天南星(Arisaema erubescens Schott)及其与链霉菌配伍灭螺效果

天南星水浸液及其与链霉菌稀释液配伍,用于灭螺实验,结果显示,天南星具有很强的灭螺效果,不同部位的灭螺效果为:根>叶>茎。其中根的灭螺效果与夹竹桃相当。天南星与链霉菌配伍使用,具有明显的协同作用,是单一成分的4～5倍,比夹竹桃与链霉菌复合使用的协同作用更明显,且能有效地抑制钉螺上爬。因此,天南星为灭螺植物和构建高效的群落生态工程灭螺提供新的物种资源;这种植物和微生物的复合灭螺的协同效应,为灭螺工作提供新的思路。

天南星Arisaema erubescens种子质量标准初步研究

根据农作物种子检验规程（GB/T3543.1 ～ 3543.7-1995）的要求和方法,测定天南星种子的千粒重、含水量、发芽率等指标,为天南星种子质量标准的制定提供参考和依据.

天南星黄酮成分的研究

目的研究天南星[Arisaemaerubescens(wall.)schott]的黄酮类化学成分。方法采用大孔吸附树脂吸附、聚酰胺、sephadexLH-20等为填料的柱色谱以及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术等进行结构鉴定。结果从天南星乙醇提取物中分离得到6个黄酮类化合物,并鉴定其结构:夏佛托苷(1);异夏佛托苷(2);芹菜素-6-C-阿拉伯糖8-C-半乳糖苷(3);芹菜素-6-C-半乳糖-8-C-阿拉伯糖苷(4);芹菜素-6,8-二-C-吡喃葡萄糖苷(5);芹菜素-6,8-二-C-半乳糖苷(6)。结论该6个化合物均为首次从该属植物中得到。

天南星挥发性成分研究

目的:研究天南星中的挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取天南星(Arisaema erubescens (Wall.) Schott)挥发油,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出52个化学成分,其中相对百分含量大于2%的分别确定为间位甲酚(m-Cresol)5.31%,芫妥醇(Linalool L)3.69%,2,2’-次甲基呋喃(Furan,2,2’-Methylenebis)2.8%,2-糠基-5-甲基呋喃(2-Furfuryl-5-Methylfuran)2.52%,苯乙烯(Styrene)2.48%,2-烯丙基呋喃(Furan,2-(2-propenyl))2.15%,2-呋喃甲醇乙酸酯(2-Furanmethanol,acetate)2.12%。结论:52个挥发性成分均为首次从该植物中得到。

天南星有效成分的杀螺活性分析

目的研究天南星提取物的灭螺有效成分。方法测试提取物作用后钉螺的死亡率。结果天南星正丁醇提取物的灭螺活性最强,其提取物100mg/L浓度处理2d,钉螺死亡率达76.67%,3d达100%;块茎的杀螺活性较地上部分强,如60mg/L浓度处理2d,地上部分和块茎正丁醇提取物对钉螺的致死率为13.33%和40.00%,处理4d后钉螺的死亡率分别为50.00%和100%。结论天南星块茎正丁醇提取物可能是最有效的灭螺活性成分。

天南星提取物的灭螺效果研究

[目的]了解天南星块茎各种有机溶剂提取物的灭螺效果。[方法]不同有机溶剂的连续系统提取法获得提取物,并将提取物以水浸法用于杀螺实验。[结果]干品的致死率为:正丁醇>石油醚>乙酸乙酯>三氯甲烷;鲜品的致死率为:正丁醇>三氯甲烷>石油醚>乙酸乙酯。[结论]干品和鲜品的正丁醇提取物灭螺效果最好。

一把伞南星块茎水浸液的杀螺活性初探

目的研究一把伞南星水浸液的灭螺活性。方法测试水浸液作用后钉螺的死亡率,用直线回归法进行量效和时效分析。结果一把伞南星水提物灭螺的量效和时效关系分别为Y=95.86D-101.24,和Y= 20.68T-10.04,LC 90的理论剂量为68.34 mg/L,60 mg/L理论使用时间为4.78d。结论一把伞南星水浸液具有较强的灭螺活性。

天南星中草酸钙的形态及其对钉螺作用的研究

用天南星中草酸钙针晶处理钉螺,并用扫描电镜技术检测钉螺表面损伤情况,结果表明:24 h时,5、2.51、g/L的草酸钙针晶的钉螺致死率为63.33%,10%,0;72 h时5 g/L的草酸钙针晶对钉螺致死作用已接近100%.经过草酸钙针晶对钉螺活动影响实验和扫描电镜检测,可以看出发现草酸钙针晶对钉螺的活动具有抑制作用,可以将草酸钙针晶作为一种有效的灭螺辅助药剂.

UPLC-MS/MS法测定不同基原天南星中12个成分的含量

目的:建立不同基原天南星(天南星、异叶天南星、虎掌南星)中黄酮、生物碱、木质素类成分的含量测定方法。方法:黄酮(夏佛托苷、异夏佛托苷、新夏佛托苷、异鼠李素、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、芦丁)、生物碱(葫芦巴碱、水苏碱)、木质素(落叶松树脂醇、松脂素、松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷)类成分分别采用70%乙醇、甲醇、甲醇提取。利用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以0.1%甲酸溶液-含0.1%甲酸的乙腈为流动相,变流速梯度洗脱;柱温为40℃;进样量为1μL。结果:天南星中3类成分的方法学考察结果良好。夏佛托苷、异夏佛托苷是天南星中含量较高的2个成分。夏佛托苷、异夏佛托苷、葫芦巴碱为天南星、异叶天南星、虎掌南星的主要差异成分。结论:该方法准确,重复性好,检测限低,能客观反映不同基原天南星的含量差异。

天南星的化学成分研究

目的研究天南星的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法以及制备型HPLC对天南星70%乙醇提取液进行分离纯化,运用HR-ESI-MS和NMR等多种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果从天南星中分离并鉴定了10个化合物,分别为cis-coniferin(1),coniferin(2),methylconiferin(3),icarisides F2(4),3-methylbutan-1-olβ-Dglucopyranoside(5),n-hexyl O-β-D-glucopyranoside(6),apigenin-7-O-neohesperidoside(7),kaempferol 3-O-rutinoside(8),pinoresinol-4-O-β-D-glucoside(9),pinoresinol(10)。结论化合物1~8为首次从天南星科植物中分离得到,其中化合物7、8对脂多糖诱导的BV-2细胞的炎症反应具有抑制作用。

天南星和虎掌的本草考证

通过对天南星、虎掌历史沿革的梳理和名称、形态以及功效的对比,参考文献对天南星、虎掌的历史沿革进行全面的本草考证,对现代天南星的品种进行比较,确定天南星和虎掌形态差异甚大,并非同种药材,且古今记载的虎掌也有差异。药材天南星使用较为广泛,加强天南星品种鉴定,有利于规范临床用药。

天南星中的一个新十八碳烯酸酯

目的:研究天南星Arisaema erubescens(Wall.)Schott的化学成分。方法:采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱及反相制备色谱技术,分离纯化天南星醇提物的化学成分,利用理化性质和光谱技术鉴定其结构。结果:从天南星根茎中共分离得到11个化合物,分别鉴定为:1-O-9,10,13-三羟基-(E)-11-十八碳烯酸甘油酯(1)、malyngic acid(2)、arisaenoside A(3)、arisaenoside B(4)、9,10,13-trihydroxy-(E)-11-octadecenoic acid(5)、马桑酸(6)、松柏醇(7)、对羟基-肉桂醇(8)、threo-9,10-O-isopropylidene-13-hydroxy-(11E)-octadecenoic acid(9)、脱氢双松柏醇(10)、苯甲酸(11)。结论:其中,化合物1为新化合物,化合物2、5、6、9、11为首次从该属植物中分离得到,化合物3、4、7、8、10为首次从该植物中分离得到。

不同药剂对一把伞南星种子萌发特性的影响

利用GA 3、高锰酸钾、双氧水、甲醛、硫酸、多菌灵浸泡一把伞南星种子,探讨不同浓度药剂处理对种子萌发的影响。结果表明,使用不同浓度的GA 3、硫酸、甲醛、过氧化氢、多菌灵、高锰酸钾处理一把伞南星种子,对其发芽特性具有不同程度的影响。200倍的多菌灵溶液浸泡2 h,一把伞南星种子的萌发效果最好,此时发芽率、发芽势、发芽指数达到最大值,分别为(86.79±2.73)%、(80.40±2.67)%、(9.83±1.21)%,且与对照差异极显著;其次是浓度为5%的甲醛溶液浸泡5 min,种子发芽率为(86.40±1.13)%。使用200 mg·L^(-1) GA 3溶液浸泡24 h,种子根长、芽长均最大,分别为(29.76±6.04)mm、(89.46±4.18)mm,长势最好。综合考虑各萌发性状,各药剂对一把伞南星种子萌发的促进效果依次为多菌灵>GA 3>高锰酸钾>过氧化氢>甲醛>硫酸。

一测多评法定量分析半夏及其混伪品中的4种核苷类成分

目的建立一测多评法测定半夏Pinellia ternate及其混伪品天南星Arisaema erubescens、水半夏Typhonium flagelliforme和虎掌南星Pinellia pedatisecta中尿苷、腺嘌呤、鸟苷及腺苷的含量方法。方法利用高效液相色谱法,采用Shim-pack Scepter C_(18)-120色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相10%乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长260 nm;柱温20℃。以腺苷为内标,建立尿苷、腺嘌呤和鸟苷的相对校正因子,同时采用外标法和一测多评法测定多批次药材中4种成分的含量,验证一测多评法的准确性和可行性。结果尿苷、腺嘌呤、鸟苷及腺苷在各自线性范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率95.40%~104.02%,一测多评法和外标法测得的含量无显著差异(RSD<3%),不同产地的半夏中4种核苷含量显示有明显差异。除天南星外,基于核苷的含量测定结果结合化学计量分析可以很好地区分半夏、水半夏和虎掌南星。结论该方法简便准确度高,可为半夏的质量控制和评价提供参考。