Analysis on Quality Control of Argyreia acuta Lour

[Objectives]To establish a method for caffeic acid content determination and thin-layer chromatography identification of the Zhuang medicine Argyreia acuta Lour.[Methods]Silica gel GF254(thin-layer plate),toluene-formic acid-ethyl acetate(V∶V∶V=5∶1.2∶3)(developing agent)and 365 nm ultraviolet light were used for thin-layer chromatography identification.Under the chromatographic conditions of column of Thermo SCIENTIFIC Hypersil C18(5μm,4.60 mm×250 mm),mobile phase of methanol-0.1%phosphoric acid(23∶77),detection wavelength of 320 nm,column temperature of 30℃,sample size of 10μL and flow rate of 1.0 mL/min,the content of caffeic acid in A.acuta Lour was determined.[Results]Caffeic acid can be detected in thin layer chromatography,with strong specificity and clear spots.When the sample size of caffeic acid is within the range of 0.0151-0.4530μg(R^(2)=0.9999),the content of caffeic acid showed a relatively good linear relationship with the peak area.The average recovery rate of A.acuta Lour was 99.94%(RSD=2.68%),97.56%(RSD=1.57%)and 99.79%(RSD=2.05%),respectively.[Conclusions]This method can effectively identify A.acuta Lour,and can accurately determine the content of caffeic acid in A.acuta Lour.It has characteristics of high accuracy,high precision,good color rendering stability,good reproducibility and fast analysis speed.

Evaluation of Anti-inflammatory Effect of Different Polar Parts of Argyreia acuta Lour.

[Objectives]To explore the anti-inflammatory effect and mechanisms of different polar parts of Argyreia acuta Lour.[Methods]The effect of different polar parts of A.acuta Lour.on the viability of mouse RAW264.7 cells was detected by the CCK-8 method.Lipopolysaccharide(LPS)was used to stimulate RAW264.7 cells to establish an in vitro inflammation model,and the NO,TNF-αand IL-6 contents were determined by Griess method and ELISA assays,respectively.[Results]Within the range of 12.5-200μg/mL,all polar parts of A.acuta Lour.showed a proliferation effect on RAW264.7 cells,without cytotoxicity.The total extract,petroleum ether extract,ethyl acetate extract,and n-butanol extract all could inhibit the secretion of NO;and the petroleum ether extract and ethyl acetate extract could inhibit the secretion of TNF-αand IL-6.[Conclusions]The petroleum ether extract and ethyl acetate extract of A.acuta Lour.have significant anti-inflammatory activity,and the mechanism of action may be related to inhibiting the release of TNF-αand IL-6.

一匹绸的性状及显微鉴定

目的:为鉴别和开发一匹绸提供科学依据。方法:性状鉴别、显微鉴别。结果:发现一匹绸的叶中有大量的非腺毛遮住下表面的气孔等明显的鉴别特征。结论:为该药的开发利用提供了鉴别依据。

HPLC法测定一匹绸中东莨菪苷和东莨菪内酯的含量

建立了一匹绸中东莨菪苷和东莨菪内酯的含量测定方法。色谱柱为ODS-C18,用甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,柱温30℃,检测波长为346 nm。东莨菪苷、东莨菪内酯0.019 2~0.096 0mg/m L(r=0.999 9)、0.004 48~0.022 40 mg/m L(r=0.999 5)呈现良好的线性关系,方法学验证结果符合要求。本方法简便准确,精密度和重复性好,可作为一匹绸药材的含量检测方法。

白鹤藤醇提物止血作用及其机理的初步研究

目的研究白鹤藤醇提物的止血作用及其作用机理。方法药材以95%乙醇提取得浸膏,采用小鼠血浆复钙时间(PRT)、凝血时间(CT)、断尾出血时间(BT)实验及大鼠血浆复钙时间、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)实验,考察白鹤藤醇提物的止血、促凝血作用。结果白鹤藤醇提物与空白组比较,低、中、高剂量组均能明显缩短小鼠PRT(P<0.01)、大鼠PRT(P<0.05,P<0.01)、PT(P<0.01);中、高剂量组显著缩短小鼠CT(P<0.01)、BT(P<0.01)、大鼠APTT(P<0.01)。结论白鹤藤醇提物具有较好的止血、促凝血作用;止血作用机理推测可能通过激活内源性和外源性凝血系统凝血因子,缩短大鼠凝血酶原时间而发挥作用。

白鹤藤总皂苷提取条件蹬优化

采用单因素实验设计优选白鹤藤总皂苷的超声波乙醇浸提法提取条件,白鹤藤中所含有的总皂苷经5%香草醛-冰醋酸和高氯酸(1∶4)混合液处理后显色,用分光光度法在波长445 nm处测定吸光值。最终确定白鹤藤总皂苷的最佳超声波乙醇浸提提取条件为:以75%乙醇为提取剂,温度75℃,超声波浸提提取时间45 min,料液比1∶20,超声波功率100 MHz。用本法提取白鹤藤总皂苷经济简便无污染。

白鹤藤的化学成分研究

目的:研究白鹤藤Argyreia aceta Lour.的化学成分。方法:采用硅胶、大孔吸附树脂、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、制备液相等色谱方法对其化学成分进行分离,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果:从白鹤藤中分离得到12个化合物,分别鉴定为:东莨菪苷(1)、薯蓣次苷B(2)、diosgenyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucoside(3)、6′-O-acetylscopolin(4)、东莨菪内酯(5)、山柰酚-4′,7-二甲醚(6)、鼠李秦素(7)、鼠李柠檬素(8)、商陆黄素(9)、异槲皮苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、银锻苷(12)。结论:其中,化合物2~12为首次从该植物中分离得到。

白鹤藤化学成分研究

目的研究白鹤藤（Argyreia acuta Lour.）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、MCI柱色谱、半自动制备液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析鉴定化合物的结构。结果从白鹤藤的乙酸乙酯部位和石油醚部位分离得到8个化合物,分别鉴定为3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（1）、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯（2）、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸丁酯（3）、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸丁酯（4）、木栓醇（5）、木栓酮（6）、菠甾醇（7）、豆甾醇（8）。结论化合物1~7首次从该属植物中分离得到。

中药一匹绸总黄酮提取工艺及其含量测定研究

采用回流提取法提取一匹绸总黄酮,通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂体积分数、提取体积、提取时间对总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出一匹绸总黄酮的最佳提取工艺。结果表明,一匹绸总黄酮的最佳提取工艺为75%甲醇、料液比1∶30、回流提取时间1.0 h。该方法重复性较好、方法稳定,能有效测定一匹绸药材总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。

白鹤藤化学成分的研究

目的研究白鹤藤Argyreia acuta Lour.的化学成分。方法白鹤藤85%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MCI及制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别为烟酸(1)、diisobutyl phthalate(2)、bis(2-ethylhexy1)phthalate(3)、dibutyl terephthalat(4)、鼠李柠檬素(5)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(6)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸乙酯(7)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(8)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸乙酯(9)、5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(10)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(11)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(12)。结论化合物1~2、4,6~9、10、12均为首次从该植物中分离得到。

白鹤藤化学成分研究

目的:研究白鹤藤的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱等手段进行化学成分分离,运用理化性质和波谱数据(MS,1 H-NMR,13 C-NMR等)鉴定化合物结构。结果:从白鹤藤氯仿部位得到5个化合物,分别鉴定为蒲公英萜醇(Ⅰ)、十八醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、β-胡萝卜苷(Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。

一匹绸的化学成分研究

目的:对一匹绸的化学成分进行研究。方法:运用色谱方法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果:从一匹绸中分离得到5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、豆甾-4-烯-3-酮(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、3,5-二羟基-4’,7-二甲氧基黄酮(Ⅴ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ为首次从该植物中分离得到。

白鹤藤中的1个新生物碱

目的研究白鹤藤Argyreia aceta的化学成分。方法采用硅胶、大孔吸附树脂、MCI GEL CHP 20P反相树脂、Sephadex LH-20、制备液相色谱等方法对其化学成分进行分离,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从白鹤藤中分离鉴定10个化合物,分别为咖啡酸乙酯(1)、粗毛豚草素(2)、槲皮素(3)、东莨菪苷(4)、N-反式-对香豆酰基酪胺(5)、甘露醇(6)、橙皮苷(7)、华佗豆丙碱-4′-O-β-D-(6-O-反式香豆酰基)-葡萄糖苷(8)、假荆芥属苷(9)、高车前苷(10)。结论化合物8为新化合物,命名为白鹤藤碱。化合物2、3、6、7、9、10为首次从白鹤藤中分离得到。