β3-氨基酸Fmoc-Cys（StBu）-CH2-COOH及其甲酯的合成

利用Arndt-Eistert反应原理,以α-氨基酸Fmoc-Cys(StBu)-OH为原料,经过中间产物重氮酮Fmoc-Cys(StBu)-COCH2N2,合成了β3-氨基酸Fmoc-Cys(StBu)-CH2-COOH及其甲酯Fmoc-Cys(StBu)-CH2-COOCH3,并对产物进行了ESI-MS和1H-NMR表征。

β-氨基酸合成研究进展

综述了合成β-氨基酸的五种主要方法,包括化学拆分、手性色谱柱拆分、Arndt-Eistert反应、不对称合成和酶催化合成的最新研究进展,特别是近年来发展迅速的不对称合成和酶催化合成。参考文献90篇。

非天然L-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐的合成

以天然Ｌ－缬氨酸为原料，经氨基保护，重氮化反应，再进行Ｗｏｌｆｆ重排，脱保护基得到Ｌ－３－氨基－４－甲基戊酸盐酸盐，其结构经核磁共振氢谱，红外光谱和元素分析得到确证。

非天然β-氨基酸L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸的合成

以 Nε-苄氧羰基保护的 L -赖氨酸 ( L - Lys( Z) - O H)为原料 ,经过混合酸酐活化 ,与重氮甲烷反应合成重氮酮 ,再经 W olff重排 ,合成了具有光学活性的 L- 7- ( N -苄氧羰基 )氨基 - 3- ( N-叔丁氧羰基 )氨基