(P<0.01、P<0.05);肺部病理检查结果亦显示,大黄素干预组肺损害程度明显轻于毒模组。结论大黄素能明显提高急性氧化乐果中毒大鼠的抗毒能力,并对大鼠肺脏有明显的保护作用。

大承气颗粒药物血清对小鼠肠上皮内淋巴细胞增殖的作用

[目的]探讨大承气颗粒药物血清对小鼠肠上皮内淋巴细胞(IELs)的增殖作用及其作用途径。[方法]分离、鉴定、培养Balb/c小鼠IELs;制备不同浓度的大承气颗粒单次灌胃大鼠的药物血清和临床等效剂量的大承气颗粒多次灌胃大鼠的药物血清,并与大黄素、大黄酚等比较,观测其对IELs增殖及IELs[Ca2+]i的作用。[结果]IELs是CD3阳性细胞为(82.76±2.61),CD8阳性细胞为(72.48±3.57),CD4阳性细胞为(9.91±2.52)的淋巴细胞。单次灌胃的药物血清和多次灌胃的药物血清均能显著刺激IELs增殖。单次灌胃的药物血清对IELs的作用与大承气颗粒的浓度、采血时间、药物血清的作用时间等有关。稀释的药物血清比其原液及正常血清原液作用强。等摩尔浓度的大黄酚、大黄素、厚朴酚的作用以大黄酚较强。大鼠正常血清、药物血清和植物血凝素均能增加IELs[Ca2+]i。[结论]大承气颗粒药物血清能显著刺激IELs增殖,其作用途径之一是增加IELs[Ca2+]i,对维护肠免疫屏障有重要意义。

大黄素对Ⅰ型糖尿病大鼠血糖及体重的影响

目的揭示Ⅰ型糖尿病大鼠血糖、体重改变及大黄素对其影响。方法健康SD大鼠适应性喂养1 w,选择血糖正常者40只,随机选取10只作为对照组,其余大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg制作糖尿病模型(对照组注射等量柠檬酸缓冲液)。3 d后禁食不禁水6 h,采尾血测空腹血糖,STZ注射后第10 d(成模初期)再测血糖,以血糖≥16.9 mmol/L为造模成功。成模大鼠随机分为糖尿病组(10只)与大黄素组(10只)。成模2 w后,对照组与糖尿病组以PBS 5 ml/kg灌胃,大黄素组用8 g/L大黄素混悬液灌胃,5 ml/kg,1次/d,直至成模后第10 w。STZ注射后第3 d、第10 d(成模初期)及成模后第10 w,检测各组血糖及体重变化。结果 (1)成模初期,3组体重无差异;与对照组相比,糖尿病组与大黄素组血糖均升高,但两组间无显著差异。(2)成模后第10 w,与对照组相比,糖尿病组与大黄素组体重均减轻,血糖均升高;与糖尿病组相比,大黄素组体重无差异,血糖降低。(3)成模后期与初期相比,对照组体重增加,血糖无改变;糖尿病组体重减少,血糖升高;大黄素组体重减少,血糖无改变。结论大黄素可降低Ⅰ型糖尿病大鼠血糖浓度,对体重无影响。

RP-HPLC法测定生、制首乌中二苯乙烯苷和大黄素的含量

目的研究何首乌炮制前后二苯乙烯苷和大黄素的变化规律。方法采用HPLC法测定生、制首乌中大黄素和二苯乙烯苷含量。结果何首乌及两种制何首乌中二苯乙烯苷的含量分别为:5.512%、3.538%和3.811%;大黄素的含量分别为:0.094%、0.126%和0.119%。结论采用RP-HPLC法测定生、制首乌中二苯乙烯苷和大黄素的含量,可为何首乌及制何首乌饮片的质量控制及何首乌饮片炮制工艺的规范化提供依据,具有推广应价值。

RP-HPLC法测定牛黄至宝丸中大黄素和大黄酚的含量研究

目的：建立牛黄至宝丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 ：采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18（5 μm,250 mm×4.6 mm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（80201）;检测波长为254 nm,柱温：25 ℃,流速：1.0 ml·min^-1.结果：牛黄至宝丸中大黄素和大黄酚的的线性范围为3.04～30.4 μg·ml^-1,6.92～69.2 μg·ml^-1,r=0.9999,r=0.9999,平均回收率为98.24%、97.89%;RSD%为0.61%、0.64%.结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为牛黄至宝丸的质量控制方法.

虎杖标准汤剂质量标准研究

目的:制备20批来自不同产地的虎杖标准汤剂,测定其出膏率,并对虎杖苷和大黄素进行含量测定,计算其转移率,建立HPLC指纹图谱分析方法,并进行质量标准研究。方法:以Agilent ZORBAX Extend-C18为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相;检测波长为254nm,测定饮片的大黄素含量;以乙腈-水(23∶77)为流动相;检测波长为306nm,测定饮片的虎杖苷含量;并采用HPLC指纹图谱技术,建立其HPLC指纹图谱,同时利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对20批虎杖标准汤剂指纹图谱进行分析。结果:通过对20批虎杖标准汤剂进行测定,虎杖苷和大黄素转移率范围分别为19.2%~42.7%和1.8%~3.2%,出膏率范围为14.9%~19.0%;通过指纹图谱分析,确定了10个共有峰,并对20批虎杖标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均大于0.95。通过对比共有峰的保留时间,指认出3种成分,分别为虎杖苷(峰2)、白藜芦醇(峰4)、大黄素(峰10)。结论:本研究中虎杖标准汤剂的制备方法规范,20批样品的指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性和重复性良好,可为虎杖配方颗粒的质量控制提供参考。

皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量测定

目的 :建立总蒽醌含量的紫外分光光度和总生物碱含量的高效液相色谱测定方法。方法 :以大黄素和小檗碱为参照,采用显色反应和高效液相色谱法分别测定皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量。结果 :皮炎洗剂中所含总蒽醌和总生物碱的吸收度与浓度呈现良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法和高效液相色谱法均灵敏、快速、准确、成本较低,适用于皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱的含量测定。

皮炎洗剂醇提工艺优选

目的:优选皮炎洗剂最佳醇提工艺,建立总蒽醌含量的紫外分光光度和总生物碱含量的高效液相色谱测定方法(HPLC法)。方法:以总蒽醌和总生物碱提取率为考察指标,采用L18(37)正交实验方法优选皮炎洗剂醇提工艺。利用显色反应于505 nm波长处测定总蒽醌类吸收度,采用HPLC法测定总生物碱类化合物含量。结果:最佳醇提工艺:8倍量浓度为70%乙醇提取2次,每次2 h。总蒽醌和总生物碱的吸收度与浓度呈现良好的线性关系。结论:该工艺合理、稳定、可行,紫外分光光度法灵敏、快速、成本较低,HPLC法高效,准确,适用于皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱的含量测定。

应用纤维素酶对茵陈蒿散成分析出的试验研究

以栀子苷、大黄素和大黄酚为指标,用高效液相色谱法对纤维素酶作用于茵陈蒿散的酶解时间进行系统研究。结果显示:在茵陈蒿散中加入纤维素酶后,不利于栀子苷的溶出;对大黄中大黄素、大黄酚的溶出促进作用也不明显。初步结论为:在茵陈蒿散的应用中,不宜加入纤维素酶进行处理。

正交实验设计优选十味平痤复方中大黄提取工艺

目的:筛选十味平痤复方中大黄的提取工艺。方法:以肠推进率、大黄素和干膏率为指标,通过小鼠小肠运动试验及正交实验L9(34)复方中大黄优化提取工艺。结果:实验条件下,三个样品组大黄打粉加入复方组(B)、大黄乙醇提取物加入复方组(C)、全方水提取组(D)与生理盐水组(A)比较有显著性差异(P<0.05),其中水提取全复方样品(D)泻下作用较大黄打粉加入复方组(B)显著减弱,大黄乙醇提取物加入复方组(C)泻下作用与大黄打粉加入复方组(B)比较无显著性差异(P>0.05);大黄的最佳提取工艺为A2B3C2,即以10倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h。结论:十味平痤复方中大黄以70%乙醇提取后加入复方,优化提取工艺稳定、合理可行。

大黄素对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用

以CCl4 体外损伤的原代培养大鼠肝细胞为实验模型 ,通过测定培养液中ALT、AST、MDA水平和MTT法检测细胞增殖活性 ,观察EMD对急性肝细胞损伤的影响。结果表明 :EMD对CCl4 损伤的原代培养大鼠细胞有显著保护作用 ;对CCl4 引起的ALT、AST和MDA水平的升高有显著抑制作用 。

舒筋风湿酒质量标准的含量检测指标研究

目的建立HPLC测定舒筋风湿酒中虎杖苷和大黄素两种有效成份含量的方法。方法虎杖苷和大黄素含量检测采用Agilent HPLC,Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),分别以乙腈-水(23∶77)和甲醇-0.1%磷酸溶液(82∶18)为流动相,流速1m L·min^(-1),检测波长分别为306nm和254nm。结果虎杖苷和大黄素的线性范围分别为6.29~201.40μg·m L^(-1)(R^2=0.99994)和10.41~330.00μg·m L^(-1)(R2=0.99997),平均回收率分别为99%和98%。结论虎杖苷和大黄素的含量检测方法简单,结果准确、可靠,可以作为该酒剂质量控制指标。

降脂化纤胶囊提取工艺的研究

目的优选降脂化纤胶囊的最佳提取工艺。方法选用L9(34)正交试验,对煎煮工艺进行优化,以干膏得率为煎煮工艺指标,采用高效液相色谱法测定柚皮苷、大黄素的含量。结果最佳提取工艺为药材加9倍量水,煎煮3次,每次30 m in,且大黄在最后一次煎煮时加入。结论本方法提取完全,柚皮苷及大黄素获得率高,可将此法确定为最佳提取工艺。

一测多评法测定虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素及大黄素甲醚的含量

目的:在建立虎杖中4种成分同步测定方法的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证该方法在虎杖中应用的可行性和技术适应性。方法:以虎杖为研究对象,建立大黄素与虎杖苷、白藜芦醇、大黄素甲醚的相对校正因子,并用该校正因子进行虎杖苷、白藜芦醇、大黄素甲醚的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定饮片中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素及大黄素甲醚的含量,并比较计算值与实测值的差异。结果:11批虎杖饮片中3种成分含量的计算值与实测值的RSD<3%,表明两者无显著差异。结论:以虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚同步测定的一测多评法控制虎杖饮片的质量是可行的、准确的。

HPLC测定中药多成分总量溶度参数的理论及实验研究

目的:创立HPLC指纹图谱总量几何平均保留时间测定中药多成分表观溶度参数的理论与方法。方法:运用指纹图谱总量几何平均保留时间能表达HPLC指纹图谱特征峰的整体趋势特点,建立其与多成分表观溶度参数的内在函数式,用已知溶度参数的芦荟大黄素类成分进行实验证明,并测定左金方的表观溶度参数。HPLC条件:A lltech Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长430 nm;柱温30℃。结果:建立了指纹图谱几何平均保留时间与总量表观溶度参数关联的数学表达式,用此法测得芦荟大黄素等混合物表观溶度参数为36.12 J1/2.cm-3/2,按峰面积比算得值为35.57 J1/2.cm-3/2,按摩尔分数算得值36.07 J1/2.cm-3/2。结论:HPLC指纹图谱总量几何平均保留时间法能同时测定多个成分及总量的表观溶度参数,这对研究中药的配伍溶解规律,单味中药剂改工艺研究奠定理论基础。

大黄素药理研究进展

大黄素（Emodin）为蒽醌类物质，是大黄的活性成分之一。研究表明，大黄素对循环、消化、神经及肿瘤等多系统疾病均有较好疗效。本文回顾了2004-2008年大黄素药理研究的文献，对大黄素的药理研究进展进行总结。