寻骨风水煎剂对大鼠肾功能及组织形态学的影响

目的 :通过实验观察马兜铃科中药寻骨风水煎剂引起的肾损害及与剂量之间的关系。方法 :将Wistar大鼠随机分成 4组 :(1 )寻骨风低剂量组 :给予寻骨风水煎剂 2 .7g·kg-1 ·d-1 ;(2 )寻骨风中剂量组给予寻骨风水煎剂1 3.5 g·kg-1 ·d-1 ;(3)寻骨风高剂量组 :给予寻骨风水煎剂 2 7g·kg-1 ·d-1 ;(4 )对照组 :给予蒸馏水。均灌胃给药 ,共3个月。各组第 1、2、3月末分别采血、留尿 ,做肾功能检测及尿蛋白、尿潜血、尿糖定性检测。结果 :高剂量组第 1月末即尿蛋白阳性率增加 (P >0 .0 5 ) ,各组BUN、Scr及UA未见明显升高。肾病理检查可见寻骨风中剂量组及高剂量组不同程度肾小管 -间质损伤 ,以寻骨风高剂量组为重。结论 :大剂量寻骨风水煎剂可引起大鼠尿蛋白增加 ,肾小管 -间质损伤。

寻骨风化学成分研究

为探明马兜铃科植物寻骨风(Aristolochia mollissimaHance)的有效成分,从而为制定中药寻骨风的质量标准提供科学依据。采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱分离等色谱技术分离纯化其化合物,并根据光谱数据进行结构鉴定。结果共分离鉴定了马兜铃内酯、马兜铃酸A、马兜铃酸萜酯Ⅰ、β-谷甾醇、银袋内酯乙五种化合物。

绵毛马兜铃化学成分研究 Ⅴ.

从南京地区产的绵毛马兜铃(Aristolochia mollissima Hance)根茎中,分离出九个化合物(Ⅰ～Ⅸ),其中已报道的五个化合物是尿囊素、马兜铃内酯、绵毛马兜铃内酯、β-谷甾醇、马兜铃酸A,本文再报道另外两个新化合物Ⅴ和Ⅶ的结构测定。

大环骨架结构的倍半萜化合物——Ⅵ.马兜铃新内酯的化学结构测定

自绵毛马兜铃(Aristolochia mollissima Hance)根茎中分得九个化合物,其中已报道的七个化合物是尿囊素、马兜铃内酯、绵毛马兜铃内酯、β-谷甾醇、马兜铃酸A、9-乙氧基马兜铃内酯和9-乙氧基马兜铃内酰胺,本文报道结晶K_3的化学结构,经光谱分析(IR,~1H-NMR,^(13)C-NMR,2D-NMR和MS),化学反应及X-衍射晶体分析,确证K_3为一个新骨架结构的倍半萜化合物,命名为马兜铃新内酯。

绵毛马兜铃挥发油化学成分的GC/MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取绵毛马兜铃中的挥发油,以气相色谱-质谱连用技术分离和分析马兜铃挥发油的化学成分,用面积归一化法测其相对含量,结果从挥发油的64个峰中鉴定出39个化合物,所鉴定的组分占挥发油色谱总峰面积的75%.

寻骨风对抗炎、镇痛作用的研究

目的 :观察研究寻骨风对抗炎、镇痛的作用影响。方法 :用大小鼠对寻骨风提取物进行抗炎、镇痛作用研究 ,观察其对大鼠佐剂关节炎、炎模型的防治作用 ,及对小鼠痛阈值变化。结果 :寻骨风提物能有效抑制炎症早期病变及继发性病变 ,并明显提高痛阈值 ,结论 :寻骨风具有抗炎、镇痛作用。

中药寻骨风中砷、汞、硒、镉含量的测定

采用微波消解法处理寻骨风,然后用原子荧光法测定样品中的砷、汞、硒和镉的含量。结果表明,寻骨风中砷、汞和硒的含量未超出限量值,镉的含量超标。该方法的加标回收率为96.0%~103.8%之间,相对标准偏差为1.55~3.13%,具有良好的准确度和精密度。

寻骨风药学研究概况

在广泛文献检索的基础上,对寻骨风的科属、成分、养生价值、代表性方剂、使用注意事项进行了概述,为全民养生保健提供科学资料。

不同剂量寻骨风致大鼠慢性肾间质纤维化初探

目的:观察马兜铃科中药寻骨风水煎剂引起大鼠慢性肾间质纤维化与剂量的关系并探讨其发病机制。方法:将雌性Wister大鼠随机分5组:(1)正常对照组(NC组,n=8):给予蒸馏水2 ml/d灌胃;(2)马兜铃酸对照组(AA组,n=16):给予马兜铃酸制剂5 mg.kg-1.d-1腹腔注射;(3)寻骨风高剂量组(XGFH组,n=16):给予寻骨风水煎液27 g.kg-1.d-1灌胃;(4)寻骨风中剂量组(XGFM组,n=16):给予寻骨风水煎液13.5 g.kg-1.d-1灌胃;(5)寻骨风低剂量组(XGFL组,n=16):给予寻骨风水煎液2.7 g.kg-1.d-1灌胃。各组在45 d、90 d时分别处死8只大鼠,处死前测体重、采血、留尿,做肾功能,尿潜血、MA/Cr、TF/Cr及尿NAG/Cr检查,处死后测肾重,留取肾组织行HE、PAS染色,做LN、FN、TGF-β1、MMP-2、TIMP-2免疫组化检查。结果:90 d后AA组、XGFH组、XGFM组大鼠体重和肾重较NC组均有下降(P<0.01或P<0.05),AA组、XGFH组、XGFM组MA/Cr、TF/Cr、NAG/Cr、Scr和BUN明显高于NC组(P<0.05或P<0.01)。光镜检查XGFH组用药45 d后,出现肾小管上皮细胞肿胀,管腔缩小,小管间质增生;AA组、XGFM组肾小管上皮细胞发生空泡变性;XGFH组用药90 d后,肾小管上皮细胞坏死,肾小管萎缩,肾间质出现灶性纤维化。AA组、XGFM组肾脏近曲小管上皮细胞明显肿胀,管腔变小,小管间质增生,部分发生纤维化;XGFL组肾组织未见明显损害。免疫组化显示AA组、XGFH组、XGFM组肾小管和间质上MMP-2的表达下调,而TGF-β1、TIMP-2、LN、FN的阳性表达较NC组明显上调(P<0.05)。结论:XGFH组、XGFM组和AA组均导致了实验大鼠肾小管间质的损害,而且病变的程度与用药剂量相关,XGFH组肾小管间质损害程度最严重,90 d内造成了大鼠肾间质纤维化,同时我们证实了慢性马兜铃酸肾病大鼠肾间质纤维化的发生同致纤维化因子TGF-β1和抑制细胞外基质降解因子TIMP-2的过度表达导致FN、LN胶原纤维在肾间质的过度增殖有关。

不同产地寻骨风中Cu、Cd、Cr、Pb元素的测定

为测定中药寻骨风中Cu、Cd、Cr、Pb元素的含量并比较不同产地寻骨风中重金属元素的含量差异。本文中的各样品经微波消解后采用火焰原子吸收法测定Cu、Cr元素的含量,石墨炉法测定Cd、Pb元素的含量。研究发现各产地的寻骨风中均检出Cu、Cr、Cd、Pb元素,回收率为95.6%~105.3%。结果表明各产地各批次的寻骨风均含有金属元素Cu、Cr、Cd、Pb,且存在重金属超标现象。

反相高效液相色谱法测定寻骨风中马兜铃酸A的含量

目的：应用高效液相色谱法测定寻骨风中马兜铃酸A的含量.方法：以Diamonsil C18为色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）.流动相：甲醇∶水（4 ∶ 1）;流速：1.0 ml/min;柱温：35℃;检测波长：315 nm.结果：该方法的线性范围为0.005～0.1 mg,进样量与其峰面积之间呈良好的线性关系,r=0.9998,RSD为0.94%（n=4）,表明进样精密度良好.结论：本方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于寻骨风中马兜铃酸A的含量测定和质量控制.

寻骨风微量元素含量研究

使用灰化法处理样品，火焰原子吸收光谱法测定寻骨风中的Zn、Se、Fe、Cu、Ag、Cd的含量。结果表明，除例未检出外，寻骨风中Zn、Se、Fe、Cu、Ag含量分别为8．896、4．278、81．398、12．830、0．060μg／g，各元素含量由高到低顺序为：Fe，Cu，Zn，Se，Ag，加标回收率为98．8％～106．8％。

10种微生物对含马兜铃酸A中药材的生物减毒研究

利用微生物对含马兜铃酸A中药材进行生物转化脱毒,筛选出合适的菌种,为后期进一步研究微生物法对含马兜铃酸类中药材的"去毒存效"奠定基础。采用UPLC对12种含马兜铃酸类中药材进行检测,其中有4种中药材检测到含有马兜铃酸A,分别是关木通、青木香、马兜铃和寻骨风,另外8种则未检测到。选取了黑曲霉、米曲霉等10个菌种,以关木通、青木香、马兜铃和寻骨风药材粉末为原料,运用液体发酵技术,在一定条件下进行生物转化脱毒,观察菌种的生长情况,采用UPLC测定发酵前后药材中马兜铃酸A的含量。结果表明有1个菌种对降低关木通、青木香、马兜铃、寻骨风中的马兜铃酸A含量均有一定的效果。

绵毛马兜铃果实化学成分及杀南方根结线虫研究

采用甲醇冷浸提取，结合常压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备液相等多种分离纯化手段，从绵毛马兜铃果实的甲醇提取物中分离得到14个化合物。综合利用现代先进的波谱学分析技术（包括^1H-NMR，^13C-NMR，ESI-MS和EI-MS），并结合文献报道数据，鉴定了这些化合物的结构，分别为马兜铃酸I（1）、马兜铃内酰胺I（2）、马兜铃内酰胺W（3）、manshurolide（4）、马兜铃内酯（5）、saropeptate（6）、2-（1-oxononadecyl）aminobenzoic acid（7）、β-谷甾醇（8）、sitostanetriol（9）、胡萝卜苷（10）、熊果酸（11）、5-乙基-8，8-二甲基壬醛（12）、二十四烷酸-α-二羟丙酯（13）、二十四烷酸（14）。化合物2～4，6～7，9～14均系首次从绵毛马兜铃中分离得到。针对鉴定得到的14个单体化合物进行了杀南方根结线虫2龄幼虫的活性筛选和活性评价，结果表明化合物1～3，6～7对南方根结线虫2龄幼虫具有不同程度的毒杀作用，尤其马兜铃酸I（1）、马兜铃内酰胺I（2）和马兜铃内酰胺W（3）活性最好，96h后的LC50分别为45．25，36．56，119．46mg·L^-1。